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本发明涉及一种钢中铌相的定量分析方法。屑状钢铁试样用卤素-有机溶剂在室温下超声快速溶解，固溶铌溶解在卤素-有机溶剂的溶液中，而碳化铌和氮化铌等保留在残渣中。过滤残渣，滤液经水浴蒸干，加混合酸处理后，得第一溶液；用强碱溶液分解残渣中氮化铌，过滤后，得第二溶液；用混合酸分解剩余残渣中碳化铌，得第三溶液。各溶液中的铌含量用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定，然后换算成相应各铌相的含量。本发明用卤素-有机溶剂提取析出相，保留了各析出相的原貌；配制的校准溶液与试样溶液基体相近，消除了基体效应；解决了化学分析操作繁琐、分析速度慢的问题，具有简单快速、准确度和精密度高等优点。
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本实用新型适用于水体监测设备技术领域，提供了一种对水体进行自动采样分析的系统，水体分析装置对水体采样装置采取的水样进行分析，分析结果显示装置对水体分析装置分析的结果进行显示，终端控制模块具有采样控制、配水控制、清洗控制，以及GPS数据采集、水质监测数据采集和数据传输控制功能，迅速、简便的测定技术和监测系统，能及时、全面掌握蓝藻水情，为各级政府、研究机构提供及时的数据和情报，水体分析装置采用无需化学试剂、多组分同时测定的光谱分析方法监测水质参数，为水环境预警及政府决策提供快速形象的数据和报告，提高了对蓝藻预警监测的能力和水平，可全面了解水体中氮磷污染的水平和分布，具有一定的科学意义和应用价值。
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一种多金属元素分析的控制方法,对5-16通道的多金属元素分析的控制,并按下述顺序进行元素分析:先自动化学反应仪自动测量:1)分放:将被分析样品的溶液排入反应器;2)一加:将第一种试剂加入反应器;3)加热:对反应器中的溶液进行加热;4)二加:将第二种试剂加入反应器;5)搅拌:将氧气自动吹入反应器;6)溶放:将反应器中的溶液同时放入相应的5只测量器中,达到自动浓度比色;7)一清:将氧气压出蒸馏水进入分液器,完成自动清洗5只定容球,达到干净整洁;达到干净整洁;反应完成后进行自动测量:利用比耳定律和最小二乘法进行计算和回归运算,确立元素分析工作曲线。校正时所有测量通道同时进行清洗。
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本发明公开了一种基于循环水药剂聚合物活性分析的水质在线监控装置，包括核心控制单元，样品分析单元，试剂取样单元，动力驱动单元。核心控制单元内设有核心控制器和GPRS远程监控模块；样品分析单元包括化学反应模块，光学测量模块，样品取样模块。化学反应模块含有反应比色杯，比色杯底设有排液阀；光学测量模块包含光源发射和接收装置。样品取样模块包含取样阀，取样阀下设有定量装置。试剂取样单元包括多位阀，分析试剂A、分析试剂B、清洗液、标准液和排气通道；动力驱动单元包含动力驱动泵。多位阀，取样阀，排液阀，光学测量模块，动力驱动泵，电联核心控制器。试剂取样单元与样品分析单元通过多位阀连接。
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本发明公开了一种连续的或非连续的生理参数分析系统。该系统包括用于感测被分析物的植入式传感器电极、内部发射器以及外部处理器。内部发射器包含能提供一个连续变化直流电压的电压源和信号测量、分析、处理、传输的模块。外部处理器能对数据进行储存、分析、处理，以及包括了其他生理参数监测功能。还包括了一个将传感器电极与电压源连接的连接装置以及对连接装置电阻进行分析的方法。施加的连续电压能导致一种或多种生物体内组织液中的化学物质产生一个或多个电化学反应。本发明系统可实现连续或非连续对生物体生理参数进行监测，结果准确，方便，适合产业化。
