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本发明公开了具有抗肿瘤活性的新环氧型番荔枝内酯化合物，本发明通过对番荔枝种子化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从番荔枝种子中分离得到新的环氧型番荔枝内酯类化合物，且经过体内和体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的环氧型番荔枝内酯对多种肿瘤细胞，包括肺癌、乳腺癌, 肝癌等均具有很强的抗肿瘤活性，并且对小鼠移植性肝瘤HepG2和小鼠肉瘤S180实体肿瘤也具有明显的抑制活性，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的环氧型番荔枝内酯类化合物毒性较低，是一种优良的抗肿瘤化合物。
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耐磨合金铸钢的熔炼设备系统,铸钢的化学成分及其质量百分比为:C:0.27-0.32;Mn:0.70-0.90;Si:0.90-1.30;Cr:1.40-1.80;Mo:0.10-0.20;Ni:0.10-0.20;Ti:0.02-0.03,所述熔炼设备系统包括:熔炼炉,温度监控装置,下料装置,以及与上述装置相连的上位控制单元;所述上位控制单元可以根据所获得的温度监控装置传送的温度信号,对熔炼炉的温度和下料装置进行控制以达到上述成分和百分比,该系统还可具有造渣装置和取样分析装置,以配合控制单元的工作。该系统设备简单,控制可靠,生产成本低,污染小。
本发明是采用超低碳NI-CR-MO 5923HMO合金钢,作为高耐蚀层,采用爆炸焊接工艺和普通低合金钢Q345B组成的一种新型复合材料,其生产方法包括:表面预处理、爆炸焊接复合、退火消应力工艺,其结构为普通低合金钢与位于其上的5923HMO耐蚀钢复层冶金的结合在一起,发明的复合材料优点为:复层对大多数腐蚀性质具有优异的耐腐蚀性能,极好的耐点蚀、缝隙蚀和氯化物引起的应力腐蚀开裂性能。而基层板则具有良好的力学性能,充分发挥两种金属各自的优良理化性能。此种新型复合材料经退火、校平、切割等冷、热工艺加工后,不会出现基、复层界面开裂或分离现象。经物理、化学试验分析,其性能指标完全符合JB4748-2002标准,可满足在恶劣工况条件下的设备对特殊材料的性能要求。
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一种具有手性信号的自组装纳米材料的制备方法,属于材料化学技术领域。本发明包括金纳米粒子的合成、金纳米粒子偶联DNA、CdTe量子点偶联DNA、金纳米粒子和CdTe量子点组装四面体结构并对其进行表征。本发明获得的金纳米粒子和CdTe量子点组装四面体结构的具有手性信号的自组装纳米材料,通过对组装结构的手性分析,特别是对手性荧光纳米材料的研究,对构建新型手性纳米传感器有重要的意义。
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本发明涉及一种采用多层驱动膜结构的微驱动器及其制作方法。它包括具有驱动腔及进、出水管道结构的上体、两个扩张管/收缩管结构的下体及具有Si/SiO2/Ti/Pt/PZT/Cr/Au的多层驱动膜。在Si材料正面采用溅射Ti/Pt薄膜和光刻的方法制备下电极、溶胶-凝胶工艺制备PZT压电薄膜,利用蒸发Cr/Au薄膜和光刻的方法制备上电极,形成以Si薄膜为基底的多层驱动膜结构。微驱动器的上、下体分别采用Si刻蚀工艺制备,并利用Au-Si键合技术焊接,具有结构简单、输出流量大、驱动频率高、功耗低、寿命长的特点,适合于批量集成制作。可广泛应用于药物微量传送、燃料微量喷射、细胞分离、集成电路冷却及微量化学分析等领域。
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本发明涉及化学合成法制备“胞苷-5’-一磷酸”。以胞苷为原料,在-15～-5℃、常压条件下,与氧氯化磷等磷酸化剂反应,当酸化转化率≥85%时,加入冰水终止反应,然后在0～5℃下水解,再加入卤代烷进行萃取,静置分层,分离后得到有机相和水相。有机相经蒸馏得到萃取剂和酸化反应有机溶剂,可以回收使用;水相经中和至pH为3～4时冷冻结晶,得到5’-CMP粗品。粗品再经过进一步的精制和干燥处理,即得5’-CMP成品。该技术方案原料来源丰富,胞苷与磷酸化剂反应生成5’-CMP的过程一次性完成,简化了工艺过程,生产周期短、产品收率高、加工成本低,并且生产过程不会染菌,产品纯度经HPLC分析达到98%。
