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本发明涉及生物科学微全分析系统技术领域，具体地说是一种微流控芯片键合方法及微流控芯片。方法包括：提供一种微流控芯片基片，所述基片上表面设有微通道结构；在所述基片上表面微通道结构周围边缘处设置超声键合导能筋或者在盖片上对应所述基片表面微通道结构位置周围设置超声键合导能筋；在所述基片或盖片上粘着表面粘贴双面胶，将所述盖片与所述基片粘合；对所述基片和所述盖片进行超声键合，使之发生第一步键合；对所述芯片实施压力固定或热压，使双面胶粘贴的所述基片和所述盖片牢固键合。本发明既可以保证微流控芯片键合的稳定性，又可以避免影响微流控芯片本身的物理化学性质，因而不会干扰检测结果。
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本发明提供一种天然产物中挥发性香气成分的制备方法，包括以下步骤：1)将天然产物进行破碎处理后，对破碎产物进行加热平衡；2)对平衡后破碎产物持续加热，并进行连续吹扫；3)吹扫破碎产物的气体冷凝后，富集、洗脱，即得所需挥发性香气成分。本发明进一步提供一种天然产物中挥发性香气成分的制备装置及检测方法。本发明提供的一种天然产物中挥发性香气成分的制备方法及其装置，能够富集天然产物中极微量的香气成分，其制备的样品量大，基质干扰、简单、高效，可以对天然产物的顶空香气进行制备与分析，揭示其风味物质的化学本质。
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本发明提供一种稳定性同位素标记的蛋氨酸类化合物及制备和应用方法，所述蛋氨酸类化合物的化学式为：
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本发明涉及生态修复领域，特别涉及一种草场的生态修复方法；包括以下步骤：S1：分块整地，S2：围栏整地，S3：土质改良，S4：再次整平种植带，S5：苗木物种选取，S6：苗木种植，S7：浇一次透水，把苗木全部浇透。本发明提供的草场的生态修复方法，通过将退化的草场进行划分，然后对每种退化草场进行有针对性的土质改良，采用物理修复方法或化学修复方法对草场进行修复，再次对土质改良后的每种退化草场进行土质分析检测，结合苗木物种的繁殖特点、长势以及来源难易程度对苗木物种进行选择，针对性更强，能较好的恢复草场的活力，提高生态修复效果。
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本发明涉及分析化学传感检测技术领域，公开了一种具有类氧化酶活性的无定形钒酸铋的制备方法，包括以下步骤：取一烧杯，先往烧杯中加入DMF，再加入五水合硝酸铋，在常温下搅拌2小时，配制成A液；另取一个烧杯，先往烧杯中加入DMF，再加入偏钒酸铵，在常温下搅拌2小时，配制成B液；然后把A液和B液混合，在室温下继续搅拌反应10小时。本发明提供的具有类氧化酶活性的无定形钒酸铋的制备方法，通过简单的溶液共沉淀法合成其表面具有高浓度氧空位的非晶态无定形钒酸铋(a‑BiVO4)，首次证明了钒酸铋纳米材料具有类氧化酶活性，通过其表面高浓度的氧空位可有效活化吸附氧为活性氧，从而引发特定的酶促反应。
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本发明公开了一种具有光电响应性能的有机共晶合成方法及应用，属于材料科学技术领域。本发明将缺电子分子7,7,8,8‑四氰基对苯二醌二甲烷分别与给电子分子咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃共结晶合成三种新型有机共晶，在黑暗条件下无需外界光激发即具有丰富的阳离子自由基。将有机共晶涂覆于铟锡氧化物玻璃电极表面制成有机共晶修饰导电玻璃电极，在电场作用下，有机共晶中的电子给体和电子受体发生有效分离及转移，产生的分子内电子转移态在水相介质中激活光电流响应。将有机共晶涂覆于玻碳电极表面制成有机共晶修饰玻碳电极，在无需外加共反应剂的条件下即具有高效率的阴极电化学发光性能，有望用于半导体材料、光电器件、环境检测、生物分析等领域。
