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本发明属于发光材料技术领域，是一种稀土离子激活的紫外激发近紫外发射的纳米氟铝化物荧光体及其制备方法。本发明氟铝化物荧光体的化学表达式为MAlF5:Eu2+(M=Ba,Sr)。本发明的制备方法是，按化学表达式计量比称取定量分析纯的AlCl3·6H2O、EuCl2、BaCl2或SrCl2，以及氟化氢铵，采用水热法合成制得。本发明的制备方法简单，合成的氟铝化物荧光体具有紫外激发近紫外发射峰尖锐且峰位固定以及发光强的优点，是应用在传感、荧光光谱仪校准以及近紫外激光器上的理想荧光材料。
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一种在水相中制备4-(二苯氨基)联芳类化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与4-硼酸三苯胺的Suzuki交叉偶联反应制备4-(二苯氨基)联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、4-硼酸三苯胺、碱和钯催化剂按摩尔比为0.25∶0.375∶0.5∶0.00125～0.00375加到2mL醇-水混合溶液中,在空气中于25～80℃反应5～60分钟,反应结束后加入饱和食盐水,并用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的4-(二苯氨基)联芳类化合物。该方法的特点是不需加入配体、相转移剂或促进剂,不需惰性气体的保护,以水为溶剂,符合绿色化学理念,反应简单、快速,收率高,产品分离简单。
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本发明涉及一种VOD/VD炉真空泵清洗方法，包括如下步骤：1)配制真空泵清洗液；2)将真空泵从原系统中隔离出来；3)组成清洗液循环系统；4)使用清洗液清洗；5)清洗液循环系统放空；6)使用清水清洗；7)清洗过程结束，恢复原系统；本发明基于对真空泵内壁结垢层进行化学成分分析，配制出专用真空泵清洗液；进而采用真空泵清洗液通过化学清洗和循环清洗的方式，达到干净彻底地清除真空泵内壁结垢的目的；清洗后，VOD/VD炉的运行稳定性和冶炼效率均得到大幅提高。
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本发明涉及一种从黄芪中提取分离活性多肽的方法，是将经鉴定无误的干燥黄芪切片经过醇液超声提取、过滤、浓缩、萃取、有机试剂富集、柱分离分别制得黄芪中的多肽。本发明对具有抗虫活性的多肽进行跟踪，并结合传统的植物化学分析方法、生物化学方法及现代色谱方法进行多肽逐步分离、纯化，无需添加脱盐、真空浓缩、超滤分离、特殊色谱柱填料等操作，简化了生产工艺，成本低，为现代植物多肽的研究提供了一定的技术参考及指导。
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一种敞开式循环冷却水生化处理方法，先向敞开式循环冷却水系统中的初始水中投加复合微生物制剂和微生物营养调节剂，根据水分析指标向循环冷却水中投加微生物营养调节剂，当循环冷却水的浓缩倍率达到7~9倍后，排出一定量的浓缩冷却水，再补充相应量的初始水，依据复合微生物制剂对微生物营养调节剂的敏感程度，决定是否再行向循环冷却水中投加复合微生物制剂。本发明用生化法处理工业循环冷却水。以微生物调节生态平衡，不用投加化学品处理剂就可控制工业循环水的结垢、腐蚀、菌藻粘泥大量滋生的问题。本发明的方法处理的费用较低，处理的效果较好，可实现7～9倍的高浓缩倍率运行，节约水资源，排出的废水中不含化学药品，无二次污染，保护环境。
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本申请涉及EBSD试样制备技术领域，尤其是涉及一种铁素体耐热钢热影响区的EBSD试样制备方法，包括如下步骤：步骤100、加工预设尺寸的试样；步骤200、对试样进行打磨和机械抛光；步骤300、采用恒电流的方式对机械抛光后的试样进行电解抛光；步骤400、对电解抛光后的试样进行化学腐蚀；步骤500、采用酒精清洗化学腐蚀后的试样的表面，而后吹干。经过上述方法所制备的铁素体耐热钢热影响区的EBSD试样的标定率稳定在95%以上，电解抛光效果较好，此外，电解抛光参数对样品尺寸的依赖性小，此外，电解抛光后进行腐蚀，能够对微观组织进行辨别，进而对感兴趣的微观组织进行晶体学信息分析。