一种新的、基于在过渡金属(例如Cu(Ⅰ)/Cu(Ⅱ)) 之间的氧化还原反应的聚合方法(原子转移自由基聚合, ATRP), 提供苯乙烯、(甲基)丙烯酸酯和其它可自由基聚合的单体的“活 性”或受控的自由基聚合。使用不同的简单的有机卤化物作为 典型的卤原子转移起始物(引发剂), 用过渡金属配合物作为典 型的卤原子转移促进剂(催化剂), “活性”自由基聚合生成的 (共)聚合物有由△[M]/[Ⅰ]。预计的数均分子量(高达 Mn>105)和令人惊讶地窄的分子量分布 (Mw/Mn), 低至1.15。在ATRP中游离自由基中间 体的参与由端基分析和聚合的立体化学证明。另外, 有不 同的拓扑学结构的聚合物(例如嵌段、无规、星形、端基官 能和链中官能共聚物[例如, 苯乙烯和(甲基)丙烯酸甲酯])已 用本方法合成。本发明包括的聚合产物可广泛地用于塑料、 弹性体、粘合剂、乳化剂、热塑性弹性体等。
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本发明公开了一种固相微萃取的萃取头及其制备方法,它是在石英纤维的表面键合有一层双缩水甘油基杯芳烃/羟基硅油复合涂层。本发明所提供的固相微萃取萃取头,具有耐溶剂冲洗,强的耐碱性,高的热稳定性,使用寿命长,探头制备重现性好,对芳香化合物和氯取代的芳香化合物有很好的萃取能力等特点;制备过程简单、快速,产率高,制备成本低,易于商品化。在化学和环境分析方面具有重要的应用前景。
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一种具有电荷转移结构的主体型红色发光材料及制法,以咔唑、三苯胺和吩噻嗪及其取代衍生物三类优秀的空穴传输基团作为电子给体,强的亲电子能力的腈基作为电子受体,通过双缩合反应形成的C=C双键连接,制备了一系列的红色发光材料。用质谱、核磁共振氢谱、元素分析等表征了材料的分子结构;用循环伏安表征了材料的电化学性质;用紫外吸收和荧光光谱研究了材料的光物理性质;并以之为发光层,制备了器件。实验结果表明,此类材料是一类具有较好发光性质的主体型红色发光材料。
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本发明涉及到混凝土泵车领域，是一种用于混凝土泵车弯管的高強耐磨材料的制备方法。其特征在于把C、Si、Mn、Mo、Ni、V、Cu、Cr、S、P原材料投入到150Kg-250Kg感应电炉进行熔炼；熔炼完毕从干锅中取出，对钢液进行化学分析；经过化学分析合格后的钢液，浇入壳型内；浇注完毕后冷却至少一小时将浇注零件送到清洁处进行清理；各种材料的配比为C为3.2-3.6、Si为0.6-1.1、Mn为0.6-0.9、Mo为1.2-1.6、Ni为1.2-1.4、V为0.8-1.2、Cu为0.01-0.08、Cr为20-26、S为0.001-0.045、P为0.001-0.045。由于采用了本技术方案，生产出的混凝土泵车弯管高效、节能、环保，降低了劳动成本，维修费用低。
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本发明公开了一种稳定的地高辛质控品，包括基质液，0.4μg/L~3.0μg/L的地高辛，蛋白保护剂，防腐剂和糖类。其制备方法为：首先在基质液中加入一定量的甘油，混匀后形成保存液；然后向保存液中添加地高辛，混匀后得到地高辛高值溶液；用基质液稀释地高辛高值溶液，得到高、中、低不同浓度的地高辛溶液；用化学发光免疫分析仪分别进行定值；在高、中、低浓度地高辛溶液中加入蛋白保护剂、防腐剂和糖类，并用化学发光免疫分析仪分别对高、中、低地高辛溶液进行定值，得到高、中、低地高辛质控品。本发明制备方法简单，均匀性、稳定性良好，不受运输、温度等因素影响，且质控品的性能稳定。
