本发明涉及一种盐酸替罗非班的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)化合物1(化学名为：4‑(2‑氧代乙基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯)与化合物2(化学名为：乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦)反应得到中间体化合物3；(2)化合物3经过Pd/C催化氢化得到中间体4；(3)化合物4经氢化
铝锂还原得到中间体5；(4)化合物5与4‑甲基苯磺酰氯反应得到中间体6；(5)化合物6与化合物7在碱性条件下发生取代反应得到中间体8；(6)在盐酸的作用下，中间体8脱去保护基团，得到盐酸替罗非班。本发明提供的工艺路线的优点：原料价格低廉易得，反应条件温和，操作简便，收率较高，对环境条件友好，无需对原料药进行重金属脱除及检测。
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来源：北方有色网
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