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本发明公开了一种交叉导流式微型静态混合器。在第一块基体上刻蚀有一端分别第一、第二输入口相连通的输入管道、两个输入管道相交处连接上部混合腔,上部混合腔内的两侧依次有呈周期交叉排列、而槽又相连通的导流块,上部混合腔的另一端接输出口,在第二块基体上刻蚀有下部混合腔,下部混合腔内的两侧有与第一块基体相同尺寸的、依次有呈周期交叉排列、而槽又相连通的导流块,两块基体的刻蚀面相互键合,形成封闭的三维管道。它利用周期排列的导流块,在流场内产生剪切流和延伸流,增加不同流体间的界面面积,同时加强分子扩散作用,达到实现快速而高效的混合的目的。本发明具有结构简单,易集成、加工工艺简单等特点,特别适用于微化学分析系统。
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本发明公开了一种线粒体靶向的粘度荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。该探针的分子式为C37H43N4O3+，其结构式如下所示：该探针的合成只需要几步就可以完成，且后处理过程相对简单；本发明实现了粘度探针的高灵敏性，靶向性好的特点。此外，用肉眼就可以观察到随着溶液粘度的增加而发生的颜色的变化，伴随着紫外灯下同样可以观察到荧光颜色变化，是一种具有生色传感功能的荧光探针。
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本发明涉及一种制备蓄热球的工艺，包括以下步骤：1)将粉煤灰、铝灰、煤矸石粉碎成粒径小于80um的粉料；2)以质量份计，取粉煤灰粉65～67份、铝灰粉32～35份、煤矸石粉3～6份，将所述粉料搅拌均匀，搅拌条件下以水雾喷洒的方式加入混料总重量5-8％的水并搅拌成核；3)将步骤2)制备的成核混料进一步成球、辊筛、布料、烧结。本发明利用固体废弃物为原料，通过对各种原料的物理性能、化学成分、矿物组成分析，科学配制，选择动态烧结陶粒生产工艺，实现固体废弃物的大掺量，变废为宝，制成符合各种燃烧炉需要的环保蓄热球。
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本发明公开了一种石墨烯量子点荧光探针，其结构如式Ⅰ所示：本发明以偶氮染料为目标化合物，以偶氮染料脱色菌株为实验客体，首次将石墨烯量子点荧光探针技术应用于示踪微生物降解可视化中，利用荧光标记示踪偶氮染料在细菌细胞内降解的显色过程，阐明微生物细菌细胞对偶氮染料分子的捕获和降解转移特点。该研究的开展将建立一套全新的基于化学荧光标记技术的微生物示踪研究模式，更生动直观、高效、特异地对单个细胞进行快速、高灵敏度分析标识，能为功能微生物的高效示踪提供新的工具，也能为功能微生物单细胞研究和未培养微生物的深入挖掘提供技术支撑，对于毒性芳烃污染物防治具有重大的实践意义和应用潜力。
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计算机系统(130、120、230)支持一种生产过程，其中第一子过程在生产现场处理化学物质，第二子过程在实验室现场分析化学物质的物理样品。过程控制系统(120)提供第一类型数据(A)以识别物理样品，并且制造系统(130)提供控制生产过程所需的第二类型数据(B)。连接器模块(105、205)将消息(150)中的数据(A、B)传输到实验室系统(230)以获得实验室数据，作为分析结果。与实验室系统(230)相关联的连接器模块(205)根据类型分配数据。控制信号模块(139)导出用于控制生产过程的控制信号(136/138)。该控制信号关闭用于调整第一子过程的控制回路，直到实验室数据显示合规为止。
本发明专利提供了一种钼酸锰纳米花/石墨烯三维结构及高比容超级电容器性能提升方法，以石墨烯、50wt％硝酸锰水溶液及钼酸铵为反应原料，蒸馏水为溶剂，三己基十四烷基氯化膦离子液体为结构导向剂；利用常压微波辐射技术制备钼酸锰纳米花/石墨烯三维复合材料(MnMoO4/GN)。本专利的创新点在于：经过微波辐射处理后的石墨烯为单分散的纳米片，其表面官能团减少，利于钼酸锰小尺寸材料的可控生长；所得产物的X射线衍射图(XRD)、扫描电子显微镜图(SEM)、透射电子显微镜图(TEM)分析结果均充分表明本发明专利所述方法能够得到复合程度好、结晶度高、形貌规整的钼酸锰纳米花/石墨烯三维复合材料，是一种具有优良电化学性能的超级电容器电极材料。
