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本实用新型涉及一种分析化学常用滴定管或移液管的滴头,具体地讲是一种滴定管或移液管的滴头结构,其为顶端具有劣弧面的楔形结构。可以有效提高滴定管或移液管的精度,避免操作失误,尤其适宜于微量液体的转移操作。
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本发明公开了一种研究搅拌摩擦焊接过程中材料流变行为的示踪方法，属于搅拌摩擦焊接技术领域。该方法是通过线切割、化学氧化或阳极氧化等手段，在工件对接面或上表面上制造一层人工氧化膜；然后进行搅拌摩擦焊接，焊接完成后，迅速将搅拌工具拔出，根据氧化物在匙孔周围及接头中的分布，分析焊接过程中的材料流变机理。本发明解决了传统方法中标记材料干扰材料流变、不能反映真实的材料流动信息等问题，适用于各种金属材料，包括铝合金、镁合金、锌合金、铜合金、钛合金、钢铁及金属基复合材料的焊接研究，在搅拌摩擦焊接过程中材料流动机理研究方面将有着广阔的应用前景。
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一种芳香羧酸化合物的制备方法，其属于有机催化化学技术领域。该方法是通过芳香醛的氧化反应来制备芳香羧酸化合物。在一个大气压的氧气条件下，将芳香醛、碱和甲氧基封端的聚乙二醇修饰的咪唑盐催化剂按摩尔比为0.5：0.505：0.025加入乙醇水溶液中，于30～60℃反应10分钟～12小时，反应结束后，加入0.2mol/L盐酸溶液10mL，反应混合物用乙酸乙酯15mL萃取3次，合并有机相，滤液浓缩，柱层析分离得到分析纯的芳香羧酸化合物。该方法的特点是采用甲氧基封端的聚乙二醇功能化的咪唑盐离子液体作为催化剂，反应所需氧化剂为氧气，避免了使用金属氧化物催化剂，且反应是在乙醇水溶液中进行，反应快速、高效。
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一种无风式超净实验台，属于生物及化学分析实验装置技术领域。包括柜体、柜门及柜体内的实验台板、紫外线杀菌灯、照明灯、附属小器具，所述柜门为密封门，柜门上开有两个操作手孔，所述操作手孔上均设置有透明手套，保证操作时柜门内外隔绝，柜体内的实验台板上设置有用于外植体消毒的金属壶和不透光的喷雾消毒罩。本实用新型可使整个实验操作过程都在完全密闭状态下完成，降低染菌几率。其中的金属壶，防止紫外线杀菌灯直接照射外植体，其壶体倾斜放置，壶体的出液口高于壶体入液口，可以在用杀菌液灭菌后用无菌水流动冲洗达到彻底清洗；其中的喷雾消毒罩，用于转移试管苗的过程中为有苗试管遮蔽紫外伤害，并可用喷壶喷淋杀菌液进行局部杀菌。
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一种辅助蒸馏装置，包括底座、活动托板和调节支架。底座上有两个前立柱。活动托板的两端分别通过下紧固套装设在前立柱底部，前立柱底部有位于下紧固套滑道内的下螺杆和下螺母。调节支架包括两个上连杆和冷凝器调节装置。两个上连杆的两端分别通过上紧固套装设在前立柱顶部，前立柱顶部有位于上紧固套滑道内的上螺杆和上螺母。冷凝器调节装置的前板和后板的两端分别有挂钩和与之配合的挡板。挂钩装设在两上连杆上，挡板与挂钩对应。后板上设有调整螺栓。电炉支撑板固定在底座上与调节支架位置相配合的位置。调整上、下紧固套和调整螺栓进行调整定位。本装置冷凝管之间的距离易调节、结构稳固、方便实用，可广泛适用于水化学分析中辅助蒸馏使用。?
