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本发明公开了一种基于光激发的气敏传感器，包括轴向上依次层叠设置的基座、绝缘基板、三氧化钨气敏材料层以及测试电极；所述测试电极包括贴设于所述三氧化钨气敏材料层上下端面的正极电极和负极电极，用于通电后测试所述三氧化钨气敏材料层的电信号变化；所述三氧化钨气敏材料层贴设于所述绝缘基板上层，用于在光照激发下与锂离子电池内泄漏的DMC气体和/或EMC气体响应。本发明的基于光激发的气敏传感器，采用光电联合激发气敏传感器作为锂离子电池漏液的检测手段，实现了不用施加加热电压即可检测气体，在室温检测领域具有巨大的潜力，安全性更高，且制作简单，成本低。
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本发明公开了一种基于车联网远程启动氢燃料电池开启空调的方法，车载T‑BOX判断当前电源模式的状态，BCM接收到车载T‑BOX的远程开启空调指令后，发起与车载T‑BOX的本地认证请求，BCM控制整车切换至ON档接通低压电路，并通过车内温度传感器检测车内温度数据上报至车载T‑BOX、后台及手机端APP，手机端APP显示出车内温度，请求用户依据车内实时温度确认是否继续远程开启空调。本发明车辆远程启动后可自动检测锂电池BMS的SOC，来决策只启动锂电池供电启动空调还是同时启动氢燃料电池来带动空调。
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本发明公开了一种基于表层和体相硅掺杂的三元正极材料的制备方法，包括：将硅源溶于溶剂中，再将镍钴锰氢氧化物粉末溶解于其中搅拌均匀，然后蒸干溶剂，真空干燥，得前驱体；将前驱体与氢氧化锂倒入高混机中混合，混合后进行煅烧，得硅掺杂的三元正极材料；本发明还公开一种基于表层和体相硅掺杂的三元正极材料。本发明中通过镍钴锰氢氧化物粉末与硅源进行液相混合，并通过高温煅烧使硅掺杂进入体相晶格内部，以SiO44–的形式占据四面体位点，较强的Si‑O键键能可以稳定体相中的晶格氧，维持材料的层状结构，提升循环稳定性；同时，SiO44–具有较大的热化学半径，可以拓宽锂离子传输通道，提升材料的倍率性能，并降低了成本。
本发明涉及Fe2(MoO4)3中空微米球材料及其可控制备方法，单斜结构，物相与卡片号为00‑035‑0183的Fe2(MoO4)3标准样品完全吻合α＝90°，β＝125.46°，γ＝90°，无杂相峰，其具有尖锐的XRD衍射峰，具有良好的结晶性。本发明的有益效果是：本发明主要是通过简单易行的水热法结合固相烧结法制备了Fe2(MoO4)3中空微米球电极材料，其作为锂离子电池负极活性材料时，表现出能量密度高、功率密度高、循环稳定性好的特点；其次，本发明工艺简单，可行性强，易于放大化，所用的反应原料符合绿色化学的特点，利于市场化推广。
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本发明提供一种极片浸润状态的测试方法以及测试装置。所述方法包括：1)根据待测极片种类和电解液的成分，选取目标元素；2)在未浸过电解液的所述待测极片和浸过电解液的所述待测极片上取样，对目标元素的含量进行测试，获得极片的润湿情况。本发明提供的极片浸润状态的测试方法，实现了锂离子电池在实际生产中电解液浸润的状态检测，将极片浸润检测从理论性提升至实际性，真正意义上的检测了锂离子电池在注液完成后极片的浸润状态。
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本发明公开了一种锌银一次电池电解液，所述的电解液由氢氧化钾、氢氧化锂、季铵盐型表面活性剂（CTMB）、硅酸钾及水组成，每升所述的电解液具体配比如下：氢氧化钾450～500g，氢氧化锂3～8g，季铵盐型表面活性剂（CTMB）2.0～3.1g，硅酸钾0.5～1.2g，其余为水；本发明还公开了一种锌银一次电池电解液的制备方法；本发明的电解液应用在锌银电池上，能使其放电倍率提高一倍，极大延长放电后的电池寿命，满足航天系统的特殊电源需求。
