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本发明涉及固态玻璃电解质及复合电极材料、固态玻璃电解质膜片、电极片和全固态超级电容器。固态玻璃电解质的化学式为Li3+x‑2yMyA1+z‑wB1+x‑2z‑2w或Li3+x‑2yMyA1+z‑wB1+x‑2z‑2w‑nbDb，本发明提出的固态电解质材料具有较高的电导率，同时，超级电容器制作方法将固态玻璃电解质前驱体法直接在正或负极活性物质与紧密融合，达到与液态电解液一样的导电网络。同时，在正、负极活性物质与固态玻璃电解质两相界面形成紧密的双电层结构，大大提高锂离子扩散及嵌入、脱出能力，克服了固态电解质电导率普遍比液态电解液低的缺点，具有低的内阻，从而实现锂离子全固态超级电容器的高功率特性。本发明的技术可行性高，生产步骤简单，可用于大规模生产。
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本发明公开了一种聚酰亚胺，其是由二胺类单体与二酐类单体通过聚合反应得到，其中，所述二胺类单体至少包括由式(1)表示的单体，其中，n＝5～10；所述二酐类单体选自式(2)或式(3)表示的化合物中的一种或多种，其中，R为单键或二价有机取代基；所述二胺类单体与所述二酐类单体的摩尔比为1:10～10:1；所述聚酰亚胺的分子量为1000～500000；分子量分布指数(PDI)1.2～2.5。本发明还提供以所述聚酰亚胺为粘结剂制备得到的硅负极极片。所述硅负极极片用于锂电池中时，对充放电过程中产生的巨大体积膨胀有很好的缓冲作用，保持极片完整性，提高了电池的循环性能。
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本发明提供了一种烯草酮杂质的合成方法，其包括：将巴豆酸甲酯溶于DMF中，然后依次加入乙硫醇和碳酸钾，加热，在搅拌过程中反应得到乙硫基甲酯化合物；将乙硫基甲酯化合物与一水合氢氧化锂反应得到乙硫基酸；将乙硫基酸与二氯甲烷反应得到乙硫基酰氯；将乙硫基酰氯缓慢滴入正丁基锂、THF、三酮化合物的反应液中反应得到二酮；将二酮采用双氧水氧化并与氯代胺反应生成该烯草酮杂质。本发明提供的烯草酮杂质的合成方法可以方便地得到较大量烯草酮杂质，避免了从生产样品中提取杂质的巨大工作量，对杂质标准品的制备以及烯草酮产品的质量控制起到了推动作用，可以被大规模推广。
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本发明属于电解技术领域，具体为一种烧碱和正磷酸铁的联产方法。本发明联产方法包括：电解法制备NaOH和三价铁离子，将阳离子交换膜和/或微孔膜作为阴极、阳极的分隔膜，含有钠离子的水溶液作为阴极电解液，含有亚铁离子和钠离子的水溶液作为阳极电解液；化学沉淀法制备正磷酸铁；采用三价铁离子溶液作为原料，添加含有磷酸根离子水溶液作为沉淀剂，生成正磷酸铁。与传统的氯碱工艺，本发明具有以下优点：1该烧碱工艺能够避免氯气生成，克服由于烧碱生产造成的氯气产能过剩；Fe2+的氧化电位(0.771V vs SHE)远低于氯离子(1.36V vs SHE)，因此可以减少能耗；所产FePO4可用于制备锂离子或钠离子电池电极材料。
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本发明公开了一种三元混合熔盐中温相变储能材料的制作方法，配比工序中计算并称量总重为40g的硝酸锂、硝酸钠和氯化钾固体颗粒混合物，其中，硝酸锂、硝酸钠和氯化钾质量比例为9:10:1；、研磨工序中使用球磨罐将配比混合好的盐在500r/min的转速下研磨90分钟直至混合固体颗粒成为细度达0.1μm的固体粉末，熔融工序中将研磨好的混合盐放入马弗炉中，以5℃/min的升温速率从室温升温至400℃，400℃恒温120分钟，待其彻底熔化后，炉内冷却至170℃左右时取出空冷，直至室温；将块状混合熔盐从刚玉坩埚内取出研磨、干燥即制得三元混合熔盐的样品。添加氯化钾之后改善了混合熔盐的热物理性质，使得有更好的应用。
本发明涉及一种采用微型燃气轮机的可移动式冷热电三联供分布式能源站，包括依次连接的微型燃气轮机发电机组、烟气补燃型溴化锂空调、冷却塔；三者左右依次分布，并且撬装在一块底板之上；微型燃气轮机发电机组、烟气补燃型溴化锂空调具有一个整体式外壳，紧急排烟口、正常排烟口、补燃排烟口分别向上伸出整体式外壳；冷却塔设置在整体式外壳之外。较之现有的使用内燃机发电机组的组合撬，本发明采用微型燃气轮机为原动设备，发电功率大幅降低，NOx排放、振动、噪音均优于国家标准，无需外加水泵、水箱、脱硝设备等，占地面积小，安装要求低，可实现冷热、电同时供应。
