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本发明的一种石墨烯除醛剂，各原料的重量百分比为：石墨烯1至20%，聚乙烯吡咯烷酮0.1至1%，硅酸镁锂5至25%，焦磷酸钠0.5至2%，羟乙基纤维素0.5至2%，2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇0.1至1%，甘油3至15%，乙烯脲1至20%，水20至90%，上述各组成成分含量的总和为100%。其制备方法为：将聚乙烯吡咯烷酮加入水中，制得聚乙烯吡咯烷酮溶液；加入石墨烯，分散得石墨烯分散液；转移至分散釜中，加入羟乙基纤维素，再加入2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇，高速分散10‑30min；再加入焦磷酸钠和硅酸镁锂，高速分散10‑30min；最后加入甘油、乙烯脲，分散10‑30min后即得石墨烯除醛剂。
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本发明涉及一种全负荷内燃机氮氧化物控制系统及其工作方法，属于内燃机能源站烟气脱硝领域。如何实现内燃机高效率脱硝是目前工作研究的重点。本发明同时布置SCR脱硝系统及碱液吸收系统用于内燃机脱硝，SCR脱硝系统布置于内燃机与溴化锂机组之间，碱液吸收系统布置于溴化锂机组与烟囱之间，当内燃机排烟温度高于400℃时，烟气通过碱液吸收法脱硝，当烟气温度低于400℃时，烟气通过SCR系统脱硝。本发明在全负荷工况下高效脱除NOx的同时，对其他设备运行没有影响，且结构合理，布置安装方便。
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本发明公开了一种低温合成二硫化碳的方法。所述合成方法以硫化锂和四氯化碳为原料，在惰性气体的保护下，将硫化锂和四氯化碳混合，置于密闭的反应器中，通过低温加热的方法使其反应生成二硫化碳，再通过对反应后的产物进行加热蒸馏分离固体和液体，将所得液体在一定温度下冷却使四氯化碳凝固，固液分离后液体即为二硫化碳。本发明方法操作简单，工艺便捷，所得产物易分离，能耗低，且易于实现工业化生产。
本发明公开了一种氧化钴修饰的碳掺杂锡锰复合氧化物纳米纤维的制备方法，本发明中将一定量的四水醋酸锰、乙二酸二丁基锡，适量的聚丙烯腈溶于一定体积的N,N‑二甲基甲酰胺中，得到淡黄色的混合物溶液前驱体；然后在一定的电压、流率及一定的相对湿度氛围下进行静电纺丝，然后烘干后的纺丝产品依次浸泡在含有Co2+离子的甲醇溶液中，随后浸泡在含有1,2‑二甲基咪唑甲醇溶液中，然后在管式炉中氮气氛围烧结，得到一种氧化钴修饰的碳掺杂锡锰复合氧化物纤维，该纳米纤维材料用作为锂离子电池负极材料具有良好电化学性能。在材料整个制备过程中，操作简单，原料成本低，设备投资少，适合批量生产。
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本发明公开了一种超细磷掺杂多孔硅纳米材料的制备方法，包括以下步骤：将n型磷掺杂硅粉末与金属硅粉在不同温度下进行不完全合金化反应，然后利用合成的硅/硅镁合金混合物在一定温度下置于氧气/氩气混合气氛中热处理进行再分解，最后酸洗得到具有多孔结构和超细一次粒径的磷掺杂多孔硅纳米材料，本发明有效克服了传统纳米硅的高能耗球磨方法，且制备出一次粒径小于100nm的掺磷多孔硅材料，有利于解决硅电极充放电过程中的体积膨胀和导电性差等关键问题，作为负极材料应用于锂离子电池中，显著提高了锂离子电池的循环稳定性。
