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本发明涉及锂离子电池技术领域，尤其是涉及一种锂离子电池用氧化物固态电解质及其制备方法，该固态电解质为铌元素掺杂的锂镧锆氧陶瓷化合物，化学式为Li7‑xLa3Zr2‑xNbxO12(0.4≤x≤0.7)；制备方法按照先后顺序和合适时机依次添加含有锆、锂、镧和铌四种元素的化合物获得前驱体粉料，采用“两步煅烧+研磨+多次压制、碾碎、研磨+筛选+‘素胚’成型+烧结”工艺路线。与现有技术相比，本发明的锂离子电池用氧化物固态电解质具有高的室温离子电导率，可满足用作固态电解质的要求，可直接用于锂离子电池，也可以用于锂离子电池用无机‑有机复合型电解质。
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本实用新型公开了一种高精度的锂电池盖板挤爆测试设备，包括一加压装置和固定装置，固定装置包括底座、压板和扣压机构，底座上设置有用以放置被测锂电池盖板的加压部位，该加压部位处设置有其出气口朝向被测锂电池盖板内侧面的气路通道，底座通过该气路通道与加压装置连接，扣压机构设置在底座上；当被测锂电池盖板放置在加压部位后，压板压在被测锂电池盖板上，并通过扣压机构将压板向被测锂电池盖板方向压紧。本实用新型主要用于测试锂电池盖板的防爆性能，并能精确得出锂电池盖板的防爆孔挤爆压力。
本发明公开了一种无锂盐改性石墨烯复合固态电解质材料、电解质膜及其制备方法，复合固态电解质材料在锂离子导体无机物材料以及聚合物基体材料的基础上添加了改性石墨烯材料按改进的制备方法制备而成，所述改性石墨烯复合固态电解质材料不添加锂盐；与现有技术相比，具有以下优点：制备工艺简单，用料成本低廉，有效抑制锂枝晶的形成与生长，相比添加了锂盐以及未添加改性石墨烯材料的复合固态电解质材料来说，具有更高的室温离子电导率、电化学工作窗口和机械性能，能够与高电压体系的正极材料稳定匹配，进而能够获得能量密度更高的固态电池；此外与全固态锂离子电池的正负极接触界面阻抗较小，对金属锂负极稳定性好。
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本发明涉及一种钴掺杂碳包覆硅酸亚铁锂复合材料及其制备与应用，所述制备方法具体包括以下步骤：(a)将乙酸锂、草酸亚铁、硝酸钴和正硅酸乙酯依次溶于有机溶剂中，并进行搅拌得到混合溶液；(b)将步骤(a)得到的混合溶液中的有机溶剂蒸发后，得到钴‑硅酸亚铁锂前驱体；(c)取碳源与步骤(b)得到的钴‑硅酸亚铁锂前驱体混合搅拌，得到钴掺杂碳包覆硅酸亚铁锂前驱体，将所述钴掺杂碳包覆硅酸亚铁锂前驱体依次经过干燥、煅烧后，得到钴掺杂碳包覆硅酸亚铁锂复合材料。与现有技术相比，本发明提高了LFS的缺陷浓度和电子电导率，且制备方法工艺简单，条件温和，成本低廉。
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本发明公开了一种防止锂离子电池燃烧爆炸的方法，所述方法是将锂离子电池设置在气体隔绝套内，并在所述气体隔绝套上安装有电源引出线，以将锂离子电池的电能引出。本发明通过将锂离子电池放置在气体隔绝套内，使得锂离子电池在发生碰撞或破损时，由于气体隔绝套隔绝了其与空气的接触，因而锂离子电池里的电解质无法燃烧爆炸，从而可有效防止锂离子电池发生燃烧爆炸，具有结构简单、安全性高、无污染等优点。
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本发明为一种薄膜固态锂电池SOC的检测方法。所述方法包括以下步骤：将所述薄膜固态锂电池的电化学反应的多尺度现象进行分解；用模型和方程对所述电化学反应的多尺度现象进行描述；在假设环境稳定的情况下，构建描述所述薄膜固态锂电池充电状态的1维电化学模型；根据所述1维电化学模型得到所述薄膜固态锂电池中锂离子分布函数；根据所述锂离子分布函数对所述薄膜固态锂电池进行充电模拟计算，并验证模型的合理性；计算所述SOC。