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本发明提供一种空气辅助制备多孔纳米硅的方法，该方法包括以下步骤：将不同来源得到的二氧化硅与适量的镁粉均匀混合后放入管式炉中在惰性气氛下充分反应后得到硅化镁(4Mg+SiO2＝Mg2Si+2MgO)，随后将反应产物放在空气中或者其他含有氧气的混合气体中，在合适温度条件下反应后(Mg2Si+O2＝Si+2MgO)得到产物，将反应物酸洗处理后得到高产量的超细多孔纳米硅。该发明步骤简单易行，只需要将得到的硅化镁在空气中或者含氧气的气体中直接加热便可得到大量多孔纳米硅，此外该发明原料二氧化硅来源广泛，污染小，产率高，得到的纳米硅具有颗粒均匀且存在介孔等特点，可以广泛应用于锂离子电池负极材料领域。
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本发明涉及一种抗碱性陶瓷涂层材料及其制备方法，主要应用于锂电池生产中。一种抗碱性陶瓷涂层材料，其特征在于它由包含复合粉料、结合剂和外加剂原料混合而成，各原料所占质量份数为：复合粉料50份、结合剂10-40份，外加剂15-40份。该涂层抗碱性能优、可在较宽温度范围内烧成，制备成本低。
本发明涉及一种三维分级异质结构纳米材料及其梯度水热制备方法，该纳米材料可作为在锂离子电池的电极材料或其他电化学器件的材料，其由次级结构钒酸盐纳米棒或纳米颗粒生长在主级结构钒氧化物纳米片围成的微球上而成。本发明的有益效果是：本发明所得的三维分级异质结构，形貌均一，比表面积大，在离子嵌入脱出时具有有效的缓冲效应，减少主级结构的破坏，具有优越的电化学性能，该材料作为锂离子电池电极材料或其他电化学器件的材料，具有优异的电化学性能。该方法提供了制备分级异质结构的一种策略，具有一定的普适性，并具有大规模应用的潜力。
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本发明涉及2-氟-6-氯苯腈的制备方法,以2-氟-6-氯甲苯为原料,以钒、磷为主催化剂,钛、铁、镍、钴或铋,锰、铬、钼、铜、锌或锡,硼、钠、钾、锂或镁为助催化剂组成的五组分催化剂,在反应温度623～723K,空气与2-氟-6-氯甲苯的摩尔比为8～60,氨气与2-氟-6-氯甲苯的摩尔比为2～12,催化剂负荷30～100g/(kgcat·h)的条件下经氨氧化反应制得所需2-氟-6-氯苯腈。本发明具有工艺简捷、可连续进行、生产能力强、对环境友好并且原料易得等优点。在稳定的反应条件下,2-氟-6-氯甲苯的转化率高于98%,2-氟-6-氯苯腈的摩尔产率可达71.47%,产品纯度可达99%以上。
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本发明公开了一种低温液态金属电池及其制备方法，该电池包括壳体以及密封在所述壳体内的正极、负极和电解质，其种，所述负极包括金属锂；所述电解质包括两种及以上金属卤化物盐，所述金属卤化物盐包括锂的卤化物，还包括铷的卤化物和/或铯的卤化物，所述电解质的熔点不超过300℃。通过在液态金属电池的电解质中引入铷离子、铯离子，在不牺牲电解质稳定性的前提下，大幅度降低了电解质的熔点。
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本发明提供了一种半导体薄膜电解质型燃料电池及其制作方法，结构为阴极层、电解质层、阳极层；其中，阴极层材料为ABO3型钙钛矿氧化物材料或层状含锂氧化物材料，或其与0‑50wt.％掺杂氧化铈的复合材料；电解质层材料为二元氧化物半导体材料；阳极层材料为层状含锂氧化物材料或镍、钴氧化物材料，或其与0‑50wt.％掺杂氧化铈的复合材料。制作步骤为：压制阳极陶瓷片，然后在其一面上制备一层薄膜状电解质层，再压制阴极陶瓷片，再以电解质层贴合将阴极陶瓷片与阳极陶瓷片压制在一起并进行高温烧结，即得到本发明产品。本发明电解质薄膜厚度较薄且可调可控，电解质材料成分简单、制备温度低、价格低廉；电池具有操作温度低的特点。