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本发明公开了具有内置充电电源模块的触屏收银机，涉及收银机技术领域。包括底座，底座包括五金底板、底座后盖、底座前盖、五金调节板、底座上盖；底座后盖一表面固定有五金调节板；五金调节板与主屏后壳组件通过螺钉连接；主屏后壳组件内设置有移动电池充电板；主屏后壳组件一表面固定有船型开关；主屏后壳组件一表面设置有电池仓；电池仓内表面固定有电池；电池仓一表面固定有电池盖。本发明通过在主屏后壳组件一表面设置一电池仓，用于安置锂电池，锂电池用于没有市电接入的情况下提供临时的电力供应，通过电路管理在市电接入与电池供电之间提供一种转换方式，在市电与电池之间转换供电方式，维持机器正常运行。
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本发明公开了一种二氧化钛包覆四氧化三钴蜂窝孔纳米线材料及其制备和应用。所述二氧化钛包覆四氧化三钴蜂窝孔纳米线材料中，四氧化三钴纳米线内部遍布微孔和介孔，呈蜂窝状多孔结构；二氧化钛包覆于四氧化三钴纳米线的表面，部分晶化。制备方法：首先合成碱式碳酸钴纳米线，然后在其表面包覆水合TiO2，最后对其煅烧。本发明可提高Co3O4的电化学活性、结构稳定性和循环稳定性，使Co3O4具有高的比容量和稳定的循环性能。TiO2包覆Co3O4蜂窝孔纳米线作为锂离子电池负极材料具有显著的应用价值。
本发明公开了一种碳包覆硫化锌@碳异形空心纳米多面体材料及其制备和在锂离子电池负极材料中的应用。该材料中，硫化锌纳米颗粒与非晶态碳组装成硫化锌@碳异形空心纳米多面体，硫化锌@碳异形空心纳米多面体的结构是由两个立方体交错生长而成，硫化锌@碳异形空心纳米多面体表面包覆有非晶态碳层。该材料的制备方法：首先合成异形ZIF‑8，然后包覆一层RF树脂，再通过一步气相硫化和碳化法获得最终产物。本发明可提高ZnS的电导率和结构稳定性，改善其电化学活性和循环稳定性，使其具有高的放电比容量和良好的循环性能。碳包覆ZnS@碳异形空心纳米多面体材料作为锂离子电池负极材料具有重要的应用价值。
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本发明涉及医疗检测设备领域，公开了一种自动尿液采集检测装置及使用方法，包括筒体和防护盖，所述筒体中部的外侧壁上嵌设有微型面板，所述筒体的顶端安装有接口组件，且接口组件的顶部套接有防护盖，并且接口组件的内部安插有滴漏，所述筒体内部的底端安装有锂电池，且锂电池上方的筒体内部固定有托板；所述托板顶端的一侧焊接有立板，且立板位置处设置有卷放机构。本发明不仅结构紧凑合理，便于拆装、更换，使得该装置的携带性和实用性更佳，而且改进了对试纸带的自动展开、位移及收纳功能，且试纸带为多段结构，从而大大提高了尿液采集检测效率；还优化了光谱分析方法，进一步提高了尿液采集检测的工作质量。
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本发明提供了一种氧化亚硅/膨胀石墨/碳复合材料及其制备方法，属于锂离子电池电极材料技术领域。本发明通过将氧化亚硅蒸汽在多孔膨胀石墨孔道内部进行沉积，形成氧化亚硅/膨胀石墨中间体；将氧化亚硅/膨胀石墨中间体与碳源复合即得到该复合材料。通过本发明制得的膨胀石墨具有多孔、疏松及高吸附性能，可以作为氧化亚硅沉积的良好载体，在循环过程中可以有效缓存氧化亚硅的体积效应，使活性物质不易粉化脱落，同时碳包覆层有助于电子传导，提高了材料整体的导电性能，最终使得氧化亚硅/膨胀石墨/碳组装的锂离子电池表现出优异的电学性能。