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本发明公开了一种双锂盐复合的微米尺寸PEO基聚合物电解质及其制备方法。该电解质组分包含：PEO、纳米级氧化物、有机锂盐及无机锂盐。其制备方法为：将PEO、纳米氧化物、锂盐在乙腈中分散；然后通过流延成膜的方法，将混合液倒在聚四氟乙烯的模具中，自然干燥，最终制备出了微米级厚度的聚合物电解质薄膜。本发明通过改变Li盐的含量，调控聚合物电解质中的Li：EO比例，改善两相界面的锂离子传输条件，提高了聚合物电解质的离子电导，降低了界面阻抗，未来有望使用在聚合物全固态锂离子电池中。
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本发明公开了一种微波辅助制备锂镧锆氧固态电解质的工艺方法，其包含：步骤1，将锂源化合物、镧源化合物及锆源化合物置于有机溶剂中球磨混合均匀；步骤2，除去步骤1的混合溶液的有机溶剂，研磨成粉末状；步骤3，将步骤2研磨的粉末置于气氛烧结炉中800℃~900℃煅烧9~15h，制得LLZO前驱体；步骤4，将一部分LLZO前驱体置于有机溶剂中球磨混合均匀；步骤5，除去步骤4的混合溶液的有机溶剂，并研磨成粉末状，再压片得到片状物；步骤6，将步骤5中的片状物采用剩余部分LLZO前驱体粉末包覆，盖上坩埚，并在坩埚周围撒上含锂化合物，置于微波固相烧结炉中煅烧，获得锂镧锆氧固态电解质。本发明制备的锂镧锆氧固态电解质晶化程度和纯度高，减少了锂源的损失和浪费。
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本发明涉及一种反哺型锂离子电池隔膜材料及其制备和应用，隔膜材料包括基材，以及附着在基材上表面和/或下表面上的复合涂层，所述复合涂层中含有质量比为1：(1‑20)的高分子聚合物与硅粉。与现有技术相比，本发明制备的隔膜材料当在电解液环境中，电化学环境下，复合涂层与锂反应以LixSi(x∈(0,4.4))的形式存储锂离子，在循环过程中以浅充浅放的方式补充锂离子的消耗，从而提高含锂负极的库伦效率、提升循环寿命，进而提高锂离子电池的能量密度；此外，由于未被完全锂化的LixSi(x∈(0,4.4))可以通过合金化反应吸收循环过程中负极产生的锂枝晶并在后序循环中“反哺”回负极，使本发明进一步提高了含锂负极电池的安全性和循环寿命。
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本发明属于电化学材料技术领域，提供了一种改性锂金属负极及其制备方法和一种扣式电池称取一定量的氯化金水合物加入乙二醇二甲醚中，得到浓度为2mg/ml‑5mg/ml的氯化金溶液，将锂硼合金表面打磨抛光后，浸入氯化金溶液反应，得到改性锂金属负极，改性锂金属负极包括内核和包覆层，包覆层为锂硼合金表面提供均匀的电场分布，降低实际电流密度，减缓了枝晶的生长，有效缓冲重复嵌入和脱出锂离子时的巨大体积变化，显著抑制了枝晶的生成，从而提高了锂金属电池的循环稳定。本发明得到的扣式电池在循环过程中，锂首先沉积在金纳米片层的空隙中并成为锂镀层，避免出现电池体积膨胀的问题，有效保证电池的热稳定性，降低容量损失，延长电池的循环寿命。
