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本发明公开了一种基于纸芯片的多通道生物传感器阵列制备及免疫检测应用,利用蜡打印技术在纸上制备疏水区以及亲水区，通过配置绝缘层油墨制作绝对疏水的免疫工作区域以优化传感器的精确度和重复率；通过配置相应的导电油墨，在纸上印制相应的参考电极，工作电极和对电极，再对工作电极修饰纳米金以提高电极的灵敏度和相应区间；对工作电极进行功能化，将样品溶液中疾病抗体对固定的抗原进行特异性识别，使用第二抗体与第一抗体产生特异性酶联反应；利用电化学检测原理，第二抗体的酶对电化学基地溶液进行氧化还原反应，以此来量化样品中待测抗体的含量，实现了待测抗体的高灵敏检测。
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本发明公开了一种微囊藻毒素的快速检测传感器，使用光化学聚合方法或电化学聚合方法进行分子印迹膜合成，提高结合容量、降低延迟时间并增强特异性吸附能力；同时，使用Lamb波压电薄膜作为传感器的效应器，提高传感器灵敏度、增加稳定性并降低成本。从而增强传感器性能，实现了对微囊藻毒素的痕量检测，建立了高灵敏度、快速、低成本、低操作要求的微囊藻毒素检测手段。
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一种新型的微型化、便携式酒精检测仪器，它是由：微处理器(1)、LCD显示器(2)、键盘(3)、模数转换器(4)、I/V转换器(5)、电化学传感器(6)、恒电势仪(7)和数模转换器(8)构成。利用基于乙醇氧化酶(AOX)和高生物活性分子材料聚乙烯醇-聚乙烯吡咯烷酮(PVA-g-P(4-VP))的电化学传感器来实现对酒精的检测，检测灵敏度可达到0.5mg/100mL；仪器体积小巧，长×宽×高是108×32×17mm，携带方便；成本低，使用方便。
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本发明公开了一种植物纤维可及度的检测方法，其中包括纤维可接触面积及化学试剂对纤维的可及度。以植物纤维为原料，利用化学试剂H2O2溶液、NaOH溶液与木质素的反应切断木质素、半纤维素、纤维素之间的立体结构，打破纤维素的结晶区，从而使活性基团裸露，再利用外来机械力打破植物纤维紧密的二层组织结构，从而使纤维帚化，增加纤维可接触面积及孔道大小，最后利用混合染色剂中大分子直接黄与芝加哥天蓝6B对纤维羟基结合力的强弱来判断纤维可接触面积及化学试剂对纤维可及度的大小，本发明具有操作简单、无毒无害、成本低廉等优点，是一种绿色环保的植物纤维可及度检测方法。
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本发明公开了一种基于锐钛矿型TiO2纳米粒子的pH传感器及pH值检测方法。TiO2纳米粒子超声分散在水相中后滴涂在ITO导电玻璃表面，室温晾干，所形成的均匀薄膜构成pH传感器的敏感元件。基于电致化学发光技术，以经TiO2纳米粒子修饰的ITO导电玻璃为工作电极，采用三电极系统，获得完整的pH传感器。工作电极的电致化学发光峰电位随pH值的升高而负移，以此原理对溶液的pH值进行检测。该pH传感器显示出稳定的、可重复的检测信号，适用范围可达8个pH单位。进一步将脲酶修饰在ITO玻璃上TiO2修饰区域的上方，获得该pH传感器的生物传感应用模型，可用于生物体系中活性物质的浓度监测。
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本发明公开了一种检测镁离子的POSS‑大黄酸荧光探针及其制备方法，属于化学检测技术领域。本发明提供的POSS‑大黄酸荧光探针制备方法为：取POSS‑NH3Cl粉末溶解在甲醇中，过阴离子树脂柱，得到POSS‑NH2的甲醇溶液；再取大黄酸加入到POSS‑NH2的甲醇溶液中，室温搅拌反应，反应溶液颜色由黄色变成橘色；用透析袋透析，结束后采用旋转蒸发仪将溶剂蒸发掉，得到紫色粉末，即为POSS‑大黄酸荧光探针。该荧光探针对镁离子有优异的选择性和灵敏性，环保无毒，具有广泛的应用前景。