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本发明公开一种高光亮度铝塑膜铝箔的制备方法及铝塑膜铝箔，其中，所述高光亮度铝塑膜铝箔的制备方法包括步骤：制备铸锭、锯切和铣面、均匀化热处理、多道次热轧、第一次冷轧、中间退火、第二次冷轧、清洗、压延、双合、分切、箔轧以及最终退火，通过这些步骤可以得到8079合金的铝塑膜铝箔，并使其厚度保持在0.03‑0.07mm，抗拉强度保持在70～100MPa，延伸率达到15％以上，含铁量相较于8021合金的铝塑膜铝箔降低0.5％左右，光亮度提升，若将其应用于锂离子电池，还能极大程度延长锂离子电池的最终寿命。
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本发明公开了一种掺杂改性的高镍正极材料及其制备方法。该方法在惰性气体的保护和搅拌下，将金属溶液、沉淀剂、络合剂慢慢混合；所得到的沉淀物经过生长、陈化、过滤、洗涤、干燥，得到掺杂改性的高镍正极材料的前驱体；将该前驱体与锂盐充分混合后，高温烧结，得到一种掺杂改性的高镍正极材料LimNixCoyMnzM1‑x‑y‑zO2，其中1≤m≤1.2；0.5≤x≤0.9；0≤y≤0.3；0≤z≤0.2；0≤1‑x‑y‑z≤0.1；所述M包含选自锆(Zr)、钪(Sc)、钛(Ti)、锶(Sr)、铌(Nb)、钇(Y)、钽(Ta)、铯(Cs)、铈(Ce)、镓(Ga)、锡(Sn)、铒(Er)、钒(V)、钼(Mo)或其组合的元素，所述正极材料的颗粒分布的跨度[(D90‑D10)/D50]1.05到1.70之间；所述正极材料在0.2C倍率下放电比容量在190mAh/g到205mAh/g之间。该材料具有层状的晶体结构，振实密度高，粒径分布窄，容量高等特点。
本发明涉及一种新的化合物4-(4-氧代丁基)苯甲酰-L-谷氨酸二乙酯及其制备和应用。其化学式如式(III)所示,所述的化合物(III)制备的方法是化合物4-溴苯甲酰-L-谷氨酸二乙酯与3-丁烯-1-醇在乙酸钯催化剂、弱碱性试剂和锂的卤化物、相转移催化剂的作用下在惰性气体的保护下于50～70℃在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中反应,制得式(III)化合物。化合物(III)用于合成培美曲塞二钠的中间体4-[(4-氧代-3-溴)丁基]苯甲酰-L-谷氨酸二乙酯,最终合成培美曲塞二钠。这使培美曲塞二钠的合成路线缩短了,生产成本低,是一种适宜于大规模工业化生产的方法。
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一种超薄型BOPET膜,包括上层、中间层和下层,所述上层为上抗粘剂层,所述的中层为PET层,所述的下层为下抗粘剂层,所述中间层覆盖在所述下层上,所述上层覆盖在所述中间层上,所述上抗粘剂层和下抗粘剂层均包括PET和抗粘剂,所述抗粘剂为纳米二氧化硅,所述二氧化硅的粒子尺寸小于1.5ΜM,其中PET的质量百分比为98.5～99.5%,抗粘剂的质量百分比为0.5～1.5%。以及所述超薄型BOPET膜的制造方法。本发明能够有效减小BOPET膜的厚度、满足锂电池和光伏电源的发展需求。
一种B3+，Al3+，Ti4+，Y3+，F-共掺杂的锂离子固体电解质Li7La3Zr2O12，其特征在于化学计量式为Li7+y1+y2-mYxLa3-xBy1Aly2Tiy3Zr2-y1-y2-y3O12-mFm其中：x＝0.1-0.3；y1＝0.1-0.2；y2＝0.1-0.2；y3＝0.1-0.2；m＝0.1-0.3；将Li2CO3∶Y2O3∶La2O3∶B2O3∶Al2O3∶TiO2∶ZrO2∶Li2F为3.15-3.55∶0.05-0.15∶1.35-1.45∶0.05-0.1∶0.05-0.1∶0.1-0.2∶1.4-1.7∶0.1-0.3(摩尔比)的比例均匀混合，经过球磨、压制、烧结而成；能够获得大于5×10-4S/cm的室温锂离子电导率。
