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本发明提供一种分离用载体以及化合物的分离方法,其特征在于:化学反应可以在液相中进行,从反应结束后的液相中分离出特定化合物变得容易,另外,可以在被分离化合物与载体键合的状态下,利用结构分析等进行化合物评价,并且可以容易地将化合物从载体上分离。本发明涉及一种分离用载体,其具有以下结构:在苯环上具有一处与其他化合物键合的反应部位,且在该反应部位的邻位及对位上分别经由氧原子而具有特定碳数以上的长链基团。
本发明涉及一种基于硝酸纤维素膜的二羟基双加氧酶改组突变高通量筛选体系,即将经过体外定向分子进化或化学诱变得到的二羟基双加氧酶突变库,涂布于固体培养基上,通过硝酸纤维素膜影印后进行显色初步筛选,再结合96孔板进行活性定量分析。本发明方法能够获得比试管培养更大的筛选能力,能够在短时间内进行二羟基双加氧酶突变库筛选。因而通过本发明方法可以开展二羟基双加氧酶突变和高通量筛选,能够较大幅度的提高二羟基双加氧酶的突变筛选效率。
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本发明涉及医药技术领域，具体为一种从条纹拟 海牛中分离的抗肿瘤化合物Philinopside B，分子式C55H84O28S2Na2。经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型为一新化合物。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A－549肺癌等10种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
利用焚烧飞灰制备硫铝酸盐水泥原料的方法，其步骤如下：对焚烧飞灰进行成分分析，明确其化学成分和重金属及氯的含量，将焚烧飞灰进行加速碳酸化或自然老化，待焚烧飞灰的pH值降至8.5-9.5时，停止碳酸化或自然老化；将加速碳酸化焚烧飞灰或自然老化飞灰与水以质量比为1：5-20混合，反应0.5-10分钟，进行液固分离，固体部分进行自然通风干化脱水，得到硫铝酸盐水泥原料。硫铝酸盐水泥的配方，将上述的硫铝酸盐水泥原料与硫铝酸盐水泥生料均匀混合，保证碱度系数（Cm）=0.97-1.02，铝硅比（n）>3。本发明避免产生酸或碱的二次污染和二次治理，代价低，含有的重金属含量很低；可以做到废渣零排放。
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本发明提供了一种非正火型桥梁用中厚钢板及其制造方法，其特征在于：所述中厚钢板熔炼分析化学成分的质量百分数为：C：0.06～0.10％，Si：0.10～0.24％，Mn：0.90～1.19％，P≤0.015％，S≤0.007％，Nb：0.020～0.050％，V：0.020～0.040％，Ti：0.008～0.020％，Als0.010～0.050％，余量为Fe及不可避免的杂质；同时[％Nb]/[％V]＝1.00～1.50，碳当量CEV≤0.36％该中厚钢板采用TMCP工艺生产，厚度可达6-50mm，钢板的强度高，屈强比较低，同时低温韧性优异，产生中心偏析可能性低。
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本发明属于树木化学成分分析及天然产物应用领域，具体涉及一种从漾濞核桃青皮中制备一种文献中从未报道过的异黄酮苷即3′-甲氧基-5′-羟基-异黄酮-7-O-(2″，6″-二-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备方法及该异黄酮苷在制备抗炎产品中的应用。本发明提出的制备方法具有原料成本低、天然分子不被破坏、产物得率高、操作方法易捷、适合大规模生产等特点。