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本申请提供了一种元素检测系统及方法，该元素检测系统包括数据处理设备、火焰光度计以及前端分离设备，该前端分离设备的出气口与该火焰光度计的进气口相连接；该方法包括：获取目标样品的样品离子在该前端分离设备的迁移管中进行迁移时，对应生成的FAIMS谱图数据，并根据该FAIMS谱图数据，确定目标样品的成份构成，之后，根据火焰光度计形成的原子光谱的强度，确定该目标样品中各成份构成的浓度。解决了现有技术无法准确判断有毒化学物质中的有毒元素具体为何种化学元素的问题，前端分离设备和火焰光度计相结合有利于有毒化学物质的准确识别和鉴定。
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本发明公开了一种测定血管内皮抑制素的生物学活性测定方法。更进一步的，本发明公开了一种血管内皮抑制素抑制bFGF促人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖活性检测方法。本方法是将倍比稀释后的血管内皮抑制素与bFGF溶液预混后同时与HUVEC细胞孵育，加入细胞计数染色试剂Cell titer-Glo，用酶标读数仪测定化学发光值，试验数据采用计算机程序处理，计算血管内皮抑制素样品的生物学活性。该方法测定的生物学活性与临床疗效相关，符合CFDA相关的技术要求。
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本发明涉及生物科技技术领域，具体的说是一种心肌肌钙蛋白I的定量检测方法，包括心肌肌钙蛋白I溶液配制、微流控肌钙蛋白检测芯片及其使用方法、微流控芯片是以微管道网络为结构特征，各工作单元既能独立完成单一反应或单元操作，也能与其他单元合作完成较复杂的工作，使整个芯片称为一个动态的反应体系。其主要特点是高通量、微型化和自动化，是在传统生物技术和疾病诊断等方面的创新和飞跃；免疫微球化学发光与微流控芯片的结合使得全自动化仪器更加小型化和简单化，减少了后期的管道维护和机械臂维护；而且这两者的结合又将原本POCT应用的固相反应转换成了液相的均相反应，更兼具了传统管式化学发光的高反应效率，高灵敏度及检测区间。
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本发明涉及一种基于适配体与滚环扩增的外泌体检测方法，应用电化学传感器的方法构建出基于外泌体特异性的适配体探针，利用G‑四联体‑Hemin模拟过氧化酶催化H2O2反应产生信号，并结合滚环扩增合成大量G‑四联体进行信号放大，实现外泌体的定量检测，并用于实际血清样本的检测。本发明应用电化学传感器的方法构建出基于外泌体特异性的适配体探针，利用G‑四联体‑Hemin模拟过氧化酶催化过氧化氢产生信号，并结合滚环扩增合成大量G‑四联体进行信号放大，极大的提高了外泌体的检测灵敏度。
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本发明提供一种灵敏度高、特异性好的萘酚两种同分异构体(α-萘酚和β-萘酚)的检测方法。方法以氧化石墨烯的高氯酸钠溶液为原料，通过电化学还原的方法，制备还原氧化石墨烯修饰玻碳电极，在磷酸盐缓冲溶液中，利用电迁移富集和π-π共轭作用协同富集样品中萘酚异构体(α-萘酚和β-萘酚)，采用循环伏安法和差分脉冲伏安法，同时检测富集在电还原氧化石墨烯修饰玻碳电极上的α-萘酚和β-萘酚。方法利用电还原氧化石墨烯的极强导电性、超大比表面积、共轭π体系等优点，利用电迁移和π-π共轭作用协同富集，从而大大提高了检测的灵敏度。
本发明公开了一种基于末端延伸酶构建超分子DNA网的方法及其在DNA检测中的应用。本发明固定在电极表面核酸分子游离的3’末端在脱氧核糖核酸末端延伸酶的催化作用下，以生物素标记的单种dNTP为底物延伸出一条核酸长链；5’端与延伸的核酸长链互补，3’端与延伸长链不互补的支链DNA能够与延伸的长链发生杂交反应，并且在电极表面提供更多的游离3’末端；交替重复末端延伸和支链DNA杂交过程可以在电极表面得到布满生物素的超分子DNA网；亲和素标记的辣根过氧化物酶能通过生物素-亲和素作用结合到超分子DNA网上，通过检测辣根过氧化物酶催化底物产生的电化学信号实现对DNA分子的定性和定量检测，在临床诊断方面具有广泛的应用前景。