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本实用新型公开了一种便于安装的气相色谱仪用衬管，属于分析化学仪器技术领域。一种便于安装的气相色谱仪用衬管，包括安装板、衬管，所述安装板上开设有安装孔，所述衬管置于安装孔内，所述安装孔内固定连接有管套，所述管套通过连杆固定连接有螺纹套，所述管套、螺纹套上均开设有与衬管相匹配的通孔，所述螺纹套外壁螺纹连接有挤压套；所述螺纹套的顶端转动连接有V型夹持杆，所述V型夹持杆远离螺纹套的一端固定连接有夹持块；本实用新型结构简单，操作方便，对气相色谱仪中的衬管安装、拆卸方便。
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本发明提供一组用于羧基标记的同位素标记试剂及其合成方法，属于化学合成领域。同位素标记试剂的一端为伯胺，另一端为三甲基铵盐，伯胺与三甲基铵盐之间通过多个碳链相连。合成过程为：以N, N‑二甲基乙二胺及其同系物为反应原料，用二碳酸二叔丁酯((BOC)2O)对伯氨基进行保护，然后在碱性条件下与含有同位素D及13C的碘甲烷试剂反应，最后在酸性条件脱去保护基团得到目标产物。本发明通过亲核取代反应合成了一组新型的可用于高效标记羧基的同位素标记试剂，价格低，操作简单；采用本发明得到的同位素试剂进行标记后可显著提高分析的效率及准确性。
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一种制备月桂酸镍的方法，涉及一种制备化学溶剂的方法，具体制备方法是：在室温条件下，分别称取一定量的分析纯可溶镍盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于100‑400 mL去离子水中，形成绿色透明的镍盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液。将月桂酸盐溶液进行加热搅拌，同时将镍的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中，有绿色沉淀生成，然后将混合物冷却至室温后用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到绿色的沉淀物，并用甲醇对沉淀进行多次洗涤。将绿色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，制备出月桂酸镍。本发明制备的月桂酸镍纯度高，收率高，制备方法简便、周期短，易于大规模生产。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种石墨烯聚合物亲水前处理材料的制备方法。具体步骤如下：(1)将功能性单体4‑氨基‑3‑肼基‑5‑巯基‑1、2、4‑三唑(AHMT)与修饰壳聚糖的石墨烯材料(GO/CS)混悬于溶剂中，并在室温条件下振荡10‑70h。(2)反应完成后将所得的材料进行离心5min，并用5％盐酸冲洗，对洗涤后的材料进行真空干燥，即得本发明的石墨烯聚合物亲水前处理材料。
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本发明涉及频谱感知技术，具体地说它是一种基于机器学习的高效快速工业频谱认知方法。该发明针对现有频谱感知方法处理工业复杂电磁环境下频谱大数据时存在的计算量大、速度慢、能耗高等问题，首先采用主成分分析(PCA)方法对工业频谱大数据进行降维处理，提取特征数据，降低数据处理复杂度，提高感知效率；然后采用单类支持向量机(OCSVM)对降维数据进行分类训练学习，并利用粒子群算法(PSO)对训练参数进行迭代优化，提高频谱认知准确度，避免陷入局部最优；最后，采用优化学习的工业频谱认知模型对实时工业频谱进行认知。本发明具有复杂度低、感知精度高和快速高能效的特点，可实现频谱感知到认知的跨越。
本发明属于智能微凝胶材料技术领域，具体涉及一种基于聚乙烯基吡咯烷酮与聚N－乙烯基己内酰胺的智能复合微凝胶及制备方法和应用。本发明首先采用无皂乳液聚合法，获得了粒径为亚微米尺度的聚乙烯基吡咯烷酮微凝胶；再以所得聚乙烯基吡咯烷酮微凝胶为种子，N‑乙烯基己内酰胺为第二单体，通过种子无皂乳液聚合法合成了聚乙烯基吡咯烷酮/聚（N‑乙烯基己内酰胺）智能复合微凝胶材料。本发明制备的聚乙烯基吡咯烷酮与聚（N‑乙烯基己内酰胺）胺智能复合微凝胶复合材料填补同时具有生物相容性和温度敏感性微凝胶的空白，拥有的优良温敏特性，可以在药物缓释、免疫分析、酶的固定、物料分离临床诊断、化学分离等方面有突出效能。
P2O5—BaO—Na2O—K2O—Y2O3—Eu2O3系玻璃陶瓷及其制备方法，涉及一种玻璃陶瓷及其制备方法，其摩尔百分组成为P2O5：40—70，BaO：12—25，Na2O：3—18，K2O：3—18，Y2O3：6—25，Eu2O3：1—6，称量各原料，将熔化好的玻璃液倒在预热好的不锈钢模具上，然后放入马弗炉中于玻璃转变温度Tg处保温1—2小时进行退火；根据得到玻璃样品的热分析实验数据，将玻璃放入电阻炉进行微晶化热处理，即得到纯相为YPO4的玻璃陶瓷样品。制备的玻璃陶瓷呈半透明状，具有稀土离子溶解度高、稀土离子在其中的光谱性能好、非线性系数小等优良的物理化学性质，适用于光纤放大器等领域。
