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本发明公开了一种新型蚀刻不锈钢纤维的制备方法，304不锈钢纤维置于含有电解液的四电极金属蚀刻装置中，在外加电源的电压为35‑45v，极化时间为15‑25s的条件下，通过电化学蚀刻不锈钢纤维使其表面形成形似鱼鳞状的排列均匀的微孔，从而得到一种能够吸附水中有机物尤其是PAHs的新型不锈钢吸附材料。将其应用于水中PAHs的吸附，具有价格低廉、吸附性高、选择性好的优点，解决了传统的吸附材料易碎、吸附性低的缺点。除此之外，本实验制备的材料不会对环境造成污染，因此这种新型吸附材料可有效改善水质，减少污染，在水中痕量有机物处理过程中有很好的应用前景，为更有效快捷的进行水中有机污染的分析检测提供了技术支持。
本发明涉及一种pH响应型多尺度结构聚偏氟乙烯(PVdF)纳米纤维膜的制备方法，它是由丙烯酸和多乙烯多胺处理完的PVdF纺丝液共聚之后再进行静电纺丝所得，其特征包括1)PVdF溶液的配置，2)溶液熟化，3)与丙烯酸接枝共聚，4)静电纺丝四个步骤。本发明制得的多尺度结构PVdF纳米纤维智能膜具有灵敏的pH值响应特性，在化学或生物分离、物质的分析检测、贵金属分离提纯等领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及了一种印染废水的电混凝处理脱色方法。以色度在500-1400倍、初始pH值为6.0~9.0的印染废水为电解液，在阴阳极均为铝板的周期换向脉冲电解槽中进行电解脱色反应。电解槽内3对电极以相邻2片互构成1个电解单元，所述废水从电解槽进水口流入，并以廊道折流模式流经所述电解槽。控制一定的电极电流密度和电解槽电压，电解HRT15~90min，处理后废水色度在50-100倍以下，原子吸收检测分析发现：两极溶出铝91.12-97.03%被富集于沉泥之中，吨水处理成本在0.3-0.7元，且整个混凝处理过程不添加化学药剂，控制简单、经济环保。
本发明公开了一种基于噻吩‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用。涉及的化合物化学式为[C16H10CuN2O4S]n，晶体属于单斜晶系，P21/c空间群,晶胞参数a=8.258Å,b=10.5015Å,c=11.1725Å,α=89.740°，β=75.477°，γ=83.629°,晶胞的体积V=931.9Å3,面心晶胞F(000)=394,GOOF=1.903,晶胞内分子数Z=2。以噻吩‑2,5‑二羧酸、4,4′‑联吡啶和铜盐为原料，140℃下反应72小时，冷却至室温。本发明操作简单，绿色环保，所得产物能作为荧光探针，应用于分析检测领域。
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本发明公开了一种碳碳双键异构体的双键位置鉴定方法，通过将蒽醌或菲醌类化合物与含碳碳双键的化合物在可见光激发条件下进行Paternò‑Büchi反应(PB反应)，并应用串联质谱方法对反应产物进行检测和分析，进而判断碳碳双键异构体中双键位置；涉及的PB反应条件简单，副反应少，反应快，产率高，可有效改善现有判断脂质化合物不饱和双键位置的PB光化学反应紫外光激发条件易导致副反应等问题。
本发明一种人腺病毒五个血清型通用抗原表位融合蛋白及其制备、应用，涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析人腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列，比较筛选出同源性较高的蛋白片段，片段之间用两个甘氨酸和一个丝氨酸进行连接，形成一个多抗原片段串联的融合蛋白，全长411个氨基酸，选择原核偏爱的密码子，化学合成该融合蛋白的全长基因，利用基因工程技术表达制备该融合蛋白。表达的融合蛋白可用于HAdV疫苗、抗体或抗原检测试剂的研制等。