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一种晶圆断键强度的检测方法，检测方法包括：提供第一晶圆；对所述第一晶圆表面进行断键处理，使所述第一晶圆表面具有第一基团；在第一晶圆表面加入捕捉剂，使第一晶圆表面的第一基团和捕捉剂反应形成反应产物；对所述反应产物进行检测，得到所述反应产物的化学发射强度；根据所述化学发射强度，获取反应产物内的第一基团浓度。所述检测方法，操作简单，灵敏度较高，能够较快得到第一晶圆表面断键的强度情况。
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本发明公开了一种全自动粪便检测装置及其使用方法，包括底板，所述底板前端右侧顶部表面连接有两个第一支架，所述底板前端左侧顶部表面连接有两个第二支架，所述第一支架和第二支架顶部设有粪便送料机构，所述底板后端设有粪便化学检测机构，所述底板位于粪便化学检测机构与粪便送料机构之间的顶部表面设有粪便镜检机构。本发明通过吸头在横梁上往复移动，在吸取粪便样本后，滴加在对应的计数池和四个金标卡内部后，通过三种不同的输送方式向左输送粪便样本，并在完成显微镜镜检和金标卡检测后，均可下落至收集槽内部，从而完成每个样本座上粪便样本的检测，避免检验人员手动操控装置，保证检验人员的身体健康，且全程自动化，检验结果客观稳定。
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一种检测急性髓性白血病标志物Siglec‑5的新方法。原理如下：在本发明工作中，我们基于DNA发夹结构和核酸适配体构建了新型的电化学生物传感器，用于检测急性髓性白血病标志物Siglec‑5。我们在所设计的DNA发夹结构的5’‑末端修饰了巯基‑SH，使得该发夹结构可以通过Au‑S键修饰在金电极表面；同时，在3’‑末端修饰了亚甲基蓝MB，由于发夹结构的特性，3’‑端的MB靠近电极表面，因此能检测得到较大的MB信号。在实验过程中，Siglec‑5适体首先与连接在金电极表面的DNA发夹结构相结合，发夹结构被打开，MB远离电极表面，此时得到的MB信号减弱；然而当检测体系中存在Siglec‑5时，由于亲和力的不同，Siglec‑5适体与Siglec‑5相结合，修饰在电极表面的DNA重新形成发夹结构，由此拉进了MB与电极的距离，MB信号由弱变强。所以，通过MB信号的变化，利用简单的电化学工作站，我们实现了对Siglec‑5的高效、灵敏且特异的检测。
本发明涉及一种检测次氯酸根离子的比率型荧光分子探针及其制备方法和应用，属于化学荧光材料技术领域；本发明采用化合物6‑溴‑2‑(2‑吗啉代乙基)‑1H‑苯并[异]喹啉‑1,3(2H)‑二酮与香豆素醛为原材料经过合成得到本发明所述的探针；本发明基于香豆素与萘酰亚胺两种荧光团构建了一种新型溶酶体定位的荧光探针，并将其用于ClO‑的比率检测，实现了对内源性或外源性ClO‑的荧光成像。
检测APEC、UPEC毒力基因表达水平的DNA芯片及其构建方法，属于人兽共患病技术领域，先扩增大肠杆菌已知的毒力基因和部分耐药基因的97个基因片段、用SSH方法获得的APEC特异性基因的44个基因片段、用SCOTS方法获得的APEC特异性基因的13个基因片段；再以重组质粒为模板，将各基因片段回收并纯化；然后，用SmartArrayTM microarrayer点样于化学修饰的载玻片上，同时设置阳性对照和阴性对照，构建154个靶基因探针的DNA芯片，用于检测APEC、UPEC毒力基因表达水平。
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本实用新型公开了一种植物生长影响快速检测装置，包括上开口的透明容器，所述透明容器的上开口位置设置有盖板，所述透明容器包覆有可拆卸的遮光材料层。本实用新型满足植物种子易于发芽、便于种植，定植的要求，且易于观察到化学品或农药加入到介质中后对植物产生的不利影响，这些影响即可以定性观查到也可以定量测出。同时符合国家有关化学品及农药环境安全性评价试验准则要求。本实用新型可操作性强，设备结构简单、组装、制造和维护方便。本装置能够同时用于测定多组样品检测。本装置适用于室内作物培养，确保了作物接近外界的生长条件，同时便于观察化学品及农药对作物产生的影响。
