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本发明提供了一种复合材料旋筒的成型方法、复合材料旋筒及船舶，所述复合材料旋筒包括多个同轴等直径设置的环形单元，所述环形单元通过一体成型方式制备。本发明所述的复合材料旋筒的成型方法可实现flettner复合材料旋筒周向一体成型，避免分片灌注合模等复杂作业工序，提高产品生产效率，同时提高产品圆度等外形质量；复合材料旋筒内部的树脂精确均布，消除灌注成型过程重力对树脂均布的不利影响，实现周向高精度质量均布控制，提升旋筒产品运行动平衡等级。
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一种硫取代氧化氟化石墨烯/聚酰胺复合材料及其制备方法和用途；所述硫取代氧化氟化石墨烯/聚酰胺复合材料极好的力学性能、优异的导热性能、超高的导电性能。所述硫取代氧化氟化石墨烯表面含有活性基团，相比于石墨烯，其不易发生团聚现象，在聚合物中分散性较好，可以直接在聚合物界面间形成较强的相互作用，实现硫取代氧化氟化石墨烯在聚合物基复合材料中的增强效果；所述硫取代氧化氟化石墨烯可以用于制备硫取代氧化氟化石墨烯/聚酰胺复合材料所述硫取代氧化氟化石墨烯可通过一锅法与聚酰胺树脂混合，超声，搅拌，加温，干燥等步骤，制备得到硫取代氧化氟化石墨烯/聚酰胺复合材料。所述制备工艺简单可行，操作方便，普适性强。
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本发明公开了一种NiFe2O4纳米复合材料，包括至少两层墨烯层和至少一层NiFe2O4层；所述NiFe2O4层在所述石墨烯层之间。本申请还公开了该复合材料的制备方法及其应用。该纳米复合材料具有优异的电性能。
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本发明涉及拉丝网布技术，特征涉及一种拉丝网布复合材料及其制备方法，包括如下步骤：步骤1、制备外层胚膜和里层胚膜；外层胚膜和里层胚膜熔融贴合得到PVC胚膜；步骤2、将平织型的拉丝网布的两个侧面分别涂覆第一层糊剂后，再涂覆第二层糊剂；将上糊的拉丝网布在130‑140℃加热塑化处理2‑3分钟；步骤3、将近熔融态的上下层PVC胚膜与拉丝网布贴合在一起得平织型拉丝网布复合材料。本发明有益效果在于：本发明方法将拉丝网布的两个侧面分别涂覆涂糊剂，再与PVC胚膜进行贴合，解决漏气气密性问题，PVC胚膜外层改性为抗UV，耐候型能，耐磨性能良好，弹性好，里层便于同上糊后的拉丝网布粘合牢固。
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本发明涉及一种餐具用全生物降解复合材料与使用该复合材料的餐具，该复合材料从上至下由以下结构构成：由重量份数为PBS 80‑95份、PBAT 5‑20份、虾壳基粉体5‑15份、助剂0.1‑5份构成的上层生物降解复合材料；由重量份数为PLA 50‑70份、PBAT 30‑50份、改性竹基纤维10‑35份、助剂0.1‑5份构成的中间层生物降解复合材料；以及由重量份数为PBS40‑50份、PLA 20‑35份、PCL 15‑30份、虾壳基粉体5‑10份、改性竹基纤维10‑20份、助剂0.1‑5份构成的下层生物降解复合材料，通过多层挤出工艺复合而成。
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本发明涉及一种绿色合成Fe3O4‑PdO纳米复合材料，利用桉树叶提取液作为还原剂同时还原铁和钯双金属离子后经煅烧制得Fe3O4‑PdO纳米复合材料。本发明制得的Fe3O4‑PdO纳米复合材料可作为一种水体中砷污染修复的材料。
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本发明涉及复合材料技术领域，特别涉及一种智能复合材料螺栓的制备方法、复合材料螺栓及使用方法，制备方法包括将碳纤维浸泡在树脂胶液中；将浸泡后的碳纤维按一定规律布置形成预制体；采用表面绝缘的导电纱线按预设的涡流线圈走线对预制体进行局部缝合；将缝合好的预制体放入成型模具中成型成复合材料螺栓。通过采用表面绝缘的导电纱线按预设的涡流线圈走线对预制体进行局部缝合，最后放入成型模具中成型成螺栓解决现有方法在实际检测时对检测现场要求高，无法检测螺栓内部裂纹和孔边损伤的问题，从而使制得的螺栓力学性能提高、减少涡流线圈的磨损，延长使用寿命，并实现实时监测螺栓及其连接结构的健康状态，预测结构寿命的效果，保证安全。
