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本发明公开的吖啶盐衍生物的通式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，其中R1选自O,N,S，R2选自C,O,N；本发明优选的提出了一种吖啶盐衍生物为3‑（13‑（4‑（（2,5‑二氧代‑1‑吡咯烷基）氧基）4‑氧代丁基）（甲苯磺酰基）氨甲酰基）二苯并吖啶‑6‑丙基‑1‑磺酸盐，以及一种吖啶盐衍生物为3‑（5‑（4‑（（2,5‑二氧代‑1‑吡咯烷基）氧基）4‑氧代丁基）（甲苯磺酰基）氨甲酰基）二呋喃并吖啶‑11‑丙基‑1‑磺酸盐，其结构式为分别为式III和式Ⅳ；并分别公开了合成式III和Ⅳ所述化合物的方法。本发明的吖啶盐衍生物可用于化学发光及免疫分析检测研究，合成原料成本低，制备得到产物纯度高。
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本发明公开了一种消除选矿废水处理过程中废水变色的方法，包括如下步骤：S1、取该选矿废水，加硫酸将废水pH值调至7.5，搅拌反应；S2、再加450mg/L·废水用量氯酸钠，搅拌反应；S3、再加15mg/L·废水用量PAC，搅拌反应；S4、最后再加入2mg/L·废水用量PAM，搅拌反应后静置沉淀；S5、沉淀后的出水即呈无色、透明状后进行下一步操作；S6、进行检测分析，合格后进行排放，本发明结构科学合理，使用安全方便，调节PH值，将硫酸加至最前端操作，使水先变色，然后再加氯酸钠进行COD氧化降解，防止了水质由于硫酸与水中的其它化学物质反应，使处理后出水显色，使最终经过废水处理系统后的出水呈无色、透明状。
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本发明公开了一种从混合植物甾醇中提纯菜油甾醇的方法。该方法利用不同的植物甾醇组分在特定的有机溶剂中的溶解度和结晶度不同，以丙酮作为有机溶剂对植物甾醇混合物进行多次重结晶过程，采用色谱法检测各植物甾醇单体含量，以确定菜油甾醇在各级结晶中的纯度，并最终提取到纯度较高的菜油甾醇。本发明提供了一种可在大规模生产条件下，只利用一种有机溶剂即可从混合植物甾醇中提纯甾醇单体的方法。本发明对于包括植物甾醇在内的天然产物纯品的提取方面具有重要的理论及实际意义，将在植物的精细化工及分析化学中发挥重要作用，应用前景广阔。
本发明公开了一种以ZnS为壳层的核/壳结构量子点，其特征在于其化学表达式为：Cu(1－x)S : Ax/ZnS，其中，A为Ag，Al，Pr，Eu，Er，Tm，Ce，Yb，Nd中的一种元素或其中两种元素的混合，0.001＜x≤0.5。本发明还提供了该量子点制备方法。本发明制备的量子点原料安全易得，价格低廉，操作安全简便，不需要苛刻的设备条件，使得实验室大规模制备成为可能。用本方法得到的量子点分散性好，荧光强度高，稳定性好。该量子点可作为荧光标记物质，广泛应用于生物检测与分析，以及作为发光材料用于多种显示器件。
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本发明涉及一种选育维生素C二步发酵小菌的增殖方法及应用，该增殖方法是将经过物理或者化学方法处理的小菌稀释后涂布至平板培养2-3天，用接种环逐一挑取小菌单菌落，采用划线法分别涂至分离平板，接种环挑取大菌均匀接至已涂布小菌的平板中增殖培养2-3天。将增殖后的小菌逐一接斜面，用接种针挑取大菌接至已涂布小菌的斜面中培养，生长好的斜面菌苔取2环接种至种子培养基培养16h，按10%接种量移入发酵培养基培养3-4天，检测发酵液古龙酸含量及残余L-山梨糖浓度，根据实验数据统计分析，选出目的菌株。
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本发明公开了一种以香豆素为荧光团的半胱氨酸荧光探针，所述探针是2-(3-乙酰基)香豆素基丙烯酸酯，其化学结构式如式（I）所示。本发明公开的2-(3-乙酰基)香豆素基丙烯酸酯可以选择性的与半胱氨酸作用，由无色变为淡黄色，具有荧光增强效应，可肉眼分辨，也可以通过紫外吸收和荧光光度法进行分析。本发明公开的半胱氨酸荧光探针可实现对半胱氨酸的微量高灵敏度检测，具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种双酚A的吸附材料及制备方法及其应用，属于材料合成领域和分析检测领域。所述的双酚A的吸附材料是将石墨烯/聚苯胺/聚氨基苄醇复合材料、FeCl3和醋酸钠溶于含有1～5个碳原子的醇中并超声处理，之后在高压反应釜中进行反应，即可得到用于吸附双酚A的磁性材料。本发明制备的磁性亲水平衡型的嵌段共聚石墨烯复合材料化学性能稳定，比表面积大，吸附性能强。
