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本发明提供的是无阀微泵及其封装方法。首先制作好微泵泵体,在泵体的腔体处同心地放置一个环形密封弹性垫,在环形密封弹性垫上同心地放好压电陶瓷蜂鸣片,压电陶瓷蜂鸣片的PZT面朝腔体外,在压电陶瓷蜂鸣片上同心放置一个金属环,使用夹具将各零部件自上而下地压紧,然后,用密封树脂胶将金属环至泵体的各零部件进行胶接、固化。本发明具有密封性能好、工作稳定、可靠性高、便于批量生产等优点。本发明的产品可广泛应用于可用于微型飞机、微型航天器发动机的推进控制,以及微化学分析、生物医药等领域。
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本发明提供一种管式高温炉及控温吸附炉联用装置,包括管式高温炉和控温吸附炉,其中,所述管式高温炉包括连续给料装置、高温炉和出料装置;所述控温吸附炉包括炉体,所述炉体的炉腔内竖直设置有炉管,所述炉腔内设置有加热层,所述炉管内设置有多个层叠放置的石英玻璃杯,所述玻璃杯用于放置吸附剂;所述吸附炉炉管的底部通过法兰密封且设置有进气口;所述石英玻璃杯的底部设置有多个均匀布置通气孔;所述高温炉气体采集口处设置的出气口与所述吸附炉炉管底部设置的进气口之间通过波纹管连通。本发明可实现对物料的实际工作环境的模拟,在真实模拟情况下实现物料热化学分析。
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本发明涉及一种小孔径纳米孔器件及其制备方法和应用。所述纳米孔器件包括毛细管及封盖于毛细管尖端的纳米片层,所述纳米片层为含有纳米孔的单分散纳米片层,所述纳米孔的孔径在10nm以下。该结构制备方法简单,成本低,纳米孔尺寸小,结构可控性强,能集合电化学分析和增强拉曼光谱技术,实现对分子过孔行为的高灵敏追踪以及单分子级别的电化学传感,为多模态纳米孔研究提供了新的思路,在纳米孔光电分析领域具有较大的发展潜力。
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本发明公开了一种用于气相色谱(GC)、气相色谱‑质谱(GCMS)、液相色谱(LC)和/或液相色谱‑质谱(LCMS)的样品提取装置(100、200、210)和解吸装置。所述样品提取装置包括容纳吸附剂(202)的下腔体室(220)。例如,所述样品提取装置可以通过将吸附剂放置在小瓶内并创造真空来提高低挥发性化合物的回收率,从而从样品瓶中提取样品顶空气体。一旦样品被收集,样品提取装置就可以插入到解吸装置中。所述解吸装置可以控制载体流体(例如,液体或气体)通过含有样品的吸附剂的流动,并进入到化学分析装置的用于执行GC、GCMS、LC、LCMS和/或一些其它化学分析过程的预柱和/或主柱中。
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提供了一种用于化学或生物分析系统的匣。该匣可包括浮动微流体板,该浮动微流体板使用一个或更多个浮动支撑支架保持在该匣中,该一个或更多个浮动支撑支架含有可密封该微流体板上的流体端口的垫片。该浮动支撑支架可包括可使微流体板与密封件对准的定位特征。
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本发明涉及一种低温下利用氢氧化钠溶液由氧化铁直接制备金属铁的方法,属于金属制备绿色工艺技术领域。本发明主要包括以下步骤:以氧化铁(化学分析纯)为原料,添加定量的液体石蜡为粘结剂,使用粉末压样机压成圆形薄片;将圆形薄片置于高温炉中烧结,以得到一定的强度;设计了特殊的阴极结构,以使氧化铁试样与石墨阴极良好接触。阳极采用石墨棒,用质量分数50%的NaOH溶液作电解质;在100~120℃,1.3~1.6V恒电压下电解,电解时间为1~3小时,取出电解后的阴极产物,水洗烘干后即可得到产物金属铁。本发明具有低温,易实现,低成本等特点。
