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本发明公开了一种在紫外光激发下实现近红外发光的钼酸盐材料及其制备和应用，属于固体发光材料领域。材料的化学通式为R2-2xYb2xZr3Mo9O36,其中，R为稀土离子Er3+、Eu3+、La3+、Y3+、Ce3+、Tm3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+、Gd3+、Tb3+、Dy3+、Ho3+、Lu3+中的一种，x为Yb3+掺杂的摩尔百分数，0.0001≤x<1.0。本发明公开的材料能被200～450纳米的紫外光有效激发而发射900～1100纳米的近红外光，能解决太阳光与太阳能电池硅片之间的光谱失配问题，可作为硅基太阳能电池用稀土光转换材料。所述的近红外发光材料还可用于防伪标记、食品和医药领域的分析测定等。
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本发明公开了一种木质素催化裂解的方法。该方法包括下述步骤:将分子筛催化剂预热至200-300℃,然后在500-800℃的温度条件下以及惰性气体的保护气氛中,将木质素逐步加入所述分子筛催化剂中进行催化裂解反应,反应结束后,木质素催化热裂解的产物通过分离,得到液体、气体和固体产品。所述液体产品通过GC/MS分析,其中主要组分包括苯、甲苯、乙苯和萘等芳香化合物,它们占液体产品总质量的70%-80%。所述气体产品用GC测定,其中甲烷和一氧化碳占总气体的体积百分数超过90%。所述固体产品主要成分是碳,所占的质量分数在75%-85%之间。这些产品可以用于制备燃料或芳香族化学品。
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本发明一种快速鉴别蜂蜜中掺入大米糖浆的核磁共振波谱方法，将蜂蜜样品，过滤后用重水配置溶液；加入含3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和叠氮化钠的磷酸盐缓冲溶液，混合，调整pH为2.5‑4.0，经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱；含有1H 化学位移δ 为2.98±0.02‑0.05ppm、2.93±0.02‑0.05ppm、2.82±0.02‑0.05ppm和2.78±0.02‑0.05ppm的四个单峰，且四个单峰相对峰强度为1 : 1.7 : 1.7 : 1，相对强度误差范围不超过10%时，则可判断该样品中掺入了大米糖浆，否则没有，本方法可短时间内分析大量样品，快速鉴别出蜂蜜中是否掺入了大米糖浆。
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本发明提供了一种锂电池复合碳电极材料的制备方法。本发明采用木质素磺酸钠作为碳源，利用合适溶剂和超声作用使样品呈微球，再利用水热法直接合成二硫化钼，使其生长在木质素表面，然后通过高温热解制成我们需要的二硫化钼改性多孔微球碳材料。最后，对样品的电化学性能进行测试分析。本发明的有益效果主要体现在：制成的MoS2@C复合材料具有高比表面积，良好的循环和大电流充放电稳定性，高比电容等特点。
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本发明属于阻化剂及制备和使用方法，特别涉及一种能够预防煤炭自燃的阻化剂 及制备和使用方法，由以下化学药品原料组成，按重量计：氯化镁88份；四硼酸钠 和葡萄糖酸钠按1∶9至6∶4的任一比例混合4份，十二烷基硫酸钠8份；制备和使用 方法：A.制样；B.均匀混合成阻化剂粉；C.取阻化剂粉和水按重量计1∶40的比 例进行充分混合成阻化剂溶液；D.取煤样0.5克与阻化剂溶液0.5mL均匀混合；E. 应用热重分析仪，实验测定条件确定；F.定义起始温度为T0和失水结束点温度T1；G. 最后根据求解出的失水结束点温度和着火活化能的增加值，阻化剂经济、无污染、运 输方便、使用简单，阻化效果好；同时喷洒简单，便于操作。