本发明涉及一种定量糖蛋白上N-连唾液酸化糖链占有率的方法及其在肝癌标志物筛选中的应用。首先取同一种状态下含糖蛋白的生物样品等量两份，然后用高碘酸钠溶液对其分别处理以进行差异氧化，之后利用蛋白层次上的酰肼化学法富集差异氧化后的样品中的糖蛋白，然后利用不同稳定同位素差异标记酰肼微球上的糖肽，再然后用肽糖苷酶PNGase F处理，最后对混合差异标记的N-糖肽进行质谱分析，以定量N-连唾液酸化糖链的占有率。本方法可以用于糖基化修饰的蛋白质组学分析，能同时获取相应的糖蛋白、糖肽和糖基化位点的鉴定结果，尤其可用于人肝癌(HCC)的潜在生物标志物的筛选。本方法简便，高效。
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本发明涉及一种用于细胞内靶向线粒体的转运载体及其制备和在蛋白质复合物分析中的应用。在该方法中，设计制备具有靶向线粒体功能的载体，使其与细胞共同孵育后经细胞内吞，在内吞过程中载体途径其他亚细胞器后靶向递送交联剂至细胞内特定亚细胞器‑线粒体，并且原位释放化学交联剂，原位捕获线粒体或其他亚细胞器层面的蛋白质复合物信息。随后，利用基于离子液体的蛋白质提取方法，或SDS表面活性剂的蛋白质提取方法，提取蛋白质及其复合物，结合质谱技术，对线粒体以及到达线粒体之前的途径的亚细胞器层面的蛋白质复合物进行原位分析。
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本发明涉及生物化学技术及采用化学法在生理条件下溶解载细胞微胶囊的方法及配方。其配方基本成分是乙二胺四乙酸二钠、柠檬酸钠、碳酸氢钠,具有配方简单,反应条件温和、破囊速度快、细胞存活率高、破囊率高、无微胶囊残留碎片的特点,在破囊过程中充分考虑了对细胞活性的保持,可以满足生物医学领域应用的需求。该技术有利于对微囊化细胞进行准确的定量分析,有利于细胞活性保存,有利于获取高纯度、高产量的细胞或基因工程产品,有利于充分开发微胶囊对细胞的贮运功能,破囊工艺易于工业化推广。
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本发明公开了一种智能作战装备决策平台，该平台采用“决策层‑事件层‑物理层”的三层架构的改进混杂随机时延Petri网模型对智能作战装备认知和决策系统进行建模，可对作战系统中的离散事件、连续过程、时延特性、随机现象和决策问题5类混杂特性进行建模仿真；通过设计HSTPNSim软件与Python端的接口，使用深度学习和强化学习方法对行动规则模型、交战判决模型和指挥决策模型进行优化；设计可视化推演界面，实时显示战场态势。本发明提出基于M‑HSTPN模型的智能作战装备认知和决策系统设计方法，借助强化学习和深度学习方法实现态势认知和临机决策的自适应学习与进化，并采用可视化推演界面，直观演示作战过程以及结果，有助于更好地对作战系统进行研究分析。
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本发明公开了一种铜铁中间合金及其制备方法和应用，属于有色金属合金技术领域。该中间合金化学成分为(wt.％)：Fe?45～60％，Ni?0.20～0.35％，RE>0，Cu为余量；其中：RE为稀土元素La和Ce；该合金制备过程为：原料准备→配料→真空熔炼→母料成分分析→铸锭铣面→热轧→酸洗、水洗→剪切(剪切成长条状备用)。所制备的铜铁中间合金化学成分稳定，铸锭上、中、下成分均匀；Fe元素在中间合金中的分布均匀、不偏析；其为后续生产Cu‐Fe系列铜铁合金的基础。
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本申请属于无人机智能控制领域，为一种基于细粒度重复策略的无人机机动飞行控制方法，基于无人机气动力参数构建全量六自由度模型和飞行控制率模块，用于模拟飞行控制环境，而后通过建立马尔科夫决策过程来分析各个控制指令以及对应的奖惩函数，而后通过DDPG算法和细粒度策略网络的结合形成各个控制指令与时间相对应的集合，对无人机进行控制。与传统机动控制器相比较不需要精确的线性化控制建模，能够生成连续的机动控制指令，不存在控制器切换而产生的指令反复跳变等问题。与经典的深度强化学习算法相比，该方法生成的机动飞行控制指令更加平滑，减少飞行任务中的指令有害切换次数，进而能够加快深度强化学习算法的训练速度。
