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本发明涉及微流控芯片技术领域，具体涉及一种3D微流控芯片模型、3D微流控芯片及其制备方法和应用。本发明提供的3D微流控芯片模型，包括模具2和位于模具2底部的底座1；所述底座1包括底板1‑1和侧壁1‑2；所述模具2包括本体2‑1和设置于本体2‑1下表面的若干凸起2‑2；所述凸起2‑2的高度大于等于所述侧壁1‑2的高度。采用本发明提供的3D微流控芯片模型能够成功构建3D微流控芯片，可以用于观察土壤生物地球化学界面动态变化，能够实现多个不同样品的同时培养，能在短时间尺度和有限体积的分析物上进行元素含量、酶活性定性或定量检测。
本发明公开了一种内质网定位甲醛响应的双光子荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。所述内质网定位甲醛响应的双光子荧光探针的结构式如下：其制备工艺简单，产物收率高。本发明的内质网定位甲醛响应的双光子荧光探针能够实现内质网定位及甲醛响应，进而达到研究甲醛对内质网应激的目的。因此本发明解决了特定细胞器靶向性差和生物样品损伤大的问题，能够应用于检测内质网甲醛含量。
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本发明涉及用于测定溶于含水测量介质中的气体被分析物的电化学传感器,用于制备所述传感器的方法,以及使用该电化学传感器测定溶于含水测量介质中的气体被分析物的方法。在此情形中,该传感器的电解质层包括至少一种颗粒状材料和至少一种粘合剂,它们一起构成多孔的、不可溶胀的骨架结构,其中该骨架结构中的孔被提供用来吸收液体电解质或者包含后者。
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一种制备超深冲IF钢{111}织构的方法，属于材料微观分析技术领域。冷轧薄板的化学成分及含量（重量百分比）为：C≤0.006%，Si≤0.02%，Mn≤0.25%，P≤0.015%，S≤0.006%，Alt≥0.02%，Ti≤0.02%，其余为Fe和无法检测的微量杂质。冷轧预处理工艺制度为：总压下量大于76%，单道次压下量不低于5%。中间退火工艺制度为：退火温度720℃，保温40－60小时，取出试样空冷。冷轧工艺制度为：总压下量为60-96％，单道次压下量不低于10％，分五道次完成。短时退火工艺制度为：退火温度720℃，保温1－3小时后随炉冷却。本发明的突出优点为通过上述方法处理之后的超深冲钢织构组分较为单一，主要以{111}织构为主。板、带材深冲性能优异，塑性应变比n≥0.26，塑性应变比r达到2.2－4.2。
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本发明提供了一种移栽基质的生产制备方法和系统，该方法包括将有机固态物质进行粉碎和发酵，形成基质原料；对其化学性能进行检验分析，使其能够达到移栽作物的营养学标准；根据移栽作物进行配方组合和配方筛选；对基质原料进行预处理和颗粒稳定化处理；加入黏结剂、膨化剂和预定的水分，充分混合；压入营养钵模盘成型，将成型的营养钵体送入干燥装置进行干燥，直到预定的含水率，获得基质；测试基质的物理性状，使其达到植物学性状；对基质进行添加或者表面处理，使其满足自动化移栽力学特性；脱模制成基质成品。本发明技术方案能够保证基质的营养成分和自动化移栽，适应于多种作物移栽，满足育苗基质大规模产业化及工业化生产的需求。
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本发明涉及一种聚合混合纳米复合材料，由无机纳米粒子分散于有机介质中组合而成，用来治理被如磷酸根、硝酸根、硫酸根、多磷酸根的阴离子污染的水介质中。该纳米复合材料由连接了顺丁烯二酸酐的聚丙烯与异丙醇铝构成，并在该有机和无机物之间形成稳定的化学键（共价键或离子键），使其具有高的机械强度从而不能溶于水介质中。该混合纳米复合材料可以被用于现场治理，该材料被制成水流可以通过的可渗透反应墙被放置在水介质中;或者间接治理，这样的话，通过水泵使水通含有混合纳米复合材料的过滤网，然后回归水介质中去。该混合纳米复合材料可以根据当地应用类型进行调整。如光谱分析方法、流变性能检测和点电荷以及去除硫酸根的动力学的几种表征技术表明该产品不会改变水介质的pH值或污染水介质。