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本发明公开了一种醛基取代的活性噻咯及其制备方法和应用。其中，活性噻咯具有如式(I)或式(II)所示的结构：将二甲基二苯基乙炔基硅烷缓慢滴加至墨绿色的锂萘试剂中反应，后在冰浴下加入ZnCl2-TMEDA于室温下反应，再加入二三苯基磷二氯化钯和前体进行回流；将所得反应体系的温度控制在35～80℃，加入浓度为1-3M的酸反应得到活性噻咯。本发明所得噻咯具有优异的聚集诱导发光性能和极高的反应活性，且产率显著提高；且噻咯可作为在表观和荧光上多重响应的探针，在生物相容性的介质中可对结构相近的生物巯基化合物表现出可区分的识别和特异性的检测，具有高灵敏度，高选择性和专一性等优点。
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本发明提供一种提高电流密度的极片制备方法，包括以下步骤：步骤一：基体的清洗；步骤二：导电层浆料的制备；步骤三：导电层的制备；步骤四：活性物质浆料的制备；步骤五：涂布制片。在基体和活性物之间形成过渡导电层，通过该方法制备的极片用于制造磷酸铁锂电池后能够保证该磷酸铁锂电池的倍率性能好、循环寿命长。
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高强度气体放电氙灯简称HID灯,手电用的HID灯电子镇流器包括启动电路、升压电路、电量显示电路、电流型恒功率调制器电路、检测保护电路、调光电路、全桥驱动电路、高压点火电路。本发明中用锂电池供电,电路效率高、有完善的电路保护功能,具有电量显示和调光功能,给使用者带来了方便。以该方案制成的产品效率高,体积小,可靠性提高。
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本发明公开了一种太阳能车档表示器，包括灯杆，所述灯杆的上端设置有固定座一，所述灯杆正面在固定座一的下侧设置有灯板，所述灯板的右侧中部安装有保险丝盒，所述灯板内侧中部设置有灯槽，所述灯槽内安装有LED灯，所述灯板正面在LED灯的外侧设置有灯罩，所述灯板内在灯槽的左右两侧均设置有电池槽，所述电池槽内安装有可充电锂电池，所述灯杆上在灯板的下侧套设有软套。本产品采用太阳能电池板及高能的可充电锂电池提供电能，做到白天LED灯自动熄灭，夜间LED灯自动点亮，使用方便，同时本产品具有安装简便、无需布设电源线、使用寿命长、LED灯发光亮度高、警示距离远的特点。
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本发明涉及锂离子电池领域，尤其涉及一种铜集流体表面纳米化的方法。所述方法包括：1)侵蚀铜基体制备与预基体；2)预基体还原制备多孔模板；3)沉积活性金属制备活化模板；4)利用阳极溶出原理制备前驱体；5)煅烧制备表面沉积有活性金属和碳并形成纳米结构的铜集流体。本发明方法简单，可重复性强，可控性好；三维纳米铜呈电化学惰性且结构稳定；三维纳米铜的结构将大大减少锂离子的扩散通道和降低极化，可在很大程度上提升循环性能和倍率性能；通过沉积活性金属元素和进一步提高其纳米结构的比表面积，使电极材料的电化学性能得到进一步的提高；本发明方法所制得的负极材料无需使用粘结剂和导电剂，提升了电池的比容量。
