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环保砖,包括以下重量份数的各组分:危废原料30‑40份;填料10‑20份;固化剂15‑20份;络合剂10‑15份;分散剂1‑3份;消泡剂1‑2份。采用危废原料和填料作为主要成分,通过络合物能与危废原料内的重金属络合,其能在常温下与危废中的各种重金属离子(汞、铅、铜、镉、镍、锰、锌、铬等)迅速反应,生成不溶于水,且具有良好的化学稳定性的螯合物,从而达到捕捉去除重金属的目的,从而变废为保,具有很高的性价比,制备的环保砖,可以用作行道砖、路沿石、公园停车场用砖等,通过浸出元素分析,没有重金属离子析出,而且强度达到了20‑35MPa,满足了使用要求,其用途极其广泛;增加了经济的效益,减少化学品的消耗,鼓励可用的废物循环利用,增加绿水青山环保的功能。
本发明公开了一种液晶环氧/蒙脱土共混改性环氧树脂制备复合材料的方法。将自制液晶环氧(PHQEP)、自制有机改性蒙脱土(OMMT)和环氧树脂混合减压抽气加热超声波振动分散,然后加入4,4′-二氨基二苯砜(DDS),待DDS全部熔化后倒入预热的涂有硅酯的钢模具中,真空脱气,120℃/2小时+160℃/2小时+180℃/2小时固化反应,即得液晶环氧/蒙脱土共混改性环氧树脂制备复合材料。所述蒙脱土是钠基蒙脱土,为工业级;所述十六烷基三甲基溴化铵和4,4′-二氨基二苯砜(DDS)为分析纯;所述环氧树脂是E-51,为工业级;其余化学试剂均为化学纯。本发明工艺简单,所制得复合材料的性能优异,可用于大规模生产。
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一种基于阴极优化的阵列群电极制备方法,包括以下步骤:(1)阵列电极毛坯制作;(2)群电极夹具表面涂覆一层环氧树脂绝缘胶,所述阵列群电极毛坯裸露;(3)根据毛坯结构尺寸,设计阵列群电极电化学加工间隙电场物理模型,设定加工电压U、电解液电导率参数κ;根据设定参数制备侧面圆柱面阴极和球面阴极;(4)侧面圆柱面阴极和阵列电极毛坯一起浸没入电解液,基于模拟分析参数进行实验加工,通过调节加工电压实现工具电极轴向直径尺寸一致性控制,实现所需尺寸阵列微细群电极电化学制备。以及提供一种基于阴极优化的阵列群电极制备装置。本发明拓宽可加工材料、工艺简单、加工效率较高、成本低。
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本发明公开了一种沉积物重金属环境质量评价方法,收集沉积物的基础数据,包括沉积物重金属区域地球化学背景值和沉积物理化性质资料,具体有沉积物重金属含量、沉积物氧化铝含量、沉积物有机物质含量、沉积物中值粒径;通过三角模糊数和α截集,处理沉积物重金属含量和沉积物重金属区域地球化学背景值;计算沉积物重金属的富集指数,进行相关性分析,判断沉积物重金属来源;计算地累积指数,并基于隶属度计算,判断沉积物重金属污染水平;计算单因子污染指数,核算潜在生态危害指数,再基于隶属度计算,评价沉积物重金属生态风险。本发明克服了数据选取及评价结果不确定性的缺陷,合理评价沉积物重金属环境质量,为环境质量管理提供有效技术支持。
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本发明公开了一种关于液体火箭复燃反应计算的数值模拟方法,该方法以液体运载火箭发射平台为研究对象,分析复燃反应对尾焰冲击流场的影响;数值模拟采用三维可压缩雷诺平均N‑S方程和realizable k‑ε湍流模型获得燃气射流流场,同时采用有限速率化学动力学模型模拟化学反应过程,建立了多组分尾焰复燃模型,并与文献数据对比,验证了算法的有效性和正确性。本发明正是在进行大量的数值模拟试验,并将数值结果与试验结果比对后确立的一种高精度、较低计算成本且符合工程实际的数值仿真方法。