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本发明涉及压电谐振器的阵列集成芯片。旨在解决已有芯片灵敏度较低、精度较差、制备复杂、干扰较大等问题。本阵列芯片包含压电材料的压电谐振片1及其两侧片面上分别有光整表面的共用电极2和微型电极阵列3。上述芯片的制备方法:1)将压电材料切制成压电谐振片1;2)用真空蒸镀法镀覆导电膜,形成一侧片面上的共用电极2;另一侧片面再经微细加工成微型电极阵列3。适用于微量和超微量的物理量、化学量和生物量的分析检测。
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一系列4位取代的苯甲酸与阿格列汀形成的盐晶及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的一系列4位取代的苯甲酸与阿格列汀形成盐的，经热失重(TGA)、X‑射线粉末衍射(P‑XRD)、核磁氢谱(H‑NMR)差示扫描量热(DSC)等分析方法检测为阿格列汀与一系列4位取代的苯甲酸形成了摩尔比例为1：1的盐。由于阿格列汀是一种水溶性差的药物，选择适当的盐型，将会给药物化学和制剂科学提供一个新的发展方向，使其有机会改变药物分子本身的特性，并开发出具有良好生物利用度、稳定性、可制造性和患者依从性的理想剂型。
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本发明公开了在Genbank中搜集肺炎支原体基因的序列，建立肺炎支原体的基因数据，并且利用计算机软件对其进行分析，获得肺炎支原体粘附蛋白P1(GenBank:AF286371.1)和粘附蛋白P30(GenBank:EF614306.1)最具有检测活性的区段，P1基因的第252位氨基酸～第355位氨基酸(P1A)，第898位氨基酸～第953位氨基酸(P1B)，第1274位氨基酸～第1362位氨基酸(P1C)，第1589位氨基酸～第1627位氨基酸(P1D)，P30片段为肺炎支原体粘附蛋白P30的第174位氨基酸～第274位氨基酸，通过连接肽GSGSGS串联起来，串联顺序从C端到N端依次为P1A片段‑第一连接肽‑P1B片段‑第二连接肽‑P1C‑第三连接肽‑P1C‑第四连接肽‑P1D‑第五连接肽‑‑P30片段，对应的核酸序列通过化学合成的方法获得。
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本发明公开了一种艾地骨化醇异构体杂质的制备方法。以(1R,3aR,7aR)‑7a‑甲基‑1‑((R)‑6‑甲基‑6‑((三乙基甲硅烷基)氧基)庚烷‑2‑基)八氢‑4氢‑茚‑4‑酮为起始物料，经异构化、对接、脱保护、重结晶等步骤获得高纯度的艾地骨化醇异构体杂质，属于化学及生物制药领域。该杂质可用于对艾地骨化醇成品检测分析过程中杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高艾地骨化醇原料药和制剂的质量。
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本发明公布了一种基于吡喃喹啉结构的线粒体近红外荧光探针，属于化学分析检测技术领域，其分子结构式如下：探针有着近红外的发射，大斯托克斯位移，具有穿透性好、背景干扰小、对组织损伤小等优点。这些优良的性能表明该荧光探针在环境及生物等领域具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种在造纸法薄片线上使用的烟梗预处理方法，烟梗经风选去杂后采用浸梗机清洗回潮，洗后烟梗固液分离，之后输送至压力润梗机进料汽锁，其电机频率为30～50Hz，压力润梗机筒内工作蒸汽压力为0.20～0.50MPa，温度为120～200℃，螺旋电机频率为30～50Hz，烟梗在筒内运行时间为40～60s，烟梗经出料汽锁输送至出料振槽，出料汽锁电机频率为30～50Hz，烟梗出料温度为70～90℃之后烟梗进入造纸法薄片生产线烟梗萃取、固液分离及制浆等工序。预处理后，与常规烟梗预处理后烟梗进行了对比检测分析，在热水可溶物、乙醇提取物、提取效率、常规化学成分、纤维结构、动态虑水性能上存在差异。
