1173
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本发明涉及一种连铸浊环水处理设备和方法,其中,连铸浊环水处理设备包括:包括通过物料输送管道连接的泥浆系统、净化系统和加药系统;所述泥浆系统将转炉废水泥浆输送至所述净化系统,所述加药系统将污水处理剂输送至所述净化系统,所述净化系统包括预沉淀单元、澄清单元和过滤单元,所述净化系统接收用户输送的连铸浊环水,依次通过所述预沉淀单元、澄清单元、过滤单元进行去污处理后再输出。根据本发明提供的技术方案,利用现有转炉废水中产生的泥浆作为载体和磁种,可以提高连铸浊环水沉降性能,同时保证污泥能被顺利地吸附分离出,减少絮凝药剂投加量。
865
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本发明提供了一种苯氧乙酸酯的制备方法,包括以下步骤:将酚类化合物与氯羧酸酯、缚酸剂、催化剂在溶剂中混合,一锅法进行缩合反应,得到苯氧羧酸酯类化合物;所述溶剂为DMF、DMSO、DMI和丙酮中的一种或多种;所述催化剂为季铵盐或聚乙二醇。本发明实现了无水合成苯氧乙酸酯,无水产出,无水参与,真正做到零废水排放,减少了废水的排放量,后期过滤除去盐即可,无需脱水,能耗较低,一锅法的方法使得反应流程简单,设备投资少。并且降低了后期酯水解反应中,ɑ‑氯代羧酸水解,从而降低了ɑ‑氯代羧酸的消耗,同时有效避免了现有技术因氯代苯氧乙酸纯品的固液分离导致的有效成分的损失,提高了有效成分的得率,产品纯度高、收率高。
751
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本发明属于肼基甲酸苄酯合成领域,具体涉及一种肼基甲酸苄酯合成后的水合肼处理方法。通过分段负压蒸馏,得到馏分Ⅰ(水合肼含量≤2%)与馏分Ⅱ(水合肼含量50‑70%),向馏分Ⅰ中加入镍基催化剂,破坏水合肼,进一步降低水合肼的含量,馏分Ⅱ中水合肼可以直接套用于合成肼基甲酸苄酯反应中。本发明克服了合成肼基甲酸苄酯水合肼废水处理的问题,低浓水合肼废水通过镍基催化剂降解,高浓水合肼套用,减轻了环保压力,符合绿色循环经济的要求。
1192
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本发明公开了一种低含氟矿井水处理系统及设备,包括预处理单元、反渗透系统、辅助工艺流程系统和电气与自控系统,所述预处理单元内部设置有搅拌器,所述反渗透系统内部设置有反渗透装置,所述预处理单元进口连接有管道混合器和加药装置,所述预处理单元通过管道混合器引入含氟废水,所述预处理单元出水直接进入反渗透系统,所述反渗透系统内部的反渗透装置完成对氟离子的去除,本发明涉及矿井水处理技术领域。该低含氟矿井水处理系统及设备,达到了对含氟废水进行处理的目的,并且本装置结构简单,设备成本低,采用了电气控制系统可以确保工艺处理时的准确性,提高处理控制的精确性,并且采用循环式处理方式可以保证处理的效果。
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一种仲丁醇生产装置及工艺,属于丁醇合成技术领域。装置的特征在于:压力搅拌釜(2)、水合反应器(4)和两者的连接管路内设有超声波探头,超声波探头均连接至超声波发生器(3)。工艺中原料在压力搅拌釜(2)、水合反应器(4)和两者的连接管路内,以阳离子交换树脂作为催化剂并保持27 kHz~40 kHz的超声波的作用下进行水合反应。通过机械手段强化水和丁烯的溶解度,并通过采用超声波设施强化了水和丁烯的溶解度,超声波配合水合反应器,极大地提高了丁烯的单程转化率,降低了物料的循环量,进而降低了装置能耗。通过新加脱酸装置,避免了含酸废水的产生,极大地降低了装置的环保压力。
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本发明涉及一种量子水处理器及用于水处理的功能材料,该量子水处理器为采用功能材料制备而成的中空管体,所述管体两端设置连接部,所述功能材料由下列质量百分含量的元素组成:Ce 1.3‑3.5%,Pm 2.4‑4.1%,Co 5.7‑8.9%,Sc 2.5‑4.5%,Pr 2.7‑4.5%,La 1.8‑2.5%、R 7.9‑10.2%,其中,R为Y、Sm、和Nd中的一种或几种,余量为铁。本发明提供的量子水处理器,节省空间,不需用电,不产生废水,没有耗材,无需进行滤芯更换,使用寿命长达数十年;将其接入水管中,产生出量子核,用量子核的活动频率发生的量子力,改变磁场断层切割,对水中的各个分子进行催化重组,使得水从量子级别的分子活性、离子键结合能力,彻底改变水质。