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本发明属于钢铁行业化学分析检测领域，涉及一种固体粉末废弃试样回收环保处理装置，包括第一柜体与第二柜体，第一柜体内的中部设置有操作台，该操作台将第一柜体内部分为上柜体与下柜体，操作台上设置有用于连通上柜体与下柜体的样品收集斗，下柜体内部在样品收集斗的底部设置有废料收集桶。本发明具备废料处置和收集、样桶收集、除尘等相关功能，对于废料收集、样桶单独规范收集存放、避免扬尘和环境污染具有良好的效果。
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本发明公开了一种固相微萃取的萃取头，它是在 石英纤维的表面键合有一层羟基硅油/二乙烯基苯复合涂层。本 发明还提供了上述萃取头的制法，将羟基硅油、二乙烯基苯用 二氯甲烷稀释，加入四乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷及二 苯甲酮充分混合，再加入三氟乙酸、含氢硅油超声振荡、离心， 取出上层清液备用，将已去掉保护层的干燥的石英纤维一端插 入溶胶清液中，取出后干燥，然后在紫外灯下光固化，在N2保护下于老化即得所需固相微萃取萃取头。本发明所提供的固相微萃取萃取头，耐溶剂冲洗，热稳定性好，使用寿命长，探头制备重现性好，对甲基膦酸酯和有机磷酸酯类化合物有很好的萃取能力，萃取时间短，检测限低，在分析化学方面具有重要的应用前景。
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本发明公开了一种铜基中子吸收材料的制备方法，具体采用放电等离子烧结技术对混合粉末材料施加脉冲电流使颗粒之间产生焦耳热以及尖端放电等离子体，使颗粒之间局部熔化形成冶金结合连接；制备的过程中所使用的化学材料主要包括：铜粉、碳化硼粉、无水乙醇、盐酸、氢氟酸、去离子水、石墨纸、砂纸、金刚石研磨膏，制备包括：预处理铜粉、预处理碳化硼粉、称配原料、球磨混料、装填粉料、预压模具、放电等离子烧结制备过程、清洁样品表面、检测分析样品等步骤。制得的铜基中子吸收材料致密度可达99%以上，铜基中子吸收材料内部碳化硼弥散分布，抗弯强度可达350±5MPa，中子吸收性能可达98%。
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这个发明描述了一种使用传感元件的阵列的用于致动和多路复用传感的方法和装置。本发明能够用于健壮的微型化封装中生物和化学试剂的无标记检测。本发明集成光子装置、CMOS电子装置以及微米/纳米系统技术并且允许相同封装中的多分析物传感。所优选的致动方法是使用磁薄膜并且优选的传感方法是使用光学的干涉装置。
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本发明提供了一种快速识别汽油牌号的拉曼光谱方法，采用拉曼光谱技术与化学计量学方法相结合的技术途径进行汽油牌号快速识别，实现快速、低成本、现场鉴别汽油，单个样品扫描时间只需2-3分钟，对所得到的汽油拉曼光谱进行一阶求导处理，再利用主成分分析法提取汽油拉曼特征，通过置信椭圆进行分类识别。该方法可使用便携式拉曼光谱仪，操作简便、快速，适合于现场检测需要，易于普及推广，实现对汽油牌号进行快速识别和监控管理，保障消费者的利益。
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本发明涉及分析化学和生物检测技术领域，公开了一种将miRNA从石墨烯上解吸附的方法。本发明所述方法将吸附有miRNA的石墨烯直接进行原位反转录，将miRNA解吸附下来。本发明本采用原位反转录的方式，即直接对吸附有miRNA的石墨烯材料进行逆转录，其解吸效率显著高于现有技术中方案，且产物对后续反应没有抑制效果，可直接用于后续的PCR。
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本发明公开了一种外语口语矫正系统，包括语音采集模块、语音识别模块、语音矫正模块、录音装置及计时模块，所述语音采集模块收集用户外语读音，所述语音识别模块识别录音，并将录音与标准音进行比较，所述语音矫正模块根据语音识别模块输出的分析结果矫正用户语音，所述计时模块进行计时，进行口语语速检测，所述录音装置按照用户的学习阶段刻录各阶段典型的录音进行保存，形成学习阶段折线图，从而记录用户的学习效果，操作简便，学习过程简便，简化学习过程，本发明成本低，可以多次重复使用，能够多次多人进行学习，有效降低学习成本，教学效果稳定，不局限于时间地点进行学习，本发明广泛适用于外语学习。