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本发明提供了一种高功率锂离子蓄电池一致性筛选方法，包括以下步骤：S1：将待筛选的锂离子蓄电池均充电至指定的电压和电流；S2：通过电子负载对该锂离子蓄电池进行指定时间的高频脉冲放电；S3：通过示波器采集步骤S2中该锂离子蓄电池的电流和电压的变化波形；S4：以电压变化的峰峰值除以电流变化的峰峰值，求该锂离子蓄电池的等效电阻；S5：重复执行步骤S1～步骤S4，完成多个锂离子蓄电池的等效电阻的计算，对该些锂离子蓄电池的等效电阻进行统计分析，选取具有一致性的锂离子蓄电池。本发明提供的一种高功率锂离子蓄电池一致性筛选方法，能够精确反应蓄电池的功率特性，速度快，精度高，一致性好。
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本实用新型涉及一种动力锂电池的梯次利用系统，包括，读取单元，获取所述动力锂电池内每个电芯的可再使用性指数；计算单元，根据所述可在使用性指数计算所述动力锂电池内可再使用电芯数量；连接单元，于所述可再使用电芯数量不小于N时，通过一连接装置跨连可再使用电芯以短路不可再使用电芯形成可再次使用的动力锂电池，本实用新型中，首先从动力锂电池中获取可再使用的电芯，并通过连接装置短路不可再使用的电芯，一方面，提高了动力锂电池的输出电压稳定性，另一方面也提高了动力锂电池梯次利用的效率，节能环保。
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本发明提供一种基于电化学阻抗谱的退役锂离子电池快速分选重组方法，用于对退役锂离子电池进行快速分选重组，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，对退役锂离子电池进行电化学阻抗谱测试与弛豫时间分布分析，从得到的电化学阻抗谱奈奎斯特图阻抗曲线与横轴的交点计算出退役锂离子电池的欧姆内阻RO；步骤S2，基于预先训练好的黑箱模型以及弛豫时间分布数据，对退役锂离子电池进行电池容量的快速估计；步骤S3，基于弛豫时间分布数据提取退役锂离子电池阻抗特征信息，并将该信息与预估电池容量以及欧姆内阻RO作为一个六维度的重组判据输入至高斯混合模型；步骤S4，高斯混合模型对退役锂离子电池进行软聚类重组完成分选重组。
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本发明公开了一种有机硅氧烷复合锂皂石的水性涂料的制备方法，属于有机硅氧烷涂料的制备领域，在30‑60℃温度范围下，选择含有乙烯基的硅氧烷偶联剂与锂皂石粉末加入搅拌的水中，用AMP‑95调节pH为7.5‑9.5，在此混合体系搅拌均匀一段时间，在此过程中，硅氧烷偶联剂会水解生成硅醇，硅醇可与分散的片状锂皂石边缘羟基复合，随后向体系中慢慢滴加引发自由基反应的氧化还原自由基引发剂，此引发剂可在低温产生自由基，引发硅氧烷乙烯基聚合，从而得到复合锂皂石的硅氧烷聚合物，由于片状锂皂石面上带有负电，边缘带有正电，有机硅氧烷结合在锂皂石边缘，锂皂石亲水的面上由于有负电排斥作用，在溶液中可稳定分散，由此形成在水中稳定分散的有机硅氧烷的涂料。
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一种铝酸锂晶体的退火方法，其特点是：将需要退火的γ-LiAlO2晶体埋入氧化 铝坩埚内的富锂的铝酸锂粉体中，在氧化铝坩埚上盖好氧化铝盖，然后在马弗炉中 缓慢升温到1000～1500℃之间的某一温度下保温5～72小时，之后缓慢降温到室温， 取出所述的γ-LiAlO2晶体。实验表明，本发明可以有效释放铝酸锂晶体中的残余应 力，同时可以避免铝酸锂晶体的组分在高温退火时的非化学计量比挥发，显著提高 了铝酸锂晶体的质量，并使铝酸锂晶体易于切割加工成较薄的晶片，显著提高了铝 酸锂晶片的产率，具有成本低廉，易于操作等优点。