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本发明公开了一种溶解性无机磷、砷吸附膜的制备方法。所述吸附膜是将二氧化铈纳米粒子分散在丙烯酰胺溶液中，通过丙烯酰胺聚合反应将纳米粒子均匀固定在聚丙烯酰胺胶内。制备步骤为：将二氧化铈纳米粒子分散到丙烯酰胺溶液，加入过硫酸铵和四甲基乙二胺，混合均匀后注入夹有U形薄片的两块玻璃板中，室温下水平放置30分钟后，打开玻璃板取出凝胶膜，在去离子水中浸泡24h去除未反应的试剂，将凝胶膜切成直径2.5cm制成吸附膜。本发明制备吸附膜的操作简单、重复性好，吸附膜对溶解性无机磷、砷的吸附容量大、选择性好，在溶液中可长时间保存，在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
本发明属于发光材料技术领域，是一种稀土离子激活的紫外激发富含红光成分的白光发射钨酸盐纳米荧光粉及其制备方法。本发明钨酸盐富含红光成分的白光发射荧光粉的化学表达式为Na2Dy4(WO4)7:Eu3+。本发明的制备方法是，按化学表达式计量比称取定量分析纯的Na2WO4·2H2O和Eu(NO3)3·6H2O、Dy(NO3)3·5H2O，采用共沉淀法合成制得。本发明的制备方法简单，合成的钨酸盐荧光体具有紫外吸收强及红光发光亮度高的优点，是应用在白光LED、显示等领域的理想荧光材料。
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本发明涉及高分子聚合领域，具体涉及一种基于巯基‑马来酰亚胺点击化学反应制备有机整体材料的方法。本发明是将含有不饱和双键的马来酰亚胺，含有巯基的功能单体在致孔剂中超声溶解，无需加入催化剂，经过热引发，原位形成多孔的有机整体材料。有机多孔整体材料微观结构规整，孔道较为有序，在色谱分离分析中具有良好的应用前景。所述的制备方法具有操作简便、反应速度快等优点，另外还可以根据不同的应用要求选择不同的有机功能单体，制备出一系列具有不同物理和化学性质的多孔有机整体材料。
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一种铅基阳极材料使用寿命的评价方法，属于湿法冶金领域；铅基阳极材料使用寿命的评价方法包括以下步骤：通过抛光、化学处理方法对铅基阳极材料进行处理，确保其表面无明显划痕；采用CrO3+H2SO4+NaCl+NH4F溶液对铅基阳极材料进行电解处理；采用SEM分析不同处理时间的氧化膜厚度；采用Raman光谱法和XRD分析方法确定不同厚度氧化膜的内应力；建立应力σ与氧化膜厚度X之间的关系，即σ＝AX+B；根据应力梯度A，评价铅基阳极材料使用寿命。本方法能简便、快捷、准确的评价铅基阳极使用寿命，经济实用，成本低，有助于掌握电解、电镀行业铅阳极的使用更换周期性，确保连续生产，提高阴极产品质量。
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本发明公开了一种原位超声雾化试剂辅助光电离源。本发明装置包括：真空紫外灯、壳体、压电晶片、密封环、底座、加热棒组成。本装置通过压电晶片将需要分析的液体雾化，分散为直径在微米到纳米量级的颗粒，通过载带有辅助试剂的气流带动被光化学电离进入后续质谱仪器进行分析。
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一种全钒液流电池的复合建模仿真方法，属于储能技术领域，步骤为：首先建立VRB的等效电路模型，明确其中需要动态更新的参数；其次建立一种通过分析电池状态的变化，从相关的电化学公式的角度上，动态更新这些参数的动态模型；再次，给出VRB系统的外部电路的结构，结合动态VRB模型，搭建基于EMR方法的开环模型，利用EMR方法的反转原则得到控制结构框架，在此基础上设计具体控制策略。最后，最后设置参数进行仿真验证，总结仿真结果，得出结论。本发明搭建的仿真模型能够较为准确并完整地仿真VRB的充/放电全过程，解决仿真算法冗杂的问题，适用于基于VRB的系统控制方案设计和稳态分析。