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本发明公开了属于材料界面浸润技术领域的一种分离单个液滴制备微液滴及微阵列的方法。该方法为将液滴在图案化的亲水性/疏水性基底上，通过控制液滴与基底之间的接触力，以及液滴与基底之间的相对滑移速度，可将液滴的体积进行精确控制分离得到微液滴及微阵列。本发明所采用的微液滴分离及微阵列制备方法，能够利用一滴样品溶液制备大量的微小液滴，具有分离的微液滴体积小，对样品溶液要求低，所需样品少，分离效率高，设备简单，操作简便，制备成本低，应用范围更广等一系列优点。本发明所述的液滴分离及微阵列制备方法在表面图案化、生物分析及检测、化学反应、药物研发领域具有广泛的应用前景。
本发明埃可病毒6型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒6型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75个氨基酸至第101个氨基酸，第127个氨基酸至第141个氨基酸，第204个氨基酸至第237个氨基酸，第257个氨基酸至第289个氨基酸，这4个蛋白片段之间通过2个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒6型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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本发明公开了一种多级筛网式汽车尾气收集装置。本发明的汽车尾气收集装置包括：进气管、反应箱、倾斜隔板、尾气收集液、多级筛网和排气口；本发明的汽车尾气收集装置结构简单，操作简便，将汽车尾气从尾气管中导出至反应箱中的尾气收集液进行收集吸收，并经过多级筛网处理，最终排放至大气中的汽车尾气有害物质会大大减少，减少了空气污染，降低了城市的PM 2.5含量，有利于人们的健康；而且采用特殊的尾气收集液对汽车尾气进行化学吸收，对尾气收集液中的特定物质进行含量检测，可提供一种快速对汽车发动机工作情况是否正常进行判断的方法，以便于对汽车发动机进行故障分析和后期修理，省时省力。
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本发明公开了一种Ni基MOFs碳化萃取涂层的制备方法及应用，所述制备方法包括：合成Ni‑MOF‑74涂层、填充、碳化；所述应用为建立水体中硫醇类嗅味污染物的分析方法，具体为：将Ni基MOFs碳化萃取涂层材料在萃取温度20‑50℃，萃取时间20‑80min,解吸时间0.5‑4min,解吸温度200‑270℃，盐浓度0‑37％，条件下进行萃取实验，对比碳化前后萃取涂层与商用化纤维涂层的萃取效果差异，并探究合成涂层的热稳定性和化学稳定性。本发明材料制备简单，操作方便，成本低廉，建立方法重现性好，线性范围宽。因此，本发明用于检测污染水体中的硫醇类嗅味物质，具有良好的经济和环境效益。
本发明公开了一种脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针的制备及应用。该脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针，采用化学键合技术，在固体基质上修饰涂层材料，获得对脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚类化合物具有富集能力的固相微萃取探针。本发明的脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针制作简单，价格低廉，可作一次性使用，以有效防止交叉污染和记忆效应，该脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针尤其适合用于复杂工业助剂、环境及生物样品等的分析检测。
本发明公开了一种三苯甲烷染料及其代谢产物高选择性固相微萃取探针，包括带有尖端的金属基质和通过化学键合的方式涂覆到基质上的涂层材料，制备方法包括以下步骤：首先通过氧化和羟基化对金属基质的表面进行预处理，使其带有丰富的羟基，然后将涂层材料与预处理过的基质通过硅烷化和磺化反应获得；制备方法简单，重现性好，将AMS与SPME技术联用，能够大大的提高检测灵敏度、降低复杂基体的基质效应，同时又能实现复杂生物样品的直接、快速的分析。