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本发明公开一种基于氧化石墨烯-纳米铂复合材料测定半胱氨酸的方法，其特征是利用氧化石墨烯-纳米铂复合材料模拟过氧化物酶活性，催化过氧化氢氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺盐酸盐的显色过程，而半胱氨酸可抑制该显色体系，从而用于半胱氨酸的检测。半胱氨酸浓度在25-5000nmol/L范围内，显色产物的吸光度与半胱氨酸对数浓度呈线性相关（r=0.998），检测限为1.2nmol/L。该法可用于半胱氨酸胶囊含量测定。
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本发明提供一种新型酚醛树脂基复合材料的制备方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。
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本发明提供一种酚醛树脂基复合材料的制造方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。
本发明公开了一种具有光催化抗菌功能含ZnI2‑I/ZnO复合材料的制备方法，属于材料合成技术领域，是以硝酸锌或醋酸锌为主原料，加入一定比例的碘化合物溶液，以醇和水的混合溶液作为反应溶剂，通过溶剂热回流法得到具有高抗菌活性的ZnI2‑I/ZnO复合材料光催化材料。本发明通过原位生长的方法，在ZnO表面生长ZnI2和I2，方法简便易行、原材料廉价易得，设备和工艺过程简单易操作；本方法具有试剂污染小、反应的重复性好、制备条件温和等优点。所得的ZnI2‑I/ZnO复合材料在光催化抗菌过程表现出良好的抑菌和灭菌性能，且性能稳定、重复性好。
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本发明提供一种新型酚醛树脂基复合材料的制备方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。
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一种具有高稳定性的Zn4Sb3热电复合材料的制备方法，包括：1)将Zn4Sb3块体材料磨碎；2)配制无机盐溶液；3)将步骤1)中获得的Zn4Sb3小颗粒与步骤2)配制的无机盐溶液混合；4)将步骤3)获得的含有无机盐溶液的Zn4Sb3小颗粒烘干；5)将步骤4)获得的小颗粒烧结，得到致密块体，即获得结构稳定性提高的Zn4Sb3热电材料。本发明还提供一种通过上述方法获得的Zn4Sb3热电复合材料。
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本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种石墨烯-石墨球复合材料的制备方法，通过用立体式化学气相沉积的方法，在高温下通过多孔催化金属裂解碳氢气体，得到气相的碳自由基，所述碳自由基沉积到石墨球的石墨化表面，原位地在石墨球表面生长出石墨烯，从而制备出石墨烯-石墨球复合材料。本发明可以大量地制备石墨烯-石墨球复合材料，所得到的石墨烯导电率高，对石墨球的包覆性好，避免了各种液相处理时污染和氧化过程，从而得到高导电率的石墨烯。
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本发明提供一种酚醛树脂基复合材料的制取方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。
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本发明提供一种酚醛树脂基复合材料的制造方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。
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本发明涉及一种纳米晶—微米晶层状复合材料及其制备方法,其特征在于:纳米晶—微米晶层状复合材料是由纳米晶金属和微米晶金属呈层状相间分布组成;所述的纳米晶—微米晶层状复合材料采用双槽交替电沉积方法制备。本发明解决了现有的纯纳米金属材料塑性低、缺乏应变强化能力、难以塑性加工成型等缺陷,它在保持纳米金属材料高强度性能的基础上,大幅度提高了材料的塑性。