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本发明涉及一种阿格列汀衍生物Ⅰ及其制备方法与应用，属于化学医药领域。阿格列汀衍生物Ⅰ是苯甲酸阿格列汀的水解产物之一，是苯甲酸阿格列汀原料药及其制剂的主要杂质之一。本发明所述阿格列汀衍生物Ⅰ可用于分析检测苯甲酸阿格列汀的纯度和含量，用于控制苯甲酸阿格列汀原料及其制剂的质量。
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本发明属于烟草用香精香料质量控制技术领域，具体涉及一种烟用树苔净油选择方法。该方法首先对烟用树苔净油香精中主要挥发、半挥发性成分色谱峰进行区分，然后依据嗅香评价方法设定烟用树苔净油香精质量波动的临界点，依据大峰、小峰变化值与临界值设定情况对树苔净油质量波动情况进行综合评定。综合分析及研究可以看出，与常规的仅检测理化指标相比，本申请的评价方法与香精中化学成分的关联性更强且更加灵敏，在树苔净油质量发生波动时，通过本申请的评价方法可以进行更为简单、快速和更为准确的判定，从而为树苔净油选用、以及卷烟质量稳定奠定良好技术支撑，因此具有较好的实用价值。
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本发明涉及免疫化学分析及农药残留检测技术领域，具体而言，涉及一种有机磷类三唑磷农药的半抗原及其制备方法。本发明的有机磷类三唑磷农药半抗原的制备方法，以1‑苯基‑3‑羟基‑1,2,4‑三唑为原料，通过硝化反应、取代反应、还原反应和引入羧基活性基团反应合成有机磷类三唑磷农药的半抗原，以利于制备出对有机磷类农药特异性强亲和力高的抗体。
本发明属于化学分析技术领域，具体涉及的是UPLC‑Q‑TOF法鉴别舒筋活血丸中6种组分的方法，所述组分为：川续断皂苷Ⅵ、β‑蜕皮甾酮、柚皮苷、苦杏仁苷、儿茶素以及±原苏木素B。该方法采用Waters超高速液相色谱仪以及小粒径的超高速液相仪专用色谱柱进行梯度洗脱，流动相A为甲酸铵和甲酸的混合溶液，其中甲酸铵浓度为0.02mmol/L，甲酸体积浓度为0.1％，流动相B为甲酸和乙腈的混合溶液，其中甲酸体积浓度为0.1％；检测仪器为四级杆飞行时间串联质谱，扫描模式为电喷雾电离负离子模式。本发明建立的方法，能够准确鉴别出舒筋活血丸中6种组分，并判断该药是否含有续断、牛膝、骨碎补、桃仁、儿茶、苏木几味药材，对综合评价舒筋活血丸质量具有重要的意义。
本发明涉及一种有效降低曼地亚红豆杉(Taxus?x?media)细胞合成C-14位氧化紫杉烷(C-14?oxygenated?taxoids)的方法,属于基因工程的技术领域,是通过根癌农杆菌介导的双元载体转化系统将针对红豆杉紫杉烷14β羟基化酶基因(简称14OH)片段构建的RNA干涉载体导入到曼地亚红豆杉(Taxus?x?media)培养细胞中。利用优化的转化方法成功地获得了转基因细胞。PCR-Southern杂交、RT-PCR基因表达分析和化学成分检测结果显示:曼地亚红豆杉细胞转基因试验取得成功,转基因细胞系中14OH基因mRNA表达水平发生显著地下降。本发明显著抑制了曼地亚红豆杉细胞向C-14位氧化紫杉烷的流向,有望使代谢流向包括抗癌药物紫杉醇(taxol)和及其前体巴可亭III(baccatin?III)在内的C-13位氧化紫杉烷(C-13oxygenated?taxoids),从而为提高紫杉醇的生物合成产量提供一条新方法。
