提供了一种以简单方式并以优异的精确度
电化学测定双链DNA量的方法,该方法不需要任何昂贵的测量电极例如固定化酶电极或者能够保持均一表面积精确度的任何高水平电极制造技术;并且提供了采用该方法的测定用试剂盒。公开了电化学测定试样溶液中双链DNA量的方法,其基于过量加入到该溶液中的能够与该双链DNA结合的物质的残余量;以及采用所述方法的测定用试剂盒。在该方法或试剂盒中,向试样溶液中加入缓冲物质。该缓冲物质是如下物质,其能够允许在含有该缓冲物质的溶液中测定的能够与双链DNA结合的物质的电位-电流曲线的氧化波电位根据溶液中能够与双链DNA结合的游离物质的浓度而变化。
声明：
“双链DNA量的测定方法以及用于测定的试剂盒” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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编辑：管理员
来源：北方有色网
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