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本发明公开了一种可见光响应的Bi2WO6光催化剂的熔盐制备方法。其特征在于制备的步骤为：1)重量比为27∶23的硝酸锂和硝酸钠混合均匀后作为反应介质；2)重量比为5∶1～30∶1的反应介质与氧化物原料，加入无水乙醇混合均匀，放入烘箱，在50～80℃下烘干；3)将得到的反应介质与氧化物原料的混合物装入氧化铝坩埚，并放入电阻炉，以2～5℃/min的速度升温至200～500℃，保温2～8h得到固态反应产物；3)得到的固态反应产物用热水溶解，过滤，洗涤，除去游离化合物，在50～80℃干燥，得到可见光响应的Bi2WO6光催化剂。本发明合成温度低，周期短，不需要任何模板、表面活性剂作为辅助，工序和设备简单，成本低，工艺条件易控制，易于工业化生产。
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一种电池级球形四氧化三钴的湿法制备方法,该方法的具体步骤是将钴盐配制成浓度为1～3MOL/L的第一混合溶液;配制浓度为2～10MOL/L的氢氧化物溶液为第二混合溶液;配制浓度为0.001～200G/L的络合剂A为第三混合溶液;采用并流的方法把这三混合溶液同时通入反应容器中,在强烈搅拌下使三者进行反应,在反应过程中不断往反应体系中加入一定量的氧化剂;恒温陈化2～48小时;物料离心、洗涤、干燥烘干;将预处理后的前驱体与锂盐混合物,在750～1000℃下煅烧,得到锂电池正极材料。优点是利用钴化合物在碱性条件下溶液被氧化特性,直接从溶液中氧化得到四氧化三钴粉末。是为移动电话、摄像机、笔记本电脑、便携式电器提供一种较为理想的电池正极材料。
一种B3+，Al3+，Mg2+，Y3+，S2-离子共掺杂的锂离子固体电解质Li7La3Zr2O12，其特征在于化学计量式为Li7+y1+y2+2y3YxLa3-xBy1Aly2Mgy3Zr2-y1-y2-y3O12-mSm其中：x＝0.1-0.3；y1＝0.1-0.2；y2＝0.1-0.2；y3＝0.1-0.3；m＝0.1-0.3；将Li2CO3∶Y2O3∶La2O3∶B2O3∶Al2O3∶MgO∶ZrO2∶硫脲为3.7-4.0∶0.05-0.15∶1.35-1.45∶0.05-0.1∶0.05-0.1∶0.1-0.3∶1.3-1.7∶0.1-0.3(摩尔比)的比例均匀混合，经过球磨、压制、烧结而成；能够获得大于5×10-4S/cm的室温锂离子电导率。
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本发明公开了一种由碱式醋酸铁制备低成本电池级磷酸铁材料的新工艺，方法包括：将零价铁源、醋酸按摩尔比混合并加入一定量一次水和其它酸，搅拌反应2-24小时后缓慢加入双氧水，直至铁源消失；随后向溶液加入质量为1-5%（相对于铁源质量）的表面活性剂；然后在搅拌情况下铁元素和磷元素按一定摩尔比向溶液中加入含磷酸根的试剂得到磷酸铁沉淀。用磷酸铁重量的3-7倍一次水洗涤3-5次对产品进行滤洗，在50-90℃条件下真空干燥4-12小时，得到产品FePO4·2H2O。本发明合成的电池级磷酸铁材料的工艺简单易行、成本低、产品晶体结构好、杂质较少、粒度均匀、适合进行工业规模化生产。由其制备的磷酸铁锂的比容量高、自放电率低、振实密度大、产品性能稳定、加工性能好。
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本发明涉及一种电动工具汽缸用润滑脂组合物及其制备方法。所述润滑脂包括以下组分：a)HVI油或PAO、PAG和中粘度二甲基硅油混合而成的基础油；b)锂型膨润土稠化剂；还可以包括一些常规的添加剂。将三种基础油加入釜中混合，再加入锂型膨润土稠化剂和极性分散剂混合搅拌；加热物料至极性分散剂沸点附近，降低加热速度，充分搅拌；待极性分散剂挥发后，再继续加热保温，然后自然冷却，加入添加剂搅拌，降温均化，出釜研磨得到润滑脂成品。本发明产品经耐久性试验验证，可以满足在不同条件下工作的各类电动工具汽缸的润滑，特别适合于轻型电锤汽缸及其他工作条件相对苛刻的电锤汽缸的润滑和防护。