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本发明提供了一种消防员无源自主定位系统，其特征在于，包括佩戴在每个消防员身上的定位终端，每个定位终端包括腰带，壳体固定在腰带上，在壳体内设有锂电池，由锂电池通过供电回路为控制单元、定位单元及无线信号发射单元提供工作电压，在壳体上设有串入供电回路的开关及电源指示灯，在壳体上还设有与无线信号发射单元相连的天线；还包括与定位终端的无线信号发射单元建立无线数据通信的无线信号接收单元，无线信号接收单元与PC相连。本发明提供的消防员无源自主定位系统可以实时得对使用者进行定位。当使用者进入实际建筑物内部时，以图像的形式将使用者的位置显示出来，并以动态的形式将他们所处的地点呈现在虚拟的三维建筑模型内。
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本发明涉及一种氧化物固态电解质的直接回收和再生方法，所述氧化物固态电解质包括石榴石型固态电解质、NASICON型固态电解质或钙钛矿型固态电解质，该方法包括：对短路后的氧化物固态电解质进行表面预处理，然后进行热处理，再将热处理后的氧化物固态电解质的表面打磨抛光，即完成氧化物固态电解质的回收和再生。本发明热处理过程中，加热使得固态电解质的晶粒与周围锂枝晶原位反应，消除了锂枝晶并使得固态电解质的电化学性能恢复到短路前的水平。本发明再生重复利用的过程可以进行多次，且不会降低固态电解质的电化学性能。与现有技术相比，本发明方法工艺简单，能耗低，成本低，能够实现氧化物固态电解质的重复利用。
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本发明涉及一种锂离子电池正极材料的制备方法，具体涉及一种LiFePO4/C复合材料 的制备方法。将三价铁盐溶于去离子水中，加入表面活性剂作为调控剂，搅拌混合均匀， 加入沉淀剂NH4H2PO4，继续搅拌3-5小时，抽滤，洗涤，烘干得到FePO4；然后将所得 FePO4与锂盐、碳源混合，在450℃温度下预处理3-5小时，煅烧，制得LiFePO4/C复合 材料，其中：表面活性剂与三价铁盐溶液的体积比为1∶1-2∶1。本发明具有制备得到的 LiFePO4颗粒分布均匀，性能优良，价格低廉，合成工艺中可根据需要进行后热处理，步 骤较为简单等特点。
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本发明公开了一种4-乙基-4-羟基-1,7-二氢-4氢-吡喃[3,4-C]吡啶-3,8-酮的合成方法,该方法以烟酸的衍生物为起始原料,烟酸衍生物与锂试剂反应后、与丁酮酸酰胺进行亲核反应、经猝灭得到内酯中间体化合物;吡啶环经过水解生成吡啶酮化合物;内酯环还原成二醇化合物;酰胺水解关环得4-乙基-4-羟基-1,7-二氢-4氢-吡喃[3,4-C]吡啶-3,8-酮。本发明具有反应步骤短,收率高,合成原料简单便宜,易纯化等优点,特别是无需柱层析就可以得到纯度高的产物,完全能满足工业化生产需要。
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一种长寿命有源电子标签。为了克服传统的有源电子标签所存在的电池容量浪费和使用寿命短的问题,本发明提出了采用超低功耗的有源无线射频识别技术和电容能量存储技术相结合,有源电子标签的电源系统由锂电池和电容能量存储单元构成,工作模式为锂电池以连续不间断、小电流的方式向电容能量存储单元充电,电容能量存储单元以大电流和微电流相结合的放电模式向有源电子标签工作电路提供电能。有源电子标签的无线射频微处理单元和射频电路采取超低功耗设计,工作只是在一个小时间窗内使用大电流,通过无线方式发射出自身固定ID标识信息,随后微处理单元和射频电路又进入到使用微电流的休眠状态。