本发明属于电化学技术领域，具体为一种高容量储锂氧化物纳米薄膜复合膨胀石墨材料及其制备方法。本发明制备步骤为：首先利用原子层沉积的方法在膨胀石墨上生长高容量储锂氧化物（ZnO、TiO2）纳米薄膜；然后将覆盖高容量储锂氧化物（ZnO、TiO2）纳米薄膜的膨胀石墨置于氧化铝坩埚中；并将氧化铝坩埚放入已经设置好一定加热程序的管式炉中，通入适当的气体，进行热处理；冷却后取出，即得高容量储锂氧化物纳米薄膜复合膨胀石墨复合材料。本发明工艺简单，制备温度低，得到的高容量储锂氧化物纳米薄膜复合膨胀石墨既可以保留石墨的超高电导率，同时利用膨胀石墨缓冲高容量储锂氧化物纳米薄膜脱嵌锂过程中的体积变化，保留了储锂氧化物的容量，提高了储锂氧化物的循环稳定性。
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本发明公开了一种基于燃料电池与锂电池的能量包。本发明的技术方案是：包括燃料电池模块、锂电池模块以及管理燃料电池模块以及锂电池模块的电池管理系统，所述燃料电池模块包括多个能够产生直流电且电压为0.6V的碳板，所述锂电池模块包括由多个锂电池串联形成的电池组，所述多个电池组并联形成锂电池模块，所述每一个锂电池与一个碳板连接，所述燃料电池模块中的每个碳板为对应的锂电池供电。本发明提供的基于燃料电池与锂电池的能量包能够自供电且其充放电效率高。
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本实用新型公开了医疗器械领域的一种锂电池供电的电动医用床。包括床体、锂电池电源和专用插座，专用插座安装于床体，锂电池电源通过电源线与专用插座相连，对床体供电，所述的锂电池电源的额定输出电压为DC36V以下，所述的锂电池电源为可充电式电源。锂电池电源的输入电压为AC220V,输出电压为DC36V以下。本实用新型具有安全可靠和使用方便等优点。
本发明提供了一种聚合物单离子导体，由氢氧化锂和具有式(I)结构的含羧基的聚合物反应生成。该种聚合物主链结构为‑CH2‑CH‑，主链上带有羧基锂侧基，在聚合物链段运动作用下，羧基锂随主链运动，两个羧基锂基团间发生锂离子的解离‑结合，从而传导锂离子。在加入含BF3的锂离子解离剂后，‑COO‑Li+形成‑COOF3B‑Li+，锂离子的解离度可进一步提高，使锂离子的解离‑结合速率提高，进一步提升其锂离子电导率。
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本发明公开了一种锂离子软包装电池组结构，包含锂离子电池单体、塑料夹板、散热片，以及集流铜柱、集流罩、上盖板和下盖板；集流铜柱分别设在两个相对的侧面的外侧；集流罩罩在集流铜柱外；上盖板和下盖板分别位于顶端和底端，之间为锂离子电池单体、塑料夹板和散热片构成的若干重复单元；锂离子电池单体在与集流铜柱对应的侧边处分别设有对称的正负极耳；塑料夹板依次与锂离子电池单体间隔设置，塑料夹板在其边框的两个侧面内部分别设有镀锌铜块，内侧与极耳相连，外侧通过螺钉与集流铜柱连接，散热片分别夹置在每块锂离子电池单体与塑料夹板之间。本发明提供的锂离子软包装电池组结构，能量密度高，散热能力强，安全性高，可靠性好，装卸方便。
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本发明公开了一种用于硅基负极材料预锂化的方法，该方法将芳香烃类有机物溶解在有机醚中，制备出含有芳香烃的溶液，然后将锂片放入该溶液中，利用芳香烃与锂片反应得到芳香烃锂盐的前驱体溶液，然后将硅基负极材料加入到前驱体溶液中，获得悬浊液，进行预锂化反应。静置一段时间后，将悬浊液在惰性气氛保护下干燥后煅烧，从而获得预锂化的硅基负极材料。该方法的优点在于制备简单，可对硅基材料进行有效预锂化，大幅提高首次效率。
