本发明公开一种基于p‑n异质结猝灭模式和CRISPR/Cas12a反切活性的阴极光
电化学生物传感器检测microRNA的制备方法。利用Bi2S3量子点与NiO的信号猝灭作用构造了“on‑off‑on”信号模式。首先制备染料敏化的[(C6)2Ir(dcbpy)]+/NiO/ITO电极，然后将连接有Bi2S3量子点的DNA链连接到电极上。随后在待测液中加入发夹结构H1，在靶标miRNA存在的情况下，H1被打开，CRISPR/Cas12a上的crRNA与H1的暴露端互补配对结合进一步激活了CRISPR/Cas12a的反式裂解活性。将混合液滴加到电极上，已经被激活的CRISPR/Cas12a将会切割电极上的Bi2S3量子点DNA链，使Bi2S3量子点离开电极，从而使光电流回复为“on”状态，实现对microRNA的检测。
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来源：北方有色网
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