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本发明公开了一种氮掺杂多孔碳球/四氧化三锰纳米复合电极材料及其制备方法。所述的制备方法首先以壳聚糖及其衍生物为碳源和氮源前驱物，以多孔二氧化硅为硬模板，采用碳化并随后去除二氧化硅的方法制备出氮掺杂多孔碳球；然后采用温和的溶剂热法将四氧化三锰纳米粒子生长到氮掺杂多孔碳球上，离心洗涤并干燥后即可得到氮掺杂多孔碳球/四氧化三锰纳米复合材料。所制得的材料用作锂离子电池负极材料时具有高的可逆比容量、良好的循环稳定性和优异的大倍率放电性能。本方法易操作，制备条件温和，对设备要求不苛刻，适于产业化生产；该方法制备的氮掺杂多孔碳球/四氧化三锰纳米复合材料在高性能锂离子电池、超级电容器等电化学领域具有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种高温相变储热材料，由原料碳酸锶、碳酸锂、碳酸钾、碳酸钠制备而成，各原料所占质量百分比分别为：碳酸锶30％-40％，碳酸锂32％-48％，碳酸钾9％-18％，碳酸钠8％-19％。该高温相变储热材料具有使用温度范围广、相变潜热大、相变储热能力大，性能稳定等特点。
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本发明公开了一种铝合金化学抛光液，其包含有如下质量百分比的原料：磷酸50～80％，硫酸18～48％，锂盐0.1～0.2％，流痕抑制剂0.3～0.5％，缓蚀剂0.1?0.2％, 水：余量；本发明的目的在于提供一种不含硝酸的抛光液，用于3C类电子产品的铝合金及铝塑复合件，即使抛光液中的铝离子浓度达到40g/L时也不会产生抛光气痕，同时还能够消除两酸抛光液中在自动线上使用由于工件转移形成流痕的问题，对铝塑复合件，能防止铝塑胶界面不均匀，塑料发黄。同时，本发明还提供上述抛光液的制备方法和抛光工艺。
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本发明提供了一种氟化氢活化催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：在反应釜中，加入聚(甲基乙烯基醚共聚马来酸)，丙烯酸锂、环戊二烯三羰基铼，三甲基甲基环戊二烯铂，五甲基环戊二烯锂，双(五甲基环戊二烯)钴，进行共聚反应，得到催化剂产品。
本发明提供一种适于工业化生产的纳米五氧化二钒正极材料的制备方法及应用，包括如下步骤：将钒源和草酸加入到去离子水中，形成蓝色溶液；将添加剂、乙二醇分别加入到蓝色溶液中，得到蓝色前驱体溶液；将蓝色前驱体溶液进行喷雾干燥，得到蓝色前驱体粉体；将蓝色前驱体粉体进行有氧烧结，筛分，即得产品。本发明采用液相?喷雾干燥技术，产品颗粒为纳米级，且分布均匀，具有优良电化学性能，且原料来源广，制备工艺简单，成本低，易于产业化，可作为锂离子电池正极活性材料。
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本发明特别涉及一种固态电解质‑电极一体化隔膜及其制备方法，属于锂离子电池技术领域，方法包括：将增稠剂加入溶剂，得到粘度溶液；将无机陶瓷粉体溶解于所述粘度溶液，得到悬浊液；将粘结剂和分散剂与所述悬浊液混合，得到涂覆浆料；将所述涂覆浆料涂覆于极片表面，后进行烘干，得到水性涂覆电极支撑无机隔膜；其中，所述无机陶瓷粉体包括LLTO、LATP和LLZO中的至少一种；使用不可燃的无机组分，提升锂电池安全，提高隔膜的耐热性和机械性能，增强隔膜的吸收电解液和保液性能，使用固态电解质，提高离子电导率，降低电池内阻，无需隔膜，制备简单。
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本发明提供一种纳米银复合氧化铌钛电极材料及其制备方法和应用，该制备方法以五氯化铌和钛酸异丙酯分别为铌源和钛源，通过溶剂热反应和脱水处理得到氧化铌钛复合材料，然后，向氧化铌钛复合材料中加入硝酸银，通过溶剂热反应和高温处理得到纳米银复合氧化铌钛电极材料。本发明的纳米银复合氧化铌钛电极材料中纳米银颗粒附着在氧化铌钛复合材料的表面，在氧化铌钛复合物之间很好地起到了桥梁作用，加快了电子在氧化铌钛之间的传导作用，从而减少了电子的传输时间，可以很好地提高嵌锂容量和倍率性能，将本发明制得的纳米银复合氧化铌钛电极材料用做锂离子电池的负极材料，其容量密度高达270mAh/g。
