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本发明公开了一种新型玻璃钢产品加工工艺及设备,设备结构合理,生产工艺简单。该设备和工艺生产出的产品双面光滑,厚度均匀,同时也解决了以往工艺所产生的废料多,效率低,璃钢产品低温下生产周期长,和容易危害人体等缺点,节约了原料、人工、工时,同时也减少了对环境的污染,达到了省时,省力,省工,省料的目的。
本发明提供了6.6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2.4-二酮的合成改进方法。它是以第一菊酸乙酯为原料,在丙酮溶剂中通过高锰酸钾的氧化,再由焦亚硫酸钠在酸性介质中还原,生成3.3-二甲基-1.2-环丙烷二羧酸,在醋酸酐与醋酸钠体系中脱水闭环生成6.6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2.4-二酮。该方法合成路线。本发明操作简便,使用焦亚硫磺钠后,较原工艺用酸量大幅减少,降低对环境危害和三废处理的量,同时还使收率有较大的提高;把醋酸钠引入反应体系,使闭环脱水的反应温度下降较多。一方面节约减少能量的消耗,又使得反应更为易于控制,相应收率亦获得提高。
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本发明公开了一种泡沫铝降噪吸音板,包括依次叠加的泡沫铝层、蜂窝铝层和实心铝板层,所述泡沫铝层由铝锭融解后添加发泡剂和增稠剂,经发泡制成泡沫材料。本发明的降噪吸音板可以应用于隧道降噪、影剧院降噪、高铁降噪工程。由于采用多孔性结构,具有半永久性吸音性能金属材料,100%耐燃,全无有毒气体危险,多孔性结构体可有效吸收能量,在高冲击变形率中具有出色的吸能效果;无毒、无味,不会产生粉尘、异味、砷酸等人体有害物质;可100%再生利用,并可用废旧铝制造。
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本发明公开了一种代森锰锌悬浮剂,它包括以下质量百分比的组分:代森锰锌45%-55%,湿润剂0.1%-2%,分散剂7%-9%,防冻剂0.1%-0.3%,增稠剂0.2%-0.4%,消泡剂0.03%-0.07%,pH调节剂0.1%-0.3%,稳定剂1%-3%,填料29%-47%。代森锰锌悬浮剂具有与水以任意比例形成均匀混合分散,不受水质和水温影响,使用方便,不易污染环境,可直接或稀释后喷雾的理想剂型。同时,它以廉价、丰富的水为分散介质,而不需要危险、污染、价格高的有机溶剂,也不需要用量很大、要求较严格的填充剂,加工过程基本无三废产生。
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本发明公开了一种皮革加脂剂的制备方法,采用氨基磺酸作为硫酸化试剂,以硫酸、磷酸、次磷酸、尿素、氧化胺和硫脲中的一种或几种作为催化剂,将油脂与氨基磺酸进行硫酸化反应,然后加入碱溶液进行中和反应,得到皮革加脂剂。由于氨基磺酸具有不挥发、无臭味、对人体毒性小以及腐蚀性较弱的特点,以氨基磺酸作为硫酸化试剂减少了对设备的腐蚀及对环境造成的危害;催化剂的使用有效的抑制了硫酸化反应过程中副反应的发生;再次,本发明无需采用过量氨基磺酸即可以实现硫酸化反应,从而生成皮革加脂剂后无需盐洗,避免了酸性废盐水的排放以及环境的污染。实验结果表明,该皮革加脂剂具有良好的乳化性,能赋予皮革良好的柔软性和丰满性。
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本发明公开一种城乡垃圾转运站减量技改工艺方法,通过分选出生活垃圾和餐厨垃圾及大件废料进行处理,运用破袋筛分、气流分选、金属分离、脱水、压缩打包等处理流程,将垃圾用于焚烧发电或填埋减容,实现垃圾减量减容目的,本发明工艺设计合理,可操作性强,无需建立大型垃圾场,直接利用现有垃圾场的填埋库容进行分拣压缩处理,最大化减少资金运作以及成本耗费,将有毒有害物质的危害性降至最低,解决垃圾对环境造成的二次污染,社会效益极为显著。