1188
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本发明公开了一种生物制药的污水净化装置,包括进水口、输水管、水解池、氧化池、过滤池、沉淀池、消毒池、第一送水管和第二送水管,所述进水口通过输水管与水解池连通,所述水解池的出水端连接于所述第一送水管的一端,所述第一送水管的另一端连接于所述氧化池,所述氧化池的出水端连接于所述第二送水管一端,所述第二送水管的另一端连接于所述过滤池,本发明设置的搅拌桨可使废水充分的被搅动,使废水中的固体颗粒与活性泥充分结合,沉淀,使净化更彻底,本发明设计合理,经济实用,既降低了成本,又安全可靠,净化效率高。
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本发明属于4,6‑二羟基嘧啶合成技术领域,具体涉及一种4,6‑二羟基嘧啶的生产方法,包括以下步骤:a.环化反应;b.降温及溶解;c.减压蒸醇;d.酸化及分离;e.洗涤干燥。本发明提供的方法,不仅提高了产品含量及收率,还降低了回收甲醇中氨气的含量,保证主反应的顺利进行,降低了原料的消耗,解决了废水产生量大、废水难于处理的难题,具有很好的经济效益和社会效益。
1080
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本发明公开了一种垃圾飞灰热处理的全固废制备硫铝酸盐水泥的系统及方法,包括如下步骤:将垃圾飞灰和铝灰按比例混合后,进行高温加热预处理;对脱硫石膏烘干后,与预处理后的垃圾飞灰和铝灰按比例混合球磨、均化后,投加至煅烧炉中煅烧,制得硫铝酸盐水泥熟料。900‑950℃热处理温度可使垃圾飞灰中氯盐去除率达90%以上,氯含量降低至0.8wt%以下;垃圾飞灰中二噁英分解率达95%以上;垃圾飞灰中Na2O和K2O总量去除率达90%以上,总量降低至0.5wt%以下;过程不产生废水,简化工艺。
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本发明涉及一种磁性羟基磷灰石/氧化石墨烯吸附剂的制备及应用,本发明将50~350mL、0.025mol/L硝酸钙和30~50mL、0.30mol/L用机械搅拌混合均匀,加入0.10~0.20g磁性四氧化三铁,用氨水维持体系pH为10,水浴45℃反应40min得到陈化体系。将氧化石墨烯分散体系加入到陈化体系,制得磁性羟基磷灰石/氧化石墨烯吸附剂。本发明首次采用磁性羟基磷灰石/氧化石墨烯作为吸附剂,制备方法简单易行,吸附容量高,具有优良的物理化学性能和机械性能,能有效处理重金属离子废水,并可重复利用,吸附过程绿色环保。
本发明提供了2-甲基-3.4-二氢-4-氧代-2H-1.2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯-1,1-二氧化物的制备方法,其特征是将现有技术中分别进行的酯化、重排、甲基化反应合并为在一个反应容器中进行,不需要分离、纯化和干燥每一步的反应产物,减少了废水排放和能源消耗,全部溶剂可以回收再利用,解决了原第一步反应的乙醇无法再回收利用的问题。同时产品外观得到了改善,降低了反应周期。
1171
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本发明公开了回收化工生产过程中低沸点物质的方法、系统及其应用,本方案巧妙性通过对化工生产过程中的废气、废水进行汇集,然后通过不同容器、不同温度对废水、废气进行加热以回收其蒸发物,通过对蒸发物的汇集至第三容器、第四容器中,再通过再加热和回流实现对低沸点物质的间接回收,相较于传统技术方案采用化学药液进行反应的方式,本方案主要借助于加热、冷凝来实现物料的分离、提纯,而所产生废弃物中的低沸点物质能够大大降低,本方案不仅成本低且过程控制可靠、灵活,能够为化工生产中含有低沸点物质的废弃物进行资源化利用提供一种新思路和系统性方案。