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本发明涉及液体传送装置,特别是用于特定的实验室条件下的化学检定测试的这类装置中的量值限定。在毛细流动液体传送装置中,液体沿通道被输送到量值限定部位,如样品部位,在该部位样品已被过量施加。第二通道通向理论上的相交区域并与之相交,该区域相对第一通道中的流动位于所述部位的上游。该装置设计成使得当液体流动在两通道中同时开始时,在第二通道中的物流在第一通道中的物流到达该相交区域之前到达该相交区域并带走任何过量的样品。这样自动地防止过量的样品被带到主物流中并影响分析结果。
本发明涉及一种过渡金属二硫化物增强石墨烯基SERS装置，该装置的具体结构为M‑FeS2/FeS‑石墨烯，其中，M为贵金属纳米层，FeS2/FeS为交替的FeS2和FeS纳米多层结构。以聚苯乙烯胶体球模板为衬底，在其表面化学气相沉积石墨烯层；（2）在石墨烯层表面原子层沉积交替的FeS2和FeS纳米多层结构；（3）在交替的FeS2和FeS纳米多层结构表面磁控溅射贵金属纳米层。FeS2的引入，可以明显增加装置对不同探针分子的检测灵敏度。交替的FeS2和FeS纳米多层结构于石墨烯层和贵金属层复合作用，使得基底可以实现对于多种激发波长下的拉曼增强，拓宽了其拉曼分析应用范围。
本发明公开了一种PIVKA‑II抗原表位肽、抗PIVKA‑II单克隆抗体及其应用，本发明中的抗原表位肽基于在PIVKA‑II N末端特异性序列的基础上添加了特定亲水序列，增强了PIVKA‑II抗原决定簇的暴露性。基于上述抗原表位肽，本发明中的单克隆抗能准确识别结合PIVKA‑II，而对凝血酶原无结合，具有良好的稳定性能，可作为诊断试剂的关键性原材料；本发明也提供了使用上述单克隆抗体的PIVKA‑Ⅱ化学发光免疫分析检测试剂盒及其制备方法。
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本发明涉及化学药物领域，涉及氢氧化铝[Al(OH)3]化合物在制备抗肝癌药物中的用途。本发明提供了氢氧化铝作为单独成分在制备肝癌治疗药物中的应用。通过小鼠体内肿瘤接种实验、免疫学分析、增殖、凋亡好免疫组化检测等多种实验手段证明：给予氢氧化铝干预后可明显抑制肝癌细胞的体内增殖，诱导中性粒细胞浸润肿瘤、肿瘤细胞凋亡，进而抑制皮下肿瘤的体内生长并提高荷瘤小鼠的生存率，表明氢氧化铝作为单独唯一成分能够有效抑制肝癌细胞的生长，可制备治疗肝癌的药物，还可作为单独成分与其他有效的肝癌干预方法或抗肝癌药物用于肝癌的综合干预措施。
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本发明涉及检测领域，具体涉及一种冬蜜和乌桕蜜的分类方法。所述方法包括如下步骤：1)模型构建：A、信号采集；B、数据库建立；C、分类模型的建立；2)模型应用。本发明可通过单个或多个特征识别区域、或化学计量法分别或同时用于鉴别冬蜜和乌桕蜜。本方法无需样品前处理过程，操作简单，快速，环境友好，特征区域完全可视化。综上所述，本发明提供了一种简单、快速的气相色谱‑离子迁移谱分析方法，对于快速识别冬蜜和乌桕蜜，促进蜂产品产业化发展，有利于养蜂行业健康和可持续发展有着重要意义。
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本发明公开了一种光热操控膜式微阀装置及使用方法；光热操控膜式微阀装置，包括PDMS微通道，其特征在于：所述PDMS微通道内设置有相互平行的运输流体通道和蒸馏水通道，所述运输流体通道用以运输主流体，所述蒸馏水通道用以蒸馏水流通，以提供蒸汽压力源；在运输流体通道与蒸馏水通道之间设置有隔板，所述隔板的中部设置有通孔，所述通孔的两端面分别设置有应变膜和疏水透气膜，应变膜和疏水透气膜以及通孔组成蒸汽发生室；所述应变膜位于运输流体通道一侧，且所述应变膜受力发生形变，形成微阀；所述疏水透气膜位于蒸馏水通道一侧；所述蒸馏水通道外侧设置有红外激光器；本发明可广泛应用在流体输运、化学分析、医学检测等领域。