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本发明属于稀土发光材料领域,具体涉及一种新型显示用红色锗酸镁钡荧光粉的制备方法。所得锗酸镁钡荧光粉的组成为Ba(2-x)MgGe2O7 : Eu3+x,0<x<1,具体步骤为:按化学计量比称取分析纯的反应原料钡盐、镁盐、GeO2、激活剂及相应的熔盐于玛瑙研钵中,研磨,使反应原料混合均匀并达到一定细度,将研磨好的原料装入刚玉坩埚中发生熔盐反应,反应温度为650~1200℃,反应时间为3~10小时,得到固融在一起的产物,经过去离子水的洗涤,洗去熔盐,干燥,即得所需产物。本发明方法简单易行,重现性好。
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本发明公开了一种海南斑等蝎抗菌肽及制备方法和应用,其特征是蝎毒抗菌肽重组大肠杆菌Escherichia coli DH5a/ImAMP1,CCTCC NO:M207034,其步骤是:首先是构建海南斑等蝎毒腺细胞cDNA文库;设计引物,以PCR方法从毒腺cDNA文库中筛选蝎抗菌肽基因的阳性克隆子;序列分析其抗菌肽基因的编码特征,确定该抗菌肽的氨基酸序列;采用化学合成的多肽药物对革兰氏细菌具有不同浓度的抑制作用,抗菌效果佳;且该海南斑等蝎野生型抗菌肽和突变体对临床分离的耐药溶血性葡萄球菌有效。海南斑等蝎抗菌肽在制备治疗或预防革兰氏细菌的药物中有广泛的应用。
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本发明属化学领域,具体涉及化合物N-全反式维甲酰胺衍生物及其制备方法和其抗肿瘤的应用。本发明通过分子模拟结构设计,以全反式维甲酸干粉为原料与苯酚及三氯化磷作用,经氮气下搅拌、乙醚提取、层析、质谱分析等合成和纯化后制得,本发明衍生物分子具有上述通式结构。本发明化合物经试验证实其对α1,6岩藻糖糖基转移酶有明显的调节作用,比维甲酸毒性低,抑制肝癌细胞作用强,有显著抑制肝癌细胞在裸鼠体内的转移潜能的作用,可制备新型抗肿瘤药物,具有较高的、潜在的社会效益和应用前景。
本发明涉及医药技术领域,具体为从黑乳海参中 分离的一种抗肿瘤化合物nobilisideA(分子式为 C54H87O26SNa),并由其制得的 nobilisideA单乙酰化物(分子式为 C56H89O27SNa),经多种现代光谱 分析,特别是综合应用多种先进的二维核磁共振波谱的解析, 确定了这些化合物的化学结构和立体构型。体外抗肿瘤试验表 明,这些化合物对P-388小鼠淋巴瘤和A-549人肺癌等多种 肿瘤细胞株有明显的抑制作用。因此可用于制备抗肿瘤药物。 本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用中 国的海洋药用生物资源具有重要价值。
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本发明提供一种泵,能够以极高的精度对流体进行吸入、排出,能够用于以高精度的排出量的管理作为绝对条件的化学药品或医药品的研究以及分析等。该泵具有:泵体(12),具有连通吸入流路(16)及排出流路(18)的泵室(14);活塞(51),其一部分配置在泵室(14)中,且从泵体(12)的内表面隔开间隙能够往复移动地被支承;对泵体(12)的内表面和活塞(51)之间的间隙进行密封的第一部件(31)以及第二部件(41)。第一部件(31)的在泵室(14)侧露出的露出面成为不因泵室(14)的内压而变形的容积保障面(31b)。
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本发明涉及一种具有二氧化钛涂层的不锈钢电解电极的制造方法,包括步骤:(a)将不锈钢材料按照所需电解电极的形状成型后,对表面进行打磨、清洁除油、钝化处理和纯水清洁;(b)对材料进行电镀镍;(c)将电镀后的材料表面进行纯水清洁后自然晾干;(d)将化学纯氟钛酸铵溶液和分析纯硼酸溶液混合、过滤,制得混合溶液;(e)将第三步制得的材料浸泡于第四步制得的混合溶液中,同时对混合溶液进行水浴加热后取出自然晾干;(f)将上步制得的材料使用氮气保护电阻炉进行加热,然后自然冷却即可制得二氧化钛涂层的不锈钢电解电极。
