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本发明涉及利用人工诱变、体细胞克隆和单性生殖等选育坛紫菜良种,属于海藻的栽培。通过化学或物理人工诱变法获得坛紫菜的变异细胞,用生物工具酶将变异细胞单个分离并将其培养成完整叶状体。依据叶状体的主要光合色素和色素蛋白质含量的高低和它们相互间的比值,游离氨基酸含量高低,生长速度,藻体的厚薄和色泽等指标,筛选出优良突变体叶状体,并将它们再次酶解获得单离体细胞进行再生培养。将获得的幼小叶状体单个分离,培养至大叶状体,利用单性生殖获得纯系丝状体。优良品系的纯系丝状体的F1代叶状体,其优良性状经遗传稳定性分析和综合品质测定后,对优良品系的纯系自由丝状体进行扩增培养,并移植于贝壳内使之成为贝壳丝状体,随后,进行用贝壳丝状体进行大田采苗和养殖试验。经大田试验证明为性状稳定的优良品系,以自由丝状体的方式进行长期保存和推广应用。本发明与现有紫菜大田良种选育技术相比,具良种选育速度快,选育面广,获得品系纯,优良性状稳定,良种保存和使用方便等优点。
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一种高温固相反应法制备FeSb2的方法，其特征在于，按化学式FeSb2的化学计量比取Fe粉和Sb粉，在球磨罐中真空球磨混料，之后取出粉压成型，采用烧结模具组装后，在真空气氛炉内固相反应烧结。本发明在773～923K的温度范围内，利用高温固相反应法考察了FeSb2的制备规律。制备出的样品进行了XRD和SEM分析，并对样品的电阻率和Seebeck系数进行了测试分析，结果表明：在温度610℃保温3h的制备条件下，可以合成单相的多晶体化合物FeSb2。制备出的样品内部存在不均匀的微米级孔洞。样品在测试温度为923.15K时获得最大的Seebeck系数36.34μV/k，并在此条件下获得最大功率因子185.89μW/(m·k2)。
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本发明公开了一种高性能除甲醛活性炭的制备方法。所述方法是以硬质果壳为原材料，将硬质果壳加入到30‑60°Bé的磷酸溶液混匀、浸泡20‑30h；高温活化后，清洗物料；在物料中加入适量硝酸钙和/或碳酸镁溶液浸泡4‑10h，然后将物料烘干至水分小于10％；再进行微波高温活化；制备得到除甲醛活性炭。本发明的除甲醛活性炭是以化学吸附以及物理吸附共同去除甲醛，经实验分析测得本产品对甲醛的吸附能力是普通活性炭及市售除甲醛活性炭的3‑4倍，效果显著。
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本申请涉及借助于测定材料的化学性质或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种确定铀矿分布的方法，包括：获取目标区域的远程探测结果；获取目标区域中土壤的化学探测结果；根据远程探测结果和化学探测结果在目标区域中圈定多个勘查区域；在多个勘查区域中设置钻孔进行伽马探测，根据伽马探测的结果确定铀矿的分布和走向。本申请实施例提供的确定铀矿分布的方法综合远程探测和地面化学探测的结果来选定勘查区域，并在勘查区域中进行钻孔，从而能够较为高效且准确的确定铀矿的分布和走向。
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本发明涉及马铃薯pinⅡ基因启动子及其应用，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，或该序列经取代、缺失和/或添加一个或几个核苷酸且同等功能的由其衍生的核苷酸序列。本发明从克隆马铃薯pinⅡ基因启动子入手，通过对马铃薯pinⅡ基因启动子结构和序列的分析，验证了马铃薯pinⅡ基因启动子的功能。将本发明的启动子构建成GUS融合表达载体，转化烟草和拟南芥。GUS组织化学染色和GUS酶活性测定结果均表明，本发明提供的启动子能启动GUS基因的表达，具有强启动子活性，为植物抗逆基因工程研究提供了新的启动子元件，也为下一步植物遗传改良和产业化研究奠定了基础。