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一种王枣子活性成分的提取方法，属于植物活性成分提取技术领域。先用微切助互作技术处理王枣子根，再将王枣子根粗粉与化学助剂放在一起进行超微研磨后，过筛后加入乙醇，搅拌均匀；超声提取后，提取液进行减压蒸馏，馏分乙醇回收再利用，浓缩液分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取，萃取液减压浓缩，馏分回收再利用，浓缩干粉即为不同相的粗提物。粗提物进行不同药理活性的检测分析以确定目标成分。作为王枣子活性成分提取新技术，能够有效提取王枣子活性成分，与传统提取方法相比，能更有效地提取有效成分。本发明利用超声辅助提取，大大减少活性成分溶出时间，提高了提取效率。本发明工艺作简单，节省成本，更有利于工业化。
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本发明公开了一种利用燃煤固硫灰渣制备地聚物混凝土的方法，其是对回收的燃煤固硫灰渣进行成分检测，然后在燃煤烟气产生的二氧化碳气体气氛中，将燃煤固硫灰渣进行球磨，以使其充分吸附二氧化碳而发生碳酸化反应，获得碳酸化燃煤固硫灰渣，再对其进行化学组分及活性分析，并将其与砂、碎石、氢氧化钠溶液、水玻璃配合，最后利用常温凝固成型技术，制备出各项技术性能指标满足工程实际要求的地聚物混凝土。本发明能够加大对燃煤固硫灰渣的利用力度，实现燃煤固硫灰渣的大量消耗，从而有效改善目前燃煤固硫灰渣利用率不高的现状。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离鉴定一种化合物及其有关物质的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶填充剂为固体相，以磷酸二氢钾/六氟磷酸钾溶液和乙腈或甲醇的混合溶液为流动相进行梯度洗脱。该方法灵敏度高，专属性强，重现性好，精密度高操作简单可行，且检测的结果准确度高。
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本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种头发样本中9种芬太尼类药物标准物质的制备方法及应用，经采集成人头发样本、洗涤干燥、浸泡、清洗、干燥和粉碎成深褐色粉末等步骤。本发明中标准物质满足法医和临床实验室对芬太尼类药物标准物质的需求，制备方法简单，定值方法灵敏度高、准确度好和特异性强，可作为毛发中芬太尼类药物基体标准物质的定值方法，用于标准物质的研制，应用于法医滥用药物检测和实验室质量控制。
本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种柱前衍生高效液相色谱拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇的方法：首先将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇与芳香酰氯经过柱前衍生酯化反应得到R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯；然后采用高效液相色谱仪，以直链淀粉类手性柱为色谱柱，用正己烷和醇作为流动相，将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯配制成浓度为0.2‑1.0mg/mL的样品溶液，控制流速为0.5‑1.5mL/min，进样量为5‑15μL，检测波长为230‑255nm，色谱柱柱温为25‑35℃，从而将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇。
本发明属于荧光探针领域，涉及一种基于氟硼骨架的荧光探针，特别是指基于氟硼骨架的大Stokes位移的荧光探针TQBF‑NBD及其制备方法和应用。所述荧光探针TQBF‑NBD具有如下结构式：
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本发明涉及新的基于铱Ir(III)的发光复合物、包含这些复合物作为标记物的缀合物以及它们在例如基于电化学发光的分析物检测中的应用。
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