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本发明涉及医疗化学技术领域，且公开了克林霉素等抗生素用于NaCl盐溶液中的金属缓蚀方案，包括以下具体实验方案：方案一：在相同的腐蚀时间（14天）和温度（25℃）的条件下，在0.9%的氯化钠溶液中加入缓蚀剂浓度为0.4%的克林霉素、头孢呋辛酯、阿奇霉素后，检测纯镁在空白溶液和加入了缓蚀剂后的溶液腐蚀情况，对比分析，通过腐蚀速率可知，增加克林霉素溶液的浓度对镁合金、不锈钢和钛合金的腐蚀速率均有降低作用，对304不锈钢和TA1ELI钛合金来说，在0.15‑0.20%浓度下已经可以达到较好效果。从不同种类的抗生素来看，克林霉素用于0.9%NaCl溶液中的金属缓蚀剂是最适合的，达到了良好的缓蚀剂功效。
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本发明涉及一种电流型NO2气体传感器及其制备方法,属电化学气体传感器技术领域。该NO2气体传感器由高温氧离子导体致密层,与其紧密结合的多孔层和多孔层内纳米级敏感材料组成。其制备包括:氧离子导体致密片的制备,多孔层的制备,纳米级敏感材料的制备和传感器的组装。高温氧离子导体的组成为ZrxA1-xO2-δ(A是Ca、Y、Yb、In等,0
标签：
化学分析
河北 - 唐山
来源：北方有色网
2023-03-19
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本发明属于药物化学领域，本发明公开了一种羟基氯喹衍生物I，即乙酸·2-[[4-[(7-氯喹啉-4-基)氨基]戊基](乙基)氨基]乙酯，及其制备方法；羟基氯喹衍生物I是羟基氯喹的乙酸酯化物，是羟基氯喹药物及其制剂的主要杂质之一；衍生物I可用于分析检测羟基氯喹及其盐的纯度，可用于控制羟基氯喹及其盐的质量；本发明公开了硫酸羟氯喹中杂质的制备方法，以及将制备的杂质对照品用于硫酸羟氯喹质量控制中的用途。
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本发明公开了一种用中频感应炉铸铁熔炼工艺，首先选取表面干净清洁，无锈蚀、夹杂物等不净物存在的原材料；然后对钢铁进行成分检测，选取C、P、S含量合格的钢铁为主料，再按一定的重量比加入硅铁、锰铁、铬铁以及钼铁，送入熔炼炉中进行升温熔炼，取样进行化学成分分析，并通过喂线微调以控制各成分的重量百分比，当温度进一步升高，依次进行沉淀脱氧和终脱氧；最后将脱氧后的钢水冷却，接着向熔炼炉内撒入集渣剂并扒净炉内渣后，按一定的重量比加入烘烤过的硼铁、钛铁和钒铁，继续熔炼后经终脱氧后出炉。本发明工艺操作简单，科学合理，生产效率高，适合在熔炼工艺领域大规模推广。
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本发明公开了一种氘代银杏酸的制备方法，包括如下步骤：1)将二氯(五甲基环戊二烯)铑(Ⅲ)用氘代甲醇和重水的混合溶液溶解；2)将银杏酸先以重水溶解，然后再添加制备的二氯(五甲基环戊二烯)铑(Ⅲ)溶液，搅拌，以氘代氢氧化钠调pH值至碱性，微波加热；3)将反应完成的溶液以酸性调节剂调至酸性，以乙醚多次萃取，合并乙醚层，干燥，浓缩后得氘代银杏酸。本发明的制备方法简单，操作简便，成本低廉；制备的氘代银杏酸标准品纯度高，化学性质稳定，方便配制，可用于生产分析检测银杏酸时使用的氘代内标物，填补了产品的市场缺口。
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本发明公开了一种发电机组的运行状态评价方法，包括获取化学在线仪表检测的发电机组的不同系统的汽水的多组品质数据，并获取与汽水对应的预设的评价指标以及评价项目；从多组品质数据中获取与评价指标对应的多个指标值；对多个指标值进行处理得到评价指标对应的评价项目的项目评分；对评价指标对应的评价项目的项目评分进行加权计算得到对应的指标评分；对汽水对应的评价指标的指标评分进行加权计算得到对应的综合评分；根据预设规则对汽水的综合评分、指标评分以及项目评分进行综合分析以确定汽水对应的系统的运行状态。本发明还提供一种发电机组的运行状态评价系统及可读存储介质，本发明使得用户能够快速掌握发电机组的运行状态。