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本发明公开了一种基于减压精馏的柠檬醛分离提取方法，涉及化合物生产方法技术领域，包括如下步骤：S1、分析测定山苍子油的化学成分；S2、分析测定柠檬草芳香油的化学成分；S3、对山苍子油进行减压精馏；S4、对柠檬草油进行减压精馏；S5、从柠檬草油的轻质馏份中单离月桂烯；本发明所公开的基于减压精馏的柠檬醛分离提取方法，采用减压精馏法从山苍子油、柠檬草芳香油中分离提取的柠檬醛含量最高达97％,产品香气好,减压精馏操作避免了物料氧化、分解、聚合的发生,影响产品收率及香气，从柠檬草油的轻质馏份中,采用蒸馏法提取月桂烯,产品含量96％,收率95％，月桂烯的香气及稳定性好于蒎烯裂解得到的月桂烯。
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本发明涉及一种水解甲壳素和壳聚糖的方法,尤其是综合物理法和化学法的联合水解甲壳素和壳聚糖的方法。本发明一种水解甲壳素和壳聚糖的方法是通过如下方式完成的:以甲壳素或者壳聚糖为原料,用二元混合离子液体作为甲壳素或者壳聚糖的溶剂,用酸功能化离子液体作为水解的催化剂,加入水和强极性共溶剂,微波反应条件下进行水解反应。对得到的产物进行离子色谱、凝胶渗透色谱、红外等分析,用Imoto法测定总还原糖的含量。本发明一种水解甲壳素和壳聚糖的方法具有高效、绿色环保、产率高的优点。
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本发明为了解决困扰学术界已久的如何将蛋白质分子不失活地且永久地结合到金属上、而且还能一步到位地将蛋白质分子固定于任何探测器金属表面或独立寻址电极上的难题,提供了一种蛋白质芯片的制备方法,通过采用原位电化学组合合成方法和独立寻址的微电极阵列技术,使带有生物活性单元的苯胺衍生物单体以活性自由基聚合方式与溶液中的苯胺共聚于电极上,一步直接在电极上原位生成具有生物活性并导电的电极覆盖物,并在仿生条件下使接有多种蛋白质的卵白素与其牢固结合从而制得蛋白质芯片。本发明为无标记的分析方法奠定了基础,使批量制作蛋白质芯片真正成为可能,第一次从可操作层面上提供了自动化生产蛋白质芯片的可能性并且具有很高的重现性。
本发明涉及一种4-甲基邻苯二甲酸和1, 2-二(4-吡啶)乙烷混配银配合物及其制备方法，该配合物的化学式为：{[Ag(bpe)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph为4-甲基邻苯二甲酸，bpe为1, 2-二(4-吡啶)乙烷；本发明制备方法具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高及可重现性好等优点；晶体样品的荧光测试结果，为进一步开发荧光功能分子材料提供了理论基础，可以作为荧光材料在材料科学领域得到开发应用；配合物的热重分析表征显示其骨架在200℃左右仍能稳定存在，具有一定的热稳定性，为其作为荧光材料的进一步开发应用提供了保证。
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本发明公开了一种电镀铜药水的效果评价方法，提供测试装置，所述测试装置包括置于分析杯中的电极、与所述电极电连接的电化学工作站以及与所述电化学工作电连接的电脑，电极包括参比电极、辅助电极和工作电极，所述参比电极通过盐桥与所述分析杯中的电镀铜药水连接；在不同电镀电压下将所述电镀铜药水中的铜离子镀到所述工作电极上，然后利用LSV法剥离所述工作电极上的铜，并计算出镀铜量，镀铜量随电镀电压的变化越小，该电镀铜药水的整平、填孔效果越好。通过本发明的效果评价方法可快速评价电镀铜药水的效果，而且工作量小、评价周期短，效率高。
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一种利用含羞草制备超级电容器电极材料的方法，其主要是将含羞草进行真空冷冻干燥处理，在管式电阻炉中先低温200～400℃碳化后再高温600～800℃碳化，之后将生物碳与分析纯的氢氧化钾按质量比1 : 0.5～4混匀，在箱式气氛炉中600～900℃恒温碳化0.5～3小时进行化学活化，对活化产物进行酸处理，最后离心洗涤至中性，干燥制得超级电容器电极材料。本发明合成步骤简单，反应条件相对温和，重复性好，产率高，易用于大规模产业化；制备的超级电容器电极材料比表面积高达1307m2g-1，在6M?KOH溶液中，1Ag-1电流密度下，测得电容高达250Fg-1，且循环稳定性好，是一种相对理想的超级电容器电极材料。