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本发明公开了一种从金佛山雪胆根茎中中分离纯化得到的三羟基单酮类葫芦烷型三萜及其制法和用途,并利用现代分析手段确定了其化学结构和理化性质,根据有关化合物的命名规则命名为3β, 20β, 24?三羟基葫芦烷萜?5, 23(E)?二烯?11?酮,为无色粉末,易溶于氯仿、甲醇。经功能性试验证明:3β, 20β, 24?三羟基葫芦烷萜?5, 23(E)?二烯?11?酮对HeLa细胞和KB细胞等肿瘤细胞均具较强的抑制作用,能够作为制备防治肿瘤药物的原料,具有较强的应用价值和市场前景。
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本发明公开了一种阻断突触长时程增强(LTP)的短肽及其应用,属生物化学领域。本发明采用生物信息学方法分析不同物种AMPA受体亚单位GluR2的人类同源序列,发现GluR2的C端存在高度保守区域,并据此设计了短肽,其中还包括具有穿透细胞膜能力的短肽修饰肽和标记有荧光基团的短肽修饰肽。该短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明的短肽或短肽修饰肽能够阻断突触可塑性LTP表达,而对突触可塑性LTD和NMDA受体功能没有影响。因此,本发明的短肽或短肽修饰肽在制备用于治疗或预防与谷氨酸过度兴奋性疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的药物中的用途、或在建立与谷氨酸过度兴奋性疾病相关疾病或病理性突触可塑性LTP相关疾病的实验动物模型中的应用。
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本发明公开了一种基于矿物标准色数据库的矿物组分识别方法,包括步骤:一、土样获取;二、面扫描:采用带能谱分析的扫描电子显微镜,获得待识别扫描面的电镜扫描图像;三、化学元素面分布扫描:采用带能谱分析的扫描电子显微镜获得待识别扫描面上所含多种化学元素的面分布图像;四、图像传送;五、基于图像处理的矿物组分识别,过程如下:501、面分布图像着色;502、图像叠加;503、矿物组分识别:结合预先建立的矿物标准色数据库,对待识别扫描面上需识别的一个或多个矿物颗粒的矿物类型分别进行识别。本发明方法简单、设计合理且实现方便、使用效果好,能简便、快速对土体的矿物组分进行准确识别。
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本发明公开了一种巯基丁二酸修饰的纳米金改性聚合物整体柱毛细管微萃取与ICP‑MS在线联用分析海水和人全血中稀土元素的方法。以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用原位聚合的方式得到聚合物整体柱,然后通过在整体柱的环氧基表面进行一系列化学反应使其富含巯基,从而采用化学键合的方式改性上纳米金,最后以纳米金为中间配体,在其表面修饰上对稀土元素具有亲和作用的巯基丁二酸。将该整体柱用于复杂样品中稀土元素的分离富集,可以实现海水和人全血中稀土元素的在线分析,并显著提高整体柱对稀土元素的吸附容量(3‑6.5倍),具有高灵敏度、高样品通量、低样品消耗以及较宽的pH适用范围和较强的抗基体干扰能力等优点。
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本发明提供了一种适合于化学分析、导电玻璃、半导体材料、高端陶瓷色釉料使用的试剂级二氧化锡粉体的制备方法,该制备方法是先采用试剂级的锡酸钠在一定比例醇类分散剂的存在下通入二氧化碳、同时控制反应液的pH值来制备水合氢氧化锡;然后用纯水对水合氢氧化锡进行打浆,再用强酸调整水合氢氧化锡浆液的pH值来获得偏锡酸;最后将偏锡酸固体置于高温炉中煅烧脱水,得到高纯微米级二氧化锡粉体。本发明的制备方法,无需粉碎即可达到微米级的粉体,生产过程环保,生产设备简单,易实现工业化,由本发明方法获得的产品纯度高、成分单一,能满足化学分析、导电玻璃、半导体材料,高端陶瓷色釉料等各行业的需求。