一种胶束毛细管电动色谱分析Aβ斑块显像剂前体AV-45-OTS含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明目的是建立一种简单方便的毛细管电泳方法测定AV-45-OTS含量，为药盒的质量控制提供有效的分析手段，相关研究未见报道。精密称取AV-45-OTS?1mg溶于0.5mL色谱纯四氢呋喃+1.5mL?25mmol/L硼砂-10mmol/L?SDS溶液中，10kv电压进样，保持电压不变，改变进样时间，以峰面积对进样时间进行线性回归，在进样时间为8～16s线性关系良好，回归方程为y=112958x-525878，相关系数r2=?0.9909。与HPLC相比，胶束毛细管电动色谱的主要优点是分离效率高，其效率可达到500000理论塔板数/m，是HPLC的10倍；另一个优点是速度快，样品用量和试剂消耗少，可降低运行成本。
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本实用新型公开了干式血尿生化分析仪可调控的LED电流增益控制装置，包含中央处理器、SC620模块以及电流增益控制模块，所述中央处理器通过I2C接口与SC620模块相连，SC620模块与电流增益控制模块连接，电流增益控制模块与LED灯控制连接，LED灯与蓝色校准条相对，蓝色校准条通过光电传感器接至中央处理器。中央处理器通过I2C接口方式精准控制SC620模块以及电流增益控制模块的电流输出，同时可单独控制8路LED灯；通过电流增益的调节，输出电流可从31.25μA至25mA，依据生化检测中化学反应的要求，更好的控制了LED灯的亮度和稳定性。
本发明涉及分析化学技术领域，公开了一种运用反相高效液相色谱二极管阵列检测快速测定沙棘中儿茶素、芦丁、杨梅素、槲皮素、山奈酚和异鼠李素成分含量的方法。该方法将沙棘黄酮主成分标准品或提取物以甲醇稀释，以十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相，采用甲醇‑水(酸性)为流动相并进行等度洗脱，在各黄酮吸收波长下记录色谱图。本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相，以甲醇‑水(酸性)为流动相，可以定量测定沙棘黄酮提取物中几乎全部黄酮苷元成分，各成分基本实现基线分离，可以有效实现对沙棘黄酮提取物的精确质控。本发明方法专属性强，灵敏度高，准确性好。
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本发明公开一种基于双极电极细胞表面聚糖原位电致荧光成像分析方法；本方法步骤如下：1）制备双极电极微流控芯片；2）制备Bio‑DNA‑AuNPs‑Fc‑DNA纳米探针；3）在双极电极的阳极通道中原位孵育HepG2细胞，加入半乳糖氧化酶将细胞表面半乳糖上的羟基氧化为醛基，苯胺催化生物素酰肼反应形成腙复合物，以亲和素为桥梁，和Bio‑DNA‑AuNPs‑Fc‑DNA纳米探针结合；4）双极电极的阴极池加入刃天青分子，在2.4 V电位下，阳极引入的Fc被氧化，阴极刃天青被还原为高荧光的试卤灵，通过阴极的荧光强度定量检测阳极细胞表面半乳糖表达水平；本发明利用了温和的酶氧化法避免了荧光标记或质谱法对细胞的损伤，结合双极电极将灵敏的电化学信号转化为可视化的光学信号，实现了高分辨的荧光成像。
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本发明公开了一种鉴别盘锦大米的光谱分析方法，将待测大米进行粉碎预处理，利用傅里叶红外光谱仪采集预处理样品的光谱数据，结合化学计量法，建立判别模型，达到鉴别大米产地的目的。与现有技术相比，具有无前处理，无污染，无破坏性，可同时检测多项性能指标，成本低，判别精密度高等优点。