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本发明属于甜味剂技术领域，尤其涉及一种甜菊糖D苷晶型A、其制备方法及其应用，所述甜菊糖D苷晶型A使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射分析，以度表示的2θ值至少在4.53、6.38、12.76、13.52、17.48、17.96、20.07和22.63处有明显的特征衍射峰。所述制备方法为混悬法、溶液挥发法或冷却法。本发明，其工艺简单、易于操作、选择性较多，可通过多种方法制得甜菊糖D苷晶型A，且制得的产品结晶度好、水溶性好、化学稳定性高。
本发明涉及一种多酸基钴金属有机框架复合光催化剂及制备方法和应用，化学式为[Co2(btp)3(GeMo12O40)]，式中btp为1，3‑双‑(1，2，4‑三氮唑基)丙烷。采用X‑射线单晶衍射仪、X‑射线粉末衍射仪、红外光谱仪、热重分析仪等测试手段对所制备的[Co2(btp)3(GeMo12O40)]单晶进行表征。本发明方法简单、环保、低成本；反应迅速、可重复性高；可按比例扩大批量生产。优点：1）此方法在金属有机框架合成技术方面具有很大的意义；2）该产品在作为光催化降解亚甲基蓝方面具有良好的潜在应用价值。
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本发明公开了一种羟基磷酸铁锂/石墨烯复合正极材料的制备方法，以氢氧化锂，磷酸，硫酸亚铁，氧化石墨烯为原料，以水和乙醇为溶剂，通过溶剂热法制备羟基磷酸铁锂/石墨烯复合正极材料。使用XRD测试和SEM来分析材料的物相组成，并将该材料用作正极来组装锂离子电池，研究了电化学性能。结果表明，对于羟基磷酸铁锂/石墨烯复合材料，在0.1 C时可获得129mAh/g的比容量，在0.5 C时，循环50次仍具有98%的库仑效率。
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本申请公开了用于测量样品中化学元素的同位素比率的加速器质谱系统和相关方法，系统包括：离子源；第一分析器部分；串列加速器，其包括第一加速部分、电荷剥离部分和其后面的第二加速部分；第二分析器部分，其包括第二质量分析器和静电分析器；粒子探测器；和控制器系统，其被配置为控制第一和第二分析器部分，其中附加分析器位于电荷剥离部分和第二加速部分之间，被配置为接收已离开电荷剥离部分的正离子，并将具有对应于预定电荷状态值的电荷状态的正离子与具有不对应于预定电荷状态值的电荷状态的正离子分离，以便在相互不同方向上传输具有不同电荷状态的离子，使得只有具有对应于预定电荷状态值的电荷状态的离子被朝向粒子探测器传输。
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本发明涉及一种新的含葡萄吡喃糖苷基团的蒽 醌苷类化合物及其用途。本发明的化合物具体是分子式为：1 －甲氧基－2－甲氧基甲基－3－羟基－9，10－蒽醌－3－O－ β－D－葡萄吡喃糖苷的物质，本发明的化合物可以从长尾粗 叶木中提取，采用多种分离手段，包括大孔树脂柱层析，硅胶 柱层析等，从中分离得到1种蒽醌单体成分，利用光谱分析和 物理化学方法鉴定了它的结构，是自然界首次分离的新化合 物。本发明的生物活性测试表明，具有较强的抗卵巢癌的作用。 其对人卵巢癌OVCAR－2780细胞的抑制率为50.8％， IC50为1ug/ml，(P＜0.05)。
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本发明涉及的是一种利用电化学分析方法中离 子选择性电极法测定食品和环境样品中的有机磷杀 虫剂甲胺磷农药残留量的甲硫基离子选择性电极。 其特征是离子选择性电极的膜片是由摩尔比为1∶1 —2的AgCH3S晶体和Ag2S晶体研碎混合，压制而 成。在测定甲胺磷农药残留量时，只需在调至中性的 样液中加入pH为9.3的碱性离子强度调节缓冲溶 液。甲硫基离子选择性电极就可快速测定出甲胺磷 的分解产物甲硫基离子的浓度数值，间接得到甲胺磷 的浓度。
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本发明公开了一种7005铝合金的制作工艺,其化学成分重量百分比如下：Si0.1～0.2、Fe0.1～0.3、Cu0.03～0.08、Mn0.3～0.4、Mg1.5～1.7、Cr0.08～0.15、Zn4.4～4.8、Ti0.06～0.08、Zr0.12～0.15，余量为Al，依次经过电解原铝液、陈分分析、添加铜铁剂、电磁搅拌、确定铝液中的铜铁成分含量、调整温度、炉内净化、炉内静置、炉外净化、在线除气、连续浇铸、剪切坯料、连续轧制、收线包装、检验，即得成品圆铝杆。本发明的合金圆铝杆主要用于加工高导电率的铝合金电缆，此种铝合金圆铝杆制作的电缆比铜芯电缆具有更强的防腐抗蠕变性能，弹性壁铜芯电缆小40%，柔韧性能比铜芯电缆高24%，且无记忆效应，热稳定性好。
