本发明公开了一种聚合物，其分子量分布窄(分子量分布d<1.3)，通式为：B‑z‑H、P‑B‑H和P‑H‑B，其中B代表键合药物的嵌段，H代表亲水嵌段，P代表PEG段，z为具备或不具备环境响应性的化学键连接。本发明聚合物在水中形成粒径较小的胶束后，又可自发聚集形成大粒径聚集体，在肿瘤的特异性富集远高于一般药物载体。本发明聚合物具有体内循环时间长，富集于肿瘤的特点，可通过共价键和/或非共价键负载药物后，进一步偶联上靶向分子和/或示踪分子，制成给药体系或者检测试剂。
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来源：北方有色网
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