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本发明提供了一种低成本制备含锂磷酸盐的方法。通过优选含有锂磷元素的矿物(主要为磷锂铝石及其近似矿物)，混合硫酸亚铁/硫酸铁/硫酸锰/硫酸氢铵/硫酸氢钠等盐类，在氮气条件下充分煅烧，煅烧物粉末后，加入热水/或者热的稀酸溶液充分浸溶，过滤获得含有锂、铁/锰、磷、铝等主要元素的混合溶液，测试锂/铁/锰/磷元素含量并补充为适当比例，通过加入碱性化合物，调节pH值至适当范围，先同步沉淀为含有锂、铁/锰/、铝等元素的混合磷酸盐，继续调高pH值，利用偏铝酸的两性氢氧化物特性，使得铝沉淀再次溶解，过滤分离后充分洗涤。所得滤饼烘干后，混入一定比例的果糖/蔗糖/葡萄糖等有机物，充分研磨混合均匀，在氮气惰性气氛保护下，进行高温煅烧，获得最终的含锂磷酸盐材料，用于磷酸铁锂、磷酸锰铁锂等锂离子电池的制备，可以显著降低电池成本。
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本发明提供一种锂电池固态电解质用隔膜及其制作方法，所述锂电池固态电解质用隔膜至少包括基膜及涂布在所述基膜至少一侧表面的金属氧化物涂层，所述金属氧化物涂层经由金属氧化物、溶剂、表面活性剂、锂盐、粘接剂及助剂配制成金属氧化物浆料并涂布、烘干而成；以所述金属氧化物浆料的总重量为100份计，所述金属氧化物的重量介于40～60份之间，所述溶剂的重量介于40～60份之间，所述表面活性剂的重量介于1～5份之间；所述锂盐的重量介于0.5～3份之间，所述粘接剂的重量介于4～10份之间，所述助剂的重量介于1～4份之间。本发明制作获得的隔膜可以保证全固态锂离子电池中固态电解质离子的电导率较高，同时提升电池的安全性并保持优异的电化学性能。
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本发明公开了一种提高磷酸铁锂内在导电性方法，其步骤如下：以铁源、锂源和磷酸根源为原材料，以干磨方法，合成磷酸亚铁锂材料前驱体，合成过程中不掺杂任何其他物质；在惰性气氛下，260‑460℃煅烧前驱体5‑10小时，在转炉中可以变球磨边煅烧，然后冷却至室温，打开炉子，取出材料，进行提高密度操作或清理掉球；再将磷酸亚铁锂材料置于煅烧炉中，在惰性气氛中500℃～600℃煅烧5～10小时，现场通入含有碳氧键和碳碳不饱和键的分子气体，然后冷却至室温取出。本发明提出一种工艺简单，操作方便，通过吹扫气体，不需直接添加其它任何固体物质来提高磷酸亚铁锂正极材料导电性的方法，满足快速充放电和长循环寿命的需求。
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本实用新型涉及具备多功能保护和电量监测的锂电池管理模块，使用在3~15串锂离子或磷酸铁锂可充电电池组保护模块，尤其涉及使用在电动自行车领域。一种具备多功能保护和电量监测的锂电池管理模块，用于电池包，包括锂电池管理保护芯片、高温保护模块、充电短路保护模块和充电均衡模块，所述的锂电池管理保护芯片采用1～3个锂电池管理保护芯片MM3474和1个锂电池电量监测芯片BQ34Z100，支持3～15节锂电池，在MM3474的保护功能基础上，用电量监测芯片BQ34Z100，对电池电量具有实时监测功能，在电池包使用过程中，通过外接转接口，读取BQ34Z100芯片数据，实时监测电池包的电池容量、剩余容量、实时电流和温度信息。