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本发明涉及化学检测技术领域，具体公开了一种挥发性香气物质指纹图谱的构建方法及其应用，该方法通过利用顶空固相微萃取方法收集挥发性香气物质，再通过气相色谱‑质谱联用进行分析来构建香气物质标准指纹图谱，该构建方法首次将凤凰单枞茶茶叶特征香气种类和峰面积转化为指纹图谱，用于鉴定凤凰单枞茶茶叶种类中，可更直观地反映特征香气种类和峰面积差别信息，提高种类鉴定的准确性，解决了现有的凤凰单枞茶鉴定方法存在鉴定的准确度不高的问题，具有准确、方便、快捷的优点，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种光热操控液滴三维迁移装置及使用方法；光热操控液滴三维迁移装置，包括容器和挡光盘，其特征在于：容器内设置有液态流体，用以给待操控液滴提供液相环境；液滴的密度大于所述液态流体的密度，使液滴位于容器底部；在容器底部内表面涂覆有膜，该膜用于防止液滴黏附在容器底部；所述容器上方设置红外激光器；该红外激光器受控制器一控制，在容器上方进行水平移动；所述挡光盘位于容器和红外激光器之间，挡光盘受控制器二控制在容器上方水平移动；红外激光器对液态流体和液滴同时加热，液态流体在容器内形成向上的回流，提供液滴向上的拖拽力；液滴表面产生远离激光的流动，提供液滴向上的升力，在两种力的作用下所述液滴被推动向上移动；本发明可广泛应用于化学物合成、流体输运、生化分析检测等领域。
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本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种长春新碱类手性化合物杂质及其制备方法与应用，包括如下步骤：按比例在长春花总碱硫酸盐中加入丙酮、乙酸和乙酸酐后搅拌；之后缓慢滴加已配制好浓硫酸、重铬酸钾和水的混合溶液，反应完全后调节至碱性，经过萃取、蒸发、浓缩、提纯后获得所述长春新碱类手性化合物杂质，为硫酸长春新碱杂质检测定量及定性分析提供了参比或对照。
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本发明属于兽药残留分析领域，具体涉及一种用于兽药残留检测的呋喃它酮残留标志物5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮的化学合成新方法，其特征在于：以水合肼与吗啉基环氧丙烷为原料，在碱性条件下反应，得到中间体1-肼基-3-吗啉-2-丙醇，接着在碱性条件下与取代的甲酸酯反应，得到目标产物5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮。本发明首次提供了5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮(AMOZ)的完整合成方法，其合成步骤简单，易操作，反应条件温和。
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本发明涉及一种声光光谱显微成像系统,可实现在可见光以及近红外波段摄取生物样本、化学样品、金属结构等微小样品的高分辨率光谱图像,为样品的形貌和性质的分析奠定基础。本发明其特征在于,将光学显微成像技术与声光调制分光技术有机结合起来,声光可调滤波器(AOTF)是实现光谱检测的核心分光元件,利用超声波在声光晶体中传播时形成体光栅结构,对入射光进行布拉格衍射,从而达到分光效果。并且其超声波频率与衍射光波长一一对应,改变超声波频率即可连续扫描光谱。声光光谱成像显微系统具有体积小、重量轻、全固态、无移动部件、抗震性能好、环境适应能力强等特点,从而可以在生命科学、纳米材料、法医学等领域获得广泛的应用。