本发明公开一种特异性识别还原型GSH的罗丹明类荧光探针及其制备方法与应用，基于罗丹明B结构的、含有联烯酰胺识别基团的比色型荧光增强探针RBA，对GSH具有高度的选择性。此外，该探针可以通过两个简单的酰化反应合成，这对它的实际应用是非常有利的。联烯酰胺容易合成，可以连接到相对复杂的分子上，在室温下长期稳定，易于和硫醇反应，而不与生物体系中常见的其它亲核试剂(胍、咪唑、羟基、胺、羧基等)反应，在化学分析检测领域具有广阔的应用前景。
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本发明提供一种基于染色体异常的乳腺癌预后评估的技术和方法，属于医学诊断技术领域。本发明通过测序确定了以下高频拷贝数变异区域：1p3、1q2、1q4、2p2、6q、7p、8p11.21、8q24.21、10q2、11q1、11q13.3、15q2、16p1、16q、17p、17q12、20q1、20q13.2，这些区域出现缺失或扩增提示预后不良。本发明方法克服了肿瘤的生物学异质性；并且能够自动化操作、分析，减少人工，并降低人为因素判定的偏差；此外，本发明方法较传统流行病学、病理、免疫组织化学检查更易标准化，分层更精细、精准。
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本发明属于离子迁移谱仪分析化学技术领域，具体涉及一种抑制VUV灯光电离负离子反应产生的CO3‑离子的方法。所述方法在离子迁移管电离区含有异丙醇蒸汽，尤其是样品溶液以异丙醇为溶剂。本发明方法可以抑制CO3‑试剂离子产生，同时可增加CO4‑试剂离子浓度；而且CO4‑试剂离子在光电离反应系统内是活性离子，可以增加反应活性，大大提高目标物产物离子检测灵敏度。
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本发明公开了一种试剂转移装置以及免疫诊断设备。上述的试剂转移装置包括转移支撑机构以及试剂转移机构，所述试剂转移机构的数量为多个，多个所述试剂转移机构分别安装于所述转移支撑机构，所述试剂转移机构包括转移基座、试剂针以及多方位运动部件，所述转移基座安装于所述转移支撑机构，所述多方位运动部件设置于所述转移基座，所述多方位运动部件连接于所述试剂针以用于驱动所述试剂针运动。免疫诊断设备包括上述的试剂转移装置。上述的试剂转移装置能够解决现有技术中化学发光免疫分析系统试剂转移效率低、检测效率低的问题。
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本发明公开了一种基于数字微流控的荧光液滴分选系统及其分选方法，包括数字微流控芯片、综合电路和荧光激发与采集模块。所述数字微流控芯片与综合电路连接，荧光激发与采集模块分别与数字微流控芯片和综合电路连接。本发明所述基于数字微流控的荧光液滴分选系统在液滴的生成、运输及分选过程中全部是依靠芯片上介电润湿原理，因此不需添加第三方的实现机构，更容易实现系统的小型化，且过程中是对单个液滴的操控与分析，结合生物化学染色、荧光蛋白标记技术，可用于单个细胞、分泌蛋白或微生物的检测与分选，用于早期疾病诊断与治疗等领域。
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本发明涉及抗原或抗体包被磁微粒的方法，以及由该方法制备的磁微粒在化学发光免疫分析中的应用。本发明还涉及一种试剂盒，包括抗原或抗体包被的磁微粒。本发明提供的抗原或抗体包被磁微粒的方法，具有抗原或抗体在包被上磁微粒后检测信号值高、稳定性好的特点。