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本发明公开了一种锂电池隔离膜的加工工艺及加工设备，该加工工艺包括：在锂电池隔离膜涂布收卷时，将至少一层薄膜背衬和所述锂电池隔离膜一起收卷，并且所述薄膜背衬位于所述锂电池隔离膜的外表面或内表面；其中，所述薄膜背衬的膜面平整光滑，且无异物。本发明的锂电池隔离膜的加工设备包括：在锂电池隔离膜涂布收卷处设置至少一个薄膜背衬放卷装置，使薄膜背衬随所述锂电池隔离膜一起收卷并且所述薄膜背衬收卷时位于所述锂电池隔离膜的外表面或内表面。本发明解决了现有锂电池隔离膜收卷不齐、脱卷或爆筋、膜面不平整的问题。
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本实用新型提供了一种锂离子电池组结构，包括一个锂电池和两片锂电池安装板，所述两片锂电池安装板之间可拆连接，所述锂电池安装板包括框体和隔板，所述隔板设于所述框体内的中央，所述两片锂电池安装板的框体和隔板形成与所述锂电池的形状相配合的腔体，所述锂电池设于所述两片锂电池安装板之间的腔体中，所述锂电池安装板的框体的外壁上还设有正极连接处和负极连接处，所述正极连接处和负极连接处分别与所述锂电池的正极和负极相连。本实用新型的技术方案采用快速连接的安装板结构，具有安装简便，拆装方便，走线、接线、安装、维护、检测、按键、操作方便可靠的优点，并具有可扩展性能。
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本发明提供了一种锂皂石负载磁性四氧化三铁纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：在N2保护下，将锂皂石分散于超纯水中，搅拌10～15分钟，得到锂皂石分散液；在N2保护下，将三价铁盐和二价铁盐溶解于盐酸水溶液中，再逐滴加至锂皂石分散液中，搅拌10～15分钟，得到混合溶液；在N2保护下，将NaOH水溶液加入到上述的混合溶液中，在75-85℃水浴中搅拌反应1-3小时，即得到黑色的LAP-Fe3O4纳米颗粒；步骤2：将制备的LAP-Fe3O4纳米颗粒磁分离，去除上层溶液中未负载Fe3O4纳米颗粒的锂皂石；离心，去除离心沉淀物，即为纯化的LAP-Fe3O4分散液。本发明制备的LAP-Fe3O4纳米颗粒粒径分布均匀、粒径较小，弛豫率高、造影效果显著，具有良好的胶体稳定性，具有产业化实施的前景。
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本发明公开了一种锂离子电池负极材料Li3Ti4CoCrO12及合成方法。合成过程中所用的原料，按质量份数计算，由80-84份二氧化钛、31-35份氢氧化锂、17.3-21.1份三氧化二铬、17-20.7份一氧化钴、400份去离子水组成，其合成过程即将二氧化钛与去离子水总量的一半混合均匀，然后将三氧化二铬和一氧化钴依次加入到其中，搅拌均匀后球磨，获得纳米尺寸的浆料，将氢氧化锂溶解在剩余一半去离子水中得氢氧化锂水溶液，将纳米尺寸的浆料、氢氧化锂水溶液混合，球磨，得到的前驱液喷雾干燥后经高温煅烧即得具有良好的循环稳定性、使用寿命长及良好的电化学性能的锂离子电池负极材料Li3Ti4CoCrO12。
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本发明公开一种锂离子电池内部温度估测方法及系统。方法包括：获取锂离子电池的表面温度值；获取当前工作状态下所述锂离子电池的表面温升斜率；所述表面温升斜率为表面温度变化速率；获取所述锂离子电池所处的环境温度值；根据所述锂离子电池的表面温度值、所述表面温升斜率和所述环境温度值，通过函数估测所述锂离子电池的内部温度。本发明可以降低对电池性能的影响，且降低生产成本。
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