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本发明涉及一种4-氯-6-甲氧基嘧啶合成4,6-二氯嘧啶的方法。其特征在于:在无水有机胺存在下,用三氯氧磷与4-氯-6-甲氧基嘧啶反应,得到的产品混合物,然后通过减压蒸馏脱去过量的三氯氧磷;将减压蒸馏过的混合物冷却到60-80℃后滴加到冰水混合物中,用有机溶剂萃取,然后减压蒸出部分有机溶剂,冷却结晶得产品。该方法降低合成反应的危险性,提高嘧菌酯合成工艺中4,6-二氯嘧啶的利用率,降低生产成本,减少固废,减轻对环境的负担。采用本发明所述的制备方法,4,6-二氯嘧啶的纯度高,收率高。
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本发明是同步处理液态高炉渣、铬渣及生物质的方法,通过高炉渣加热并气化生物质,再利用危险废物铬渣等催化剂高温催化裂解生物质,在水蒸汽气化的条件下较为彻底的将生物质转化为低分子的高温能源气体,避免了铬渣表面的结焦。同时利用高温能源气体加热铬渣,同时使铬渣中六价铬还原为三价铬,顺便对能源气体进行冷却,而能源气体中的CO2及Cl被铬渣中的碱性物质吸收。本工艺在无害化铬渣、冷却高炉渣的同时,大大节约了能源,同时获得了高品位的能源气。
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本发明公开了一种土壤调理剂及制备方法,包括:池塘底泥,白云石粉、草木灰、粉煤灰和细沙中的一种或多种。本发明将池塘底泥作为土壤调理剂的主要原料,其一方面解决农田土壤中重金属污染问题,增加土壤肥力;另一方面解决池塘底泥的去向问题,减少环境危害;达到废物合理利用的目的,同时能产生一定价值,为土壤修复提供一种新的研究方向。
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本发明公开一种快速检测变压器绝缘油中抗氧化剂含量的方法,涉及电力系统装置变压器绝缘状态评估技术领域,包括以下步骤:(1)采用色谱纯级别甲醇配制一系列浓度梯度的抗氧化剂标准溶液,测三维荧光,然后以抗氧化剂浓度为横坐标,荧光强度为纵坐标绘制抗氧化剂标准曲线,(2)将变压器绝缘油中抗氧化剂萃取到甲醇中,测三维荧光,代入步骤(1)的标准曲线获得2,6‑二叔丁基对甲苯酚含量。本发明的有益效果在于:发明操作简便、灵敏度高、用样量小、分析效率好,有效地避免了液相色谱法测试后产生大量废液,对人体健康和环境造成危害;不仅样品处理简单,而且能快速、准确地计算出所测变压器油中抗氧化剂BHT的含量。
本申请提供了一种1,1‑双(叔丁基过氧基)‑3,3,5三甲基环己烷的制备方法,将叔丁基过氧化氢、减敏剂、固体酸以及相转移催化剂混合,然后将3,3,5三甲基环己酮加入,在固体酸的存在下3,3,5三甲基环己酮与叔丁基过氧化氢发生化学反应生成1,1‑双(叔丁基过氧基)‑3,3,5三甲基环己烷,然后过滤,然后将滤液进行分液处理,然后依次进行碱洗、水洗、干燥,干燥完成后得到成品的1,1‑双(叔丁基过氧基)‑3,3,5三甲基环己烷;本申请的反应时间短,提高了产品收率,收率为85%~95%,减少了生产过程中的危险要素,提高了产品的稳定性,且产品为无色透明溶液,产生的废水易处理,易于工业化生产。
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本发明公开了一种新型焚烧炉系统及焚烧方法,旨在解决传统的立式焚烧炉容易严重腐蚀,运行周期短、运营维护成本高等不足。该发明包括内设炉腔的炉体,所述炉体壁体上设有与炉腔连通的进料口,所述炉体内设有搅拌装置,所述搅拌装置包括旋转主轴、旋转臂,所述旋转臂上方设有多个供氧管,所述供氧管在周向上设置供氧孔,所述旋转臂下部设有多个爪耙;本发明中供氧管结构的设计,可通过进行三维立体供氧,使整个炉膛温度均匀、供氧均匀、物料温度均匀,从而有效的提高处置含高氟氯危废时的设备运行时间,极大的延长了设备的运行周期,降低了运维成本,产生巨大的经济、社会、环保效益。
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本发明涉及药物合成领域,尤其涉及(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法,其包含以下关键步骤:以化合物III为原料,采用钴催化的Simmons‑Smith反应,经不对称环丙烷化,得到化合物IV;其反应式如下:本发明克服了现有技术中用于合成(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸甲酯的方法存在反应速度慢、反应步骤长、总收率低和三废较多的缺陷,本发明在实现过程中未使用高活性、高能量的危险试剂以及难以回收和不便于重复利用的有机溶剂,同时还具有反应条件温和,后处理简单,生产周期短等优点。