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本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一类含有多苯并环丁烯官能团的有机硅单体及其合成方法和应用。本发明采用卤代苯并环丁烯与卤代硅烷或烷氧基硅烷利用金属有机反应得到目标单体，其步骤为：先由卤代苯并环丁烯转化为格氏试剂或者有机锂试剂；卤代硅烷或烷氧基硅烷加入到所述的格氏试剂或者有机锂试剂中反应；反应结束后，经提纯，得到多苯并环丁烯官能化的有机硅单体。这种多苯并环丁烯官能化的有机硅单体可以通过不同形式的加热进行固化。固化后得到的树脂具有优良的热稳定性、机械性能、以及极低的吸湿性，可以用作电子封装材料、耐高温阻燃材料、高性能复合材料、航空材料等。
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本发明提供了一类新的3位取代的吡咯化合物， 尤其是一类3位二醇或寡聚二醇链取代的吡咯衍生物，具有化 学结构通式(I), 式中R＝对甲苯磺酰基、甲基苯磺酰基、乙基苯 磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基，推荐为对甲苯磺酰基；R’＝COOH、CH2OH或(Ⅱ)；m＝1～10，n＝1～6，并且当m＝2～10时，n仅为1。其制备方法包括如下步骤中的一步或两步：(1)R保护的吡咯－3－甲酸，经过氢化铝锂还原得到R保护的吡咯3－甲醇；(2)R保护的吡咯3－甲醇通过成醚反应与寡聚乙二醇或二元醇形成醚键。上述成醚方法也适用于其他需要将芳甲醇与二元醇形成醚键同时保留一个自由羟基的场合。
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利用桥梁振动的压电式能量转化收集装置，属于微电子技术和机械设计技术领域。该装置包括压电元件组、压电储能器和机壳等，压电储能器安装于机壳内防护，机壳竖直高度小于板式橡胶支座高度，压电储能器包括顺次输入输出串行连接的压电元件组、AC/DC放大电路模块、大容量电容器、电源管理芯片、锂电池。压电元件组为由并行形式连接的多个压电元件，且各压电元件水平放置，侧面贴近桥梁底接触面。压电振动源为高铁列车经过时列车对铁轨的冲击力产生的振动，此振动通过铁轨向下面的桥梁传递，利用桥梁受震后产生的机械振动，将此机械振动通过压电储能装置转化成电能，并存储于锂电池中，解决了桥梁震动产生能量的回收问题，起到节省能源，绿色环保的作用。
本发明涉及一种对不锈钢空调压缩机叶片进行盐浴氮化处理中的盐浴配方及处理方法,盐浴配方由下述成分组成并按重量百分比配比:氰酸钾5%-20%,氰酸钠15%-25%,碳酸锂3%-10%,碳酸钠8%-25%,碳酸钾10%-30%,氢氧化钠1%-3%,氢氧化钾1%-5%,氯化钠或氟化钠1%-15%;本发明的有益效果是:由于在配方中加入Li以及Cl离子,使盐浴中的熔点降低,可在较低温度下进行氮化;活性好,不必通入氨气即可达到良好的外观及渗层厚度;经盐浴氮化后可以采用空冷,而不必采用传统的油冷方式。
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熔融碳酸盐燃料电池氧化镍基阴极的制备方法 属于燃料电池领域。选取碱土金属氧化物、过渡金属氧化物和 稀土金属氧化物, 按0.01－15.00mol%的比例与羰基镍粉混合, 加入助剂, 混合均匀成浆料; 混合浆料流延成型为素坯后烧结为 多孔金属镍板; 将摩尔比为Li∶Co=1∶1的硝酸锂和硝酸钴以 及柠檬酸或聚乙烯醇溶于蒸馏水中, 制成[Li+]为0.005－0.5mol/L的溶液; 将多孔金属镍板或氧化镍板浸入溶液中, 在真空度低于200毫巴下保持10－60分钟; 置于75℃的烘箱中烘干, 转移至预热到650℃坩埚电炉中保温1－10小时; 将此过程重复一次或多次即可。本发明中的氧化镍基阴极在熔融碳酸盐中的溶解度低于背景技术最低值, 有利于延长熔融碳酸盐燃料电池的工作寿命。
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本发明提供一种表面改性的石墨化中间相炭微粉及其制备方法。该方法包括以下步骤:①将中间相炭微粉原料粉碎预处理;②加入添加剂充分混合;③石墨化处理;和④氧化处理。所得的表面改性石墨化中间相炭微粉作为锂离子电池的负极材料,不仅具备现有的中间相炭微粉负极材料的优点,还提高了压实密度和首次放电容量,降低了比表面积,制成的电池综合性能优良,是中间相炭微粉负极材料的更新换代产品。
