本发明涉及放射性药物化学和临床核医学技术领域，即一种靶向PD‑L1的多肽PET分子成像探针及其制备方法与应用。18F‑AlF‑NOTA‑PA2881探针是一种基于Cyclopeptide 66的十个氨基酸组成的环形多肽PET分子成像探针，是在环肽中的赖氨酸上连接双功能螯合剂，再经放射性核素18F标记而成。采用短半衰期放射性核素18F标记，可以快速而精准地识别肿瘤病灶。该分子成像探针前体为环肽Cyclopeptide 66较现主流的单抗成像探针代谢迅速，进一步减少放射性核素和单抗对生物体的潜在影响。借助体外成像设备PET可以反应肿瘤细胞PD‑L1表达水平，预测针对该信号通路的免疫治疗疗效、实时疗效检测以及评估预后等。该探针的在体靶向性能优异。
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来源：北方有色网
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