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一种基于双硫键的谷胱苷肽比率荧光传感器及其制备和应用，属于有机化学和分析化学技术领域。比率荧光传感器制备首先将化合物4－溴－1,8－萘酐和吗啉于乙二醇单甲醚中反应得到化合物1；然后将化合物1与胱二胺盐酸盐和三乙胺，反应得到化合物2；最后将化合物2和香豆素衍生物反应得到NAP－CR。本发明通过合理巧妙的设计将具有蓝光发射的香豆素荧光团和绿光发射的萘酰亚胺有机荧光团通过双硫键连接后整合于一个荧光传感器分子，当加入谷胱苷肽后，双硫键断裂使两个荧光团之间距离增大，降低了能量共振转移效率，使荧光发生比率变化，进而实现对谷胱苷肽的双通道荧光识别。
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一种水相中芳基硼酸化合物脱除硼酸基的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过芳基硼酸化合物在银催化下脱去硼酸基团得到普通芳烃的方法。它是将芳基硼酸化合物、碱、银催化剂按摩尔比为1∶1∶(0.03～0.1)加入到乙醇水溶液或纯水中，在空气中于50～100℃反应10～60分钟，采用薄层色谱法跟踪反应进程。反应完全后，加入10mL饱和食盐水终止反应，反应液降至室温，共3次用乙醚10mL萃取反应产物，合并有机相，再经无水硫酸镁干燥，过滤，液态产品通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品，固态产品通过柱层析分离得到分析纯的产品。该方法的特点是不需惰性气体保护、反应介质环境友好、催化剂价格低廉、反应条件温和，底物适用广泛，反应快速高效，在芳基硼酸的回收利用中有着广泛的应用前景。
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本发明提供一种基于深度卷积神经网络的蝇类面部识别方法，包含：优化多任务卷积神经网络MTCNN对蝇类图像进行面部定位和特征点检测；通过定位和检测得到蝇类面部特征点图像进行蝇类面部对齐；将对齐后的蝇类面部图像制作成数据集；搭建蝇类面部深度卷积神经网络模型；将蝇类面部深度卷积神经网络中粗细提取的两组特征向量串接成一组特征向量；通过测试集对蝇类面部深度卷积神经网络模型进行测试，验证蝇类识别效果。本发明采用蝇类面部深度卷积神经网络，首先使用大量卷积池化粗提取出图像的轮廓特征，然后使用Inception‑ResNet和Reduction网络提取蝇类复眼中的小眼等具体部位特征。此网络可以简化学习目标和难度，在防止梯度散失的同时，可以提取更加丰富的特征向量。
本发明属分析化学领域，具体公开了采用中药中化合物评价不同反相模式色谱分离材料的方法，用中药中特征化合物人参皂苷类、酚酸类、生物碱类、环烯醚萜类、黄酮苷及苷元类的保留因子、选择性、峰形等参数表征不同反相模式色谱填料的性能，结合雷达图直观描述每种色谱材料的性质曲线，体现不同色谱填料的性质差异，指出新材料在中药提取物分离中的应用方向，实现中药样品分析材料的快速筛选。本方法采用中药实际样品进行新型色谱分离材料性质的评价，更贴近材料的实际应用。
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本发明涉及材料分析化学和翻译后修饰蛋白组学等领域。本发明涉及一种糖肽的分离富集方法，该方法是使用一种具有二维多孔晶体结构的高掺氮量的碳材料与蛋白酶解物接触，利用材料与糖肽间的亲水作用、静电作用、CH3‑π等作用，采用固相萃取(SPE)或者分散固相萃取(dSPE)分离模式分离富集糖肽，并对样品进行质谱分析。该方法通过优化上样液、淋洗液和洗脱液的组成、酸碱性、缓冲盐等参数，实现了对糖肽的选择性富集。该方法具有稳定性好、选择性高、吸附量大、灵活性强、操作简便可控等优点，可用于标准品和复杂样品的糖肽富集。 1
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本发明公开了一种高分辨质谱数据处理的新方法，属于分析化学领域。该方法快速读取原始质谱数据的XML文件，从数据色谱方向分段自动扣除背景，以用户自定义的二个参数初步获得原始数据的质谱特征，即质谱响应阈值和总特征峰数目。在此基础上，从质谱和色谱二个方向以固定的窗口大小划分数据，计算该窗口内被匹配样本与参考样本中所有质谱特征俩倆间的距离，采用线性规划优化的方法获得该距离矩阵的最短路径，构建特征峰匹配最优关系表，校正样本间的漂移。基于高分辨质谱数据峰融合的方法，得到同一代谢小分子中多个特征间的关联关系与多样本的匹配峰表，用于代谢组学标志物鉴定和发现。该方法适合低信噪比和复杂背景的高分辨质谱数据分析。