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本发明公开了一种用废铜包铝导线熔炼铝铜中间合金的方法。本发明用铜包纯铝的导线并配以少量废纯铜为原材料，以中频感应电炉或坩埚炉为熔炼设备，并配以炉前快速分析化学成分的仪器，熔炼符合YS/T282-2000要求的铝铜合金锭(AlCu50)。采用本发明的方法熔炼铜铝中间合金是一项较为简便、产量较大、成本较低的工艺方法，在我国具有广阔的市场前景，是大量回收和循环利用废铜包铝导线的好方法。
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本发明涉及一种叶轮用马氏体不锈钢的返回料熔炼方法，有以下步骤：将返回料和/或废锻件置于真空感应炉中进行精炼，降温浇注成一次料锭；对一次料锭进行化学成分分析后，采用镍、锰、铬、钼、硅中间合金和/或碳作为调节元素成分用料，对合金成分进行调整。将一次料锭与调节元素成分用料中的镍、铬、钼和/或硅进行二次精炼，结膜后加热浇注，或将二次精炼后结膜的合金熔液加入，碳和/或锰中间合金进行合金化，结膜后加热浇注成保护气氛电渣炉用电极铸锭。进行电渣重熔，制备成生产叶轮产品用钢锭。本方法获得的返回料合金铸锭完全可以满足产出合格的叶轮产品，极大降低了生产成本，满足工程需要，创造经济效益。
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本发明涉及纳米操作领域，公开一种面向ZnO压电传感器制造的介电泳装配方法。将酒精分析纯溶液与ZnO混合，经超声振荡和脉冲后，实现ZnO有效分散，即完成预处理。再利用介电泳技术实现对ZnO在微电极上的有效可控装配。本发明提出的方法，对ZnO所具有的物理、化学性质不会产生任何破坏，可操作性与可重复性强，为ZnO压电传感器的制造提供了新的可行技术途径。
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本发明属于化学工业技术范畴,提供了一种4-三甲基硅基-3-丁炔-2-酮的制备方法,该方法以三甲基硅乙炔(TMSA)的2-甲基四氢呋喃溶液,滴加到镁粉与卤代烃的反应液中,反应完毕后,在滴加醋酸酐的2-甲基四氢呋喃溶液到上述反应液中,通过以上三步格式反应得到粗产品,产品经水洗至中性,精馏后得到纯度不低于99%,单个杂质<0.1%(气相色谱分析)的4-(三甲基硅基)-3-丁炔-2-酮(TMSAO)。溶剂2-甲基四氢呋喃回收精馏后重复使用。该方法以2-甲基四氢呋喃替代四氢呋喃作溶剂,回收的2-甲基四氢呋喃只要进行简单的精馏提纯即可满足生产需要,实现循环使用,而且提高了收率。
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本发明涉及耐火材料领域，尤其涉及一种生产出口MgO< 70wt％富镁橄榄石砂的方法。首先，对菱镁石浮选尾矿或镁砂竖窑除尘粉进行轻烧；然后，对含SiO2的添加剂重量为Y进行化学分析；将轻烧粉与含SiO2的添加剂两种原料充分混合均匀，外加所述混合原料总重量3～5％的水，再混炼均匀，压球，自然干燥2～4天，在氧化气氛下煅烧：温度1650℃±50℃，保温时间5～10h，获得MgO< 70wt％、耐火度> 1800℃的富镁橄榄石砂，富镁橄榄石砂以镁橄榄石为主晶相、以方镁石为第二晶相。本发明利用菱镁石浮选尾矿和镁砂竖窑除尘粉生产MgO< 70wt％富镁橄榄石砂，以减少污染、增加效益。
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一种用作色谱固定相的有机‑无机杂化介孔材料涂层的制备方法及应用。所述的有机‑无机杂化介孔材料涂层是基于溶胶‑凝胶法，以具有双键的硅烷化试剂作为单体，在毛细管内壁原位、可控“生长”杂化介孔涂层；然后采用点击化学的方法，制备具有不同疏水性的色谱固定相。与传统的毛细管内壁涂层相比，本发明的有机‑无机杂化介孔材料涂层比表面积大，具有丰富的双键，显著提高固定相键和密度，能够有效地改善分离效率，提高柱容量，且涂层层厚可控，从而易于调节分离性能，能用于不同疏水性分析物的分离。
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本发明涉及一种基于Libs系统的废金属智能拣选设备及方法，设备包括：输送带系统，图像采集系统，Libs系统，分拣机构及主控计算机。方法为：废金属样品由输送带系统传送，图像采集系统对废金属样品进行图像采集，Libs系统对废金属样品进行有效识别，分拣机构对废金属样品进行精准分拣，各分系统在主控计算机控制下协调工作。本发明采用Libs系统分析废金属的化学特性，能够对废金属成分进行有效识别，实现两种及以上相似成分废金属的高难度分选。本发明利用气吹分拣机构，配合高频电磁阀，能够极大的提高废金属的分拣效率，具有传统分选方法无法比拟的识别精度和识别效率。
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本发明公开了4‑溴‑2‑氟联苯合成方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：向溴化反应釜中投入二氯甲烷、四丁基溴化铵，降温，滴加溴素和二氯甲烷混合物；滴加邻氟苯胺，保温2小时后，取样分析；然后进行过滤，滤饼加水、苯、氢氧化钠进行中和，油层用水进行洗涤，共沸脱水，得到2‑氟‑4‑溴苯胺苯溶液；向2‑氟‑4‑溴苯胺苯溶液中加入无水硫酸镁、三氟乙酸、氯化亚铜，降温，滴加亚硝酸异丙酯，保温、过滤、淋洗、洗涤、中和、分、减压蒸馏、精馏，最终得到产品；本发明将溴化原料变更为溴素，溴素价格远低于现有技术的溴化原料N‑溴代琥珀酰亚胺，降低了合成成本；解决了现有4‑溴‑2‑氟联苯合成方法中成本较高的问题。