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本发明公开了一种超微细磷酸铁的合成方法,取适当摩尔比的三价(或二价)铁盐和磷酸根源,分别配制成浓度为0.05～2mol·L-1的水溶液。在环境温度下,将二者在反应器中搅拌并不加入(或加入)氧化剂、调控pH值在3～6(或1.5～6.0)范围,至产物沉淀完全。过滤并洗涤滤饼,经干燥、研磨,得到灰白(或乳白)色超微细磷酸铁(FePO4·2H2O)粉末。采用本发明方法所合成的磷酸铁含配位水的无定形态,超微细粒子的粒度分布均匀、反应活性高,既适用于合成动力型锂离子电池正极材料磷酸亚铁锂(LiFePO4)的关键原料,也适用于直接作为的该类电池的正极材料。
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本发明提供了以五氧化二钒和碳酸锂为前躯体制备出新型锂离子电池负极材料Li3VO4。其原理利用了高温加热为反应原料提供反应能量，使反应原料逐渐发生固相反应，最终得到结晶性能良好的Li3VO4。该Li3VO4材料首次充、放电容量分别为1002、739mAh/g，50次循环后充、放电容量分别为639、643mAh/g，其颗粒平均粒径为5um，颗粒由大量尺寸约为300nm的小颗粒构成。
本发明属于锂离子电池技术领域，公开了一种全过程固相对Wadsley‑Roth相材料进行碳包覆的方法及其应用，该方法全过程无溶剂，包括如下步骤：(1)将Wadsley‑Roth相材料进行分散，减少颗粒团聚，使材料达到一次颗粒状态；(2)将固态碳源进行粉碎，减小粒径并使碳源处于充分分散状态；(3)将两者混合，再次分散，得到粉末混合物前驱体；(4)梯度温度热处理，冷却后得到碳包覆Wadsley‑Roth相材料；其中，梯度温度热处理包括2个保温阶段，第一保温阶段对应碳源的玻璃化转变，第二保温阶段对应碳源碳化。本发明制得的碳包覆Wadsley‑Roth相材料，碳包覆层厚度均匀、完整，可以有效提高材料的电子导电性，因此该材料作为锂离子电池负极材料具有高的比容量、倍率性能和循环性能。
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一种半芳香族尼龙改性复合材料，其原料组成包括：半芳香族尼龙树脂80–100、硅烷改性硫酸钙晶须15–25、卤化锂2–3、助剂4.6–8，制备时，将干燥后的半芳香族尼龙树脂、硅烷改性硫酸钙晶须、卤化锂、助剂按照所需比例混合后排入平行双螺杆挤出机熔融共混挤出造粒即可。该材料不仅降低了熔体粘度以及挤出工艺温度，而且提高了材料的综合性能、降低了成本。
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一种室内装修现场监控小车，包括车主体、行走机构、俯仰机构、摄像机、微处理器、DSP、热像仪、太阳能光伏板、锂电池、显示屏、DTU模块、雷达探头；所述DSP、显示屏、雷达探头分别与微处理器连接；所述行走机构、俯仰机构控制端分别与微处理器输出端连接；所述摄像机、热像仪、温度传感器、湿度传感器、甲醛检测装置输出端分别与DSP输入端连接；所述DTU模块经数据线与DSP连接；所述太阳能光伏板经继电器与锂电池连接，继电器控制端与微处理器连接。本装置自由采集现场图像、音频信息，能自主避障，识别火源并报警；用户可远程操控本装置，了解装修现场情况，可通过本装置与现场作业人员视频对讲。
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本发明公开了一种混合动力能量存储系统及其控制方法、混合动力汽车，所述系统包括：电池模块、超级电容器模块和双三相同步电机；电池模块与双三相同步电机的ABC绕组相连，超级电容器模块与双三相同步电机的UVW绕组相连；其中，电池模块包括：燃料电池、锂电池、直流变换器和第一逆变器；锂电池通过直流变换器与燃料电池并联到第一逆变器直流侧；超级电容器模块包括超级电容器与第二逆变器；超级电容器位于第二逆变器的直流侧。本发明利用双三相永磁同步电机减少直流变换器数量，从而提高系统的稳定性，降低参数设计的复杂程度，减小混合动力汽车的体积，与此同时提供很好的电源管理。