本发明公开了一种豆荚状碳包覆氧化锰核壳结构复合材料及其制备方法和应用。制备方法如下：首先以三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO（P123）和PVP为表面活性剂，以高锰酸钾为锰源进行水热反应得到锰的前驱体纳米线；然后以多巴胺为碳源，在前驱体表面均匀包覆一层薄层聚多巴胺，高温碳化一段时间，制备得到具有豆荚状碳包覆氧化锰复合材料。碳层的包覆有利于提高氧化锰的电子导电率，氧化锰活性材料之间的大空隙可以有效缓冲在反复充放电过程中产生的体积膨胀，电化学测试结果表明其作为锂离子电池负极材料具有优秀的倍率及循环性能，有望在锂离子电池领域获得广泛的应用。
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本发明涉及尺寸均匀的锡/氧化锰/碳三元复合材料的制备以及其在锂离子电池负极中的应用，该方法首先通过溶剂热法利用有机配体合成锡锰双金属前驱体，然后在Tris‑HCL溶液中将锡锰双金属前驱体与盐酸多巴胺混合进行碳包覆，最后在还原气氛下煅烧得到锡/氧化锰/碳三元复合材料。该发明提供的锡/氧化锰/碳三元中空复合物制备过程简单，区别于传统的液相共沉淀法，溶剂热过程中利用有机配体合成前驱体条件可控，最终所获得的三元复合材料尺寸均匀，颗粒大小约为150纳米，同时作为锂离子电池负极材料具备优秀的循环稳定性。
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本发明涉及一种多种能源供给的混合动力参数收集装置，包括主控制器，所述主控制器通过平台装置链接接口分别与动力锂电池组、超级电容组、混合能源组、电驱动装置和匹配负载系统相连；所述动力锂电池组、超级电容组、混合能源组和电驱动装置还通过各自的能量通道和调节开关装置与动力母排相连；所述匹配负载系统通过自身的调节开关装置与外部电源系统相连；所述电驱动装置和匹配负载系统均与电动机相连；所述匹配负载系统用于产生抗衡电动机的阻尼以使得电动机能够按照预设的曲线进行平衡输出；所述主控制器根据平台装置链接接口采集混合能源组的能量参数。本发明能够采集匹配负载系统的动态平衡过程中各个通道的能量参数。
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本发明涉及稳定性同位素13C标记丙酮酸的制备方法，利用13C标记乙醛为原料，与硫醇缩合得到13C标记硫缩醛中间体，再与正丁基锂反应得到中间体13C标记二硫缩醛烷基锂溶液，接着与13CO2反应得到中间体13C标记二硫缩酮丙酸，最后脱保护得到最终产品13C标记丙酮酸。本发明以便宜易得的稳定同位素原料，利用新颖的合成方法、简短的四步合成路线、温和的反应条件，得到了七种13C标记丙酮酸产品，其化学纯度均高于99％，丰度均高于99％atom13C，杂质含量符合药典要求，可以充分满足用于临床诊断的MRI肿瘤显像药物，并且具有良好的经济性和使用价值。
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本发明提供了一种在电池中原位聚合的聚合物电解质的制备方法及其在全固态电池中的应用，该聚合物电解质包括聚合物基质和复合在所述聚合物基质中的锂盐；所述聚合物电解质由包括小分子添加剂、交联剂和所述锂盐的物料在电池中通过热引发的方式原位聚合形成；所述小分子添加剂为含有烯属不饱和键的碳酸酯小分子，所述交联剂为含有聚乙二醇丙烯酸酯结构单元的物质。该聚合物电解质结合了碳酸酯聚合物的耐高电压属性和聚乙二醇链段的高离子导电特性。同时，由于液体的流动性，本发明采用的液态小分子添加剂和交联剂在固态电池各个界面充分润湿，并原位共聚合生成聚合物电解质，可以有效增强全固态电池中固‑固界面的相容性，利于应用。
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本发明提供了一种基于动态阻抗的电池健康状态估算方法、系统，基于实际应用环境和实验室应用环境的动态工况中的实时动态阻抗的特征参量的识别，在线评估锂离子电池的健康状态，能够满足复杂工况下的锂离子电池的健康状态评估需求。