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本申请提供的用于血气生化指标分析的石墨烯修饰电极及制作方法，该修饰电极是由印刷电路板为基础构建的金电极，采用石墨烯纳米材料取代传统的厚金层，通过对电极表面进行石墨烯纳米材料修饰而得。该修饰电极为基于印刷电路板上的金电极，制作方法灵活，工艺成熟，可以以较低的成本大批量生产，同时借助于石墨烯纳米材料优异的电化学性质和生物相容性，在印刷电路板上的金电极的表面修饰石墨烯纳米材料，有效的放大检测过程中的传感信号，提高电极的灵敏度。利用石墨烯纳米材料修饰电极的方式，为制备工艺简便、成本可控、性能优良的血气测试电极提供了新的思路，解决了现有电极制备方法中存在的工艺流程复杂，投入成本巨大，污染环境等问题。
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本申请提供的用于血气生化指标分析的石墨烯修饰电极，该修饰电极是由印刷电路板为基础构建的金电极，采用石墨烯纳米材料取代传统的厚金层，通过对电极表面进行石墨烯纳米材料修饰而得。本申请中的修饰电极基于印刷电路板上的金电极，制作方法灵活，工艺成熟，可以以较低的成本大批量生产，同时借助于石墨烯纳米材料优异的电化学性质和生物相容性，在印刷电路板上的金电极的表面修饰石墨烯纳米材料，有效的放大检测过程中的传感信号，提高电极的灵敏度。利用石墨烯纳米材料修饰电极的方式，为制备工艺简便、成本可控、性能优良的血气测试电极提供了新的思路，解决了现有电极在制备中存在的工艺流程复杂，投入成本巨大，污染环境等问题。
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本发明公开了一种套筒窑内原料石灰石的质量综合分析方法，通过多个步骤的分析和筛选，能够精确地分析出石灰石原料的质量状况，筛选出最优质的原材料，为套筒窑稳定生产提供有力的保障。本发明包括如下步骤：表观质量检查；对石灰石进行全成分分析；在马弗炉内进行煅烧；煅烧后表观检查。还可进一步进行压力机破碎试验。本发明从表观、化学成分分析、模拟煅烧、煅烧后表观检查、压力机破碎等多方面入手，综合考察石灰石的各种特性，全面地判定石灰石的品质，为套筒窑稳定地进行高质量生产提供保障和依据，明显减少生产过程中由于石灰石品质低下产生事故的风险几率，提高安全性能。
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本实用新型公开了一种总磷水质在线分析仪，包括日常使用的仪器主体，还包括用于进行检测过程的控制机构，所述仪器主体的前端面中间位置处连接有箱盖，且仪器主体的顶端固定安装有触摸屏，所述仪器主体的内部位于控制机构的前方设置有药剂瓶，且仪器主体的内部位于底端位置处设置有混合容器，所述混合容器的顶端连接有输液管，且输液管上设置有气囊，所述气囊上连通有上接头。本实用新型所述的一种总磷水质在线分析仪，通过气囊与注射器之间的相互配合，能够通过外界空气的注入加快输液管内部试剂的流速，并能增加混合容器内的空气浓度，加快化学试剂与样品之间的混合速率，从而提高仪器的工作效率，适用不同工作状况，带来更好的使用前景。
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本发明涉及一种二甲基异茨醇单克隆抗体的制备及其酶联免疫吸附分析方法，属于免疫化学及分析生物技术领域。本发明提供二甲基异茨醇单克隆抗体的制备方法，该方法包括以下步骤：先合成二甲基异茨醇修饰物，再制备2‑MIB修饰物‑BSA和2‑MIB修饰物‑OVA，再利用2‑MIB修饰物‑BSA和2‑MIB修饰物‑OVA制备二甲基异茨醇单克隆抗体。本发明是以分子结构与2‑MIB相似的樟脑作为半抗原修饰的起始物，将樟脑修饰后合成2‑MIB的修饰物，使修饰物不仅保留了2‑MIB完整的分子结构，而且引入带有端基为羧基的连接臂；通过格氏试剂进攻羰基，接着将双键氧化生成羧基，最后利用衍生物的羧基与载体蛋白相连，即制备成免疫原和包被原，降低了生产成本。同时以杂交瘤技术成功制备抗2‑MIB的单克隆抗体；建立了检测2‑MIB的间接竞争ELISA，灵敏度（IC50值）为52.61 ng/mL。