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本发明涉及一种抗干扰剂的制备方法及由此方法制备的抗干扰剂的应用。本发明提供的抗干扰剂的制备方法中，所述抗干扰剂包含载体和填充于所述载体中的活性分子，所述载体为多孔介质，所述活性分子能够与生物素分子特异性结合，所述方法包括：步骤S1，使载体与活性分子进行接触。本发明制备的抗干扰剂用在化学发光免疫检测分析能够消除生物素干扰的问题。
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本发明涉及新型铱基Ir(III)发光络合物、包含这些络合物作为标签的共轭物和它们例如在基于电化学发光的被分析物检测中的用途。
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本发明涉及一种基于液体微米马达的微反应器，包括螺吡喃的硅油溶液以及悬浮于其中的至少两个微米马达，螺吡喃的硅油溶液中还包括有机溶剂，微米马达由光源驱动，微米马达由不溶于油的含水液滴组成，微米马达呈液滴状，微米马达的粒径为100‑1000μm。本发明还提供了其制备方法，包括以下步骤：将螺吡喃溶于有机溶剂，得到有机溶液；将有机溶液与硅油混合，得到螺吡喃的硅油溶液；将不溶于油的含水液滴加入螺吡喃的硅油溶液中，得到基于液体微米马达的微反应器。本发明还公开了上述基于液体微米马达的微反应器在分析化学反应中的应用。本发明的微反应器用光源替代了微通道，通过调节光源的强度，还可以控制液体马达的运动方向和速度，以达到检测的目的。
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本发明公开一种组织样品快速质谱成像方法。该方法包括S1.制备纳米印迹基材；S2.样品压印：将样品压印在所述纳米印迹基材上，使得在纳米印迹基材上获得组织样品印迹；S3.质谱成像：采用光源对组织样品印迹进行照射，并通过质量分析器进行检测，获得具有组织样品印迹表面所有化学信息的二维质谱成像图。本发明通过纳米印迹基材代替传统的印迹基材，其无需在压印后再喷涂基质，可保证成像结果真实可靠，避免了假阳性结果；所述纳米印迹基材的制备方法简单，并且可以实现原位压印和离子信号增强的效果；相对于传统压印PTFE材料，本发明所述纳米印迹基材具有广泛的普适性和应用前景，可“百搭”于市面上商品化的基于激光解吸/电离的质谱仪。
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本发明公开了一种超级结深沟槽外延填充参数的计算方法，对不同产品通过其基础参数计算深沟槽需要填充的总容积，在相同外延填充时间条件下收集其化学机械研磨终点检知时间数据，通过大数据分析得到深沟槽体积与EPD的线性关系，根据线性关系及外延过填程度和EPD的关系再进行理论推导，可以快速高效地推算出不同产品需要的理论外延填充时间，不再需要进行FA SEM切片或做外延填充时间拉偏实验来确认填充程度，不仅节省大量测试环节时间，而且提高了外延工艺精准度。
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本文描述了用于改善成像质谱细胞术中的信号的试剂和方法。各方面包括具有大量标记原子的质量标签、对质量标签的化学修饰和额外的试剂以减少背景和/或保持质量标记的特异性结合配偶体(SBP)的目标结合，以及用于将多个质量标签与单个SBP缔合的方案。因此，实施方案包括一种或多种试剂的任何组合及其用途。本文的试剂、试剂盒和方法可用于质谱细胞术，包括成像质谱细胞术。在一些方面，试剂、试剂盒或方法可用于将大量放射性同位素递送至目标分析物，例如用于治疗用途或放射性检测。在某些方面，仅非放射性同位素可用于质谱细胞术。
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本发明涉及一种胃癌肿瘤干细胞株的培养建立，适用于细胞学、肿瘤学、免疫学、药理学、临床医学等相关领域的研究，属于细胞培养技术范畴。本发明通过对病人胃癌组织异源移植小鼠瘤块在体外的原代细胞培养、无血清细胞培养获得了肿瘤干细胞株GAM-016S。该细胞株可在无血清培养条件下形成克隆球；裸鼠腹腔注射100个克隆球细胞即可形成瘤块；流式细胞检测(FACS)和免疫组织化学(IHC)分析结果显示GAM-016S细胞系表达肿瘤干细胞标志分子CD24、CD44，但不表达CD133。GAM-016细胞株的建立对胃癌的肿瘤学研究、药物筛选、临床治疗等方面具有重要的意义和价值。
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本发明公开一种可调式烟制品加热装置。所述加热装置，包括发热体、用于控制发热体加热的控制器，所述发热体包括发热母体和套管，所述套管内设有容纳腔，所述套管整体收纳于发热母体内，所述套管设有至少一列沿套管轴向排列的开孔，所述发热母体上设有通气部件，且开孔与通气部件的相对位置可调，使开孔可与通气部件相通，套管的一端设有进气口，另一端设有出气口。本发明所述加热装置，可以对通气量与涡流状态进行调节，从而使人们根据需要获得所需的评吸感官；与此同时，本发明便于检测研究人员分析不同涡流状态下挥发性物质的释放情况，有利于进一步了解烟制品加热过程的物理化学变化。