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本发明肺炎支原体蛋白抗原表位的融合蛋白及其制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析肺炎支原体P116蛋白、P1蛋白和P30蛋白的氨基酸序列，筛选出含强抗原表位的肺炎支原体P116蛋白片段，即第261个氨基酸至第466个氨基酸，含强抗原表位的肺炎支原体P1蛋白片段，即第1125个氨基酸至第1395个氨基酸，和含强抗原表位的肺炎支原体的P30蛋白片段，即第107个氨基酸至第161氨基酸。化学合成全新的肺炎支原体P116蛋白片段、P1蛋白片段与P30蛋白片段的串联基因序列，将三个基因片段串联，利用基因工程技术表达P116蛋白片段、P1蛋白片段与P30蛋白片段的融合蛋白,三个蛋白片段之间用甘氨酸-甘氨酸-丝氨酸连接，融合蛋白全长538个氨基酸。
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一种稀土配位聚合物纳米粒子制备方法及其应用，将硝酸铕和间苯二甲酸分别溶于纯水和乙醇中，所述硝酸铕溶液和间苯二甲酸溶液的浓度均为40mM，本发明的制备方法操作简单、环境要求低，作为Hg2+的荧光探针，具有简单高效、反应时间短、灵敏度高和选择性好的优点，同时，由于制备的稀土配合物聚合物纳米粒子的分散性好、尺寸均一和荧光强度高，所以在化学传感、药物运输和细胞成像等领域提供了一种新材料，从而有助于拓展稀土配位聚合物在生物分析领域的应用。
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本发明涉及一种强风化强氧化型砂砾岩铀矿水冶方法。只采用破碎、筛分工序即制得‑1 mm砂砾岩铀矿样，对制得的矿样进行无试剂搅拌浸出试验，对滤液和尾渣进行铀含量分析，计算液计和渣计浸出率，采用201×7树脂回收浸出液中的铀，采用NaCl和H2SO4进行淋洗，得到合格液，然后用片状NaOH沉淀合格液中铀，得到“111”产品，沉淀母液循环使用，用于制备淋洗液。本方法减少了磨矿工序、工艺溶液实现闭路循环使用，并提高了铀的回收率和产品的纯化度。采用无试剂浸出，避免了硫酸等化学试剂的使用，实现了无废水排放，节约了成本，保护了环境。
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本发明提供了一种化合物分子3D打印系统及方法，包括化合物分子分析装置、三维光阱生成装置、粒子生成与激发装置、粒子捕获装置、粒子传送装置，化合物分子分析装置、三维光阱生成装置、粒子传送装置、粒子捕获装置、粒子生成与激发装置依次相连。本发明的有益效果是:本发明的化合物分子3D打印系统可以应用于制作传统化学方法难以制作或分离的高纯度化合物分子，甚至可以制造出通过计算机仿真合成的更高效且无法通过常规化学方法生成的靶向药物分子；其次，本发明的化合物分子3D打印系统由于无需通过复杂的合成步骤，也无需考虑选择合成方式，更加不需要考虑合成后有效成分的分离，可以大大缩短药物开发的周期以及节约开发成本。
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本发明涉及一种微流体连接装置，该微流体连接装置与使用用于常规样品反应的96孔的反应实验相比，能够使用更少的样品，进行更快的反应观察。该装置包括：具有细管形状的微管；微型阀，由使微管中填充的试剂移动或停止的流体移动单元构成；板状的底板；反应区，通过所述微管提供的样品之间在反应区发生化学反应，反应区具有观察该化学反应的观察窗，且设置于底板的上表面上；供给管，将反应区与微管连接；以及从反应区排出反应物的排放管。其与常规ELISA中使用的96孔板相比，实施抗体免疫反应分析的速度明显提升，并且可以用非常少量的样品进行分析，所需费用更低，并且多个反应过程可自动执行中间清洗步骤，减少实验人员的工作量，并且能够在现场即刻实现紧急的免疫反应试验，具有能够飞跃性提升医疗体系及医疗技术效果。
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本发明公开了一种基于联邦学习的智能空调控制系统和方法，属于智能家居技术领域。利用采集模块记录本地空调历史操作记录和环境参数作为数据集；分析模块划分数据集，构建强化学习模型，计算强化学习模型参数；结合传输模块将本地模型参数传输至云服务器，云服务器利用聚合方法更新模型参数并将其传输回分析模块，进行下一次迭代训练，直至训练结束。根据训练好的本地模型和实时环境参数，输出推荐方案，由空调控制模块执行相应的动作。本发明可在保护个人数据隐私的同时，实现空调温度的自动化调节，降低能源消耗，提供满足用户舒适度的热环境。