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本发明涉及一种棒线材新产品试验生产方法，其依次包括以下步骤，首先设计试验钢的化学成分、中试冶炼和大生产轧制工艺技术参数及方案；其次采用中试工厂炼钢设备进行冶炼和浇注,浇注的模铸锭为方型锭或矩形锭；再次将模铸锭锻制成方钢；再选择与锻制方钢横截面相同的大生产连铸方坯，并将连铸方坯切除一段；再次将锻制方钢与大生产连铸方坯焊接在一起；再将焊接好的方坯在大生产棒材轧机上按钢锭产品预先设计的工艺参数轧制成棒材或带肋钢筋；最后取铸锭部分钢材试样检测分析。大幅降低了棒线材新产品试验成本和风险。
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本发明属于化学分析检测技术领域，具体涉及一种亚硫酸根比率荧光探针及其制备方法。亚硫酸根比率荧光探针分子结构式如下：?制备方法是N1，N1二甲基苯-1, 4-二胺与巴豆醛反应得N, N, 2-三甲基喹啉-6-胺，N, N, 2-三甲基喹啉-6-胺和二氧化硒反应得6-（二甲基氨基）喹啉-2-甲醛，2, 3, 3-三甲基二氢吲哚与碘甲烷反应得1, 2, 3, 3-四甲基-3氢-吲哚碘化物，6-（二甲基氨基）喹啉-2-甲醛、1, 2, 3, 3-四甲基-3氢-吲哚碘化物与哌啶反应，即得。本发明的探针分子合成简单，成本较低，对亚硫酸根的选择性好；制备方法简单，原料廉价易得，易于实现。
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本发明涉及生物组织的微观观察技术领域内一种观察微小组织内细胞立体分布及统计细胞数目的方法，将获取的待观察组织材料进行表面清洗后依次进行化学固定、脱水处理、免疫荧光染色和透明化处理；再将组织材料连同透明液移至共聚焦显微镜专用培养皿，用激光共聚焦显微镜进行逐层扫描拍照，获得整体组织各层的细胞分布图像，进行细胞立体分布的观察，再通过Imaris软件处理各层细胞分布图像数据，重建细胞组织的三维模型，观察三维立体模型中被免疫荧光标记细胞的立体分布，再利用Imaris Bitplane Spot检测分析，计算出免疫荧光标记细胞的准确数目。本发明的方法保持了待观察组织的完整性，而且观察细胞分布的清晰度和准确度都高，细胞的数目统计结果更准确。
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本发明提供一种人工培育的雪峰虫草用于制备抗肿瘤药物的用途，其中，所述人工培育的雪峰虫草选自人工培育的雪峰虫草子座、雪峰虫草菌丝体和人工培育的虫菌复合体中的至少一种。本发明提供的人工培育的雪峰虫草用于制备抗肿瘤药物的用途，通过对人工培育的雪峰虫草进行化学成分分析，并且通过MTT法进行了体外抗肿瘤活性检测，结果表明人工培育的雪峰虫草中的活性成分对肿瘤细胞起到一定的抑制作用。
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本发明公开了2,4‑二氯‑3‑二氯甲基‑5‑氟三氯甲基苯合成方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：将2,4‑二氯‑3,5‑二甲基氟苯放入到光氯化釜内，加热升温，通入氯气后，取样检测，得到反应液；反应结束后，将釜温降低，然后将反应液转入蒸馏釜内进行蒸馏，蒸出1/3的物料后，开始蒸馏产品，控制釜温＜210℃，且真空度保持在‑0.098mpa以上，不流液时蒸馏结束，得到蒸出的产品；蒸馏结束后，将蒸出的产品投入甲醇，进行升温，保温，降温，离心，得到湿品，取样分析，得最终产品；本发明中的2,4‑二氯‑3‑二氯甲基‑5‑氟三氯甲基苯是通过光氯化法进行合成得到的，避免使用偶氮二异丁腈作为催化剂，消除了医药中间体引进杂质的问题。
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本发明公开了一种通用型分离细菌的磁性纳米材料制备方法，以期为后续更好地进行目的菌的高灵敏检测提供基础，涉及材料化学领域和生物技术领域。该方法包括磁性纳米粒子与聚乙二醇的偶联、氨苄青霉素偶联聚乙二醇偶连的磁性纳米粒子、氨苄青霉素‑聚乙二醇‑磁性纳米粒子复合物对样品液中细菌的识别捕获以及细菌‑氨苄青霉素‑聚乙二醇‑磁性纳米粒子复合物的富集分离等步骤。通过磁分离捕获到的目的菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法可以对食品基质中的大部分细菌进行磁分离，不仅提高了样品中细菌分离效率，同时也降低了成本。
