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本发明公开了一种高强度珠光体球墨铸铁压延成型模具材料的制造方法,采用配料、熔炼、球化及孕育、检测及出铁水、浇铸和保温、退火处理、正火与回火的工艺流程步骤,制造高强度珠光体球墨铸铁,用于制造压延成型模具,高强度珠光体球墨铸铁的化学成分重量百分比为:C:3.69%～4.04%,Cu:0.32%～0.65%,Si:1.16%～1.96%,Mo:0.148%～0.171%,Mn:0.44%～0.54%,Re:0.0061%～0.038%,Pb:0.031%～0.035%,Mg:0.027%～0.074%,S:0.019%～0.025%,其余为铁和不可测量的微量元素,克服了现有的高强度的贝氏体和回火马氏体球墨铸铁延展性差的缺陷,适用于制造各种冷作压延成型模具。
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本发明涉及一种生物可降解镁合金表面改性氟化羟基磷灰石涂层的制备方法，具体为：镁合金基体的预处理，采用的转化液由二水磷酸二氢钠及四水硝酸钙配制而成，将预处理得到的基体试样置于转化液中浸泡5h～100h后，得到钙磷涂层；钙磷涂层试样在碱氟化转化液中浸泡10～48小时，采用碱氟化转化液由氢氧化钠及氟化钠配置而成，控制氢氧化钠浓度在3～4g/L，氟化钠浓度为4～5g/L，不进行热处理，得到氟化钙磷涂层；将氟化钙磷涂层在300～350℃下热处理2～5h，制备得到氟化羟基磷灰石；性能检测：结合热处理工艺制备的FHA涂层的形貌呈细长的薄片状并由中心向四周发散排列，电化学测试表明FHA涂层提高了基体的自腐蚀电位，浸泡腐蚀实验表明FHA涂层对镁合金基体的实际防护作用要比FA涂层的好。
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本实用新型涉及一种用于化学机械研磨的研磨垫，该种研磨垫，包括带有光学终点检测窗口的研磨垫基材、研磨垫基材背面的粘贴层以及粘贴层上的背纸，所述背纸包括第一部分背纸和第二部分背纸；更换研磨垫时，研磨垫放置在研磨机台上且研磨垫的光学终点检测窗口对准研磨机台上的信号窗口，揭去研磨垫上的第一部分背纸黏贴研磨垫固定在研磨机台上，再揭去研磨垫的第二部分背纸黏贴研磨垫，本实用新型具有结构简单，成本低、易更换，研磨垫的光学终点检测窗口准确对准化学机械研磨机台上的信号窗口，更换效果好，不产生偏移的优点。
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本发明公开一种多目标跟踪数据关联方法及系统，该方法根据多目标跟踪数据关联特性将目标量测点已知的起始时间段航迹看作强化学习训练过程，在一步已知量测点周围生成随机杂波，杂波点与已知量测点均被看作雷达采集量测点；根据跟踪门在量测点中筛选出候选量测点，根据目标运动特性利用运动匹配和强化学习对所有候选量测点按照匹配度及位置分布规律进行数据关联，并根据一步已知量测点检验关联结果，训练强化学习数据关联模型的经验矩阵；结合运动匹配对目标进入杂波区航迹点进行数据关联，并根据关联结果继续对经验矩阵优化，直到完成航迹关联。解决了正确关联率较低及计算复杂度较高等问题，提高正确关联率并降低计算复杂度。
营养干细胞以进行器官再生和预防酒精相关性疾病例如胎儿酒精综合征(FAS)和肝硬化的机制。已发现这些干细胞营养物正面影响皮肤、肝脏、大脑神经元、胰腺和胃肠道。胆固醇补充在暴露于酒精的斑马鱼胚胎中预防胎儿酒精谱系缺陷(FASD)。通过使用斑马鱼模型,发现酒精通过破坏至关重要的信号转导分子SONIC HEDGEHOG(SHH)的依赖于胆固醇的激活来干扰胚胎发育。对暴露于酒精的胚胎补充胆固醇恢复了所述分子通路的功能性并且预防了FASD样缺陷的发生。通过脂质化学分析和拉曼光谱法鉴定了用于诊断酒精相关性疾病的新型生物标记物。
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本发明涉及一种用于运输和定向移动微粒和细胞的激光微控装置及方法。装置中光源系统和二维运动载物平台放置在同一平面内,光源系统为依次放置的激光器、光束转换系统、聚焦系统,激光器、光束转换系统、聚焦系统放置在同一光轴上。本发明是利用激光束具有梯度力和辐射力的特点,将需要运输和定向移动的微粒和细胞束缚在光束聚焦区域,可以进行单激光束对微粒和细胞的运输,也可以用两相交激光束对微粒和细胞进行定向移动,从而实现对微粒和细胞进行操控的方法。本发明能够利用激光微操控技术实现对微粒和细胞进行直接运输和定向移动。可应用于微流控化学或生物分析系统。