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本发明涉及一种基于硫氢化钠法生产硫代乙醇酸甲酯的方法,属于有机合成技术领域。包括硫代乙醇酸酸化液的蒸馏浓缩步骤,加入CaCl2得到含有熔盐水合物的蒸馏浓缩液步骤;以熔盐水合物为反应介质的酯化反应步骤;沉降分层得到硫代乙醇酸甲酯步骤。本发明将硫代乙醇酸的分离、萃尾废水的处理、酯化反应合为一体,大大简化了生产工艺,能够有效分离水和固体盐,且水和固体盐中有机物的含量低,分离出的水能够回用,固体盐也能够作为副产品使用。大大降低了硫代乙醇酸甲酯生产过程的副反应,减少了废水的排放和催化剂的用量,实现了资源化回收利用。
本发明涉及一种火电厂抽蒸汽间接换热干燥低阶煤综合利用系统及其工艺。它包括以火力发电厂锅炉或汽轮机的蒸汽管路为热源的间接换热低阶煤预干燥装置,该装置的干燥低阶煤所得的蒸汽尾气与二次蒸汽绝热洗涤装置连接,二次蒸汽绝热洗涤装置与二次蒸汽回收利用装置连接,二次蒸汽回收利用装置则与含尘废水净化利用装置连接。它以锅炉或汽轮机抽出的蒸汽作为干燥热源,将高水分的低阶煤(褐煤)通过间接换热的干燥机进行脱水干燥,并将低阶煤(褐煤)脱水产生的二次蒸汽和电厂的汽水系统进行对接,改善锅炉运行条件,明显减少CO2排放和燃料消耗,降低磨煤机及配套系统损耗,提高电厂发电效率,填补了国内火力发电厂低阶煤(褐煤)干燥综合利用的空白。
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本发明涉及一种D?泛酸钙中间体D, L?泛解酸内酯的环保合成方法。该方法利用异丁醛和乙醛酸在有机碱催化作用下,经羟醛缩合制备2?羟基?3?甲基?3?甲酰基丁酸(II),然后经催化加氢得到2, 4?二羟基?3, 3?二甲基丁酸(III),过滤除去催化剂后,滤液于酸性条件下经内酯化生成D, L?泛解酸内酯。本发明所用原料价廉易得,工艺流程短,产品成本低,废水量少并易于处理;本发明避免使用剧毒原料,操作安全。
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本发明涉及一种正交相α‑MoO3纳米带的制备方法及其光催化应用,具体的说是通过α‑MoO3纳米带室温下高效光催化降解染料废水中的亚甲基蓝。本发明所述的α‑MoO3纳米带是以六方相h‑MoO3微米棒为前驱体,通过水热方法合成的,能够有效光催化降解浓度为1‑10mg/L的亚甲基蓝溶液,脱除率为100%,无副产物产生。
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本发明公开一种制备具有光催化功能脱色剂的方法,包括以下步骤:向高浓度水性油墨废水中投加磺化煤,搅拌反应,使可提取物凝聚成细小微粒,同时进行离子交换,固定胺(氨);高速搅拌废液防止生成的微粒絮凝并使磺化煤与固体微粒混合均匀,投加与废水反应生成微小气泡的化学药剂,使气泡黏附废液中的细小微粒;缓慢搅拌并加热至温度高于水溶性连接料的软化点以上5‑30℃,形成大颗粒提取物,停止搅拌;保温使提取物体积不断收缩;至提取物体积收缩充分,排出水,降温冷却;取出提取物充分冷却,破碎后干燥;将干燥后的提取物在氮气保护下500‑550℃炭化1‑4h,制得含C3N4具有光催化功能的脱色剂。
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本发明涉及一种可降解农药多菌灵的酶及其编码基因与应用,属于生物降解技术领域。本发明提供一种可降解农药多菌灵,具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的酶,以及编码该酶的基因片断,该片断序列为SEQ ID No.2所示。上述酶和基因片断可应用于处理生产多菌灵产生的废水和降解多菌灵方面的应用。