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本发明公开了一种制备中药提取物吸收成分群的方法，属于分析化学技术领域，能够解决现有技术很难对中药提取物中起效的多组分化合物整体制备的问题。方法包括制备液液两相体系I；获得拟制备吸收成分群在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK1范围值；根据分配系数logK1范围值和液液两相体系I在高速逆流色谱仪中的固定相保留值，得到拟制备吸收成分群的收集时间；采用高速逆流色谱法，根据拟制备吸收成分群的收集时间，制备中药提取物中吸收成分群。本发明方法通过获得拟制备吸收成分群在液液两相体系Ⅰ中的分配系数logK1范围值，将中药提取物中的化合物分为吸收成分群和非吸收成分群，采用高效逆流色谱法制备中药提取物吸收成分群。
本发明提供了一种高硅耐磨铝合金铸棒的熔铸方法，属于铝合金铸造技术领域。该高硅耐磨铝合金铸棒的熔铸方法，包括如下步骤：S1，先向熔炼炉中加入炉料进行熔化并开启搅拌；S2，对熔炼炉炉料进行氩气喷粉精炼，精炼完成后进行取样分析，分析完毕后调整化学成分，在炉料温度达到750～780℃时将炉料转移至保温炉；S3，在炉料转移完成后，开始进行保温炉精炼及调整化学成分并进行熔体变质，在保温炉精炼完成后进行铸造；S4，在进行铸造的过程中，对流槽中的铝液进行除气、过滤，铝液流至铸造机进行铸造，铸造结束进行回火。本发明提供的高硅耐磨铝合金铸棒的熔铸方法，能够提高铝合金的机械性能。
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本发明公开了一种磁性超高交联吸附树脂及其制备方法,属于磁性树脂领域。其超高交联吸附树脂骨架及包裹于其中的磁性颗粒所构成,其中的树脂骨架基本结构式如下:,其比饱和磁化强度为0.1-10emu/g,树脂平均粒径为60-300μm。该树脂采用悬浮聚合法合成,反应体系由油相、磁性颗粒和水相组成,其中磁性颗粒经过偶联剂和分散剂的双层包裹,增强其耐酸性能及在油相中的分散性能;采用氯甲基苯乙烯作为单体,一步法合成磁性氯球,接着在氮气保护和缓冲剂存在的条件下对磁性氯球进行后交联反应,制得磁性超高交联吸附树脂。本发明制备得到的磁性超高交联吸附树脂可应用于水体中有机污染物尤其是微污染有机物的去除,并在生物工程、化学分析等领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种具有减害作用的卷烟滤棒添加剂及其制备和应用方法，以5′-胞苷酸，5′-胞苷酸钠、5′-胞苷酸钾，聚5′-胞苷酸中的一种或者几种为活性组分，以硅胶、活性炭、氧化铝和海藻酸纳等作为载体，通过表面化学反应将活性组分负载于在载体表面，获得负载型材料，将所制备的负载型材料添加到卷烟嘴棒中制备复合滤棒，卷接卷烟，烟气分析表明，含有负载型材料的卷烟，能有效降低烟气中的氢氰酸（HCN）含量8-29％。本发明提供的卷烟减害功能滤棒添加剂具有安全稳定、制备方法简单、便于工业化大生产。
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本发明涉及一种酶法水解鸡蛋蛋清蛋白制备活性多肽—蛋清肽的方法。本发明通过选择合适的碱性蛋白酶和优化水解条件,使水解效率达到60%以上。生化分析和生物学试验结果显示,由本发明酶解方法所得到的水解多肽产物为稳定的具有生物活性的小分子肽,水解产物具有免疫促进、抗疲劳、抗辐射及对抗化学肝损伤辅助作用等生物学活性。
本发明涉及从中药或天然药物复杂体系中筛选活性成分的方法，提供了一种基于代谢组学和中药化学成分分析技术从中药或天然药物复杂体系筛选活性成分的方法，其特征是：建立相关疾病的动物模型并给予中药或天然药物复方的有效部位或其加/减味方进行干预治疗；针对药物干预治疗的动物体液或组织进行代谢组学研究，获得各药物治疗组的疗效差异信息；应用多元统计分析方法寻找并鉴定差异化学成分，进而获得中药或天然药物复方中具有活性作用的先导化合物或化合物群。本发明的筛选活性成分的方法合理、可行。本发明可以作为从中药或天然药物复杂体系中开发新药的方法，亦可以作为中药或天然药物复方药物质量控制的补充手段。