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本发明涉及一种基于量子化学计算对设计的丙烯氢氰化反应路线的验证方法。设计的丙烯氢氰化反应路线包括三个阶段:1,钯金属发生氧化加成反应,随后进行钯的迁移,最后通过β‑H消除反应得到中间体IM3;2,加入一分子丙烯发生反马氏加成反应生成稳定的中间体IM5;3,金属钯发生还原消除反应得到丙烯氢氰化后的最终产物。再完成反应路线设计后,我们搭建反应物的初始结构,然后利用量子化学程序结合密度泛函理论在溶剂模型下对反应路线进行完整的计算,随后进行能量校正对整个催化循环的位垒进行分析。
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本发明公开了一种锂钴共掺杂氧化镍基陶瓷材料及溶胶凝胶制备方法。锂钴共掺杂氧化镍基陶瓷材料的化学组成通式为:LixCoyNi(1-x-y)O,其中,x=0.05,0.02≤y≤0.1,x,y为摩尔分数。将分析纯级的乙酸钴、乙酸镍、碳酸锂和乙二胺四乙酸作为原料,按化学计量比为LixCoyNi(1-x-y)O进行称量配料,经过溶解、制成溶胶、制成凝胶、干燥、煅烧以及烧结等工序,最终制备了材料成分均匀性和分散性好的锂钴共掺杂氧化镍陶瓷材料。本发明提供了一种锂钴共掺杂氧化镍基陶瓷材料及溶胶凝胶制备方法,获得了一种介电损耗低、温度稳定性好的高介电常数陶瓷,为制备性能优良的电子器件提供了技术基础。
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本发明公开了一种基于双向闭环脑机音乐接口的身心状态调节系统,包括生理信号采集模块、身心状态评估模块、AI音乐生成模块、实时显示和交互模块、健康状态模板离线训练模块和AI音乐生成模型离线训练模块;所述身心状态评估模块计算使用者当前身心状态与健康身心状态之间的差异与距离,其中包括一种衡量当前大脑微状态与健康微状态相异度的脑电微状态信息相似度分析算法;AI音乐生成模块用于实现多模态神经生理反馈和自适应音乐生成,其中包括一种基于强化学习的音乐生成模型。本发明将音乐干预与身心状态调节相结合,基于多模态生理信息解码和强化学习实现双向闭环的脑机音乐接口系统,最终达到使使用者身心状态向更接近健康的方向调节。
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本发明涉及一种高纯度草酸铌的生产方法,该方 法是用纯水将分析纯的草酸配成草酸溶液,在75-85℃的条件 下加入高纯度Nb(OH) 5进行合 成反应,分析纯的草酸与高纯度Nb(OH) 5加入量的比值为:Nb(OH) 5∶草酸(摩尔比)=1∶2-2.8;调整合成液的pH 值为3±0.2后,冷却结晶、离心过滤, 将得到的草酸铌用30-45%的草酸乙醇溶液洗涤提纯后,经离 心过滤、烘干得到高纯草酸铌产品。本发明适用于高纯度的草 酸铌的生产,所得产品的化学纯度高、水溶性好,氧化铌含量 稳定;而且具有节省能源、工艺流程短、损耗少、生产效率高 的特点。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的pH响应微阀及其制备方法,该微流控芯片表面有微结构和微通道,主微通道设有亲水/疏水门控开关,通过pH响应性分子对微通道表面进行改性,在不同pH刺激下,微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化,控制液流体在微通道表面的运动,从而实现对微流体流动的控制的智能微阀,主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制,极大降低了微流体驱动和控制的成本,具有便携、经济、快速、高效的特点,为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2, 2′‑联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n及合成方法。