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本发明属于有机化学技术领域，具体为一种异喹啉－N－氧化物骨架化合物的制备方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、IR、HRMS、元素分析以及单晶X衍射等方法表征并得以确认。本发明使用I2，IC1，NIS，NBS，Br2等亲电试剂，与邻位具有炔基取代的各种苯甲醛肟在温和条件下于二氯甲烷中搅拌反应，通过串联亲电环化，“一锅法”高效制得异喹啉－N－氧化物类骨架化合物。本发明方法反应条件温和，操作简便，成本较低，副反应少，产品纯度高，便于分离提纯，可适合于较大规模的制备，有非常好的应用前景。
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本发明公开了一种从陈皮中提取橙皮苷的方法,所述的方法为:将陈皮与固相碱试剂按质量比1∶0.1～2混合,所述陈皮为陈皮的粉末,研磨至所得粉末粒度分析结果的D90为10～200μm,然后加水搅拌,离心,取上清液,加入酸调节pH值至2.0～6.0,静置后过滤,取滤饼干燥得到橙皮苷;所述的固相碱试剂为下列一种或两种以上的任意混合:氢氧化钠、氢氧化铝、氢氧化钙、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、硅酸钠、磷酸氢二钠或磷酸氢二钾。本发明采用机械化学技术提取和分离橙皮苷,提取率和产品纯度高、工艺简单、环境友好、成本低、生产周期短,是一条具有广泛工业化前景的提取分离路线。
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本发明涉及一种搅拌膜微萃取装置及萃取方法,主要用于复杂水溶液样品中目标物的分离、富集,属于分析化学样品前处理技术领域。搅拌膜微萃取装置由磁性夹和多孔膜信封构成,多孔膜信封内装有分子印迹聚合物,多孔膜信封固定在磁性夹上。萃取时,多孔膜信封用有机溶剂浸渍后,置于磁性夹,放入样品溶液中搅拌,样品中的目标物穿过浸渍有机相的多孔膜到达膜内有机相,选择性吸附在分子印迹聚合物上。该微萃取装置制备简单、成本低、使用方便、富集倍数高、选择性好、可反复使用多次,适合复杂水溶液样品中目标物的分离、富集。
本发明涉及化合物2-(3-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰胺的制备及其应用,属于化学合成技术领域。该化合物以乙醇为溶剂的条件下,氯乙酰胺与4-苯基-3-芳氧基-1,2,4-三唑-5-硫酮进行硫烷基化反应,经洗涤、抽滤、重结晶而得。其结构经元素分析,IR和1H?NMR进行了表征。初步的生物活性试验表明,该化合物在低浓度时对油菜籽的根有明显的促进作用,因此,可作为植物生长调节剂应用于农业领域。
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用于等离子显示器荧光粉的制备方法：一种蓝色荧光粉材料为 MgSrAl10O17 : Eu2+，采用固相反应法制备而成，原料为分析纯或化学纯的 SrCO3、MgCO3、Al2O3及纯度为99.99％的Eu2O3，按原料配比为Sr、Mg、Al、 Eu原子摩尔比1∶1∶10∶0.005精确称量；采用球磨工艺充分混合，然后使用 高温烧结炉烧结，烧结完毕后，将所得烧结产物经过球磨工艺研磨，得到粒 度分布为1-5微米的蓝色荧光粉颗粒。
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本发明涉及人FCΓRII线性配体结合表位,该表位的氨基酸序列为CYS-THR-GLY-ASN-ILE-GLY-TYR-THR-LEU-PHE-SER-SER-LYS-PRO-VAL-THR-ILE-THR-VAL,本发明利用生物信息学、多肽合成、细胞免疫学和分子生物学等技术,化学合成了人FCΓRII的线性配体结合表位多肽,并进行了分析鉴定,通过多肽对人IGG-可溶性受体结合的抑制和人IGG-细胞表面受体结合的抑制实验,表明该线性表位多肽对人FCΓRII亲和人IGG显现出良好的抑制功效,对深入了解FCΓR-IGG相互作用的分子基础有重要意义,为人FCR靶标药物的分子设计提供新的思路。