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本发明公开了一株柠檬色赤杆菌(Erythrobacter?citreus)X3?1411,已于2016年3月29日保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:武汉市武昌珞珈山,保藏号:CCTCC?M?2016156。本发明的柠檬色赤杆菌(Erythrobacter?citreus)X3?1411具有广耐盐性,可以在盐度为0~12%(最佳1%~5%)的培养条件下生长,菌株的环境适应能力强,解决了现有的生物除磷菌的生长繁殖受限于水体中盐浓度的问题,活菌体能够最大限度的去除污水中的磷,对于高盐废水中磷的去除率可达75%以上;从而有效的防控水体富营养化或赤潮现象的发生。而且菌株还具有自絮凝和自组装的功能,菌株在降解水体中污染物的同时,还能够利用水体中的钙磷,合成纳米生物材料,实现了磷资源的循环利用。
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本发明涉及一种基于盐度抑制亚硝酸盐氧化菌富集培养氨氧化菌的方法,包括:向氨氮废水中投加氯化钠,使得氨氮废水的盐度达到2‑3%,得到驯化水;将活性SNAP工艺污泥混合均匀后投加至序批式生物过滤反应器(SBBGR)内;并通入驯化水,在高强度曝气以及2‑3%盐度下成功实现对NOB菌活性和丰度的抑制,对AOB菌的活性强化和富集。本发明的方法可有效改变SNAP工艺中的微生物功能菌的活性和丰度:NOB菌的活性和丰度降低,AOB菌的活性得到提高且其丰度大大提高,在3%盐度下NOB菌的活性和丰度被有效抑制可以使得SNAP工艺脱氮性能更加稳定,从而有效避免SNAP工艺出水总氮去除率不高的风险。
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本发明涉及一种CuO@氮掺杂碳复合催化材料在光热催化产非自由基中的应用。本发明将具有三维网络结构的纳米CuO@氮掺杂碳复合催化材料用作光热催化剂,发生光热催化的同时会产生大量的非自由基,尤其适用于复杂水环境中污染物的降解。对双酚类有机污染物废水具有良好的去除效果;能够抵御实际水体中的无机阴离子的影响,减少降解副产物的产生,更加适用于实际废水的处理;光热催化降解实现对太阳能的高效、清洁利用。
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本发明提供了一种3-环己基硫代-1-丙基-三乙氧基硅烷及其制备方法和应用,制备时将环己硫醇、3-氯丙基三乙氧基硅烷和氢氧化钠在有机溶剂中混合,搅拌反应即可生成3-环己基硫代-1-丙基-三乙氧基硅烷。本发明合成方法简单、工艺流程短,产生极少量废水,环境污染小,所得产品收率高,纯度高,能提高白炭黑的分散性和在橡胶制品中的相容性,在一定程度上提高了二氧化硅与橡胶基体的化学键合作用,提高了橡胶制品的综合性能,作为橡胶助剂或白炭黑改性剂具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种4‑硝基‑2,7‑萘二磺酸的制备方法,包括如下步骤:1)将2,7‑萘二磺酸、有机酸加入到反应器中;2)将反应器温度设定为‑15~120℃,反应器压力设定为常压~35MPa;3)向反应器滴加适宜浓度的硝酸;4)搅拌反应3~12小时;5)分离提纯后得到4‑硝基‑2,7‑萘二磺酸。该方法反应溶剂可回收循环利用、产率高、不产生废水,克服了现有合成方法中耗酸量大、排放废水大量且难以治理的不足,提高了反应清洁性,降低了环境污染。
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本发明属于化合物制备技术领域,特别涉及一种C12叔烷基伯胺的制备方法,包括以下步骤:(1)滴加保温反应;(2)水解、萃取及分离;(3)碱解精馏。本发明将反应生成的中间产物通过萃取分离法进行分离,回收第一步中加入的硫酸溶液,硫酸溶液的回收套用量可达原始用量的70%以上,碱解反应在碱性条件下进行,由于大部分硫酸已经被萃取分离出来,因此可以减少中和硫酸所需要的碱的量,减少用量约为原碱用量的50%,本发明可减少酸和碱的单耗,废水总量可降低75%以上,降低了单耗,节约了成本。
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本发明涉及一种3‑溴‑4‑羟基苯甲醛的循环制备方法。所述制备方法包括溴化反应、溶剂回收和结晶分离三个工序,对羟基苯甲醛和溴素在溶剂中进行溴化反应后,再回收溶剂,最后进行结晶分离而制得产品。本发明的制备方法,生产工艺简单,反应条件易于控制,对设备要求低,制备过程中副产的溴化物可全部回收成溴素循环使用,反应过程中的母液废水全部进行了综合利用,克服了现有技术中溶剂消耗多,费用高的缺点,另外,消除了现有技术中减压蒸馏回收溶剂时因水洗工艺而产生的含有氯甲烷的二次废水,达到了绿色生产,易于大规模推广应用。