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本发明公开了一种超细金刚石?石墨烯复合材料的制备方法，是将超细金刚石与石墨烯混合形成分散液，通过抽滤装置抽滤成膜后，在800～1200℃真空热处理0.5～2h得到超细金刚石?石墨烯复合材料。通过本发明的方法制备的超细金刚石?石墨烯复合材料，金刚石表面石墨化，与石墨烯形成碳碳键合，性能稳定。该复合材料对实现金刚石和石墨烯在超细磨料工具、超级电容器、场致发射显示器、半导体器件等领域的应用具有十分重要的科学意义和工程价值。
本发明提供了一种超高温CNTs/TiB2-SiC陶瓷复合材料的制备方法，该方法包括：将二硼化钛粉末、碳化硅粉末和碳纳米管粉末混合、烘干、研磨，得到二硼化钛、碳化硅和碳纳米管的混合粉料；然后通过放电等离子烧结成型工艺烧结该混合粉料，得到SPS快速烧结的CNTs/TiB2-SiC陶瓷复合材料。CNTs/TiB2-SiC陶瓷复合材料是一种具有耐高温、抗烧蚀、抗热冲击性的高韧性防热材料，能满足高超声速飞行器关键部位防热材料的需求。
本发明涉及一种原位合成TiO2介晶?碳?石墨烯纳米复合材料的方法及其应用，具体步骤包括：聚乙烯吡咯烷酮分散溶解，再分别加入氧化石墨烯、十六烷基硫酸钠和钛酸异丙酯，离心、洗涤、退火碳化制得。这种复合电极材料中TiO2介晶属于锐钛矿相的TiO2，且由非常微小的纳米晶，均匀地分散和嵌入到石墨烯中，且均匀地包覆着一层无定型的碳，微小纳米晶都沿着（101）方向取向排列，这种TiO2介晶?碳?石墨烯纳米复合材料具非常大的比表面积，可达280?290?m2?g?1。该纳米复合材料具有优异的导电性和良好的韧性，其操作简便、成本低、纯度高、性能优异，可以大量合成，此产品还能推广至其他能源和催化等领域的应用。
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本发明涉及尼龙复合材料制备技术领域，它涉及一种尼龙复合材料及具有该尼龙复合材料的电池密封圈，尼龙复合材料包括以下以质量份表示的组分：PA66 80‑90份、粘土9‑15份、增韧剂18‑26份、抗氧剂3‑7份、抗静电剂2‑5份；粘土包括改性高岭土。电池密封圈由上述的尼龙复合材料制得。本发明中采用的粘土和PA66的相容性好，能够有效地增强PA66的耐高温性能，使得尼龙复合材料具有较高的韧性、热稳定性能以及较低的吸水率。
本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种基于石墨烯-石墨球复合材料的锂电池电极片的制备方法，通过用立体式化学气相沉积的方法，在高温下通过多孔催化金属裂解碳氢气体，得到气相的碳自由基，所述碳自由基沉积到石墨球的石墨化表面，原位地在石墨球表面生长出石墨烯，从而制备出石墨烯-石墨球复合材料；将得到的石墨烯-石墨球复合材料与PVDF粘合剂混合，调成浆液后直接涂敷或旋转涂布至铜箔表面，再烘干、压实和剪切，得到锂电池电极片。本发明可以大量地制备基于石墨烯-石墨球复合材料的锂电池电极片，极大地提高锂电池负极材料的性能，解决目前锂动力电池能量密度和功率密度不足的问题。
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本实用新型提供了一种自动张开复合材料及具有自动张开复合材料的服装。一种自动张开复合材料，所述自动张开复合材料包含有面料层、切口和复合层组，所述切口、复合层组置于面料层上，所述复合层组包括：亲水功能层，疏水功能层，胶膜，所述胶膜将复合层组胶合成一体；其中，当复合层组位置的面料层处于干燥的环境下时，所述切口为闭合状态；当所述复合层组位置的面料层处于潮湿的环境下时，所述切口为张开状态。本实用新型结构设计巧妙，当复合材料在潮湿或人体出汗的情况下，切口自动打开，增加了皮肤与外界空气的接触面积，有利于汗液蒸发及热量散发，提升了服装的穿着舒适感。
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本发明适用于有机半导体材料技术领域，提供了一种石墨烯-硅纳米粉末复合材料的制备方法，所述方法包括以下步骤：制备石墨烯微片；将石墨烯微片进行表面改性；将表面改性的石墨烯微片混合硅纳米颗粒制成石墨烯-硅混合材料；及将石墨烯-硅混合材料制成石墨烯-硅纳米粉末复合材料。通过本发明技术方案工业化大规模生产石墨烯-硅纳米粉末复合材料，具有以下优点：用酸量和氧化剂量小，成本低；酸以及有害排放物少，对环境友好；表面改性过程对石墨晶格破坏小，容易还原，产品导电性好。