本发明公开了一种以ZnS为壳层的Zn(1－x)M2S4∶Ax/ZnS核/壳结构量子点，其特征在于其化学表达式为：Zn(1－x)M2S4∶Ax/ZnS其中，M为Ga，Y中的一种元素；A为Mn，Cu，Ag，Al，Pr，Eu，Er，Tm，Ce，Yb，Nd中的一种元素或其中两种元素的混合；0.001＜x≤0.5。本发明还提供了该量子点制备方法。本发明制备的量子点原料安全易得，价格低廉，操作安全简便，不需要苛刻的设备条件，使得实验室大规模制备成为可能。用本方法得到的量子点分散性好，荧光强度高，稳定性好。该量子点可作为荧光标记物质，广泛应用于生物检测与分析，以及作为发光材料用于多种显示器件。
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本发明公开了一种SryZn(1－x－y)M2S4∶Ax量子点，其特征在于其化学表达式为：SryZn(1－x－y)M2S4∶Ax。其中，M为Ga，Y中的一种元素；A为Mn，Cu，Ag，Al，Pr，Eu，Er，Tm，Ce，Yb，Nd中的一种元素或其中两种元素的混合；0.001＜x≤0.5，0.001＜y≤0.5。本发明还提供了该量子点制备方法。本发明制备的量子点原料安全易得，价格低廉，操作安全简便，不需要苛刻的设备条件，使得实验室大规模制备成为可能。用本方法得到的量子点分散性好，荧光强度高，稳定性好。该量子点可作为荧光标记物质，广泛应用于生物检测与分析，以及作为发光材料用于多种显示器件。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种具有拉曼增强特性的磁性复合微球及制备方法和应用；所述磁性复合微球以四氧化三铁/碳复合微球为核、银纳米粒子为壳。本发明所述磁性复合微球制备方法如下：首先制备磁性四氧化三铁/碳复合微球；然后通过原位化学还原方法，使用还原剂还原硝酸银溶液制备表面具有均匀、致密银纳米粒子的四氧化三铁/碳/银纳米粒子复合微球。本发明的磁性复合微球具有高磁响应性、高稳定性、高拉曼增强特性以及高回收率的特点；所述制备方法操作简单、过程可控，制得的磁性复合微球可用于拉曼分析和检测食品安全和环境中存在的痕量的持久性有机污染物。
本发明涉及一种基于脉冲激光和连续激光增材的薄壁零部件复合修复方法，属于激光增材修复技术领域，包括如下步骤：(1)对破损的薄壁结构进行表面清理；(2)测量破损薄壁结构待修复区的尺寸；(3)根据图纸或进行化学分析确认待修复区的材质；(4)制定修复工艺；(5)脉冲激光修复；(6)连续激光修复；(7)机械加工及质检。本发明采用脉冲Nd:YAG激光为热源成形出过渡层，热输入少，对零件的热影响小；采用连续半导体激光为光源进行剩余缺损区域的修复，修复速度快，效率高。修复过程在氩气气氛下进行，防止了薄壁零部件的氧化；修复后薄壁结构的残余应力小，不破坏零部件基体的组织性能；修复区与基体的界面结合力强，节约原料和能源，创造了经济价值。
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本发明属于西番莲香气物质的提取技术领域，公开了一种西番莲香气物质的提取方法，利用无水乙醇作溶剂超声萃取、磁力加热搅拌、对西番莲香气萃取液进行浓缩、收集，对采集到的西番莲香气成分浓缩液进行分析检测，利用NIST谱库捜索，确定其香气的化学组成。本发明利用溶剂萃取蒸馏法提取西番莲特征香气成分，提取方法能有效地用于西番莲及其他水果香气成分的提取。西番莲果汁香气成分是具有挥发性、能够产生一定气味的含香物质的总称，它是构成影响西番莲鲜食、加工质量的主要因素；掌握高效提取西番莲香气成分的技术，将会对西番莲的果汁及香精加工等西番莲深加工产业产生良好的促进作用。
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本发明涉及一种草鱼FoxO1多肽抗原、抗体及其制备方法、应用，属于生物化学及分子免疫学技术领域。本发明对草鱼FoxO1全长功能蛋白质氨基酸序列的二级结构、免疫原性、亲疏水性、表面可及性等进行分析，发现草鱼FoxO1蛋白近N端有15个氨基酸抗原性、亲水性及表面可及性较强，因此将其作为合适的草鱼FoxO1多肽抗原。以该FoxO1多肽抗原为免疫原免疫新西兰兔制备得到了抗草鱼FoxO1多肽抗原的多克隆抗体，可特异性识别草鱼组织中FoxO1全长功能蛋白质，填补了草鱼FoxO1全长功能蛋白质检测研究领域的空白，为草鱼FoxO1全长功能蛋白质调控动物脂肪代谢功能的研究奠定基础。