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一种垃圾包装机构及医疗垃圾处理装置涉及危废处理技术领域,应用于处理医疗垃圾,包括:主体,其上设有垃圾入口和出口,主体形成容纳腔体;压缩组件,设置在腔体内,包括:驱动件;夹板组件,夹板组件包括相互夹合的第一夹板和第二夹板,第一夹板和第二夹板的内侧分别设置有第一轴和第二轴,第一轴和第二轴均设有螺旋刀翼,驱动件驱动第一夹板和第二夹板带动第一轴和第二轴相互夹合,驱动第一轴和第二轴转动,以挤压、粉碎和输送垃圾;包装箱,用于收集从压缩组件中输出的垃圾。本发明实施例提供的垃圾包装机构设有压缩和粉碎结构,且压缩和粉碎过程同时进行,不仅提升垃圾处理效率而且使垃圾的转运过程更加快速、干净和安全。
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本发明公开了一种噻吩基碳氮共轭聚合物及其制备方法和在可见光下降解废水双酚A中应用,将4‑(3‑噻吩基)苯甲腈作为聚合物单体,加入至三氟甲磺酸中,搅拌反应后,洗涤,干燥,得到所述噻吩基碳氮共轭聚合物。本发明噻吩基碳氮共轭聚合物具有可见光响应的同时含有电子供体(噻吩基)、受体(氰基)基团且能自聚合形成泡沫状框架结构,代替传统金属半导体材料,降低了对环境的潜在危害,且原材料为环境丰富元素,实现低成本、高效率等特点。在光催化氧化降解双酚A方面,具有高活性、高稳定性等特点。在氧化降解难降解有机污染物领域具有很大应用潜能。
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本发明公开了一种苯唑草酮的制备方法。为了解决现有技术存在的试剂成本高、危险性高、毒性大、反应条件苛刻、后处理繁琐等问题,本发明采用的技术方案为将化合物A(3‑(3‑卤代‑2‑甲基‑6‑甲砜基苯基)‑4,5‑二氢异噁唑)和1‑甲基‑5‑羟基吡唑在氰化物、铜盐、配体及有机溶剂存在的条件下反应,反应结束后,使用氰化物淬灭剂的水溶液对反应进行淬灭,得到含有所述的苯唑草酮的反应液。本发明的制备方法能够实现一锅法制备苯唑草酮,原材料价格低且易于购买,无需使用高压一氧化碳参与反应,降低了生产安全风险,整个反应后处理操作简单,反应时间短,副产物少,收率高,三废可控,可满足工业化生产的需求。
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本发明属于新型除草剂苯嘧磺草胺制备技术领域,具体涉及一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法。所述制备苯嘧磺草胺中间体的方法,包括:(1)以化合物II为起始原料,生成化合物III‑2其中R为甲基、乙基、丙基或丁基;(2)所得化合物III‑2经硫酸水解、胺化,再与N‑甲基异丙胺磺酰氯反应,生成化合物III或化合物I本发明所述方法有效解决现有生产工艺存在的三废量大、生产环境恶劣、成本高、危险系数大等问题。
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本发明属于危险废物资源化利用技术领域,具体涉及用于垃圾焚烧飞灰资源化利用的处置工艺。包括以下步骤:将原料飞灰输送入第一灰仓;将原料飞灰经过固相催化低温热解处理产生解毒飞灰;将解毒飞灰输送入第二灰仓;对解毒飞灰进行多级逆流漂洗产生泥水混合物;对泥水混合物进行固液分离并产生液相滤液和固相解毒后飞灰;对液相滤液进行水处理产生中水;对中水输送并用作漂洗水;将固相解毒后飞灰输送入第三灰仓。本发明具有能够减少二次污染,且能够将飞灰中的二噁英类有机化合物、微量重金属和可溶性氯盐去除,使解毒后飞灰能够用于建材资源的特点。