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本发明公开了一种制备铬盐的方法。其特征在于：将含铬氧化物的原料(铬矿或者铬渣)和碳酸钠充分均匀混合，在含氧量大于20％的气氛下，采用微波作为热源进行氧化焙烧，焙烧温度为900℃到1100℃，保温时间为0.5-2.5h，利用水浸焙烧产物，从浸出液中制备铬盐，化学分析熟料及浸渣，不溶性废渣含铬(按三氧化二铬计)小于5％。本发明不仅减少了外排铬渣中的铬含量，提高了铬盐生产过程中的铬的利用率，有效节约了铬矿资源，而且用微波作为热源替代了传统的煤炭及天然气加热，资源节约及环保优势显著。
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本发明涉及一种透明质酸复合交联水凝胶及其制备方法，本发明结合透明质酸活性基团可作为化学修饰位点的特点及其聚阴离子电解质的特性，利用1,4-丁二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇、海藻酸钠和明胶等等物质具有的不同基团及不同空间构象，同时与透明质酸进行复合交联改性，并通过分析各种组分的比例，确定了交联反应各组分的最佳配方，制备的透明质酸复合水凝胶分子量有了明显的提高，特别是显著地增加了其动力粘度。本发明制备的透明质酸复合交联水凝胶分子量大、动力粘度大，具有较强的空间阻隔作用、润滑作用，以及良好的生物相容性、稳定性好等优点，可用于组织填充材料、关节腔内润滑剂和手术预防组织粘连材料。
本发明公开了一种萘基硫脲修饰的全甲基化β-环糊精衍生物及其制备方法与应用，该化合物 的化学式为：C73H118N2O34S，结构及示意图如附图所示。其由环糊精的胺基衍生物与异硫氰酸萘 酯的反应简便而高产率地制得。由于汞的高亲硫性，该化合物对汞离子的识别具有高选择性和高 灵敏度。在水相中，向该化合物中加入二价汞离子，荧光在短时间内就有较大幅度的上升，检测 限为50ppb，耐加入其他离子如Li+，Na+，K+，Mg2+，Ca2+，Sr2+，Ba2+，Ag+，Cd2+，Ce2+，Co2+，Cu2+，Ni2+， Pb2+，Sr2+，Zn2+等离子则没有明显的变化。提供了一种快速地在较宽的pH范围(3-12)内适用的高 选择性高灵敏度的荧光增强的测试环境中和生物体内汞离子的水溶性的试剂和方法。
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九节茶水提物的质量控制方法,涉及药品化学分析方法。是一种采用高效液相色谱法建立的指纹图谱控制产品质量,标准指纹图谱应有八个以上特征指纹峰,以异嗪皮啶的色谱峰的保留时间为1计算相对相对保留时间,各特征峰相对保留时间分别为0.22±0.01、0.27±0.01、0.49±0.01、0.55±0.01、1.00(S)、1.12±0.03、1.23±0.01、1.45±0.01;供试品指纹图谱与标准指纹图谱的相似度不得小于0.90。该方法可以有效地控制产品的质量,重现性、稳定性好,操作方法简便、精密度高。
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一种利用植物油残渣制备粘结剂的方法,它是一种制备工艺简单、粘结剂强度高、工艺性能好的植物油残渣制备高强度粘结剂的方法。本发明是将植物油沥青装入反应室内,预热至150℃-270℃,然后边搅拌边加入脂化剂,继续不断搅拌2-5h,冷却至180℃-200℃,注入冷却桶,继续搅拌,冷却至室温或80℃～50℃,即可装桶成品。本发明的优点有:①产品的强度高,综合性能好。可以代替昂贵桐油或部分树脂来制造I级坭芯,是合脂油和未改性的植物油粘合剂所不能媲美的。②成本低,价格只相当于桐油的1/3,经济效益相当可观。③符合环保要求。原材料是提炼食用油的残渣,酯化剂也是无毒的,制造的粘结剂经化学分析,未发现有毒元素存在。
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本发明涉及一种氧化钇稳定的氧化锆的熔融颗粒的粉末，以基于氧化物的重量百分比计，所述颗粒具有下列化学分析：至100%的余量的ZrO2+HfO2；11.8%≤Y2O3≤18.6%；0.07%≤Al2O3≤1.8%；TiO2≤0.6%，条件是0.5%
标签：
化学分析
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来源：北方有色网