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一种低压液相色谱分离方法及其装置,属于分析化学领域,它公开了一种在0.1MPa～0.5MPa低压下的液相色谱分离方法,以及与该分离方法相配套的分离装置。该装置包括色谱柱(4)和盛放液体的储液槽(3),储液槽(3)和色谱柱(4)连为一体,在储液槽(3)上设有气体进入口(7),通过阀门(6)和供气系统相连。利用该方法,可以克服当前普遍使用的经典液相色谱法和高效液相色谱法所存在的缺陷,在强酸介质中实现快速、高效、经济的色谱分离。
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本发明公开了一种贵金属/二氧化锡纳米复合物的制备方法。将一定量聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解至无水乙醇中，再加入分析纯的二价锡盐，室温下搅拌混合均匀备用；将一定量贵金属盐溶液加到上述无水乙醇混合液后，逐滴加入氢氧化钠溶液，室温下搅拌24h，得到不同的悬浊液，用无水乙醇反复清洗4-5次直至将表面活性剂PVP洗净，放入60℃烘箱里干燥12h，即制得贵金属/二氧化锡纳米复合物。本发明原料来源丰富，成本低，采用一步化学方法即可制得所需的产物。制得的贵金属/二氧化锡纳米复合物，其贵金属纳米颗粒在氧化锡上的负载量较大，颗粒粒径小，分散均匀。
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本发明公开了一种利用正极废铅膏合成四碱式硫酸铅方法及其应用，先对正极废铅膏进行水洗、过滤分离、脱水烘干、过筛提纯处理，然后对处理后的混合物进行化学分析；根据化学分析得出处理后混合物中硫酸铅、氧化铅、游离铅的各种成分含量，添加铅粉进行混合研磨、过筛，要求混合反应后的氧化铅与硫酸铅的摩尔比为4～5：1；再将过筛后的混合物先在电阻炉中保温预烧，再升温烧结,冷却干燥，得四碱式硫酸铅。本发明可供蓄电池厂家根据自身便利条件制备，操作简单易行，制得的四碱式硫酸铅应用于电池生产中完全可满足性能要求，抑制铅蓄电池的早期容量损失，大大提高电池的各项电性能和循环寿命；既解决了蓄电池企业含铅废料的处理问题，又降低企业生产成本，变废为宝。
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本发明提供了一种利用转炉渣制备水泥混合料的方法，包括以下步骤：原料化学成分分析‑配料计算‑原料破碎筛分‑烘干‑原料混合‑高温加热‑冷却‑破碎‑渣金分离得到终渣和合金；以混合料的碱度CaO/SiO2、(CaO+MgO)/(SiO2+Al2O3)及固定碳含量Mc作为配料依据得出所需高炉除尘灰，转炉渣，铁尾矿的质量；所述混合料满足如下公式：CaO/SiO2＝0.5～1.3；(CaO+MgO)/(SiO2+Al2O3)＝0.7‑1.2；将混合料温加热，加热温度不低于1450℃，非氧化性气氛，保温时间不低于20分钟。解决三种固体废弃物难处理问题的同时，得到可用于制备水泥产品的填补料及副产品还原铁水，提升产品附加值。
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一种调控氧化物型电催化剂晶格应力的方法，将MnFe2O4作为锂离子电池活性电极材料，锂金属作为对电极，Cellgard膜作为隔膜，1M的LiPF6溶液作为电解液，组装CR2025半电池；首先分别对锂离子电池进行CV曲线的表征分析，确定MnFe2O4在锂离子电池中的起始还原电位，放电截止电压设在起始还原电位之前，保证Li+嵌入MnFe2O4的晶格，而不发生氧化还原反应，实现对MnFe2O4晶格应力的单独控制；然后通过控制放电截止电压，放电截止电压设在0.7‑2V，调整Li+的嵌入量，从而调控MnFe2O4的晶格应力；本发明主要采用电化学方法调控过渡金属氧化物的晶格应力，简单，易操作。
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本发明公开了一种用于评估钛矿物含矿率的方法，所述方法包括：从待评估的矿产中采取两份矿物样品，对其中一份矿物样品进行化学分析，评估所述矿产中TiO2占比值C值；对所述另一份矿物样品进行物相化学分析，确定钛铁矿物相中的TiO2占整个矿物中总TiO2的比值为F钛；钛铁矿矿含矿率A钛的计算公式为：A钛＝C×F钛×B×D，其中，B为FeTiO3的分子量与TiO2分子量的比值；D为该矿产中钛铁矿矿石体重。本发明提供的用于评估钛矿物含矿率的方法，其方法简单，成本低，流程标准，无需完全依靠经验，是适于推广应用的新的用于评估矿石含矿率的方法。