其特征在于[Zn(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为:C33H29N3O5Zn,分子量为:612.96g/mol, H2L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,2, 2′‑bpy为2, 2′‑联吡啶。将0.094‑0.188g H2L和0.039‑0.078g的2, 2′‑联吡啶溶于8‑16mL二次蒸馏水和3‑6ml分析纯DMF中,调节pH为7后,再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌,置于聚氟四乙烯高压反应釜中,并置于180℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有浅黄色透明块状晶体即[Zn(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本申请公开了一种西红花色香味多组分定量结合指纹图谱质量评价方法,本发明首先采用HPLC‑DAD‑ESI‑MSn技术对西红花中色、香、味的代表成分西红花苷、藏花醛和苦藏花素等化学成分进行分析和鉴别,鉴定了7种西红花苷类、苦藏花素、苦藏花素的苷元(HTTC)、藏花醛和2种山奈酚为苷元的黄酮类成分。在基于西红花中“色香味”多药效组分和质谱鉴定的基础上,利用波长切换HPLC‑DAD技术通过色香味多组分定量结合指纹图谱,构建了西红花的多组分质量评价方法,可对西红花进行较全面的质量分析,提高西红花临床应用的安全性和有效性。
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本发明属于化学计量技术领域。以氧化铝陶瓷的基本元素构成为设计依据,以拟薄水铝石为主体,由几种梯度分布的掺杂金属元素的硝酸盐为添加,采用溶胶凝胶法合成工艺,干燥烧结制备。本发明涉及的氧化铝陶瓷成分分析标准物质,为一组掺杂Fe、La、Y、Mg元素的α‑Al2O3粉末,掺杂元素的质量分数分别为Fe2O3:0.5%~4%,La2O3:0.5%~4%,Y2O3:0.5%~4%,MgO:0.5%~4%,间隔不小于0.5%。成分可设计性强,结构疏松,粉体粒径和元素分布均匀,均匀性、稳定性好,元素覆盖面广,适用于氧化铝陶瓷成分分析时仪器校准及方法评价,为氧化铝陶瓷配方设计提供实验数据支持。
本发明是一种基于知识图谱的学习能力建模及动态自适应的目标驱动的学习点组织及执行路径推荐方法,属于分布式计算和软件工程学技术交叉领域。从应对自动增量式结合经验知识和减少人工专家交互负担等两个方面考虑,本发明从资源建模、资源处理、处理优化和资源管理等角度进行研究,提出了一种三层可自动抽象调整的解决架构,借助从数据图谱上以实体综合频度计算为核心的分析到信息图谱和知识图谱上的自适应的自动抽象的资源优化过程支持兼容经验知识引入和高效自动语义分析,对应5W(谁(Who)/何时(When)/何地(Where)、什么(What)和如何(How))问题的分类接口衔接用户的学习需求、学习过程和学习目标等的资源化描述,为用户提供个性化学习服务推荐。
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一种多菌灵半抗原的合成方法,属于生物化工技术领域。本发明以2-氨基苯并咪唑为原料,经过3步化学反应得到多菌灵半抗原,采用液质联用技术和核磁共振技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了多菌灵半抗原,合成步骤安全有效,为建立多菌灵的酶联免疫分析方法提供了有利的条件,满足了国内对该研究的需要。