本发明公开了一种可以实现紫外光转换发射近红外光的材料及其制备方法和应用，该材料的化学式为La7-7xYb7xMo7O30，其中：x为Yb3+掺杂的摩尔百分数，0.0001≤x≤0.4，且在250纳米～400纳米的紫外光有效激发下，可以发射900纳米～1100纳米的近红外光；能通过高温固相法、溶胶-凝胶法、共沉淀法制得，具有紫外至可见光区的宽谱带激发、强近红外发射等优点，可以有效解决太阳光与太阳能电池之间的光谱失配问题，从而提高电池的光电转化效率和性能稳定性，不仅可以作为硅基太阳能电池用光转换材料，还可用于食品、医药、石油化工等诸多行业产品的分析测定领域。
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本发明公布了一种适合分离和分析尿液细胞等有形成分的芯片和配套试剂。该芯片包括配套试剂为一种化学混合溶液含有蔗糖浓度为5％-50％，缓冲pH值为7.4；芯片部分包括芯片底板、芯片内部的储存尿液和尿液细胞等有形成分分离芯片结构和有形成分分离缓冲液芯片，外部链接尿液有形成分收集器。1.所述测定尿液细胞等有形成分芯片，其特征在于芯片配套分离试剂技巧储存芯片在尿液储存芯片的外部，芯片框架与芯片底盖和上盖之间紧密结合。2.根据权利要求(1)所述的尿液细胞等有形成分分离芯片，其特征在于所述的尿液储存芯片和分离液芯片均为圆形结构，芯片框架上均有四个缺口，在尿液储存芯片框架和有形成分分离液芯片框架外围均有紧密包裹的橡胶隔离层，同样含有四个缺口，转动隔离橡胶层使缺口重合，尿液细胞等有形成分能够通过缺口。
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本发明公开了一种抗水腐蚀的难熔金属钼表面处理方法，包括制备钼粉、压制成形、烧结、热加工与热处理、制备实验样品和离子辐照，采用保持样品辐照腔体内真空度，在设定的温度下采用Ar离子辐照样品表面，选择剂量为3‑4*1016ion/cm2，加速电压为350‑400KeV，平均原子离位能为25‑35eV，得到表面处理后的钼块。通过电化学开路电位，极化曲线以及阻抗等测试进行评价辐照前后样品的耐腐蚀性大小。该方法处理后的难熔金属钼，具有很好的抗腐蚀性能，大大提高了钼在水介质中的失效寿命。通过研究和分析中子辐照效应对腐蚀的影响，为钼及其合金在核电领域中的应用提供了科学数据。
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本发明涉及一种新发现的DNA序列,它可以作为启动子调控目的基因特异表达于植物的维管束组织。本发明从矮脚南特水稻基因组中克隆了Angrp1基因及其上游序列,在测定了转录起始位点的基础上,通过烟草瞬间表达体系分析了Angrp1基因上游序列的5′系列缺失片段驱动GUS基因表达的启动子活性,确定了1021bp的片段为其基本启动子区域。随后在转基因烟草和转基因水稻中通过GUS组织化学染色证实,该基本启动子能够指导报告基因在维管组织特异表达。
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本发明公开了一种N?吲唑取代硫脲类衍生物及其制备方法和应用，属于化学医药技术领域。硫脲类衍生物，是一系列同时含有1H?吲唑环结构和不对称硫脲结构的化合物，均为未见文献报道的新型结构化合物。对本发明所公开的硫脲类衍生物的生物活性测试结果分析表明，该类化合物具有较好的抗氧化活性，清除率的平均值超出80％，其中，化合物12b，12c，12d和12h的清除率均高于90％，化合物12h对DPPH的清除活性IC50为0.14mg/mL。部分目标化合物还对疱疹病毒、牛痘病毒、呼吸道肠道病毒、Coxsackie病毒、Feline冠状疱疹病毒、HIV病毒等都有一定的抑制活性，其中，化合物12c和12n的抗病毒活性较高。本发明所设计合成的新化合物有望还有新的生物活性未得到阐明，可为新药研发提供一定的物质基础。