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制备新的水溶性交联轭合物和交联共轭配合物,它改进了免疫化学测定包括横向流动装置的检测能力,该制备依赖一种“盐析”方法,其中在易溶性盐浓度大于1M时形成可逆沉淀物,并使该水溶性中间体轭合物的骨架发生交联。该骨架由多糖(包括葡聚糖)组成,并与信号组分如染料连接,该信号组分通过双官能度连接组分如表氯醇或二乙烯基砜和可选择通过蛋白质间隔剂组分如卵清蛋白(OA)或牛血清白蛋(BSA)而产生颜色。在“盐析”方法中该葡聚糖通过连接组分发生交联,从而在存在合适的目标如抗体或抗原的情况下制得水溶性交联轭合物和交联共轭配合物。
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本发明公开了一种宽吸收光谱的硫化铅薄膜及其制备方法。薄膜由覆于衬底上的硫化铅晶粒组成，其中，薄膜的厚度为500‑540nm，硫化铅晶粒的粒径为6‑10nm，由粒径6‑10nm的硫化铅晶粒组成的薄膜于450‑2200nm波段呈现吸收峰；方法采用化学浴沉积法，即先将氢氧化钠溶液、硫脲溶液和三乙醇胺依次加入醋酸铅溶液中，得到混合液，再向混合液中加入去离子水，得到反应液，之后，先将衬底置于搅拌下的70‑80℃的反应液中至少2h，得到其表面置有反应物的衬底，再对其表面置有反应物的衬底进行清洗和干燥，制得目的产物。它具有较宽的波段吸收特性，极易于广泛地商业化应用于光电探测、太阳能涂覆吸收层、气敏检测等领域。
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本发明涉及一种用作铅离子荧光探针的三元芳香酸镱配合物及其制备方法。其特征在于：其化学式为[Yb(MMC)·2H2O]·4H2O，其中MMC＝1，1′，1″?(2，4，6?三甲基苯?1，3，5?取代三亚甲基)?三吡啶?4?甲酸；它具有三维纳米尺寸微孔结构。在用作铅离子荧光探针时，铅离子不会影响所述三元芳香酸镱配合物荧光发射峰的位置，配合物的发射峰的强度随着Pb2+离子加入而降低，降低幅度可达约9倍，而添加其它金属离子则荧光强度没有明显变化；在加入Pb2+的溶液中加入其它离子，荧光强度降低幅度依然达到约9倍左右，说明其它金属离子对Pb2+离子检测没有影响。所述配合物可以作为Pb2+离子的荧光探针，在环境监测及生命科学领域具有潜在的应用前景。
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本发明主要公开了哈氏合金铸件热处理方法,第一步、炉温设定步骤:根据哈氏合金铸件的化学成分,将热处理铸件加热至哈氏合金铸件固相线与液相线之间的温度,进行保温;第二步、加热保温步骤;将哈氏合金铸件放入高温炉中加热,并采用台车式自动倾斜下料,在高温电炉内增加本体测温热点偶检测铸件本体温度,以及空气热电偶进行比对,确保温度曲线与程式设定曲线一致;第三步、水冷步骤;当铸件达到预定设定保温时间,在1150～1175度出炉,并快速将铸件进入10度以下水温冷却,获得高强度耐腐蚀性能。本发明减少热处理过程中的热变形以及热裂纹现象,获得高强度、高韧性的性能哈氏合金铸件。
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本申请提供一种二元稀土有机框架晶体材料，其化学式为：[Me2NH2][EuxTb1‑xL(H2O)4]；其中，0＜x≤0.5；Me代表甲基；L代表由吡啶‑2, 6间苯二甲酸形成的有机配体；所述晶体属于正交晶系，空间群为Pnma，晶胞参数为α＝90，β＝90，γ＝90，Z＝4。该二元稀土有机框架晶体材料具有很高的热稳定性和空气稳定性，可在77K至450K的广泛范围内用于温度探测，该温度范围不仅包含低温区还覆盖了生理温度区和高温区，是目前实现的最宽检测温度范围。