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本发明公开了化学气体传感器技术领域的一种电流式固态电解质氧分析传感器，包括阴极片，所述阴极片的底部设置有陶瓷加热装置，所述阴极片的顶部设置有电解质阻碍层，所述电解质阻碍层的顶部设置有阳极片，所述阴极片的右侧和阳极片的右侧均设置有电极线，本发明结构简单，由多孔层和混合导体层组成扩散障碍层，并与固体电解质层紧密结合，使得传感器的响应时间大大缩短，并且采用陶瓷加热装置加热，确保热面温度均匀，而且整个传感器小型化，具有便携性，敏感度高，重量轻，造价低，可以检测“呼吸到呼吸”，甚至在一个单一呼吸中的氧气分析，具有很强的实用性，可以大批量的生产使用。
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一种基于金壳‑上转换手性二聚体对大肠杆菌耐药性定量分析的方法，属于材料化学技术领域。本发明首先制备金壳纳米粒子，在金壳纳米粒子表面修饰多粘菌素B抗体，在上转换纳米粒子表面修饰多粘菌素B，再将多粘菌素B修饰的上转换纳米粒子分别与不同耐药程度的大肠杆菌混合培养，反应一段时间后，加入多粘菌素B抗体修饰的金壳纳米粒子，通过抗原‑抗体反应，形成金壳与未结合的上转换形成二聚体结构。通过荧光和圆二色光谱可以实现对大肠杆菌耐药程度的测定。本发明制备出了结构均一，生物相容性好的金壳‑上转换手性二聚体结构，提供了能够通过荧光和CD信号同时检测大肠杆菌耐多粘菌素B程度的方法，建立了大肠杆菌耐多粘菌素B浓度与荧光信号和CD信号之间的标准曲线，具有灵敏度高、选择性好，检测限低、用时短的优点。
本发明公开了一种iPSC技术诱导分化的多巴胺能神经元中单囊泡储存的分析方法。该方法依次包含Nano‑tip微电极的制备、人多能干细胞的复苏与培养、多巴胺能神经元的定向分化和单囊泡检测。本发明中将基于Nano‑tip微电极的单细胞分析技术与iPSC技术诱导的人源性帕金森病疾病模型相结合，构建了单个神经元中单囊泡分析的方法，为帕金森疾病的病理学研究提供一种新的化学视角，为PD和其他神经退行性疾病的新药发现提供了新的平台和途径。
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本发明公开了一种分析仪的清洗液，其特征是在1升清洗液中：次氯化钠2.0～10.0g、阴离子表面活性剂3.0～6.0g、大豆蛋白酶16.0～23.0g、复合酶稳定剂0.5～1.2g、氯酸钠0.17～0.2g、硫酸钠3.0～6.0g、磷酸盐缓冲液调pH8.0～9.5、其余为水，其中氯化钠和阴离子表面活性剂的加入量为互补，两者同时加入量之和≤9.0g，本发明不含叠氮物，无毒性，能有效改善操作人员和生产人员的工作环境，降低毒物对人身体健康的伤害，其物理化学性质稳定，试剂在室温下能贮存一年以上。既能确保检测结果的准确性，又能确保对全自动生化分析仪无腐蚀性，且对环境无污染。
用于三聚氰胺残留免疫分析的人工抗原和抗体及其制备方法，属于小分子化合物免疫化学分析技术。本发明直接以4，6-二氨基-1，3，5-三嗪-2-乙酸为半抗原，通过活性酯法使半抗原与牛血清白蛋白或卵清白蛋白发生结合，得到三聚氰胺人工抗原，经动物免疫制备抗体，该抗体具有针对三聚氰胺的良好的特异性，为建立快速准确的食品中三聚氰胺残留免疫学检测方法奠定基础。