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本发明涉及盒和成像装置。盒包括构造成将具有比调色剂颗粒小的当量球直径的特定颗粒保留在接触区域中的清洁构件。所述特定颗粒含有具有由R‑SiO3/2表示的部分结构的有机硅聚合物，其中R表示具有1至6个碳原子的烷基。当通过化学分析用电子能谱(ESCA)测得所述特定颗粒中的硅、氧和碳的总原子浓度为100.0原子百分数时，所述特定颗粒中的硅的原子浓度dSi满足1.0原子百分数≤dSi≤29.0原子百分数。而且，当假设所述特定颗粒在三维坐标系中的三个轴向上具有三个长度L1、L2和L3(以单位体积中的平均值表示)且其中L1是三个长度中最长的一个时，所述特定颗粒满足L2/L3≤3/4或L2/L3≥4/3。
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本发明提供四氢苯酐的羧酸金属盐作为聚丙烯β晶型成核剂的应用。成核剂四氢苯酐的羧酸金属盐可以高效诱导β晶型聚丙烯的生成,用差示扫描热分析DSC测定,β晶型的含量达86-97.7%;经四氢苯酐的羧酸金属盐成核改性聚丙烯的冲强度提高了5-8倍、热变形温度也大幅提高,机械性能优良,而且具有化学稳定、分散好、不着色、能改善制品的加工性,在聚丙烯专用料领域有广泛用途。
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辉钼矿浓缩物在高压氧存在条件下的析出氧化反应中的过程化学,可通过调节作为高压釜排出浆液或滤液循环加入高压釜进料中的铁离子量和过量硫酸的量来控制。发展了一种基于浓缩物和循环分析能够预测高压釜排出物中可溶钼浓度的计算机模型。
本专利公开了一种锂离子电池用钒酸锂Li3VO4纳米花的高效微波辐射合成方法，以五氧化二钒和水合氢氧化锂为反应物，CTAB为表面活性剂，蒸馏水为溶剂，利用微波加热技术进行快速合成制备。微观形貌和物相分析表明产物为纳米片嵌插贯穿组装的纳米花结构，其中纳米花直径为1.0～2.1微米，组装纳米花的纳米片厚度为25～50纳米，产物结晶度和纯度高，电化学测试表明钒酸锂Li3VO4纳米花组装成的锂离子电池具有稳定的充放电性能和良好的放比容量。同时，CTAB联合微波加热技术路线将CTAB优异的表面活性作用和微波加热瞬时能量集中度高、节能高效等优势相结合，拓宽了小尺寸纳米材料制备途径。
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本发明“一种葡萄酒产地识别方法及其识别系统”属于食品化学分析计算领域。所述葡萄酒产地贡献值计算方法的特征在于，将测得的葡萄酒中的香气物质的含量的无量纲数值代入下述计算公式I计算得出葡萄酒产地贡献值P；计算公式I：P＝‑0.0003X1+0.0005X2‑0.0050X3+0.0015X4+0.0025X5‑0.0003X6+0.0021X7‑0.0036X8‑0.0177X9‑0.0116X10‑0.0004X11‑0.0061X12+0.0309X13+0.0391X14+0.0010X15+0.0422X16‑0.0257X17‑24.6632。本发明葡萄酒产地识别方法准确率高达100％。
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本发明提供一种高效纯化回收锂离子电池正极粉体材料的方法，步骤为：取锂离子电池正极片并加入有机溶剂；加热搅拌使敷料与Al箔分离；过筛除去Al箔和铝屑；过滤，烘干得到粉末；将粉末进行化学元素分析测试，当Al元素重量含量大于等于0.3％时，用更高目数筛网过筛并再次进行化学分析测试，直至Al元素重量含量小于0.3％，得到高效纯化回收的锂离子电池正极粉体材料。其中正极片为层状LiMeO2，其中Me为Ni、Co、Mn中一种或多种；或者锂离子电池正极片为LiMePO4，其中Me为Fe、Mn中一种或多种。加热搅拌温度为20～200℃，速度为10～2000r/min；烘干温度为50～300℃，烘干时间≥10min。本发明的方法有利于提高回收材料的再生效率，性能指标重复性好，资源利用率高，具有非常高的社会经济价值。