本发明公开了一种用于颗粒物的高通量夹心式快速富集热解析装置及应用方法，属于颗粒物的化学分析技术领域。装置包括负压采样泵、高密度吸附金属网、超高温加热片、流道管道。主要用于大气中颗粒物的高通量快速采集富集，使用双面夹心结构对采集表面进行快速热解析，使颗粒物快速挥发；此方法实用性强，采集样品效率高，采集量大，热解析温度高、速度快，能够有效的提高解析样品浓度。
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本发明提出了一种深度强化图像聚类方法，属于图像聚类与数据挖掘技术领域，1)预训练编解码网络，初始化潜在特征空间；2)采用传统K‑means方法在潜在特征空间对聚类质心初始化，并为各质心分配伯努利‑逻辑斯蒂单元；3)计算该点与单元间的逻辑回归参数和伯努利分布；4)利用奖励回归策略动态分配临时奖赏，联合辅助目标分布计算各质心运动轨迹；5)计算权重，迭代优化聚类单元直至满足收敛条件，完成深度强化图像聚类过程。本发明同时基于强化学习思想以奖励回归策略联合利用潜在特征表示和调整聚类质心，充分将全部聚类信息尤其是临近区域聚类信息作用于聚类分析的过程中，在环境与行为的交互中有效的改善聚类模糊的问题，有效提升聚类性能。
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耐高温的导磁、防磁、防射线的导电塑料/涂料， 分别代替金属导磁材料、防磁、防射线材料并制造其 相应的元器件装置。具有重量轻、造价低、耐腐蚀、耐 高温和易加工等特点。其制备方法是将粒度为100-1000目/英寸2的金属及化学分析纯或工业纯的金属氧化物或/和10-60μm的非金属等按10-50％(体积)的重量添加到树脂或涂料中用常规的塑料/涂料的加工(施工)方法，制成所需要的具有耐高温的导磁、防磁和防射线的导电塑料/涂料及其制品。
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一种足部按摩机器人快速自动定位方法是通过采集不同的足底部形状的三维数据样本、运用多种数据分析模拟手段，离线建立足底部模型、穴位分布比例模型。该方法包括以下步骤：1、根据足底部轮廓特征点，离线建立足底穴位经验模型；2、在线强化学习优化足底穴位定位。本发明与现有技术相比，其显著特点是：在使用较简单设备，较低成本的前提下，实现准确、快速的穴位定位，离线地建立足部的三维形状轮廓经验模型，实现机器人准确的穴位定位。
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一种制备月桂酸钴的方法，涉及一种化学原料的制备方法。具体制备方法是：在室温条件下，分别称取一定量的分析纯可溶钴盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于400‑500 mL去离子水中，形成红色透明的钴盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液。将月桂酸盐溶液进行加热搅拌，然后将钴的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中，有少量紫色沉淀生成，然后将混合物在水热条件下处理一段时间，冷却至室温后用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到紫色的沉淀物，并用水和氯仿对沉淀进行多次洗涤。将紫色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，制备出月桂酸钴。本发明制备的月桂酸钴纯度高，晶粒尺寸小，收率高，易于大规模生产。
本发明涉及应用NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸可塑电极构建果糖燃料电池的方法。以NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于果糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mmol/L果糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化果糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明涉及分析化学和翻译后修饰蛋白组学领域。本发明提供一种富集分离磷酸化蛋白的方法，该方法是以多氢键响应性聚合物作为富集材料，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式从复杂生物样品中提取出磷酸化蛋白。所述多氢键响应性聚合物材料是利用表面引发‑原子转移自由基聚合方法将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面共聚所得。该方法通过优化上样液，淋洗液和洗脱液的有机溶剂种类和浓度、缓冲盐类型和浓度、pH、温度等富集参数，实现了对磷酸化蛋白的高选择性富集。该方法具有选择性高、吸附量大、方法灵活可控、操作简便易行等优点，适用于生物样品中磷酸化蛋白的高选择性富集。
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