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本发明涉及一种饮用水中卤乙酸的气相色谱‑质谱分析方法，属于分析化学技术领域。与现有技术相比，本发明运用GC‑MS建立了饮用水中卤乙酸的定量方法，克服了美国国家环保局提供的标准方法(USEPA,552.3)和中国《生活饮用水水质标准》的配套方法(GB/T5749‑2006)以及重氮甲烷衍生化方法的弊端，实现了一步液液萃取，经简单的衍生化后即可上机定量，并且获取了高的灵敏度、高的加标回收率、低的方法检出限、低的定量限。运用本发明的方法可以高效、快速、精准的测定饮用水中卤乙酸。
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本实用新型公开了一种水质分析仪表用水中气泡去除装置，包括装置本体、储水罐、安装机构和离心机构，所述储水罐位于装置本体中心位置且外壁上设置有进水口，所述储水罐外壁上设置有出水口，所述安装机构设置在储水罐顶部，所述离心机构设置在储水罐顶部且离心机构穿过安装机构延伸至储水罐内部，所述离心机构包括电动机、离心浆和排气口，该机构可以有效对水中气泡进行物理去除，避免了通过化学试剂或加热去除气泡导致检测结果不准确的问题，所述安装机构包括上盖板、T形杆和垂直杆，该机构可以有效对装置本体进行拆卸操作，便于对离心机构和储水罐进行清理和更换，避免使用过程中影响水质检测结果，提高了水质检测的效率和质量。
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本发明公开了一种基于近红外光谱分析技术的青霉素发酵生产过程多模型监控系统，属于近红外光谱分析和青霉素过程监控的交叉领域。基于近红外光谱分析技术的多模型分析方法，实现对青霉素发酵过程中的发酵液生物量、含糖量、含氮量以及青霉素浓度等生化指标的实时在线检测和监控，得到精确的数值和变化趋势。按照本发明提供的技术方案，所述青霉素发酵监控系统，包括由近红外光谱仪、PLC和工控机组成的硬件装置，以及由化学计量学方法组成的判别模型、回归模型等软件部分。各部分协同工作，结构清晰，系统完备，可以很好的提高青霉素发酵过程的自动化程度。
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本发明涉及一种基于柔性玻片的数字显微分析方法；提供一种基于柔性玻片的数字显微分析方法，步骤包括：S1、提供柔性玻片，柔性玻片包括：玻片主体；连接部；支撑部；玻片主体、连接部以及支撑部围设有腔室；S2、将含有生物样本的待检测物加至腔室，实现生物样本的富集；S3、将玻片主体与连接部进行分离，并将玻片主体特异性吸附有生物样本的一面贴合于图像传感芯片的感光面，即可完成数字显微分析；本发明中柔性玻片的玻片主体能贴合于刚性物质平面；较高的光透过率和光洁度使得观察目标的显微图像无失真现象；柔性玻片整体具有化学惰性，不参与表面富集物质所涉及的相关反应；玻片主体可与连接部分离，操作简单。
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本发明公开了一种用于细胞非靶向代谢组学分析的样品前处理方法，属于化学分析检测领域。本发明提供了一种目的是提供一种细胞代谢组学分析的前处理方法，所述方法包括如下步骤：(1)利用淬灭液对细胞进行淬灭，然后收集细胞；所述淬灭液为甲醇和水的混合溶液；(2)步骤(1)得到的细胞中加入提取液进行提取；所述提取液为乙腈、异丙醇和无菌水的混合溶液。采用本发明的前处理方法处理样品所得的代谢物峰数据丰富，代谢物数量均达190以上，丰度较高均在60×108以上；且样品的重现性较高，为以细胞作为研究对象的物质毒理、功效等代谢组学和阐明作用机制等提供示范性研究。