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南瓜蛋白2及其制备方法和用途,涉及生物化学领域。本发明公开了从南瓜(CUCURBITA MOSCHATA)瓜瓤中提取的一种新的核糖体失活蛋白--南瓜蛋白2(2型南瓜核糖体失活蛋白CUCURMOSIN 2),ESI-MS测定其分子量为27183DA。南瓜蛋白2已在磷酸缓冲液、柠檬酸缓冲液和TRIS-HCL缓冲液中,以聚乙二醇为沉淀剂长出可供X-射线衍射的单晶体,晶体结构初步分析表明它是类型1核糖体失活蛋白,具有抗肿瘤,抗病毒,特别是抗艾滋病毒作用,为获得药用蛋白质或制备免疫毒素打下物质基础。
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本发明公开了一种双重等静压装置及其应用。双重等静压装置包括外等静压容器和内等静压容器,外等静压容器是一个密闭容腔,容腔内设有电加热装置和支架,电加热装置的加热缆引出容腔与温控仪相连,支架上固定有内等静压容器和CCD摄像头,在外等静压容器上设有进气阀门和排气阀门,并固定有压力传感器、温度传感器和位移传感器,压力传感器、温度传感器、位移传感器和CCD摄像头的信号线引出密闭容腔与计算机相连,内等静压容器是具有进、出气口和滑件的透明容器。本装置可用于研究压力对各类物理或化学平衡、转变过程的影响,研究成本低,并可实现对压力条件下微小体积变化的测量及中高压下反应或转变过程的直观观察和分析。
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本发明公开了一种制备锆钛酸镧铅透明光电陶 瓷的方法，先用分析纯(99.9％)级的氧化铅、三氧化二镧、二氧化锆和二氧化钛试剂，按化学计量比为(Pb1－xLax)[(Ti1－yZry)1－x/4VBx/4]进行称量配料，配料时即加入从－10wt％到10wt％的过量氧化铅，将加入过量氧化铅的配料放入球磨罐中并加入1∶1的无水乙醇球磨4～6小时，经200℃烘干后，在900℃温度下预烧2小时，再球磨18～24小时后烘干、过筛，100MPa冷等静压成形制成厚度为0.3～1mm、直径为10mm的生坯制品，在PbZrO3气氛保护条件下1200℃烧结0.5～12小时，经自然冷却后，用1微米的氧化铝磨料对其断面进行研磨、抛光。该方法在常压下进行，不采用氧气气氛，工艺流程简单，设备要求低，其制成品经Cary 5G UV－Vis－NIR光谱仪测量，光学透射率可达70％。
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本发明公开了碱性试剂加注液路系统及其加注液路控制方法；所述碱性试剂加注液路系统包括：缓冲器；通过第一管路与所述缓冲器连接的第一控制阀；通过第二管路与所述第一控制阀连接的第一储藏罐；通过第三管路与所述第一控制阀连接的第二控制阀；通过第四管路与所述第二控制阀连接的注射泵；通过第五管路与所述注射泵连接的第三控制阀；与所述第三控制阀连接的齿轮泵；分别与所述第一控制阀、第二控制阀、第三控制阀连接的液路系统控制单元。本发明提供了一种用于增强全自动化学发光免疫分析仪测值稳定性的碱性试剂加注液路系统及其加注控制方法。本发明能够增强全自动化学发光免疫分析仪测值稳定性，提高了安全性。
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本发明提供了一种二氧化钛表面包覆均匀性和分散性的表征方法。所述均匀性的表征方法包括以下步骤：（1）获得待测二氧化钛样品表面多个不同测量点的化学成分；（2）分析并得到所述多个不同测量点的化学成分中同一包覆层化学元素含量的最大值和最小值之间的差值，所述差值越小，二氧化钛表面包覆均匀性越好。所述分散性的表征方法包括：采用本发明的二氧化钛表面包覆均匀性的表征方法，获得二氧化钛样品表面不同测量点的化学成分中同一包覆层化学元素含量的最大值和最小值之间的差值，在其他条件相同的情况下，所述差值越小，二氧化钛的分散性越好。本发明的方法具有简单实用、可操作性强、快速准确等优点。
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