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本发明属于体外诊断试剂盒领域，具体涉及一种超敏C反应蛋白检测试剂盒及其使用方法，所述超敏C反应蛋白检测试剂盒包括：校准品、试剂R1、酶结合物工作液R2、磁珠结合物工作液M、清洗液及化学发光底物，所述试剂R1含有吡啶成分，其可以快速消除全血中的血细胞，有效避免血细胞吞进磁珠的可能。本发明提供的超敏C反应蛋白检测试剂盒，该试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度和精密度大大提高，采用羧基磁珠作为固相载体，其大小和形状的均一性，使靶物质迅速且有效地结合在磁珠上，且其球形结构还可消除与不规则形状粒子有关的非特异性结合物，提高了试剂盒产品的特异性。
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本发明公开了一种益心舒片皂苷类成分的指纹图谱检测方法，该方法采用以下方法建立益心舒片皂苷类成分的标准指纹图谱：采用高效液相色谱法，色谱柱：Waters?C18或者kromasil?C18，4.6?mm×250?mm，5μm，以乙腈为流动相A，以水为流动相B；梯度洗脱，0~65min，20%A~65%A；流速0.9~1.2mL?min?1，柱温20~30℃；蒸发光散射检测器条件：蒸发温度100~110℃，载气N2，载气流速2.0~3.0mL?min?1，进样量10μL；理论板数按人参皂苷Rb1计算不低于5000。本发明建立了益心舒片的皂苷类成分的HPLC?ELSD指纹图谱，以人参中的化学成分为主要目标，并通过对照品比对及HPLC?Q?TOF?MS对主要共有峰进行指认，以全面反映产品信息，更好的控制产品的质量，保证临床疗效。
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一种COD检测废液处理设备与工艺，所述COD检测废液处理设备包括储液箱、与储液箱连接的除银反应器、与除银反应器连接的第一抽滤装置、与抽滤装置连接的中和反应器、与中和反应器练级的板框压滤机、与板框压滤机连接的电沉积单元、与电沉积单元连接的第二抽滤装置、与第二抽滤装置连接的树脂吸附设备；所述除银反应器和第一抽滤装置构成除银单元，所述中和反应器和板框压滤机构成中和单元；本发明采用化学、电化学沉积、树脂吸附等多种方法复合在一起的工艺高效去除COD检测废液中的多种污染物，使出水达到可以直接排放的标准。
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本发明涉及一种利用标志性溶液检测岩盐溶腔体积的方法，具体是在岩盐矿区，利用CaCl2水溶液注井、溶采岩盐矿床，通过监测卤水中Na2SO4的含量变化，完成盐井溶腔体积的全面检测；其检测原理是：CaCl2水溶液中的CaCl2会与卤水中的Na2SO4发生化学反应，其反应方程式为：CaCl2+Na2SO4+2H2O＝CaSO4·2H2O↓+2NaCl，使得溶腔内卤水的Na2SO4含量逐渐降低直至消失，根据化学平衡计算，最终得出盐井溶腔的体积大小。本发明适用于各种类型盐井溶腔的体积检测，尤其适用于连通盐井溶腔的体积检测。本发明解决了腔底固体颗粒之间孔隙体积无法检测的难题，实现了盐井溶腔地下空间体积的全面检测。
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本发明公开了一种定性检测丙型肝炎抗体的试剂盒，包括定标液、阴性对照品、阳性对照品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物；本发明以碱性磷酸酶为标记酶，通过化学反应直接标记抗重组抗原；以荧光素作为标记桥，通过化学反应直接标记抗重组抗原；以免疫磁微粒为固相，以羊抗异硫氰酸荧光素抗体偶联磁性微球，作为通用的分离试剂；以新型化学发光底物ALPS为底物；该试剂盒性能可靠、灵敏度高、特异性好，可配合半自动、全自动仪器使用。对国家参考品进行测定阴阳性符合率100％，临床符合率高达99.7％，该试剂盒适合anti-HCV的检测与筛查。