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种多聚硅氧烷‑改性石墨烯聚合涂层功能化微萃取探头及其制备方法。所述的微萃取探头是一种基于光引发“巯基‑烯基”反应，通过“巯基‑烯基”点击化学依次将三维笼状结构的多聚硅氧烷功能单体、巯基桥联剂和含有烯键官能团的改性氧化石墨烯“层层组装”键合，并与不锈钢丝表面修饰的巯基发生巯烯键合，形成“不锈钢纤维‑S‑C‑多聚硅氧烷‑S‑C‑桥联剂‑S‑C‑氧化石墨烯”聚合结构的微萃取探头。所制备的聚合涂层具有较大的比表面、离域π‑π键和疏水性作用，对于环境水中挥发性芳香型有机污染物具有良好的吸附性能，可为环境分析提供良好的前处理材料和技术支持。
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本发明属于材料表面处理技术领域，本发明公开了一种不锈钢表面硅烷化处理膜的制备方法，采用硅烷化处理剂四氢化硅与参杂剂氢化磷形成的混合气体，通过化学气相沉积，在不锈钢表面形成一层无定型硅处理膜，所述的混合气体中，四氢化硅的体积百分比为95-99%，氢化磷的体积百分比为0.1-5%。相对于现有技术，本发明的有益效果为：不锈钢表经硅烷化处理后具有良好的抗腐蚀性能，含有酸性物质的气体样品在不锈钢罐中储存及运输过程中浓度无明显变化，满足了大气环境气体样品采集、分析的要求。
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一种微流控芯片中被动微混合器和微反应器的制作方法,首先进行底面和侧面均带有亚微结构的玻璃母模芯片的制作,利用玻璃母板芯片制备三面或全通道均具有亚微结构的全玻璃芯片或全玻璃混合芯片,或通过浇注聚合物翻模得到与玻璃母板微结构互补的阳模,利用该阳模再次浇注复制得到具有玻璃母板结构的聚合物基材的芯片,进而通过封合制得全聚合物混合芯片或复合芯片。本发明方法可以用玻璃为基础材料,基材成本低,机械强度高,光学透明,对制作环境无特殊要求,只需一次曝光和一次刻蚀,形成的混合通道中的亚微结构具有一定的流线型,在微流控分析芯片及微流动化学反应器工程中有广泛的应用潜力。
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本发明公开了一种天然石墨超高纯度提纯工艺,要解决的技术问理是将产品纯度提高到99.999%以上,降低产品的加工成本。工艺步骤是:(1)将天然石墨投入容器实施不同处理过程的氧化处理使低中碳量升至98%以上;(2)进行高温熔融;(3)输入金属防腐容器内,进行脱碱处理;(4)脱酸洗涤至PH值呈中性;(5)在浮选池进行电磁除黑色金属;(6)在反应釜内进行从118度、206度、220度三阶段的升降温处理;(7)使用纯水处理;(8)脱水;(9)烘干至水分小于0.1%。与现有技术相比,工艺简单、设备简单、对原料要求不严格,适用于加工粒度在32目至-8000目纯度含碳量80-99%的各规格原料,纯度可达到99.999%以上,灰份小于10PPM,微量元素小于10PPM,可满足原子能工业、航天技术、电子、化学分析等高科技领域的需要。
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本发明公开了一种双电层电容器电极用的活性 碳材料的制备方法，步骤为：取0.5－10份重的粉末状分析纯 级KOH、NaOH、LiOH、Ca(OH) 2、 Na2CO3、 K2CO3、 K3PO4、FeSO4、 P2O5、ZnCL2中的一种或一种以上 的混合物作为二次活化剂，与1份重的活性碳粉末充分混合； 以N2作保护气，在高于二次活化 剂的熔点温度的高温下，活化时间10分钟－10小时；用蒸馏 水冲洗至中性，干燥后即可。或者用水蒸气或 CO2作为二次活化剂，以 N2作为保护气在500℃－1100℃ 下对活性碳粉末进行活化后，冷却至常温。采用这种方法制备 的电极材料有效比表面积增大，孔容大，电化学容量增加，导 电性能好，制作成本低。
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本发明涉及化工材料生产制备领域，特别涉及一种1, 2-双三甲基硅氧基环己烯及其制备工艺。一种1, 2-双三甲基硅氧基环己烯的制备化学方程式为：。本发明巧妙地运用了二苯甲酮与金属钠在无水溶液里可以生成蓝色化合物的性质，来指示反应混合物中，是否仍有未反应完全的金属钠残余，找到了在生产上简便可行的分析反应结束后是否仍有金属钠残留的方法，从而彻底避免了后处理工序中的安全隐患。