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本发明涉及碳纳米管制备与结构控制领域，具体为一种高效筛选高质量碳纳米管生长条件的高通量方法。将离子束沉积方法与四元模板法相结合，在同一标记硅片基底上制备出不同厚度或成分组合的催化剂薄膜，并采用化学气相沉积法催化生长获得碳纳米管水平网络。此后对样品进行拉曼光谱面扫分析，将获得的碳纳米管G、D模强度比值作为判断碳纳米管质量的依据，并利用标记硅片定位关联催化剂薄膜厚度或成分等与碳纳米管质量的关系。进一步建立Excel模板对多组G、D模强度比进行自动分析，筛选出生长高质量碳纳米管的最佳催化剂薄膜厚度和最佳生长条件。从而，适于高效筛选出催化剂厚度或成分、温度、气氛等反应参数，生长高质量碳纳米管。
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本发明涉及一维光子晶体传感器膜的应用，属于光子晶体和分子印迹技术领域。主要技术方案如下：用光子晶体模板覆盖在前驱液上，置于紫外灯下引发聚合，待完全聚合后揭下膜，洗脱后即得具有一维光子晶体结构的分子印迹膜。根据一维光子晶体传感器膜制备的分子印迹膜的反射光谱变化可实现尼古丁的微量检测，根据不同浓度化学物质与分子印迹膜相互作用的反射光谱变化进行测定，可避免传统检测方法的繁琐步骤，并且所测的反射光谱变化明显，灵敏度较高便于观察。
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本实用新型公开了一种重金属废水处理设备，包括万向轮、过滤框、滑杆、调整螺柱、金属离子浓度检测仪、搅拌装置、加热装置、刮板，通过可自锁的万向轮便于对设备进行移动；通过过滤框、滑杆、调整螺柱对废水进行初步的过滤并便于将过滤框取出进行清洗，便于后续操作；通过金属离子浓度检测仪对相应金属离子浓度进行检测以便选择合适量的化学试剂对其进行反应，达到良好的效果；通过搅拌装置、加热装置对废水进行一定温度的加热和搅拌，使其反应更为充分；通过刮板对倾斜底面进行完全的刮除并利用收集框进行回收，避免人工对箱体内的沉降物进行直接清理。
一类基于DCDHF发色团的溶致变色荧光探针、其制备及应用，该方法原料便宜易得，目标产物合成步骤简单、收率高；探针激发和发射光谱在可见区及近红外区，化学稳定性好。探针在不同极性的溶剂中颜色和荧光呈现差异，可以用于比色法、荧光法检测和区分极性相近的高极性溶剂，如DMF、DMSO和H2O，显著提高了溶剂识别的特异性及灵敏度。对探针在不同pH值水溶液中的光谱性质进行研究，发现此类化合物不仅表现出酸碱变色行为，而且具有质子调控荧光分子开关功能及化学荧光传感器特性，有望在酸碱指示剂、分子开关和化学荧光传感器等方面获得应用。
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本发明公开的基于北斗定位的空气污染监控系统，包括：移动机构，用于移动，包括飞行升降推进机构和方向控制单元；检测单元，设置于移动机构上，用于检测空气污染指数，包括可吸入颗粒物、化学成分和细菌浓度；以及用于检测风向和风速；数据处理单元，用于接收移动机构位置信息、空气污染指数、风向和风速；以及根据空气污染指数和移动机构位置信息生成空气污染分布图；以及根据空气污染分布图、风向和风速估算污染源方位；以及根据预设的空气污染浓度阈值划分污染区域。这样可提供高精度、高可靠的污染定位；并实时监控空气污染分布情况；以及根据空气污染分布图、风向和风速来估算污染源。
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本发明提供一种基于直接电子转移型的第三代葡萄糖生物传感器，该葡萄糖生物传感器包括信号转换元件和葡萄糖分子特异识别元件两部分，信号转换元件为含有伯胺基团或能修饰上伯胺基团的电极，用于将葡萄糖氧化的化学信息转换成电子信号，葡萄糖分子特异识别元件为葡萄糖氧化酶，通过共价键直接固定在信号转换元件表面，用于葡萄糖含量的选择性检测。葡萄糖生物传感器在葡萄糖氧化酶活性中心自身的氧化还原电位下(‐0.4V?vs.Ag/AgCl)，选择性检测生物样品中的葡萄糖，通过葡萄糖加入前后响应电流的变化对葡萄糖浓度进行定量，实现葡萄糖氧化酶的活性中心与电极之间的直接电子传递，解决在复杂体系中选择性葡萄糖检测的难题。
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