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本发明属于环境检测技术领域，具体涉及一种检测汞蒸气的高灵敏便携式智能传感系统的构建方法及其应用；步骤包括制备适体传感界面、电化学传感电极的构建及智能传感系统的组建三部分。其中适体传感界面是利用丝网印刷和电沉积技术制得的；电化学传感电极包括修饰于电极表面的酶循环区域和多重信号放大的纳米探针区域：酶循环区域以Hg2+触发核酸外切酶为循环反应，纳米探针区域通过与酶区域结合，以AuPts和MOF协同催化电活性物质，实现电信号的多重放大，达到低含量汞蒸气灵敏检测的目的；并且智能传感系统的组建是通过蓝牙模块将采集数据实时传递到智能终端进行数据存储与运算，提高了汞蒸气浓度检测的便携性和时效性。
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本案公开了一种基于RNA适体的茶碱定量检测方法，包括：采用两条RNA探针特异性捕获茶碱并形成夹心结构，其中，一条RNA探针1还用于与电极结合，另一条RNA探针2结合电信号分子；通过测量经修饰后的电极的电化学响应值获得茶碱的含量；其中，两条RNA探针具有能够彼此互补配对的片段，以使得夹心片段能够首尾串联并最终形成线状长链。本案通过结合适体的特异性识别功能、DNA四面体的分子界面组装功能和银纳米颗粒的电化学溶出伏安性能，实现了茶碱的高灵敏度、高特异性、低干扰的电化学检测。
本发明涉及一种同时具有光致变色性质、离子检测功能以及热、光化学稳定性能的吲哚啉螺吡喃衍生物，它具有如下化学结构式：本发明的吲哚啉螺吡喃衍生物同时具有光致变色性质、离子检测功能以及热、光化学稳定性能。本发明公开了其制法。
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本发明涉及一种24,25‑双羟基维生素D免疫检测试剂盒及其应用，试剂盒包括：全氟辛酸工作液、生物素工作液、抗体工作液、链霉亲和素包被的磁颗粒试剂、24,25‑(OH)2‑VitD校准品溶液及化学发光底物液，所述抗体工作液包含化学发光标记物标记的抗24,25‑(OH)2‑VitD免疫单抗、未标记的抗25‑OH‑VitD免疫单抗、未标记的抗1,25‑(OH)2‑VitD免疫单抗、未标记的抗3‑epi‑25OH‑VitD免疫单抗。本发明还采用上述试剂盒对24,25‑(OH)2‑VitD进行化学发光免疫检测，结果准确。
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本发明公开了医疗器械生物类免疫体外诊断相关技术领域，特别涉及一种甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒及其使用方法；包括相互独立包装的校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物和清洗液；其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的甲状腺球蛋白包被抗原和碱性磷酸酶标记的抗甲状腺球蛋白标记抗体；磁微粒试剂是由磁微粒与羊抗异硫氰酸荧光素抗体偶联制得；将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间短；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现甲状腺球蛋白抗体的高通量快速化测定，性能可靠、灵敏度高、线性范围宽，可配合半自动、全自动仪器使用。
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本发明公开了一种速溶茶粉中农药残留的便携式拉曼光谱检测方法，属于食品监测等技术领域。首先通过在空气‑水界面形成的介孔二氧化硅薄膜上原位化学还原生成金纳米颗粒，构建介孔结构的金纳米表面增强拉曼基底(AuMSF)，AuMSF可以作为一种免标记的SERS基底，与农药分子静电吸附后可以增强拉曼信号，其次采用便携式拉曼光谱仪采集拉曼光谱，通过化学计量学方法建立不同农药的定量模型，应用到发酵红茶的农残检测中。本方法操作简单，检测速度快、精度较高、稳定性好，可以实现对发酵红茶中农药残留的在线检测。
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2025年12月26日 ~ 28日 