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本发明描述了具有化学式(I)的丙酰芸苔素内酯的结晶形式、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学品制剂。本发明还描述了针对结晶形式制备条件来使用各种溶剂。
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本发明公开一种毛细管尖端的共价有机纳米片复合结构及其制备方法和应用。所述复合结构包括毛细管和盖于所述毛细管的尖端的共价有机纳米片,所述共价有机纳米片为单分散的多孔二维薄片,所述毛细管的尖端与所述共价有机纳米片之间通过连接剂连接。该复合结构具有原子级可控的孔道结构。该结构制备方法简单,成本低,操作方便,结构可控性强,集合电化学分析技术,实现对生物分子过孔行为的高灵敏追踪以及单分子级别的电化学传感,为二维纳米孔研究提供了新的思路,解决了二维纳米孔孔径不可控,制备复杂,稳定性差的问题,在纳米孔电分析领域具有较大的发展潜力。
本发明公开了具有抗肿瘤活性的邻双四氢呋喃型番荔枝内酯化合物,本发明通过对番荔枝种子化学成分进行系统深入研究,经过波谱和质谱数据分析表明从番荔枝种子中分离得到新的邻双四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物,且经过体内和体外抗肿瘤活性研究表明,本发明提供的邻双四氢呋喃型番荔枝内酯对多种肿瘤细胞,包括肺癌、乳腺癌, 肝癌等均具有很强的抗肿瘤活性,并且对小鼠移植性肝瘤HepG2和小鼠肉瘤S180实体肿瘤也具有明显的抑制活性,且经过毒性实验研究表明,本发明提供的邻双四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物毒性较低,是一种优良的抗肿瘤化合物。
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本发明总的涉及一个用来向患者体表经皮或跨粘膜输送有益的物质(如药物)或用来经皮或跨粘膜抽取机体分析物的电传输装置(10)。更具体地说,本发明涉及一个具有一定构型的电化学反应性电极组合件(60),该电极的启动电学性能以及达到合适的物质输送的滞后时间有所改善。
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本发明属生物技术领域,具体涉及一种兼具抗凝血酶活性和抗血小板聚集活性的双功能水蛭素(Bifunctional RecombinantHirudin)的蛋白质结构和制备方法及其应用。根据对野生型水蛭素的结构及其生化特性的分析,设计了新型双功能水蛭素分子结构。化学合成突变体基因,然后与真核表达载体pPIC9K重组,转化甲醇营养型酵母GS115,筛选高表达工程菌。工程菌经发酵扩增,离心收集上清液,经三步法纯化双功能水蛭素。所得产品冻干后,具有抗凝血酶活性并能显著抑制ADP诱导的血小板聚集,对于预防血栓性疾病的发生有明显的作用。
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涉及一种全息照相装置,尤其是利用激光器或单色性较好的光源、彩虹版以及成像镜头的单光束彩虹全息图记录装置。设有光源、彩虹版、成像镜头、全息记录版、控制装置,光源可为激光或除激光光源以外的单色光源,彩虹版置于成像透镜对被摄物体的成像位置,全息记录版的胶面紧贴彩虹版,被摄物体、成像透镜、彩虹版与全息记录版位于同一光轴。可用于拍摄全息图,成像后经曝光和化学处理,即可获得一张白光重现彩虹全息图。拍摄过程如同普通照相机,记录过程不受外界环境、光学平台和光学元件震动的限制,不必采用防震措施,紧凑、简单、操作方便、成本低,在无损伤探伤、应力与应变分析、光弹学等全息干涉计量研究中有着广泛的应用前景。