一种分泌抗β-内酰胺酶单克隆抗体杂交瘤细胞株,命名为:Pshw-sp20,该细胞株已提交到中国典型培养物保藏中心保藏,保藏编号为:CCTCC№C201124。其制备方法:1)通过药敏分析筛选出产β-内酰胺酶的菌株;2)利用分子生物学手段获得高产β-内酰胺酶的保守序列;3)将β-内酰胺酶表达在细菌BLR中;4)初步纯化表达蛋白作为免疫原,免疫BALB/c小鼠;5)在化学物质PEG作用下,SP2/0细胞和免疫的脾细胞融合;6)筛选、克隆获得能够分泌抗β-内酰胺酶抗体杂交瘤细胞株。
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本发明公开了一种钴离子掺杂的氮化碳空心四棱柱及其制备方法，空心四棱柱的底面外侧壁边长为300‑400nm，棱长为4‑10μm，壁厚为20‑50纳米。本发明通过析晶和煅烧两个过程实现了钴离子的均匀掺杂和空心四棱柱形貌的形成。本发明利用晶体的自析晶过程，不仅可提高原料的纯度，还实现了钴离子的均匀掺杂，制备过程简单，重复性好，产率高，且具有普适性。煅烧得到的产品具有空心四棱柱形貌，该形貌新颖、特殊，比传统的块状形貌具有更高的比表面积，在光催化降解有机物、光催化产氢、能源材料、分析化学等领域极具应用前景。且钴离子存在于C3N4嗪环网络内，分布均匀且不会被氧化，可以有效地避免钴离子发生氧化形成氧化物/氮化碳异质结。
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本发明提供了一种基于多尺度模拟的高效生产甲基丙烯酸甲酯的方法，包括以下步骤：首先，利用分子动力学模拟煤化学链气化过程，通过碎片分析得到热力学数据，用来指导稳态模拟；然后，利用Aspen Plus软件对煤化学链气化生产合成气与合成甲基丙基酸甲酯的过程进行模拟，并通过灵敏度分析，对比不同操作条件下甲基丙烯酸甲酯(MMA)的纯度，得到最优的操作条件；最后，利用Aspen Dynamics进行动态模拟，验证MMA生产过程的抗干扰能力，提出MMA生产过程的最优控制方案。本发明所述工艺实现了甲基丙烯酸甲酯生产过程的清洁化、连续化和自动化，并有效降低了二氧化碳的排放，得到纯度为99.9％的甲基丙烯酸甲酯。
本发明涉及一种纸基Au‑AgInSe2‑ZIF‑8纳米复合材料的制备方法，属于纳米材料制备技术领域，特别涉及到一种纸基原位生长Au纳米粒子和AgInSe2量子点‑ZIF8光催化剂的制备方法。在该发明过程中，首先利用原位生长的方法在纸纤维表面生长了一层Au纳米粒子，提高了纸张的导电性和比表面积，然后通过分步合成的方法分别合成了AgInSe2量子点和ZIF‑8纳米粒子，并通过浸渍法进一步将AgInSe2量子点和ZIF‑8纳米粒子复合，制备了AgInSe2‑ZIF‑8复合纳米材料，最后，将制得的AgInSe2‑ZIF‑8复合纳米材料溶液滴加到纸基Au表面制得了纸基Au‑AgInSe2‑ZIF‑8纳米复合材料。该方法制得的纸基Au‑AgInSe2‑ZIF‑8纳米复合材料形貌规整，尺寸均一，在有机溶剂中具有良好的分散性,制备的纸基Au‑AgInSe2‑ZIF‑8纳米复合材料在生物传感分析领域和光电化学中具有较好的应用前景。
本发明涉及一种用于制备水产病原菌气单胞菌属交叉型抗体的免疫原合成方法，属于免疫分析技术领域。其采用气单胞菌属外膜蛋白（Outer membrane protein,Omp）OmpF上的保守型多肽PepF1与牛血清白蛋白（BSA）进行化学共价偶联，合成了气单胞菌保守性多肽表位抗原。在特定多肽序列PepF1和偶联反应条件下该免疫原免疫的小鼠血清或蛋鸡卵黄抗体对3株嗜水气单胞菌和4株气单胞菌属细菌均有效价，同时对于普通E.coli、E.coli O157：H7、鳗弧菌、副溶血性弧菌、哈维氏弧菌、创伤弧菌、霍乱弧菌、交替假单胞菌、迟缓爱德华菌没有交叉反应。而菌体免疫的小鼠血清或卵黄抗体对普通E.coli CICC21530和DH5α有交叉反应。该新型免疫原可以用来制备水产病原菌气单胞菌交叉型单克隆抗体或者卵黄球蛋白。
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本发明公开了加速度传感器领域内的一种基于电路等效模型的感应式加速度传感器仿真方法，包括以下步骤：1）建立电路模型；2）计算电路系统频率响应；3）根据输出电流检测出振动信号；本发明通过建立本发明中的等效电路模型，可以真实的对反应腔中尺寸、电解液种类等进行准确的表达，可以准确的仿真出分子-电子感应式电化学加速度传感器的真实工作特性，可用于感应式加速度传感器的测试、设计中。