2023-03-19
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本发明的目的在于提供一种NiCrAlYSi粉末喷涂材料的制备方法，采用“预制母合金+超声气体雾化”的工艺，来达到粉末化学成分控制均匀的目的，具体工艺流程为：（1）预制母合金：采用真空感应加热的方法制备母合金，将原料置于氧化镁坩埚中，预抽真空度高于2Pa，精炼温度为1410℃±20℃，精炼时间为15min～20min，浇铸温度为1440℃±20℃，冷却后浇铸成直径为70mm～100mm的合金棒；（2）成分分析：对所得母合金进行成分分析，如所得合金成分超出所述NiCrAlYSi粉末化学成分配比，则按照此配比进行二次备料；（3）气体雾化制粉：雾化温度为1500℃～1530℃，雾化压力为8MPa～10MPa，气体流量为10m3/min～15m3/min，合金液流量为2kg/min～4kg/min，雾化介质为纯净氩气。
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本发明涉及有序介孔材料制备与分析化学技术领域,公开了一种樟脑磺酰胺掺杂乙烷桥键球形介孔硅胶及其制备方法。以阳离子表面活性剂为结构导向剂,在碱及有机助溶剂存在下,以樟脑磺酰胺衍生物硅酯、1,2-二(三乙氧基硅烷)为混合硅源制备而成。这种材料的孔道中键合有樟脑磺酰胺有机基团,骨架中则键合有乙撑基。本发明制备过程简单;有机基团以共价键的方式均匀分布在材料的孔道和孔壁中;材料具有高的比表面积(500-1000m2/g)、均匀可调的有序孔径(2-10nm);材料为粒径5-7μm的微球。该有机-无机介孔硅胶可以作为液相色谱固定相。
本发明公开了一种阳离子型壳聚糖键合修饰的毛细管电色谱开管柱及其制备方法。该开管柱采用毛细管内表面硅烷化、管壁醛基修饰、壳聚糖胺醛缩聚键合、壳聚糖分子间交联等修饰技术制得。所制备的毛细管开管柱内部键合有阳离子型壳聚糖,所用的阳离子型壳聚糖是羧甲基壳聚糖。本发明所提供的阳离子型壳聚糖修饰改性的毛细管开管柱功能涂层化学键合牢固、性质稳定,并具备阴极/阳极电渗流两种作用模式,对碱性蛋白分子和活性生物碱具有良好的分离效果,重现性好,适用于正电荷型物质的毛细管电色谱微分离分析。
本发明公开了适于种子的高吞吐量、有用的取样的器具、方法以及系统,其中成活力可选择性地加以保留。通过去除并收集出自所述种子的组织来单独取样来自植物推进实验中一代的种子。所述组织随后被处理以在做出是否在植物推进实验或者其它的植物研究和开发中利用该种子的决定之前获得所述种子的一个或者多个生物化学、遗传学、或者表型特征。在所述方法的一些实施方案中,控制取样以去除用于分析目的的有用数量的组织而未明显地影响所述被取样种子的成活力潜力。在一些实施方案中,对所述取样加以控制以防止污染所述样本。在一些实施方案中,所述种子被自动地定位和定向以便于高效并准确的取样。
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本发明涉及光合细菌的培养,具体的说是一种光合细菌培养基用添加剂,其中包括丙酸钠0.5～2.0克/每升培养基,铁离子盐10～100PPM。本发明产品在适应生长的条件下,使光合细菌快速繁殖,形成光合细菌产品。其培养基成本低、用途适应性广、菌体繁殖速度快、生产安全性好、对生态环境友好。可用于农业、环保、医药等诸多方面。大批量生产光合细菌时,在农业、畜禽业、环保业应用,可以城市有机工业废水、工业下脚料、农副产品废弃物经综合处理后为原料,接种光合细菌后进行发酵培养研制成高浓度光合细菌产品;在医药业等方面应用,则应以分析纯无机盐类化学试剂为原料,制成培养基,接种、培养、提纯、精制制成光合细菌产品。
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本发明提供一种模拟激光钻井破岩的实验方法，使用双轴应力模拟地层应力，通过方向调整组件控制激光束照射位置高度，改变激光束照射在岩样表面光斑大小，使用循环气体模拟激光钻井中的气体循环氛围，通过气体收集部件，收集试验后循环气体，用以分析激光破碎岩石物理化学反应；本发明还对应提供了模拟激光钻井破岩的实验装置，包括控制台、操作台、方向调整组件、固定在方向调整组件上的激光切割头、液压系统、密封单元和与密封盒连通的气体收集单元；本发明提供的实验方法可模拟地层中激光钻井破岩，通过循环气体分析激光破碎岩石物理化学反应，实验装置安全环保，激光光斑调整更简洁智能，可同时获得多个循环气体实验样品。