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本发明涉及物理检测技术领域，具体涉及一种基于钛元素示踪的半固态浆料固相分析法，具有以下操作步骤：制备热焓交换材料保温后制得热焓交换材料搅拌块；用汤勺取出定量铝硅合金熔液，待温度降低后，将热焓交换材料搅拌块没入熔液，搅拌后将半固态浆料浇入模具，取得铸件；将铸件切割、打磨抛光后，使用化学溶液进行蚀刻；使用光学显微镜分析并计算固相率。本发明实验和分析方法简单，整体操作便捷，不依赖高昂的先进设备，可对半固态浆料中的固相α‑Al球状晶进行精确标识，使得相关从业人员在实际生产前了解半固态成形工艺中浆料固相率这一重要技术指标，并可依托本发明对生产工艺进行改进，提高零部件制造成本和最终使用性能。
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本发明公开了一种毛细管电泳质谱联用设备以及生化分析系统，毛细管电泳质谱联用设备连接于电泳仪和质谱仪之间，包括：外壳体、以及设置在外壳体内的电喷雾离子源和夹持机构。其中，外壳体具有隔离于外界的内腔；电喷雾离子源具有电泳连接端、化学修饰液注射端和电喷雾输出端，电泳连接端与电泳仪连通，化学修饰液注射端与化学修饰液连通；电喷雾离子源适于夹装于上述夹持机构内，夹持机构具有一个限位安装位，电喷雾输出端限位安装在限位安装位内，限位安装位正对于质谱仪离子入口。通过封闭内腔的设置，减少了外界对电喷雾离子源泰勒锥的扰动，提高了质谱检测信号的精准度；通过夹持机构实现对电喷雾离子源的直接安装。
本发明公开了一种金纳米粒子修饰的泡沫镍电极及其制备方法和在生物传感分析中的应用，该制备方法主要包括：泡沫镍的清洗，泡沫镍在氯金酸溶液中的化学沉积及还原，及后续生物分子修饰。本发明通过化学沉积法制备得到金纳米粒子修饰的泡沫镍电极由于泡沫镍大的比表面积及金纳米粒子的可修饰性，该电极可大量吸附效应分子，可以大量负载多种类型生物分子，缓解传统电化学工作电极负载生物分子量少的缺陷，提高传感的检测性能如灵敏度，电化学参数等；另外，泡沫镍相比常规的玻碳电极，金电极等价格廉价，可塑性强，具有极大的应用前景。
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一种单分子多组分数字免疫分析方法，属于生物化学与医学检测技术领域。本发明以多色荧光微球、磁纳米颗粒形成免疫复合物，以液滴分装免疫复合物，激光为激发光源，检测液滴中的荧光。荧光微球受激发射的荧光波长反映了所用抗体的种类，也即反映了抗原种类。荧光素的荧光表明液滴中是否含有抗原。微球荧光和荧光素荧光同时出现的概率用于计算抗原浓度。该方法可以用于检测血液样品中多个肿瘤标志物的同时高灵敏检测，且检测限在aM到fM的水平。
本发明涉及一种基于靶标蛋白诱导DNA酶循环生成的均相免疫分析方法。该免疫分析方法的检测溶液包括抗体1‑DNA1偶联物、抗体2‑DNA2偶联物、血红素hemin、核酸外切酶III和DNA3/DNA4双链DNA。当靶标蛋白存在时，可被抗体1‑DNA1偶联物和抗体2‑DNA2偶联物同时免疫识别，基于邻位效应，DNA1与DNA2进行杂交形成复合物，而后与双链DNA上的DNA3发生链取代反应，进而释放出富含G序列的DNA4与hemin结合形成G‑四链体/hemin DNA酶，此外，与DNA1和DNA2反应的DNA3能被核酸外切酶III识别并切断，使得DNA1和DNA2可与另一个DNA3发生链取代反应，从而释放另一个DNA4生成DNA酶，如此循环，生成大量的DNA酶。该DNA酶可催化TMB显色和鲁米诺发光，通过比色或化学发光成像的方法可对靶标蛋白进行灵敏的定量分析。该免疫分析方法操作简单、快速、灵敏、普适性高，具有一定的临床应用价值。
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2025年12月26日 ~ 28日 