一株分泌抗二甲氧苄啶单克隆抗体的杂交瘤细胞株SS0716及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明通过常规的细胞融合技术制备了一株鼠源的单克隆细胞株SS0716，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.14686。该细胞株分泌的单克隆抗体采用间接竞争酶联免疫法测定，对二甲氧苄啶的IC50为0.58 μg/L。对牛奶中及蜂蜜中二甲氧苄啶的回收率范围分别为：98.71%～104.01%及 94.07%～98.68%。为食品中二甲氧苄啶残留的检测提供了原料，具有实际应用价值。
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本发明公开了一种危险废物焚烧灰渣协同制备玻璃体及脱碳的方法，具体步骤如下：测定危废底渣中残碳含量，若残碳含量≥1%，向底渣中配加CaCO3；检测危废底渣的化学成分，根据危废底渣中氧化钙与氧化硅和氧化铝之和的比值，并将底渣分为三类；不同种类底渣与底渣、底渣与飞灰之间的协同配料，且保证氧化钙与氧化硅和氧化铝之和的比值在0.3‑0.75范围内；将混合料加入等离子炉内熔融并保温后，将熔渣经排渣口流出，水淬冷却后得玻璃体。通过对底渣的复配，实现不同废料协同制备玻璃体，实现“以废治废，协同处置”，降低处理成本；同时使用碳酸钙作为脱碳剂脱除底渣中碳含量，降低玻璃体内残碳量。
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本发明公开一种苝四羧酸-石墨烯异质结基光阳极材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将0.5×10-4–2×10-4molL-1的苝四羧酸DMF溶液和0.5×10-2–2×10-2mgmL-1的石墨烯悬浮液按照2:1–8:1的比例在室温条件下混合超声1～4小时，再搅拌1～4小时静置过夜，生成苝四羧酸/石墨烯异质结；（2）将苝四羧酸/石墨烯异质结悬浮液滴涂在抛光后的玻碳电极表面于室温下晾干后得到苝四羧酸-石墨烯异质结基光阳极材料。本发明方法制备的苝四羧酸-石墨烯异质结基光阳极材料，为带有活性基团的异质结半导体，其能与探针分子稳定性结合，从而可以提高光电化学传感器的综合分析性能。
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本发明提出了一种快速高通量的基因定点诱变方法,其步骤为:1.构建了一个表达DPNI限制性内切酶的DNA腺嘌呤甲基化酶缺陷的用于定点诱变的菌株;2.根据需要对基因待突变的位置进行序列分析,设计部分重叠(10～16NT)的PCR诱变引物;3.反向PCR扩增;4.扩增后的PCR产物直接化学法转化上述构建的表达DPNI的DNA腺嘌呤甲基化酶缺陷的菌株,这样经过DPNI体内筛选就可以得到携有预定突变的质粒。本发明能够真正做到简单快速的定点诱变,且不需订购特殊修饰的引物,不需要对PCR后的产物进行任何处理步骤(酶切连接,体外杂交,胶回收和体外DPNI的消化处理等)就能方便迅速地构建突变质粒。
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本发明属分析化学领域,涉及萃取头可拆卸式的固相微萃取探针及其制备方法,剪取聚二甲基硅氧烷管及金属丝,在金属丝上涂覆一层高温环氧树脂胶水后,将聚二甲基硅氧烷管套在金属丝上固定粘接,得到一端具有套管,一端为游离金属丝的自制萃取头;然后在固相微萃取探针套件的内管距离末端0.2～0.5cm处进行适度挤压,使其出现一个凹陷,或将制萃取头的游离金属丝部分弯出一个以上的弯曲;再将金属丝插入内管中。本发明的探针使用和制备过程都非常简便,只需要在探针使用过后,将萃取头抽出,再插进新的自制萃取头,即可继续使用;重复抽查次数可达到80-120次。每支探针的成本仅相当于现有商品化探针的千分之一,且具有很强的可操作性和可靠性。
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本发明涉及能够基于核磁共振(NMR)光谱术产生样本(例如流体)的高分辨率化学分析的设备,其中样本的核磁极化通过利用携带轨道角动量(OAM)以及可能的动量(自旋)的聚焦的光束顺序地照射样本而产生。与通常的用于磁核共振成像(MRI)或光谱术的NMR不同,本发明并不利用强磁体。