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本发明涉及生物瓣技术领域，提供一种体外生物瓣钙化评价方法，包括的步骤有钙化评价液的配制；RCI溶液预加热；PRCI处理；样品保存；体外钙化反应；钙定量检测；所述的抗钙化因子溶液包括：包括醇类试剂A、碱溶液B油脂类及其衍生物试剂C和缓冲溶液试剂D；采用本发明的评价方法评价周期短，减少了评价工序，节省了评价费用；同时通过抗钙化因子溶液的配合对生物瓣进行化学处理，封闭某些游离化学基团，减小生物瓣与钙离子的结合力，从而降低生物瓣的挂钙量，增强生物瓣膜的抗钙化能力；通过本发明的体外生物瓣钙化评价方法，快速有效的判断化学处理后的生物瓣抗钙化性能。
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本发明是一种衡量流体混合效果的方法。本发明主要应用于化学工程实验中判断流体混合效果及理论上指导实验的设计。具体是:(1)利用粒子测速仪(透明或半透明流体混合)、电子断层成像技术(不透明流体的混合)获得流体混合实时图样;(2)用编写的特定程序计算所获得的实时图样的第0维贝蒂数及第1维贝蒂数大小;(3)通过分别计算整体区域的第0、1维贝蒂数的演化及4区域或者16区域的第0、1维贝蒂数的平均值大小来判断混合效果。本发明应用在对所有流体混合效果的检测,该方法简单方便,且具有很高的实用价值,对化工实验中判断混合效果及理论上指导搅拌反应器的设计,提供了一种可靠实用的衡量方法。
一株分泌抗阿米卡星单克隆抗体的杂交瘤细胞株AB2及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明抗阿米卡星单克隆抗体的杂交瘤细胞株AB2，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，保藏编号为CGMCC No.13086。该细胞株分泌的单克隆抗体采用间接竞争酶联免疫法测定，对阿米卡星的IC50为0.65μg/L。对牛奶中阿米卡星的回收率范围为73.55%～ 84.61%，对鸡蛋中阿米卡星的回收率范围为 73.70%～105.75%. 为食品中阿米卡星残留的免疫检测提供了原料，具有实际应用价值。
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一种类花状结构NiSe2的制备方法及其应用，属于葡萄糖传感器的技术领域。本发明要解决现有检测血糖浓度存在不稳定的技术问题。本发明经一步简单的水热反应制备了多活性位点和优异导电性的类花状NiSe2，类花状NiSe2具有优异的导电性能和大量的氧化还原活性位点，在玻碳电极上面构筑了仿生结构NiSe2；能用于高灵敏度的无酶葡萄糖电化学传感。本发明制备的类花状结构NiSe2生物传感器灵敏度高，稳定性好，线性范围宽，广泛应用于糖尿病人的血糖和尿糖的监测。
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一种光激活纳米氧化物半导体气敏传感器,由光激发器、微结构气敏芯片和定位台组成,其中光激发器由照明光源、会聚镜、单色仪和聚焦透镜组构成,以提供频率和强度可调的激发光束,照明光源发射出的光束经会聚镜聚焦,再通过单色仪成为频率可调的单色光,经过聚焦透镜组会聚照射在微结构气敏芯片上,微结构气敏芯片由硅基底、叉形电极和覆盖在叉形电极上的半导体氧化物敏感膜构成,并固定在定位台上。本发明通过调节光激发器出射光束的频率和强度,聚焦照射在微结构气敏芯片上,使光激活气体分子与半导体氧化物敏感膜表面发生化学吸附和脱附反应,通过叉形电极测量敏感膜电阻变化,可在室温下实时快速检测低浓度气体。
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本发明涉及一种用于制造单晶硅片绒面的加热装置和方法,所述加热装置包括电源端、开关和设置在处理水池中的数个加热管,所述加热装置还包括移相调压模块和温度控制器,所述移相调压模块通过所述开关与电源端相连,所述温度控制器上的温度传感器设置于所述处理水池中,用于检测所述处理水池中的水温,所述温度控制器将所述温度传感器测得的水温模拟值转变成水温数字值并计算所述水温数字值对应的电流值,输出所述电流值至所述移相调压模块,所述移相调压模块计算所述电流值对应的电压值并输出所述电压值大小的电压至每个加热管中。本发明还提出一种利用上述加热装置进行硅片绒面制造的方法。利用本发明的加热装置及制造方法,可以稳定控制水温,显著提高整个处理水池温度的均匀性,提高硅片表面制绒质量,并降低制绒时间及节省化学溶液的使用量。
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