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本发明公开了一种Sr (1－ x) M2S4 : Ax量子点，其特征在于其化 学表达式为：Sr (1－x) M2S4 : Ax其中，M为Ga，Y中的 一种元素；A为Mn，Cu，Ag，Al，Pr，Eu，Er，Tm，Ce， Yb，Nd中的一种元素或其中两种元素的混合；0.001＜x≤0.5。 本发明还提供了该量子点制备方法。本发明制备的量子点原料 安全易得，价格低廉，操作安全简便，不需要苛刻的设备条件， 使得实验室大规模制备成为可能。用本方法得到的量子点分散 性好，荧光强度高，稳定性好。该量子点可作为荧光标记物质， 广泛应用于生物检测与分析，以及作为发光材料用于多种显示 器件。
本发明公开了一种量子点，其特征在于其化学表达式为：MyZn(1－x－y)Y2S4 : Ax，其中，M为Ba，Ca中的一种元素，A为Mn，Cu，Ag，Al，Pr，Eu，Er，Tm，Ce，Yb，Nd中的一种元素或其中两种元素的混合，0.001＜x≤0.4，0.001＜y≤0.4。本发明还提供了该量子点制备方法。本发明制备的量子点原料安全易得，价格低廉，操作安全简便，不需要苛刻的设备条件，使得实验室大规模制备成为可能。用本方法得到的量子点分散性好，荧光强度高，稳定性好。该量子点可作为荧光标记物质，广泛应用于生物检测与分析，以及作为发光材料用于多种显示器件。
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本发明涉及一种天山雪莲种子中的倍半萜内酯类化合物及其制备方法，该化合物以天山雪莲种子药材为原料，用有机溶剂提取和萃取后，通过硅胶柱层析法、葡聚糖凝胶LH‑20柱层析法、反相ODS柱层析、制备型高效液相色谱的三种或四种方式进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到天山雪莲种子中的倍半萜内酯类化合物，化学名称为（3S，3aR，4S，6aR，8R，9aS，9bR）‑4, 8‑二羟基‑3‑甲基‑6, 9‑二甲基二氢薁基[4, 5‑b]呋喃‑2（9bH‑酮）。
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本发明公开一种孵育盖凝水处理装置，包括与全自动化学发光免疫分析仪固连的安装架，所述安装架的上表面固设废液托盘，所述废液托盘的第一型腔内具有凸台，所述凸台具有第二型腔，所述凸台的上表面固接密封压板，保持架与所述密封压板锁合并与所述第二型腔相通，所述保持架的上端固设擦拭头；所述第一型腔的底部固接第一出液接头，所述第二型腔的底部固接第二出液接头；所述安装架的下表面固设负压转换阀，所述负压转换阀的出气口与洗站内的负压发生装置相连，所述负压转换阀的进气孔通过负压吸取管与所述第二出液接头相连，所述第一出液接头通过排废液管与外界相通。与现有技术相比，本发明可祛除孵育盖内的凝水，确保检测结果准确。
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本发明公开了一种纳米颗粒复合PNIPAm水凝胶及其制备方法与应用。制备方法为：S1将NIPAm分散于水中；S2合成兼具弱扩散性和一定温敏性、形态介于凝胶状和薄膜状之间的水凝胶材料；S3合成纳米颗粒复合PNIPAm水凝胶材料。本发明制得的水凝胶材料具有保留复杂生物化学物质空间信息的能力，同时具有一定程度的热敏收缩性，能够实现分析物的集聚。同时，由于其LSCT为32℃的特性，特别适用于微生物分泌物的原位检测。因此，本发明中的纳米复合PNIPAm水凝胶材料制备方法过程简便，合成的材料具有普遍适用性。
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