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本发明公开了一种从云实种子中分离纯化得到的三环类二萜及其制法和用途，并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质，根据有关化合物的命名规则命名为3β, 7β?二羟基?4α?羟甲基?12(13), 15(16)?双键?卡山烷二萜，为无色粉末，易溶于氯仿、甲醇。经功能性试验证明：3β, 7β?二羟基?4α?羟甲基?12(13), 15(16)?双键?卡山烷二萜对HeLa细胞、HT?29细胞等肿瘤细胞均具有较好的抑制作用，能够作为制备防治肿瘤药物的原料，具有较强的应用价值和市场前景。
本发明涉及一种由海洋微生物菌株Y112制备α-环糊精葡萄糖基转移酶的方法,包括海洋微生物菌株Y112粗酶液的制备、乙醇分级沉淀、凝胶层析和DEAE-Sepharose离子交换层析,制备α-环糊精葡萄糖基转移酶产品单一纯度高,纯度提高了12.4倍，回收率为57.5％。将在医药、食品、化工、化妆品、工业和农业以及分析化学等方面得到广泛的应用。
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本发明公开了一种核壳型纳米二氧化硅荧光探针及其合成方法和应用。本发明核壳型纳米二氧化硅荧光探针是核壳结构的纳米颗粒，核壳结构包括如式(I)所示的内核荧光染料和如式(II)所示的外壳染料，纳米颗粒的结构如式(III)所示；本发明还公开了一种利用核壳型纳米二氧化硅荧光探针选育具有毒性芳烃降解活性微生物的方法，该方法建立了一套全新的基于化学荧光标记技术的微生物选育研究模式，可更高效、直观、特异地对单个细胞进行快速、高灵敏分析分选，能为功能微生物的高效选育提供新的工具，也能为功能微生物单细胞研究和未培养微生物的深入挖掘提供技术支撑，对于毒性芳烃污染物防治具有重大的实践意义和应用潜力。
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本发明的课题在于提供一种能够显著地提升与低介电常数的热塑性树脂的耐热剥离强度的粗化处理铜箔。本发明的粗化处理铜箔是在至少一侧具有由包含氧化亚铜和/或氧化铜的针状结晶和/或板状结晶构成的粗化处理面的粗化处理铜箔，粗化处理面的通过连续电化学还原分析(SERA)确定的氧化亚铜厚度为71～300nm，并且通过连续电化学还原分析(SERA)确定的氧化铜厚度为0～20nm。
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本发明提出一种基于灰匣子模型的燃料电池等效电路，包括：第一输入端INu1、第二输入端INu2、第三输入端INu3、第一子电路、第二子电路、第三子电路、第一反相输入求和电路、第二反相输入求和电路、第一反相比例运算电路及输出电压端；所述第一子电路，为开路可逆电动势与欧姆损失电位的差值子电路；所述第二子电路，为阳极电化学过电位子电路；所述第三子电路，为阴极电化学过电位子电路。本发明和其他模型比，建模准确，不用因为对象不同重新建立模型，既可以分析多个输入参数对电池影响，又可以与外部电路兼容，本发明等效电路可以用来分析与外部电路联系的电池性能。
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本发明公开了一种锂氧电池原位研究方法，利用Cs4PbBr6钙钛矿微纳材料强发光的特性和离子特性，将Cs4PbBr6用于锂氧电池，通过发光特性和电化学研究充放电机理。具体步骤为将Cs4PbBr6材料涂覆于锂氧电池电极界面中，通过不同程度充放电后，直接用紫外光照射电极，根据发光强度和光子波长的变化研究电极材料在充放电后的性质变化，判断卤素离子在锂氧电池电极上的存在形式，分析卤素离子的催化机理。该方法不但可以原位直观的分析锂氧电池反应过程，而且可以作为催化剂，提升锂氧电池电化学性能。