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本发明建立一种基于金银纳米组装体的藻毒素比率拉曼传感器，属于材料化学应用领域。本发明主要内容包括提供一种具有可控间隙的Au@gap@AgAu核壳纳米粒子的简便合成方法，通过控制酸度可以得到具有不同间隙大小的Au@gap@AgAu核壳纳米结构，分析该结构的拉曼信号放大强度，并基于核酸适配体制备Au@gap@AgAu核壳纳米粒子‑氧化石墨烯/四氧化三铁纳米组装体，以氧化石墨烯/四氧化三铁纳米复合物的拉曼信号作为参比信号，构建藻毒素快速、简便、高灵敏的比率拉曼传感检测器。
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本发明公开了一种高赖氨酸玉米自交系的选育方法。本发明提供了一种选育高赖氨酸含量的玉米自交系的方法，利用OE2‑4标记进行高赖氨酸o2基因的分子标记辅助选择，可以在回交转育过程的回交群体中鉴定筛选到基因型为O2o2的个体，在自交分离群体中鉴定筛选到基因型为o2o2的个体，比利用常规化学分析法进行高赖氨酸表型数据检测成本低、速度快，且不需要对等到适采期籽粒灌浆结束以后剥取籽粒，避免对果穗产生破坏。
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本发明属于用于测定生物或医学样本的物理或化学性质或成分，例如，生物样本未知成分的鉴定或医学临床活检样本的分析技术领域，公开了一种基于空间编码光的拉曼成像系统；连续波激光器经光源模块后输出均匀平面照射光源，并传输到空间编码器；采用空间编码器的编码模式，使得空间编码器每个像元通过的光具有不同的强度调制频率；利用信号收集模块采集时间序列拉曼散射信号，并传递到控制与计算模块进行存储和后续处理；利用空间编码的物理过程，建立空间编码的数学模型；基于稀疏正则化策略建立目标函数，采用合适的优化方法对样本拉曼图像进行恢复。本发明将宽场照明的成像速度优势以及点扫描的图像质量优势结合起来，图像质量高、成像速度快。
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本发明属分析化学领域，涉及一种电子电气产品聚合物材料中六溴环十二烷的定性筛选法，待测样品经粉碎或剪切后，直接引入热裂解器中，以300℃瞬间裂解的方式将六溴环十二烷从聚合物材料中解析出来，进入气相色谱‑质谱联用仪，采用VF‑5MS毛细管柱(15m，0.25mm，0.1μm)分离，通过保留时间和化合物特征离子定性。方法的检出限可达100mg/kg。方法简单快速，无需复杂的前处理过程，固体样品直接进样，样品用量少，灵敏度高，可满足实际电子电气产品中六溴环十二烷快速筛选的需要。
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本发明属于分析化学的分子逻辑门技术领域，涉及一种免标记的荧光DNA逻辑器件的制备以及在细胞成像领域的应用。所述的分子逻辑门是基于DNA单链保护的银纳米簇和氧化石墨烯接触后发生荧光猝灭，杂交形成双链后荧光恢复的原理构建而成的，以银纳米簇的荧光强度相对值作为判断依据，当荧光强度大于0.5时，输出为1，当荧光强度小于0.5时，输出为0。所述分子逻辑门包括XOR型逻辑门和串联的XOR型逻辑门，分别构建出2位和3位的奇偶校验器。我们还将这一系列分子逻辑器件应用于细胞成像领域，首次实现了该逻辑器件的荧光逻辑成像功能，在细胞内生物分子检测、重大疾病的早期诊断方面具有潜在的应用价值。
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本发明经三年的实践试验，针对各类灭火剂的特性，我们作了系统的了解、分析、对比，找出其缺陷的原因所在，对不同化学成分在不同期间的作用作了详尽的排列，在研发该灭火剂时，我们坚持添加温和的、无毒的、可降解的成分为原则，以求既达到高效率的灭火功效，同时达到环保节能的目的。在充分考虑各种物质在水中的相融性后，我们通过使用冷冻法、离心法、人工老化法及灭火法等试验方法，采用优选法则筛选确定了灭火剂的配方。本发明中所选用的物质均能降解，经上海市权威机构检测本灭火剂达到实际无毒级。本灭火剂的贮存期不少于５年。
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