本发明涉及汽车发动机的动力环保新能源范畴的领域。核心技术是把“世界移动”发电机发电装置安装在汽车的机头里,发电机发电所得的电磁能量是世界第一清洁能源。作为取代汽油的无燃料新动力(电力)来驱动汽车发动机工作,达到“节能减排”环保目的;汽车发电机发电原理核心技术是根据地球本身是一部永动机(已自转动46亿年)——地球最开始是怎样旋转起来的和地球自转能成为新的能源(潮汐发电)的二大物理原理的启迪:汽车发电机的电动机最开始是怎样转动起来的,创造发明出可装卸兼电源开关的微电脑电路——“原始太阳”的“旋转圆盘”锂电池组发电间歇启动电源充电模块(“无燃料动力”平板电脑式惯性发动机)。该“世界移动”发电机的第一原动力是锂电池组,第二原动力是《电磁感应》。
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本发明公开一种多金属氮氧化物纳米空心结构及其制备方法和应用。本发明利用模板吸附方法，多金属离子溶液和后续的氮化处理制备得到多金属氮氧化物的纳米空心结构材料。其中将多金属组分氧化物纳米空心结构，利用氮化制备得到各种氮氧化物纳米空心结构如固溶体氮氧化物(Ga1-xZnx)(N1-xOx)，化学计量氮氧化物LaTiO2N，混合氮氧化物(Ga1-xZnx)(N1-xOx)-InN等。所述纳米空心结构的比表面积≥50m2﹒g-1，壳层厚度≤20纳米，颗粒尺寸≤10纳米，远远大于现有的多金属氮氧化物的比表面积（≤5m2﹒g-1），远远小于现有的多金属氮氧化物的颗粒尺寸（微米量级），克服了多金属氮氧化物难以实现纳米化，比表面积极低的弊病; 可大幅度提高催化剂的使用效率，降低其使用量，具有很好的应用前景，另外还可以将其用于气体催化，气敏，锂离子电池等方面。
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本发明公开了一种纳米结构的LiFePO4，所述纳米结构的LiFePO4为片状单晶，由LiFePO4纳米棒组成，所述LiFePO4纳米棒的长度为100～200nm，宽度为30～50nm。本发明还公开了所述纳米结构的LiFePO4的制备方法和应用，通过离子交换法制备得到了纳米结构的LiFePO4单晶，所述的制备工艺简单，能耗低、成本低，适合于大规模工业化生产。制得的纳米结构的LiFePO4作为锂离子电池正极材料使用，可提高锂离子电池的电化学性能，特别是大电流循环稳定性。
![2-[2-(2，4-二氟苯基)-2-丙烯-1-基]-1，3-丙二醇的合成方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/28/141/8/8960.png)
一种2?[2?(2，4?二氟苯基)?2?丙烯?1?基]?1，3?丙二醇的合成方法，步骤包括：将3?氯?1，2?丙二醇与1，3?二氟苯混合、加催化剂，室温反应6?10h、升温50?70℃反应2?4h；在5～?5℃下将混合物加入到盐酸溶液中搅拌均匀用二氯甲烷作为萃取剂萃取3?5次，萃取液用饱和NaHCO3溶液、水、饱和食盐水洗涤一次；无水Na2SO4干燥过滤，蒸发二氯甲烷得1?氯?2?(2，4?二氟苯基)?3?丙醇；1?氯?2?(2，4?二氟苯基)?3?丙醇与硫酸氢钾加入到氯苯中，加热回流10?16h；水洗至中性用无水Na2SO4干燥后过滤，蒸馏产物溶解于DMSO加入丙二酸二乙酯和氢氧化物反应，然后得到的产物与氯化锂、硼氢化钠反应获得目标产物；合成路径为：
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