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本发明涉及一种D‑赤式鞘氨醇的合成方法,包括将化合物6溶于干燥四氢呋喃中，氮气保护下加入四氢铝锂，待原料反应完后，加入酒石酸钾钠溶液终止，乙酸乙酯萃取，浓缩过柱，分离得到D‑赤式鞘氨醇。本发明提供的合成方法较传统方法，避免了Wittig反应过程大量强碱苯基锂的使用，同时收率也有所提高，叠氮化反应采用碘代再叠氮化的两步法，无需如现有技术方案中的那样的低温反应，操作更简便。
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本发明涉及的是VTi2.6O7.7纳米颗粒及其制备方法，由5‑20纳米的小颗粒组成，其中小颗粒为锐钛矿相的VTi2.6O7.7，具备良好的电化学活性。制备方法，包括有以下步骤：1)将乙酰丙酮氧钒和草酸钛钾先后加入去离子水中混合均匀，得到混合液；2)将步骤1)得到的混合液取出，并进行水热处理得到悬浊液；3)将步骤2)得到的悬浊液离心过滤，洗涤所得沉淀物，烘干即可得到VTi2.6O7.7纳米颗粒。本发明的有益效果是：具有较大的镁离子扩散速率和较高的电子电导率，其作为镁锂混合电池正极活性材料时，表现出优异的倍率性能和高倍率下的循环性能以及较高的比容量，是高倍率、长寿命镁锂电池的潜在应用材料。
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本发明提供一种钒基化合物，所述钒基化合物的化学式为Zn3V3O8，为微米片和纳米颗粒形貌，具体步骤为：将纯度为99.9%以上的乙酸锌、五氧化二钒分别称取2mmol、1mmol，再称取六次甲基四胺5mmol；将原料放置于烧杯中加蒸馏水搅拌30分钟，形成均匀溶液；将均匀溶液转移至水热反应釜中于160℃反应12~24h，将反应产物离心、烘干、收集得到的产物在氮气保护气氛下600℃烧结5~10h，即可得到钒基化合物钒酸锌Zn3V3O8。该方法合成方法简单，成本低廉；所制备Zn3V3O8为微米片和纳米颗粒组成，微米片平均厚度约200nm，纳米颗粒平均尺寸约100nm。所制备Zn3V3O8可用做锂离子电池负极材料。
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本发明涉及用于退火炉炉底辊的微晶玻璃的制备方法,它包括混料、熔制玻璃、水淬玻璃粒料、晶化处理烧成的步骤;混料步骤中的原料至少包括:锂辉石、成核剂;锂辉石占原料总重量的60～95%,成核剂占原料总重量的0.5～5%;成核剂为氧化钛、锆英砂中的一种或两种的组合。用本发明方法制备的微晶玻璃生产的炉底辊,其使用寿命长,消耗少,不易结瘤,可提高运行的钢带的表面质量。
本发明涉及2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺盐酸盐,其结构式为右式,本发明还提供了上述化合物的制法,在酸性条件下,将2,5-二甲氧基苯磺酰氯经锌粉还原、减压蒸馏,然后在碱性条件下与溴乙烷缩合、经减压蒸馏得到的黄色油状液体2,5-二甲氧基苯乙硫醚与三氯氧磷和二甲基甲酰胺反应,所得产物再与硝基甲烷缩合,在四氢呋喃中用氢化锂铝还原,用盐酸酸化得到最终产物2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺盐酸盐。本发明制备的2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺盐酸盐可作为药物的中间体,特别是用于治疗神经性疾病的药物的中间体。
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