本发明公开了一种配合物[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]及制备抗癌药物应用。[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]的分子式为：C20H18Cl4Mn2N6O6，分子量为：345.04。（1）将1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二氯化
锰溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应60?80小时，降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]对癌细胞株均有抑制效果，但对HL?7702?正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，为无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
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