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本发明涉及电工工具技术领域,且公开了带电作业剥皮钳,包括左钳把手,左钳把手一侧设置有右钳把手,左钳把手与右钳把手外周分别固定连接有绝缘握把,绝缘握把一侧设置有把托,左钳把手内部底面设置有L形金属端,L形金属端顶部固定连接有弹簧,弹簧顶端固定安装有氖管,氖管顶部固定连接有电阻,电阻顶端固定连接有金属杆尖,左钳把手顶端固定连接有左把手铰接块。该带电作业剥皮钳将剥皮剪断等工具集于一体,便于携带,可随时对刃口受损的钳剪刀片进行更换,避免钳子因钳剪刃口损坏而报废造成的浪费,通过设置氖管,在剥皮钳带电作业时氖管会产生信号反应,从而减小人身意外触电的危险。
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本发明提供了一种地聚合物稳定磷尾矿路面基层,其由6~20wt%的电石渣,15~24wt%的磷渣粉和粉煤灰中的一种或两种,60~70wt%的磷尾矿制备得到。本申请还提供了一种地聚合物稳定磷尾矿路面基层的制备方法。本申请路面基层通过电石渣主要成分Ca(OH)2溶解和电离形成碱性环境,为磷渣粉或粉煤灰中硅‑氧键的断裂提供条件,以及重新组合生成水化硅酸钙(C‑S‑H)和水化铝酸钙(C‑A‑H)等地聚合物凝胶,地聚合物凝胶在磷尾矿颗粒之间胶结,继而固化和相互嵌锁成具有机械强度的刚性基体,筑成路面基层的力学性能和耐久性能。本发明实现了固废物的再利用,减少固化剂的使用,降低了工程成本,施工简单,环境危害小。
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本发明涉及环境治理技术领域,特别涉及垃圾中转站除臭系统;包括填料塔,所述填料塔的内部设置有底部相互连通的第一处理腔和第二处理腔,所述第二处理腔内设置有UV二氧化钛光氧体系,所述第一处理腔内部由下至上顺次分为碱液吸收区和喷淋洗涤区,所述喷淋洗涤区的顶部设置有与生物除臭喷淋液进口连接的喷淋管,所述喷淋管的下方设置有填料型生物过滤装置,所述填料型生物过滤装置的底部设置有收集管,所述喷淋管和收集管分别与设置于填料塔底层的循环储液箱连通。本发明的除臭系统在去除有机臭气过程中,具有去除效果好、运行稳定、无二次污染、无危险废物产生、消耗材料使用量极少等优势,不仅设备的运行成本低,运行效果优,使用寿命更长。
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本发明提供一种脱硫胺液净化工艺,包括:将脱硫溶剂再生产生的贫胺液先经蒸馏脱水,得到脱水胺液,再将脱水胺液经负压蒸馏,得到净化胺液。本发明还提供一种脱硫胺液在线蒸馏净化系统,增设于溶剂再生塔和胺液回收储罐之间,包括第一蒸馏塔和第二蒸馏塔;第一蒸馏塔,其贫胺液入口和其水蒸汽出口通过管线分别连接溶剂再生塔底部的再沸器,其脱水胺液出口通过管线连接第二蒸馏塔上部的脱水胺液入口;第二蒸馏塔,其净化胺液出口通过管线依次连接冷凝器和胺液回收储罐,其杂质出口经管线连接系统外的危废收集装置。本发明所述的净化工艺及系统能够解决胺液系统顽固性发泡的问题,降低热稳盐含量,同时具有低成本、低能耗、排污少等优点。
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本发明公开了一种残渣固化稳定化方法及其设备,属于危险废物处理技术领域,包括如下步骤:残渣分类、残渣预处理、残渣焙烧和残渣固化。利用现有的回转窑,通过将焚烧残渣与含有铁、硅及钙三种元素中的任意一种或几种元素的处理助剂混合,使焙烧混合物在经过焙烧还原后得到熔渣,将熔渣冷却后制得玻璃态固体窑渣,避免使用价格较高的水泥作为固化原理,同时该玻璃态固体窑渣能够作为水泥生产原料,大大降低了使用水泥和填埋场地所产生的维护成本及处理成本。
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本发明公开了一种硅铝玻璃酸洗残渣回收冰晶石的方法,包括将玻璃酸洗残渣加水配置成悬浮液,加入含钠碱液搅拌反应,调节溶液pH值;将中和后的玻璃渣悬浮液,加热控制反应温度,加入过量氢氧化钠液,搅拌反应一段时间;将搅拌反应后的悬浮液,加入一定量铝盐饱和溶液保温搅拌反应一段时间,过滤分离,滤渣洗涤干燥后即可得到高纯冰晶石。本发明针对硅铝玻璃显示屏减薄工艺中产生的玻璃残渣中的氟、铝进行回收制成冰晶石,不仅解决了玻璃残渣作为危废处理的问题,而且本工艺流程短,设备简单,投资少,回报率高,大大降低环境污染。