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本发明公开了一种电纺PLLA/Ag抗菌复合膜的制备方法，在DCM中溶解聚乳酸，然后添加DMF，水浴加热，获得均一的PLLA溶液，然后添加纳米银颗粒，超声10?min，进行静电纺丝；然后，将分析纯钙盐、磷酸盐，依次用蒸馏水溶解，混合后用氨水调节溶液的pH为5.0；将混合溶液作为电解液，以饱和甘汞电极为参比电极，铂金片为对电极，表面带有PLLA/Ag复合纤维的钛箔为工作电极，在三电极系统的电解槽中进行电化学沉积，得到生物医用涂层材料；本发明的优点在于：在不改变基材本身的性能的同时，提高其生物活性和抗菌性，达到快速矿化钙磷盐的目的，防止药效的流失，操作简便，成本低廉。
一种利用近红外光谱技术进行卷烟叶组配方计算机辅助设计的方法,其特征是,该方法包含以下步骤:通过近红外光谱仪扫描得到原料烟叶的近红外漫反射光谱,获取库存烟叶的近红外光谱数据,并输入各烟叶的相关信息,建立数据库;对烟叶的近红外光谱数据进行主成分分析;以遗传算法作为算法模型进行配方拟合运算,利用评价函数的调整,得到多个拟合配方。本发明可以方便、快速地得到多个拟合配方,及这些配方的原始适应值、配方所用烟叶数目、配方估价、主要化学成分含量及误差。
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一种静卧汞电极,涉及有开关电磁阀,压力弹簧、衔铁、贮汞杯、过汞孔、中空导柱、固定托件、上端套管、中空金属连接管、末端套管、电解池和螺纹连接件组成,贮汞杯居中设置有汞阀导柱,其上端设置衔铁,衔铁和开关电磁阀之间设置有压力弹簧,汞阀导柱与衔铁连为一体。汞阀导柱下端中心设置有过汞孔。汞阀导柱外面是主体导柱,主体导柱下端设置有固定托件,固定托件上方和汞阀导柱之间设置内密封胶垫。中空金属连接管中部设置为裸露形式的中空金属连接管,外面设有电极连接线。末端的中空金属连接管弯曲成U型,出汞端口向上,汞滴流出时静卧在出汞端口上方,形成静卧汞电极。本发明整体结构简单,操作使用方便,会使电化学分析的具体操作更简化,更可靠。
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本发明公开了一种辊压法再造烟叶烟梗解纤加纤工艺,包含以下步骤:A)将去除杂物的烟梗加入浸泡池中,加适量水浸泡24～36小时,捞出沥干至自然状态下无水分析出;B)将沥干的烟梗与水按照重量比1∶2～3的比例置于专用烟梗解纤设备的罐体中解纤10～30分钟,得到粗细长短均匀、悬浮纤维液;C)将步骤B所得纤维液与薄片胶按照质量比1∶1～1.5混合成烟梗加纤胶料;本发明还公开了一种烟梗解纤设备,罐体内壁上按圆周均匀布置若干把定刀,动刀组件安装在罐体内与机架以悬臂方式连接,动刀组件装有两组动刀片,驱动器通过传动组件与动刀组件联结,本发明代替昂贵的漂白针叶木化学浆,不仅使烟草薄片中没有木质杂气,而且大大降低生产成本。
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本发明公开了一种从金佛山雪胆根茎中分离纯化得到的五羟基二酮类葫芦烷型三萜及其制法和用途，并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质，根据有关化合物的命名规则命名为2β, 3α, 16α, 20, 24?五羟基葫芦烷萜?5, 25(E)?二烯?11, 22?二酮，为无色粉末，易溶于氯仿、甲醇。经功能性试验证明：2β, 3α, 16α, 20, 24?四羟基葫芦烷萜?5, 25(E)?二烯?11, 22?二酮对HeLa细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具较强的抑制作用，能够作为制备防治肿瘤药物的原料，具有较强的应用价值和市场前景。
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