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本发明公开了一种燃料电池金属双极板耐蚀性能评价方法，构建金属双极板电化学测试体系；选择车用运行工况条件，筛选主要工况循环区间和主要电位点，将对应工况电位施加在金属双极板电化学测试体系上；对比分析出金属双极板整个寿命周期中不同阶段下金属双极板涂层的腐蚀机理变化；表征工况下的金属双极板涂层腐蚀机理和趋势；对处于不同寿命阶段的金属双极板样品进行车用运行工况下的电化学阻抗测试，获得不同工况电位与涂层阻抗与相位角之间的关系。该方法通过电化学阻抗谱分析将金属双极板的失效过程进行分解，可以得到双极板的失效敏感电位点，从而对电堆操作条件制定及系统控制策略开发提供参考依据。
一种装载和辨别单元,其用于装载和辨别待经受一种或多种不同的化学-生物类型,例如免疫反应或凝结反应,或化学-物理类型的分析的液体、半液体或混合的不同的生物样品,包括:多个支撑构件(23),其能够承载多个试管(13),每一个试管(13)容纳一定的待分析的生物样品;基于光学识别或光电子识别的多个辨别装置(15),辨别装置(15)承载对于待分析的一定的样品或一定的样品的组具有单一意思的信息,并且与试管(13)中的每个和/或支撑构件(23)中的每个直接相关联,使得所述信息被传输至电子处理装置(44),以便根据生物样品的类型以及待进行的分析来选择一定的试管(13);拾取构件(20),其能够基于从电子处理装置(44)接收的一定的命令而拾取一定的试管(13)中包含的样品的一部分,并且能够分配和移动样品的部分以将样品的部分传送至反应装置(32)中提供的反应并且传送至测量装置(34)中的后续的分析性测量。
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本发明公开了一种耐低温站场用HFW钢管焊接生产工艺,首先对卷板的理化性能进行分析,保证其化学成分的重量百分比能够达标,然后利用接触焊对卷板进行焊接,焊接速度控制在12.7-14.3m/min,接着对焊接部位利用三台中频热处理机进行处理,并要求第一阶段中频温度为720-780℃,第二阶段中频温度为910-950℃,第三阶段中频温度为920-950℃,最后对焊缝进行理化性能检验。本发明不仅降低了输出功率,同时也提高了焊接速度,能够很好地确保钢管的焊缝质量,还顺应目前在倡导的节能减排政策,最终能保证管路能够适应低温工况下的正常工作。
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本发明涉及一种基于人工智能的污水处理系统，该系统包括：PH值监测器（1）、化学成分分析仪（2）、污水控制终端（3）、服务器端（4）、电控曝气池（5）；本发明的系统首先通过PH值监测器和化学成分分析仪监测各排污口的污水PH值以及化学组分，然后将监测数据反馈至服务器端，由服务器端汇总各工厂的污水监测数据，并从中匹配出两种或多种能够相互起中和反应的污水，通过数控技术驱动污水控制终端按设定策略进行排污，并同时驱动电控曝气池运转，将酸性污水与碱性污水互相中和，充分利用酸、碱污水相互中和或利用废碱(渣)中和酸性污水，达到以废治废的目的，从而降低了污水处理成本，提高了净化效率。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种基于21种特征成分含量的柑橘品种鉴别和系统分类的方法。选取柑橘标准样，测定标准样中17种特征成分的含量和4种有机酸含量占总酸含量的百分比为指标建立样本矩阵，为指标建立样本矩阵，应用主成分分析法和聚类分析法，选取主成分中权重最大的化学成分为区分因子，以区分因子作为自变量，计算同一类柑橘标准样之间的平方欧氏距离，获得标准样的平方欧氏距离范围，再测定待测样的区分因子的特征成分含量，分别计算其与柑橘标准样的平方欧氏距离范围，判定待测样的种类。本发明能够实现不同柑橘种类特别是柚和宽皮橘、橙等其他品种的有效区分，为柑橘分类提供一个客观、可靠的方法。