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本发明涉及色谱分离领域,具体涉及一种联萘胺衍生物杂化介孔硅胶手性固定相制备方法及其在药物分析中的应用,其特征在于:该杂化介孔硅胶在孔壁和孔道中均匀分布有乙烷基和手性联萘二胺基团。本发明制备过程简单,通过联萘二胺衍生物硅源、有机硅酸酯、模板剂、碱和有机添加剂(醇)经水解共缩聚一步制得;手性联萘官能团负载量高(0.3～1.5mmol/g);材料具有较高的比表面积(500-1000m2/g)、均匀有序孔径(2-10nm);物理化学稳定性好;通透性好。未经封端后续步骤可直接用于手性化合物分离,具有分离效率高等优点。因此,本发明的球形联萘胺衍生物杂化介孔硅胶在手性药物分离上有广泛的应用前景。
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本发明提供一种优化应用软件在服务器上运行性能的并行移植方法，该方法采用一种并行移植的方法进行密度泛函能量项的重新组建和移植对密度泛函理论进行优化和分析进而达到优化量化软件的目的。采用该方法能够有效的拓宽应用领域的空间，避免了单一优化器受限的局限，从而更为有效的利用集群和超级计算机的资源。此方法相对于简单优化库函数和指令集而言具有相当可观的有效性。本发明加速了计算化学、材料科学、纳米科学中密度泛函理论的方法的可用性，可以方便而有效的对密度泛函理论进行优化和分析，可以提高在计算化学、材料科学、纳米科学等领域的研究效率。
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本发明属于药物化学领域，公开了一种新的厄洛替尼相关物质及其制备方法，该相关物质的结构如式I所示，其制备方法为由6, 7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮与4-氯-6, 7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉在强碱存在下经缩合反应得到，也可从6, 7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮氯化制备的4-氯-6, 7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉粗品中分离得到。本发明为厄洛替尼原料药及制剂中杂质的定性及定量分析提供重要指导，对该药质量标准的完善和提高具有重要意义。
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本发明涉及一种连续采集戈壁滩风沙流梯度沙尘组合式集沙器，用于沙尘的收集，便于计算沙通量。其特征是保护支架上分别装有上分别装有菱形状，菱形的顶角为45˚，上下叠加、倾斜组合式集沙盒，组合式集沙盒一侧为进沙口，另一侧为排气口，排气口上罩有400目不锈钢阻沙排气网，组合式集沙盒设有输沙通道，沙尘由输沙通道汇集的固定式集沙漏嘴，固定式集沙漏嘴通过保护桶上的保护桶顶盖，伸入到保护桶内的集沙瓶中。本发明为计算沙通量提供了梯度沙尘组合式的集沙器，研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质为研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质提供了技术支撑。
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本发明涉及一种利用高炉熔融渣全液相烧成水泥熟料的工艺，包括炼铁高炉、渣槽、计量皮带、配料仓、生料磨机、烧成池窑、干碎渣锅炉、熟料料斗、中间料仓、料液入口、熔化室、硅酸三钙结晶室、溢流室、出料口。本发明的有益效果为：直接利用熔融的、液态的矿渣，其温度1450℃左右，是很好热源，通过对熔融的、液态的矿渣取样化验分析，补齐水泥熟料的化学元素的量，在保持液态的池窑温度中充分混合与扩散、反应直至生成主要矿物硅酸三钙。继而通过干淬渣余热锅炉干淬、粒化、换热，最终得到水泥熟料。减少了矿渣冷却和粉磨的能耗，减少了当前水泥生产烧成中预热、脱水、分解、形成液相烧结的能耗，减少了污染物的排放。真正做到了节能减排，是保护环境的真正减法。
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