本发明公布了一种高温高压下生长羟基碳酸钐Sm(OH)CO3单晶的方法,包括以下步骤:步骤一、羟基碳酸钐粉晶的合成:使用分析纯的十水草酸钐研磨均匀作为起始原料用银箔包裹置于h‑BN管中进行高温高压反应,获得羟基碳酸钐粉晶样品;步骤二:羟基碳酸钐的生长:将所述羟基碳酸钐粉晶样品和分析纯的氢氧化钠按照摩尔比1:0.1研磨均匀作为起始原料用铂金密封的样品置于h‑BN管中进行高温高压反应,获得羟基碳酸钐单晶样品,获得了高质量、大尺寸、无杂质的单晶样品,解决了目前稀土碳酸盐单晶样品难以人工合成的技术问题,为后续羟基碳酸钐的晶体结构的定量研究以及各向异性的物理/化学性质的研究研究提供重要保障。
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本发明属于药物化学领域,公开了一种非水、非溶剂结晶的稳定型卡巴他赛晶型及其制备方法。本发明所述的稳定型晶型的制备方法,包括将任意晶型的卡巴他赛溶解于氯代烷烃中,加入或被加入于醚类或烷烃类有机溶剂,搅拌析晶后过滤收集产物所得。本发明所述的卡巴他赛稳定型晶型经过X‑射线粉末衍射及热差分析(DSC)和热重分析(TGA)表征,区别于所有已公开的晶型。该卡巴他赛晶型易于控制溶剂残留,长期保存稳定,而且其制备简单、易操作,原料来源广泛,宜于工业化生产。
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一种薄片状硫化钴复合柔性碳布电极材料的制备方法,将分析纯的硝酸钴六水合物加入到异丙醇和丙三醇混合溶液中,得到溶液A;将分析纯的硫代乙酰胺加入到去离子水中,得到溶液B;将溶液A和溶液B混合得前驱物溶液C;向溶液C中加入CBTA得到溶液D;对碳布进行阳极氧化预处理;将预处理好的碳布完全浸泡至溶液D中,并将溶液D和碳布放入水热反应釜中进行水热反应后将碳布取出清洗并进行冷冻干燥,即得到薄片状硫化钴复合柔性碳布材料。碳纤维能形成导电框架网络,增加与电解液的接触面积,为活性物质提供生长附着点位和缓冲体积膨胀空间。具有良好的电化学性能。
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本发明公开了一种硅酸镁锂预锂化氧化亚硅负极材料制备方法,包括以下步骤:(1)配料:获取氧化亚硅负粉体,所述氧化亚硅粉体为未经歧化处理的氧化亚硅粉体;获取氧化锂粉体,所述氧化锂粉体为分析纯、无水的氧化锂粉体;获取氧化镁粉体,所述氧化镁粉体为分析纯;(2)混料:将所述氧化亚硅粉体、氧化锂粉体和氧化镁粉体按照一定比例加入到混料机中常温下搅拌混合,得到均匀的混合粉末A;(3)热处理:将步骤(2)中混合粉末A在惰性气体下进行热处理反应,得到中间产物B;(4)CVD碳包覆:通过化学气相沉积法将步骤(3)中得到的中间产物B在碳源气体下进行碳包覆,制得的产物具有较高的首次库伦效率、良好的循环稳定性。
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本发明涉及一种灯具故障自动化识别的方法、系统、电子设备及存储介质。灯具故障自动化识别的方法包括步骤:S1、视频监控,采用摄像头对准待评估是否存在故障的灯具,通过视频监控记录该亮灯过程;S2、截图图片,接收该视频监控并录像,保存该视频片段中的图片截图,根据图片中红色、绿色、蓝色的灰度值将对应图片位置的红、绿、蓝的灰度值分别标记出来;S3、分析得到的具体灯具位置;S4、图片识别灯具故障,灯具定期进行故障识别。本发明通过软硬件结合、优化学习等方式,准确将灯具位置自动分析出来,本方案抗户外光干扰,判断灯具故障位置错误率低。
本发明属于疾病标志物检测、光电化学、免疫传感技术领域,具体公开了一种基于二氧化钛纳米线/二硒化钼复合薄膜能量转移的心肌肌钙蛋白I光电免疫传感器的制备方法,基于MoSe2/TiO2/FTO修饰电极,负载心肌肌钙蛋白I抗体(anti‑cTnI)以构建光电免疫传感器;基于免疫反应,并以白光为激发光源实现心肌肌钙蛋白I(cTnI)的特异性检测,所制备的光电免疫传感器设备简易、经济实用、操作简便、选择性好、灵敏度高、检出限低。