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本发明涉及一种铅基阳极表面阳极泥智能识别及无损干除方法及系统，该系统包括表面智能识别装置、三维空间定位装置、无损干法除泥装置。本发明利用对高铅阳极板表面不同膜层及阳极泥中元素种类和含量范围的精确检测结果，对铅基膜层及阳极泥进行定量化分层。采用非接触光学识别技术，智能识别表面物理信息和快速识别表层化学信息，获取阳极泥表面三维空间位置、尺寸及致密度等，以及铅、锰等元素含量，配合人工智能分析调控三维空间协作机器人的精准定位和除泥深度，在干法去除阳极泥的同时不损伤铅基膜层，实现智能识别、精准定位、无损干除于一体的智能化闭环控制，在国家严控的一类重金属污染物源头削减和重金属废水过程控制方面发挥重要作用。
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本发明提供一种盆缘见油追气的浅层气藏勘探方法，包括：利用已发现稠油油藏的地球化学特征分析，判别其是否为微生物降解成因；对于是微生物降解成因的稠油油藏，根据降解程度，开展天然气生成量计算，判定是否有价值进一步开展浅层气藏勘探工作；对于有浅层气藏勘探价值的区带，寻找天然气可能的运移方向；在浅层气有利运移指向区，寻找浅层气藏有利聚集区域；在浅层气藏有利聚集区域，利用地震资料开展含油气检测；进行浅层气藏综合评价。该方法可以用于已发现稠油油藏为微生物降解成因情况下的浅层气藏的勘探，当稠油油藏为微生物降解成因时，在其上方或者上倾方向应该发育微生物降解成因的天然气，可以此追踪浅层气藏。
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本发明公开了一种碳化Zn基MOFs萃取涂层的制备方法及应用，所述制备方法包括：合成ZIF‑8涂层、碳化；所述应用为：建立一种水体中芳香族嗅味污染物的分析方法，具体为：将碳化的Zn基MOFs萃取涂层材料在萃取温度20‑50℃，萃取时间20‑80min,解吸时间0.5‑4min,解吸温度200‑270℃，盐浓度0‑37％，条件下进行萃取实验，对比碳化前后萃取涂层与商用化纤维涂层的萃取效果差异，并探究合成涂层的热稳定性和化学稳定性。本发明材料制备简单，操作方便，成本低廉，建立方法重现性好。因此，本发明用于检测污染水体中的芳香族嗅味物质，具有良好的经济和环境效益。
本发明公开了特异性识别赭曲霉毒素A的POSS有机‑无机杂化分子印迹整体柱及其制备方法，属于分析化学领域。所述的整体柱是以高亲水有机聚合单体、交联剂、模板、引发剂，和二元致孔剂为原料，溶解形成均一的溶液，注入柱内发生自由基热引发聚合反应而直接形成，之后经柱冲洗，即得成品。本发明中所制备特异性识别赭曲霉毒素A的POSS有机‑无机杂化分子印迹整体柱负载量大、特异性强，机械性能稳定，制备方法简便快捷，适用于赭曲霉毒素A的特异识别分离，该分子印迹整体柱在啤酒基质中对赭曲霉毒素A的检测回收率达96.6%，为赭曲霉毒素A的特异识别分离提供了新途径。
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本发明公开了一种能同时被蓝光和红光激发的超宽带近红外锂镁基锗酸盐发光材料及其制备方法。所述的近红外发光材料其晶体结构属于正交晶系，其化学通式为：LiMg2M1‑xGe2O8:x％Cr3+，其中0.01≤x≤20，M为Sc,In中的一种或者两种。本发明材料有3个激发峰，分别位于250‑360nm、360‑560nm和560‑900nm，其发射波长范围为850‑1400nm，发射半高宽在300nm左右。本发明材料发射波长同时覆盖生物光学第一和第二窗口。该发明与蓝光或红光LED芯片匹配可用于制造超宽带近红外光源，在夜视成像、农产品无损质量分析和人类生理状态非侵入性检测等领域具有重要的应用价值。本发明制备工艺简单，易于工业化生产。
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