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本发明提供了一种烟叶分切方法，其包括以下步骤：S1、选取初烤烟叶作为样品；S2、对所述样品进行“九宫格”分切，以将所述样品切分成九个叶片；S3、对所述九个叶片分别进行化学成分的测定，得出测定结果；S4、利用所述测定结果，根据各所述叶片在所述样品上的区域进行统计分析和聚类分析；S5、根据统计分析的结果，得出烟叶质量的变化规律，根据烟叶质量的变化规律确定分切方式。本发明对烟叶进行九宫格分切，而后通过对九个叶片的化学成分的测定以及统计，研究出烟叶质量的变化规律，从而根据烟叶质量的变化规律确定分切方式，进而有利于提高烟叶使用效率，稳定卷烟原料质量。
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本发明是涉及一种水溶性荧光单体的合成，本发明通过化学反应在水处理用聚合物中直接引入荧光化合物，即合成含荧光基团的水溶性聚合物。将示踪技术和自动化技术相结合，就能实现循环水的在线分析和准确的自控加药。这样既避免了传统加药方法不足处所造成的腐蚀、结垢，又防止加药过多而造成的浪费，从而保证了药剂能最大限度地发挥其处理效果。本发明合成的水溶性荧光单体既含有不饱和双键又带有荧光基团，可以与含有不饱和双键的水处理剂(例如丙烯酸、丙烯酸酰胺)发生共聚，合成得到荧光标识水处理剂，用于工业循环冷却水的处理及检测。
本发明埃可病毒1型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒1型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第140位氨基酸，第203位氨基酸至第236位氨基酸，这两个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒1型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
本发明涉及温敏响应高分子阵列的制备方法及其在样品预处理中的应用，基于光影印技术和炔基与巯基的点击化学技术，在氧化铟锡玻片(ITO玻片)构建羟基亲水性微阵列，再在亲水微阵列内基于表面引发原子转移自由基聚合生成高分子聚(N‑异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)的可控亲水性阵列。当低于临界温度时高分子阵列其亲水性作用使得样品汇聚在玻片表面，高于临界温度时蛋白质/肽段通过疏水作用与疏水性的高分子阵列相吸附，而共存的盐和污染物则被冲走，从而实现样品靶上自除盐和高效富集的预处理，进而可对目标样品进行MALDI‑MS一步快速检测。本发明制备及操作简单、普适性高、分析时间短、成本低廉，具有一定的生物医学应用价值。
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本发明涉及一种药物活性成分筛选方法。一种药物活性成分高通量筛选方法，该方法包括以下的步骤：1)根据目标药物要求，选用靶细胞病理模型，在靶细胞病理模型中加入含药培养基，孵育，收集细胞；2)进行细胞破碎程序，释放出与细胞结合的药物成分；3)进行分析检测程序，对比病理组、正常组和对照组的细胞裂解液中化学成分，筛选得到药效活性成分。该方法具有较好的选择性，既能够发挥靶细胞病理模型的选择性吸收作用，又可以提供细胞模型对药物的代谢信息，高通量筛选药效物质，为进一步新药研发提供技术手段。
小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞CEFs成iPSCs的体系建立方法，其特征是，设置不同浓度的小分子化合物组合体系，细胞形态学观察、毒性试验及qRT‑PCR检测相关基因的表达，验证小分子化合物在鸡CEFs诱导重编程中是否适用及其适宜诱导浓度；然后利用剔除法结合qRT‑PCR、间接免疫荧光、细胞流式分析技术、AKP染色、EDU细胞增值技术手段优化诱导体系，建立适宜鸡CEFs重编程诱导体系。本发明解决了器官来源及免疫排斥问题，同时为个体发育及遗传修饰与保存的研究提供了新方法；为后续诱导多能干细胞的使用奠定理论和技术基础，也为其他物种的化学诱导重编程研究提供参考。
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本发明公开了一种基于氧化石墨烯分散酸性硅胶填料、制备方法及应用，属于分析化学技术领域，所述填料的成分包括硅胶、硫酸和氧化石墨烯，所述硫酸和氧化石墨烯键合在硅胶表面。所述填料的制备方法，包括以下步骤：1)硅胶预处理：将硅胶烘烤，干燥、冷却至室温；2)向步骤1)预处理的硅胶中逐滴加入浓硫酸，振荡混匀至没有结块，得到含有硫酸的酸性硅胶；3)称取氧化石墨烯，加入去离子水、超声，制备氧化石墨烯分散液；4)将氧化石墨烯分散液喷涂于所述的酸性硅胶表面，振荡混匀至没有结块、过夜，所述固相萃取柱用于检测蔬菜中有机污染物残留。本发明的填料制备的SPE柱净化分离效果好，稳定性高。