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本发明公开了一种铈铽共沉物的制备方法,它涉及一种铈铽共沉物。其制备步骤为:采用经检验合格的铈液和铽液根据一定比例进行混合调配,再经检测配比符合要求后,将混合好的铈铽混合液放在沉淀反应釜中加入适量的草酸水进行沉淀,沉淀完成后放到产品洗涤抽滤箱中,采用纯水洗涤,再经检测合格后滤干,最后放到辊道窑中进行灼烧成铈铽氧化物。本发明具有使用方便、化学性质稳定,发光效果好。
本发明公开了一种银‑普鲁士蓝负载的氮掺杂石墨烯复合材料及其制备方法与应用。所述的制备方法包含如下步骤:向K3[Fe(CN)6]中加入浓盐酸、去离子水、N‑N‑二甲基甲酰胺,在反应釜中反应,即得普鲁士蓝;将普鲁士蓝分散在去离子水中,加入葡萄糖搅拌得普鲁士蓝分散液;向普鲁士蓝分散液中加入银氨溶液,用水浴加热,静置;分离并洗涤产物即得银‑普鲁士蓝材料;取银‑普鲁士蓝材料加入到N,N‑二甲基甲酰胺分散的氮掺杂石墨烯中,得银‑普鲁士蓝负载的氮掺杂石墨烯复合材料。由本发明所述的银‑普鲁士蓝负载氮掺杂石墨烯复合材料制备的化学修饰电极能用于食品中亚硝酸钠的快速检测,且具有检测范围宽、检出限低、操作简便等优点。
利用金纳米花增强信号的双酚S竞争ELISA试剂盒与方法,该试剂盒包含BPS完全抗原、金纳米花和HRP联合标记的BPS单克隆抗体。利用5‑溴戊酸甲酯做为中间产物制备了BPS的完全抗原,然后以BPS完全抗原免疫小鼠获得了BPS高亲和力和高特异性的单克隆抗体;随后使用HRP对抗体进行标记,然后利用金纳米花具有较高的比表面积和生物结合性,使用更多的抗体结合其上,建立了具有更高灵敏度的BPS竞争ELISA,其检测范围为:15.625‑2000 ng/mL,检出限为15.625 ng/mL。本发明可以用于环境基质,生物样品,食品和药品中的BPS检测工作。同时,该方法与目前常用的化学方法相比,更为简便、快捷,不需要昂贵的设备和复杂的前处理过程。
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本发明公开了一种甲基绿/壳聚糖复合膜修饰电极的制备方法及应用,通过甲基绿/壳聚糖(MG/Chi)复合膜修饰电极用于检测特定结构的有机磷农药,以氯唑磷(Isa)为模式化合物,表征该电化学检测体系的各种特性。实验结果表明氯唑磷能够显著降低甲基绿/壳聚糖(MG/Chi)复合膜修饰电极在缓冲液中的氧化还原峰电流。且氯唑磷在一定的浓度范围内,与峰电流具有线性关系。体系不仅具有良好的抗干扰能力,且具有较高的灵敏度,其检出限为0.37μM。
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一种可有效控制加液速度的新型滴液漏斗,其包括漏斗和控制盒,漏斗进料口插接有密封盖,密封盖设有单项进气孔,漏斗侧面设有容积刻度,漏斗管道连接控制盒,控制盒固定连接瓶颈,控制盒侧面卡接电池盒,控制盒内底部固定连接有电磁流量计,控制盒内设节流腔,节流腔内转动连接有节流阀,节流阀固定连接有减速电机,控制盒顶部内设控制板,本实用新型具有以下优点:使用控制面板远距离控制,方便使用控制,防止化学污染,使用滴管,方便观测加注情况,使用瓶颈,防止试剂污染,使用电磁流量计,方便检测加注速度检测精准,使用容积刻度,方便观测加注总量。
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本实用新型公开一种应用在电解,电冶炼或电化学工业中的全光纤反射式干涉仪型大电流光学电流传感器,可以在有杂散电磁场,温度及振动等干扰因素的环境中精确地测量大电流,特别是直流大电流。本实用新型由产生检测光束,并且检出所感应到的待测电流信号并将其处理输出的光电单元,感应待测电流的光纤传感单元和将所述光束传输到光纤传感单元的光纤传输线单元互相光连接构成。
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