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本发明公开了一种从厚朴中提取厚朴酚与和厚朴酚的方法,所述的方法为:将厚朴粉末与固相弱碱试剂按质量比为1∶0.01~1混合,研磨至所得粉末粒度分析结果的D90为10~200μm,然后加水,充分搅拌,离心得到沉淀物A和上清液A,上清液A加入酸X调pH值为1.0~6.0,静置后离心,取沉淀B即为厚朴酚提取物。本发明首先利用机械化学反应技术提取厚朴酚,然后再用碱法提取和厚朴酚,具有提取率高、厚朴酚与和厚朴酚分离效果好,生产周期短等优点,是一种具有良好推广应用前景的提取分离工艺。
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本发明涉及一种分子印迹聚合物及其制备方法,属于分析化学技术领域。所述分子印迹聚合物通过与2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-l,4-二氢吡啶结合的功能单体在致孔剂中与交联剂通过引发剂的引发进行聚合,然后去除其中的2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-l,4-二氢吡啶而获得。应用该分子印迹聚合物可高选择性地分离动物饲料样品中的2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-l,4-二氢吡啶,有效去除基质干扰,具有很大的应用价值和市场前景。
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一种船用柴油机机身铸造材料,按质量百分比由以下成分组成:Fe91%~94%,C?3.4%~4.0%,Si?1.4%~2.6%,Cu?1%~2%,Mn?0.1%~0.3%,P?0.02%~0.07%,S?0.01%~0.03%,以上组分的含量总和为100%。本发明一种船用柴油机机身铸造材料的制备方法,包括熔融炉料、调整熔炼成分、分析初始铁水的化学成分、进行球化处理和进行反球化处理制得。本发明解决了现有船用柴油机机身铸造材料因其中一种或多种元素配比不合理而导致铸件出现组织缺陷、机械性能降低问题,提高了铸件的成品率,操作简便,方法稳定可靠。
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本发明公开了一种基于光缆网光路的双路由的生成方法及装置,该方法包括根据区域的所有设备节点的节点图和局向光纤组同沟同缆数据设置强化学习环境;将所有设备节点对应的节点数据转换成邻接矩阵,将邻接矩阵和局向光纤组同沟同缆数据输入信息无损压缩模型进行分析,得到稠密信息张量;根据强化学习环境和确定出的主路由的起始设备节点对应的节点数据与主路由的终止设备节点对应的节点数据初始化稠密信息张量,得到第一稠密信息张量;将第一稠密信息张量输入确定出的双路由搜索模型中进行分析,得到所有设备节点对应的双路由生成结果。可见,实施本发明能够获取到全网最优的双路由生成结果,从而实现双路由的最优配置,以实现光网资源的充分利用。
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一种仿生软骨材料与硬面基底结合的仿生材料的制备工艺,属于仿生植入材料的制备工艺。该仿生材料包括:重铬酸氧化溶液:铬酸钾10%-30%,浓硫酸70%-90%;仿生软骨材料:聚乙烯醇15%,去离子水85%;聚乙烯醇酯化液:聚乙烯醇1%-25%,六水合三氯化铁0.01%-10%,去离子水65%-98.99%;硬面基底:超高分子量聚乙烯块;所述的聚乙烯醇纯度≥99%,重铬酸钾为分析纯级,浓硫酸为质量分数98%级,六水合三氯化铁为分析纯级;均为质量百分比。将制备好的仿生材料干燥除去水分,化学结合的聚乙烯醇水凝胶平铺于超高分子量聚乙烯块表面上,未发生变形皱缩现象,化学结合的聚乙烯醇和超高分子量聚乙烯块之间的剪切强度达到0.8044MPa,抗拉伸强度为0.3141MPa。
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