本发明涉及一种蛋白质
芯片荧光检测方法，包括：步骤一：在玻璃片表面进行PL处理；步骤二：对进行过PL处理的玻璃片进行ELISA实验；所述步骤一包括：步骤(1)分别使用丙酮、异丙醇和去离子水依次超声清洗玻璃片；步骤(2)将玻璃片用氮气吹干后，将玻璃片浸没在溶于水浓度为2.5M的NaOH溶液中室温下反应2h；步骤(3)使用流水冲洗干净玻璃片并氮气吹干，再用0.1％PL溶液室温下与玻璃片表面反应2h，清洗干净后得到表面附着有PL的玻璃载体。本发明提供的方法，操作简单，成本低，检测尺寸大小可调节和低浓度蛋白质的荧光检测性能，操作者只需首先制备所需PDMS模具，再在特定区域化学处理玻璃载体表面，就可得到所需大小的检测区域，捕获均匀。
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来源：北方有色网
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