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本发明公开了一种制备氟啶虫酰胺的方法,包括以下步骤:S1、缩合反应:在有机溶剂A中,式I化合物与式III化合物在缚酸剂下进行缩合反应;其中,有机溶剂A为卤代烃或者芳香烃;S2、酰胺化反应:在S1步骤的所述缩合反应完成后,不分离而直接加入式II化合物进行酰胺化反应,获得式IV化合物。本发明采用中间体一锅法连续反应制备氟啶虫酰胺,中间体无需纯化操作,只要简单操作即可得目标化合物,降低了投料比,节约了原料,节约了成本,简化了操作。并且操作调节温和、危险性小,原料价廉易得,减少了“三废”的产生和处理,最终产品可得到高纯度氟啶虫酰胺,且总收率达到90%以上,对规模化制备氟啶虫酰胺具有重大意义,符合工业化大生产的要求。
本发明公开了一种Fe‑Zn基氮掺杂纳米催化剂及其制备与应用,以全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷或全氟‑2‑甲基‑3‑戊酮为原料,加入Fe‑Zn基氮掺杂纳米催化剂,在还原性气体作用下,于高压反应釜中,在反应温度60~200℃、反应压力0.2~6MPa的条件下加压还原反应3~12h,反应液经磁分离,滤饼回收催化剂,滤液即为1,1,1,2,2,4,5,5,5九氟‑4‑(三氟甲基)‑3‑戊醇。本发明极大降低了成本和环境污染问题,避免使用氢化铝锂、硼氢化钠等毒性和危险性较大的还原剂,提高了安全性,此方法也避免了溶剂与产品的分离以及废液的后处理问题,所得含氟醇类化合物的产率和纯度高达100%。
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本发明涉及CoFe2O4@rGO纳米复合物的制备并利用其独特的吸附性能来处理核燃料燃烧后产生的大量核废料。本发明的目的在于解决锕系元素中铀元素对生物健康的危害和现存的部分吸附剂的再污染的和不持久的问题。本次发明所采用的方法主要包括:超声剥离氧化石墨,水热反应法制备了CoFe2O4@rGO复合物。该实验方法简单易操作,原料易得且成本低,制备出的复合物性能优异。
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本发明公开了一种采用微通道反应器合成酮麝香的新工艺,包括以下步骤:S1、制备辅助催化剂;S2、将辅助催化剂与硫酸溶液混合制成复合催化剂,将二氯乙烷和乙酸酐混合制成混合溶剂,将混合溶剂和2,6‑二甲基‑4‑叔丁基苯乙酮混合均匀得物料A,将复合催化剂、硝酸溶液和物料A分别预热后混合;S3、进行混合反应,反应结束后流出反应液;S4、反应液经淬灭模块淬灭得酮麝香。本发明采用在连续微通道反应器内合成酮麝香,存在反应时间短,反应温度低,操作方便,产率、产量高的优点,该工艺彻底消除了传统间歇釜式反应硝化反应爆炸的危险,高产量连续化生产酮麝香,并且该工艺产生废酸较少,减少了后期污水处理的压力。
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本发明提出了一种多酚焦油的回收处理工艺,其依次包括如下步骤:搅拌熔融,一次分相,过滤,酸化,二次分相,一次水洗,三次分相,二次水洗,四次分相,蒸发除水及造粒包装。与现有技术相比,本发明将作为化学危废的多酚焦油转化为炭黑的理想原料,其不仅实现了多酚焦油的无污染处理,而且产生了巨大的经济效益。
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本发明公开了一种DL‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法,其步骤为:1)将甘氨酸乙酯盐酸盐加入乙醇中,加热回流;2)将碱式碳酸铜溶于氨水中,再加入步骤1)所得溶液中;3)向步骤2)中加入KOH调节溶液的pH,加入对甲砜基苯甲醛进行反应;4)反应结束,回收反应后物质中的乙醇,后向残留物中加入氨水,调pH,使溶液降温,过滤,冰水洗,干燥得到对甲砜基苯基丝氨酸乙酯。本申请采用甘氨酸乙酯盐酸盐与对甲砜基苯甲醛在碱式碳酸铜、碱催化下实现一步法反应生成目标产物,反应过程中不需要使用浓硫酸,完全避免了强酸性废水的产生,保护了环境;避免了硫酸运输及生产过程中可能发生的危险,更加安全,有利于提高操作效率。
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