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本发明提供一种智能镜子及使用方法，包括镜框以及嵌于镜框内的镜面，镜框后表面底部设置有电源箱以及控制箱，所述电源箱内设置有锂电池，同时，所述电源箱上设置有充电接口以及控制锂电池通断的控制按键，镜面内嵌入有与控制箱电连接的显示屏，镜框内嵌入有与控制箱电连接的距离传感器，且所述镜框内隐藏有与所述控制箱电连接的升降摄像头。该智能镜子通过显示屏、控制箱、升降摄像头的配合，使得该智能镜子上可以直接实现换装的效果，对于用户来说，不需要一件一件服饰的穿、脱、穿的过程，从而大大节省了时间，特别是对于服装店中，大大节省了用户的购物时间。
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本发明涉及电池技术领域，具体地说是一种含稳定结构硅基薄膜电极的高容量电池，包括负极壳体、金属锂片、隔膜、硅基薄膜电极、电解液，其特征在于：所述的硅基薄膜电极采用在集流体表面沉积硅基材料而成，制成的硅基薄膜电极的面积比容量大于2.0mAh/cm2；所述集流体表面粗糙度0.1～3um；所述电解液采用功能电解液，其包括锂盐、溶剂和添加剂。本发明与现有技术相比，采用表面粗糙的集流体提高了硅基薄膜和集流体之间的结合力；匹配功能性电解液，可以抑制循环过程中薄膜电极的膨胀，稳定电极结构稳定，有效地提高硅基薄膜电极的循环稳定性。
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本发明属于电催化二氧化碳还原技术领域，具体为一种催化CO2还原用电催化剂的离子空位的制造方法。本发明具体是将铜基电催化剂作为锂离子电池的电极材料，运行锂离子电池，进行充电和放电化学反应，通过调控电池运行条件和参数（包括电池的循环圈数、充放电电压区间和充放电电流大小），在铜基电催化剂中形成离子空位。离子空位可作为活性位点，用于电催化CO2还原，可制取多碳（两个或更多碳原子）产物。本发明原材料来源广泛，价格低廉；且制备方法简单。制备的高活性电催化剂，可将温室气体CO2高效转化为高附加值的多碳产物，具有广阔的市场应用前景。
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本发明提供一种N‑Boc‑5‑溴异二氢吲哚的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)将溴苄胺和苯甲醛反应，得到式I所示的化合物；(2)在锂试剂的存在下，将步骤(1)得到的式I所示的化合物与醛基化试剂反应，得到式II所示的化合物；(3)将步骤(2)得到的式II所示的化合物与还原剂反应，得到式III所示的化合物；(4)将步骤(3)得到的式III所示的化合物与Boc酸酐反应，得到N‑Boc‑5‑溴异二氢吲哚，本发明所述制备方法路线简单，无产生大量废酸废水，无用到硼烷氢化铝锂等易燃易爆有毒试剂，操作简单，收率高。
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一种纳米氧化铝隔膜涂料及其制备方法，其中，纳米氧化铝隔膜涂料包括纳米氧化铝颗粒、丙烯酸系聚合物微粒、羧甲基纤维素、聚氧乙烯十二烷基醚和纯水，固含量为38～42％(质量百分数)、粘度为100～300mPa.s、pH值为8～9，纳米氧化铝颗粒的粒径分布为D50介于0.4～0.8μm之间且D90不大于2.5μm；制备方法包括纳米氧化铝浆料和羧甲基纤维素浆料的制备以及氧化铝纤维素混合液、氧化铝纤维素聚合物混合液、氧化铝纤维素聚合物烷基醚混合液的制备和pH值的调整等步骤。本发明组方新颖、配比合理、具有较佳的涂覆施工性能和产品稳定性能，制备方法独特，能够保证锂离子电池隔膜的品质，提高锂离子电池的综合性能。
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本发明公开了一种塑料软管及其制备方法，涉及塑料软管技术的领域。塑料软管由包括以下重量份的组分制成：聚四氟乙烯50‑65份，填充料1.5‑4份，含氟硅氧烷150‑200份，烷基锂/乙二胺溶液400‑600份；其制备方法为：包括如下步骤，将聚四氟乙烯与填充料冷压成型，得到冷压胚；将冷压胚烧结成型，得到填充塑料；将填充塑料制成填充塑料管；将填充塑料管浸泡在烷基锂/乙二胺溶液中，再将填充塑料管浸泡在含氟硅氧烷中，得到塑料软管。本申请的塑料软管可用于化妆品制造或化妆品输送，其具有疏水性好和吸水率低的优点；另外，本申请的制备方法有助于含氟硅氧烷聚集在塑料软管的表面，有利于提高塑料软管表面的疏水性。
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