本发明公开了一种固体火箭发动机C/C复合材料喷管烧蚀行为建模仿真方法，建立了C/C复材喷管的多尺度烧蚀模型，综合考虑了燃气流动、传热和传质，粒子的机械侵蚀、燃气的化学反应等过程，获得了喷管的温度场、流场、压力分布情况，通过粒子轨迹的结果分析判断喷管各部位的机械侵蚀程度，并且利用水平集的方法模拟了C/C复合材料微观表面的退移和形貌，揭示了纤维和基体的热化学烧蚀规律。本发明从宏观和微观两个角度全面分析了C/C复合材料喷管的烧蚀情况，对喷管的热性能研究和精细化设计有重要价值。
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在传统的植物育种方法中，化学突变可用于在植物基因组中随机引入核苷酸取代，即不可能控制核苷酸的变化位点。由于基因组的复杂性，就找到预定的核苷酸取代而言，其统计概率极小。然而，本发明显示了如何研发出一种数字聚合酶链反应(dPCR)优选液滴dPCR(ddPCR)的新的替代用途，以用于发现突变基因中特定核苷酸取代。整个平台包括具有突变生物体文库的筛选方法，基于数字PCR的系统和用于繁殖和分析经鉴定的突变生物体的装置。
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本发明一种受渗透压调控的启动子PmccPDI、其重组表达载体及应用，属于基因工程领域。所述启动子PmccPDI序列如SEQ?ID?NO.1所示，来源于大肠杆菌SSuT-25菌株；该启动子在体外能与渗透压调节蛋白OmpR相结合，拥有至少3个潜在的OmpR结合位点。本发明还提供了含有该启动子以及GFP基因的重组表达载体，将该重组表达载体转化到大肠杆菌基因工程TOP10菌株中，在M9培养基中能诱导GFP基因的表达。本发明的启动子具有可以不依赖于IPTG等化学试剂诱导实现外源基因在大肠杆菌表达体系中高效表达，成本低，对表达产物不产影响；有利于表达产物尤其是分泌性表达蛋白的后续纯化和活性分析的优点。
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一类小尺寸金纳米簇的制备方法，该方法可以简单高效的合成尺寸在0.8-1.2纳米的具有量子尺寸效应的纳米级金原子簇，该类金原子簇由于具有特殊的物理化学性质而在生物传感，荧光分析等领域有广阔的应用前景。该合成方法主要分两步：(1)首先将三水合氯金酸(HAuCl4·3H2O)和不同的膦配体(如三苯基膦、二苯基羟基膦等)溶于乙醇和水混合溶剂中，常温下反应生成产物1；(2)在丙酮中加入还原剂硼氢化钠还原产物1，最终得到该类小尺寸的金原子纳米簇。本发明涉及的合成路线，其具有原料简单易得，反应条件简单易行，操控简单的优点。
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本发明公开了一种电极合成材料及其制配方法，以还原氧化石墨烯（rGO）为基底，以钼酸铵为钼源，以硫脲为硫源，在还原氧化石墨烯（rGO）表面生长MoS2，形成MoS2‑rGO复合材料，并将MoS2‑rGO复合材料涂到GCE电极表面形成复合电池负极材料层（MoS2‑rGO）。本发明通过制备MoS2‑rGO复合物，并研究其电化学性能，确定rGO的复合使得MoS2能形成具有良好分散性的花状结构；同时电化学测试表明rGO的复合不仅提高了MoS2的导电性，还增强了MoS2的电化学稳定性。本发明将MoS2‑rGO复合物制作成修饰电极，首次应用于GA‑AgNPs的电化学研究及检测。由于MoS2对AgNPs良好的吸附性以及MoS2‑rGO/GCE较大的电化学活性面积，使得MoS2‑rGO/GCE对GA‑AgNPs的电化学信号表现出明显的增强作用。
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本发明提供了一种以开口汇水盆地为单元的水系沉积物元素或矿物调查数据综合及显示方法,涉及勘查地球化学等技术领域。本发明采用GIS开发技术,对常规方法提取的水系和汇水盆地进行处理,获得开口汇水盆地,以之为单元统计盆地内各采样点元素或矿物的种类及对应含量,建立元素或矿物组合模型,将计算的结果作为盆地属性,以开口汇水盆地进行成果表达。本发明能直接显示水系沉积物元素或矿物的物源区范围及元素或矿物运移的方向,便于空间分布规律的分析、成图与野外验证工作。
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