本发明属于化学分析技术领域，涉及小分子荧光探针，具体涉及基于硝基还原、硫氮转位的硝基还原酶荧光探针，本发明的荧光探针是一种氟硼二吡咯(BODIPY)结构类的硝基还原酶荧光探针，本发明公开了该类探针的制备应用及对硝基还原酶识别的新型反应机制。本发明的荧光探针光物理活性稳定，对硝基还原酶响应的灵敏度高，并可应用于缺氧肿瘤细胞的荧光成像检测。
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本发明提供一种锅炉水氧调节剂，涉及水处理技术领域领域。该锅炉水氧调节剂，包括以下组分：碳酰肼、焦亚硫酸钠、机磷酸盐和去离子水。本发明的锅炉水氧调节剂解决了现有的化学方法除氧，存在排污量大的技术问题。通过采用碳酰肼、焦亚硫酸钠、有机磷酸盐组合物实现对锅炉给水的氧的调节，替代了传统的采用水合联氨、亚硫酸氢钠等调节剂，蒸汽中的残留的调节剂的量少，排污量低，能够将氧稳定控制在7ppb以下，锅炉给水溶氧在线分析检测基本在5‑7ppb之间波动，稳定性显著提高，并且能够在设备表面生成保护膜，有效防止腐蚀。
本发明公开了一种亲水性双功能单体花青素分子印迹磁性纳米球及其制备方法和应用，属于纳米材料制备及分析化学应用技术领域。采用己二胺修饰的磁性纳米球为载体、花青素作为模板分子、间氨基苯硼酸和多巴胺作为亲水性双功能单体，采用两步固定模板和表面印迹相结合的方法制得亲水性双功能单体花青素分子印迹磁性纳米球。利用本发明方法制得的花青素分子印迹磁性纳米球的功能单体基团丰富、水分散性好、结构稳定性好且粒径均一；该方法是一种制备高吸附容量、高选择性花青素分子印迹聚合物的新方法，在植物中花青素的选择性分离、富集、检测等方面显示出广阔的应用前景。
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本发明公开了一种帕立骨化醇异构体杂质PY5的制备方法。以(1R,3aR,7aR)‑1‑((2R,5R,E)‑5,6‑二甲基庚‑3‑烯‑2‑基)‑7a‑甲基八氢‑4H‑吲哚‑4‑酮为起始物料，经异构化、对接、脱保护、重结晶等步骤获得高纯度的帕立骨化醇异构体杂质PY5，属于化学及生物制药领域。该杂质可作为帕立骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕立骨化醇成品及制剂的质量。
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本发明提供一种核桃壳活性炭固相萃取柱的制备方法及应用，将核桃壳进行超声水洗、烘干、粉碎，再进行超纯水煮沸清洗、烘干；加入氢氧化钠改性剂中，超声使氢氧化钠改性剂分散均匀并煮沸，一定温度下密闭保存，然后高温炭化，恢复室温后，依次利用稀硫酸、蒸馏水、二氯甲烷、甲醇、蒸馏水洗脱至中性，收集核桃壳细颗粒，最后真空干燥，得到核桃壳活性炭；将核桃壳活性炭颗粒填入固相萃取柱空柱中，压实，得到核桃壳活性炭固相萃取柱。本发明采用化学活化结合高温炭化工艺，制备的核桃壳生物质活性炭颗粒尺寸均一，具有较高的比表面积和孔体积，以该核桃壳活性炭为填料制备的固相萃取柱在饮用水中亚硝胺类消毒副产物的分析检测中有良好的应用前景。
本发明属于环境检测与分析技术领域，尤其涉及一种用于固相微萃取柱的掺杂剂‑聚吡咯复合涂层材料及其制备方法。所述复合涂层材料由掺杂剂和聚吡咯纳米材料复合形成，其复合涂层材料的颗粒尺寸为50‑280nm，厚度为100‑700nm；掺杂剂包括十二烷基苯磺酸、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、聚苯乙烯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、酚藏花红。本发明的聚吡咯复合管内固相微萃取涂层制备方法简单易操作、安全可靠、易于规模化，化学稳定性好，可以循环多次使用，对极性农药表现出很高的萃取效率，通过对掺杂剂和吡咯浓度、氧化剂浓度及薄膜厚度的调节即能实现对聚吡咯复合薄膜的吸附能力调控。
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