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本发明公开了一种聚砜类/MC尼龙6复合材料的阴离子原位制备方法。其原料包括己内酰胺、聚砜类、催化剂、活化剂等,首先将己内酰胺单体加热熔化,真空脱水,加入催化剂,继续真空脱水,后加入聚砜类树脂,磁力搅拌,使聚砜在己内酰胺熔体中充分溶解直至其均匀分散,加入活化剂,迅速混合均匀后浇铸到预热的模具中,脱模,即得聚砜类/MC尼龙6复合材料。用本发明方法制备的原位复合材料,其拉伸强度、拉伸弹性模量、弯曲强度、弯曲弹性模量都有一定的提高,特别是耐热性,较纯MC尼龙有大幅度的改善,提高了近80℃。
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本发明公开一种分步光催化制备SnO2‑银/石墨烯纳米复合材料的方法，其以SnO2为光催化剂，先在氮气保护下，经紫外可见光照射，将硝酸银光催化还原为银离子，以形成定向生长的SnO2‑纳米银异质结构，然后在氮气保护、搅拌条件下，再次经紫外可见光照射光催化还原氧化石墨烯，制得SnO2‑银/石墨烯纳米复合材料。所得SnO2‑银/石墨烯纳米复合材料具有分散性好、导电性高、稳定性佳等优点，可用于莱克多巴胺的高灵敏度电化学检测。
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本申请公开了一种WS2/氮掺杂碳的复合材料、其制备方法及其应用。一种WS2/氮掺杂碳的复合材料的制备方法，将含有钨源、硫源、氮源、碳源和表面活性剂的前驱体溶液经水热反应、热处理，即得到所述WS2/氮掺杂碳的复合材料。由该方法制得的WS2/氮掺杂碳的复合材料具有三维分级空心微米花结构的外观形态，内部为氮掺杂碳与WS2层层堆叠的超结构，具有少层(1‑3层)且层间距扩大的WS2纳米片特点。该材料不仅改善了WS2的的导电性，而且为WS2在与钠离子嵌入/脱出过程中所产生的体积膨胀提供有效的缓冲空间，大大改善了其作为钠离子电池负极材料的电化学性能。
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本发明涉及一种具有特殊结构的多孔Mo2C/C复合材料及其制备方法。该复合材料是由碳化后的丝瓜络和表面生成的Mo2C组成，具体制备包括如下步骤：（1）将丝瓜络洗干净后放入60℃烘箱中烘干，然后置于含有Ar气氛的电炉中作碳化热处理（温度为800℃，时间为2h），得到含有多孔的微米级孔道碳骨架材料，孔道内径为3~15um，孔壁厚度为0.5~2um；（2）将上述碳骨架材料与钼酸铵((NH4)6Mo7O24•4H2O)以及NaCl‑KCl以适当比例混合，在Ar气氛中于850℃下反应1h，在碳骨架表面生成Mo2C晶粒，得到多孔的Mo2C/C复合材料。该复合材料具有较高的比表面积以及特殊的三维立体多孔结构，包括微米级孔道、中孔和微孔。
本发明公开了一种氨基化石墨烯/Fe3O4磁性复合材料及其制备方法与应用，属于磁性复合材料和环保技术领域。本发明中通过表面活性剂的加入，能够提高石墨烯在水中的分散性，为磁性Fe3O4在石墨烯上的负载及氨基化提供了反应位点，实现了石墨烯表面的氨基化改性，无需石墨烯氧化这一步骤。本发明的制备方法工艺简单，成本低廉，原料绿色，过程环保；本发明获得的氨基化石墨烯/Fe3O4磁性复合材料兼具物理吸附和化学吸附能力，可高效吸附甲醛等有毒气体分子，是一种环境友好型的磁性复合材料。
一种磁性KMS?1/Fe3O4复合材料的制备方法及其用于去除环丙沙星。该方法包括：（1）以L?半胱氨酸为偶联剂，在特定条件下制备KMS?1/Fe3O4复合材料；（2）配制浓度为10~250?mg/L环丙沙星目标溶液，并将其pH调为1～12；（3）分别向环丙沙星目标液中加入一定量的KMS?1/Fe3O4复合材料，并置于室温下反应。本发明首次发现磁性KMS?1/Fe3O4复合材料的制备方法并发现该复合材料能快速而高效地去除环丙沙星，且在pH值变化较大（pH=1?11）的反应条件下也能维持较好的吸附性能。本发明过程易于操作、工艺简单且对设备要求不高。本发明可广泛用于水环境中抗生素类污染物的去除，具有广阔的市场应用前景。
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