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本发明涉及海藻化工领域,具体地说一种酶解-化学联合法生产褐藻酸钠的方法。将预处理后海藻与复合酶混合在45-60℃,pH?4.5-6.5,反应13-26h,酶解后过滤,滤液转化后即为褐藻酸钠;将上述酶解后沉淀中加入碱液在50~80℃温度下进行反应2-4小时,而后过滤滤液进行钙化,钙化沉淀中加入碳酸钠转化为褐藻酸钠。采用本发明社生产方法可从根本上改变了原传统生产工艺高耗能和高污染的弊端。采用本发明酶解-化学联合法每生产1吨褐藻酸钠及碘联产品,可减少生产用淡水38%,减少用煤23%,酸碱废水减少52%。比原化学法生产工艺可以提高产量9-11%。
本发明属于氟苯尼考中间体的合成技术领域,尤其涉及(4R,5R)-2-二氯甲基-4,5-二氢-5-(4-甲砜基苯基)-4-恶唑甲醇的合成方法,包括以下步骤:将氢氧化钠水溶液滴加入2-硝基乙醇中,然后加入溴素,反应得到2-溴-2-硝基乙醇;取2-溴-2-硝基乙醇和乙醇,加入加氢催化剂和氢气反应,加入醇类溶剂,然后滴加入二氯乙腈反应;加入镁、四氢呋喃和4-甲砜基苯甲醛,得到环合物Ⅱ;将环合物Ⅱ在醇类溶剂中进行异构化反应,即得。本发明采用全新的合成路线,避免了大量难以处理的含铜废水的产生;用氢气还原避免了产生大量三废,降低了成本,总收率高,其收率达98%以上,提高了效益,保护了环境。
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一种基于还原沉淀的水中六价铬快速去除方法,包括以下步骤:(1)将六价铬水溶液的pH值调节为3.5-6.0,温度调节为10-30℃;(2)将三氯化铁和硼氢化钠分别加水配成三氯化铁母液和硼氢化钠母液;(3)在搅拌条件下向步骤(1)调节后的六价铬水溶液中依次加入上述三氯化铁母液和硼氢化钠母液;(4)保持搅拌,直至六价铬被还原为三价铬且生成沉淀并沉淀下来。本发明通过三氯化铁和硼氢化钠的协同作用,包括还原作用、吸附作用以及共沉淀作用,将水中的六价铬一步去除,具有药剂易得、适应六价铬废水pH值和浓度范围宽、反应条件温和、反应速率快、去除容量大、沉降效果好等优点。
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本发明涉及一种溶解浆的清洁漂白方法领域,更具体的讲是一种桉木溶解浆的清洁漂白方法,包括以下步骤:两段氧脱木素、强酸条件下二氧化氯漂白、氧气和过氧化氢强化的碱抽提、二氧化氯漂白,还包括漂白之后的木聚糖酶处理,木聚糖酶处理阶段:浆料进入生物酶处理段,木聚糖酶用量80-120ml/t浆、调节浆料pH6.0-7.0、温度50-80℃、时间30-60min,浆料浓度9.0-12.0%,将木聚糖酶处理后的浆料经洗浆机洗涤后,于浆塔中进行酸处理,本发明的有益效果是:废水量相对于传统方法减少了60%,废水中不含AOX,污染轻,生产的桉木溶解浆浆粕绿色环保,可广泛应用于食品、药品、纺织品等领域,市场竞争力强。
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本发明公开了一种印花废液同步脱色与氮回收方法及装置,装置包括反应器、气浮处理机、过滤器及氮回收罐;所述的气浮处理机包括接触分离室、气浮分离室、回流水泵、刮泥机、穿孔集水管、污泥槽;所述气浮机接触分离室与气浮分离室间设有回流水管,回流水管上设置回流水泵及射流器;所述气浮机接触分离室与过滤器间设有树脂排放管,排放管上设置树脂排放泵,所述过滤器位于氮回收罐上方;所述氮回收罐与反应器间设有过滤器,所述氮回收罐与过滤器间设有树脂排放管,排放管上设置污泥泵,所述过滤器位于反应器上方。采用本发明的处理方法及设备处理,可使高浓度印花废液脱色率高达99.5%以上,氨氮去除率达到90%左右,CODCr去除率达到90%以上,实现了废液同步脱色和氮的回收。既不增加废水中酸根离子的含量,又降低污泥含水率。
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