广西有色金属理论与应用

POSS杂化毛细管整体柱固定相及其制备方法 1042     

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本发明提供了一种POSS杂化毛细管整体柱固定相及其制备方法，是利用含烯基POSS为功能单体，二巯基化合物为交联剂，在引发剂和致孔剂共存条件下，基于巯基-烯点击化学反应制备多孔POSS杂化毛细管整体柱。该POSS杂化毛细管整体柱的制备过程简单、反应温和，可根据不同的应用选用不同烯基POSS单体和二巯基交联剂，制备出相应多孔POSS杂化整体柱固定相。该方法制得POSS杂化整体柱具有选择性好、柱效高、pH适用范围宽及应用范围广泛等优点。本发明可用作高效液相色谱或毛细管电色谱固定相，适用于中性，酸性和碱性有机化合物的快速分离分析，在分离科学领域具有很好的应用潜力。

从罗汉果根中提取的皂苷类化合物、其制备方法及其用途 770     

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本发明涉及医药技术领域，具体为从罗汉果根中提取分离得到的皂苷 类化合物Siraitic acid IIB和Siraitic acid IIC，其制备方法及其在 抗肿瘤药物中的应用。上述两种化合物的分子式分别为C40H60O14和C41H62O15， 经多种现代光谱分析，特别是应用二维核磁共振谱的综合解析，确定了这 两种化合物的化学结构。体外抗肿瘤实验表明，化合物Siraitic acid II B对肺癌细胞A549和肝癌细胞Hep-G2有明显的抑制作用，化合物Siraitic acid IIC对肝癌细胞Hep-G2也有明显抑制作用。本发明为研制新的抗肿 瘤药物提供了先导化合物，对综合开发利用罗汉果资源具有重要价值。

镧配合物蓝色发光材料及合成方法 1174     

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本发明公开了一种镧配合物蓝色发光材料及合成方法。镧配合物蓝色发光材料化学式为[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH，分子式为：C32H32LaN3O8，分子量为：725.52。将分析纯的六水合氯化镧的甲醇溶液，与分析纯的3‑吲哚乙酸和氢氧化钾的甲醇溶液，混合均匀。在常温下自然挥发，一周后，得到无色透明针状晶体。[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH在365 nm激发波长下，在465 nm波长处产生强度为104673 a.u.的蓝色荧光，其发光寿命达到了0.711 ms。本发明具有工艺简单、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。

[Cu2(L3)2]的原位合成方法 1205     

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本发明公开了一种[Cu2(L3)2]原位合成方法。（1）将0.2-0.3克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸铜溶于8-12毫升体积比为3：1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90℃下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水甲醇洗涤，得到单晶级[Cu2(L3)2]配合物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

薄层色谱定性鉴别清喉利咽颗粒中黄芩苷的方法 1191     

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本发明提供了一种薄层色谱定性鉴别中黄芩苷的方法，旨在提供一种操作方便，设备简易，有利于控制清喉利咽颗粒质量的清喉利咽颗粒中黄芩苷的鉴别方法；该方法包括下述步骤：1)制备供试品；2)制备阴性对照品；3)照品溶液；4)吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比80∶9∶10∶5的乙酸乙酯∶吡啶∶水∶甲醇醇?水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在102℃加热至斑点显色清晰，置波长343nm，紫外光灯下检视；属于化学检测技术领域。

对石油污染土壤进行生物修复的方法 927     

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本发明属于土壤修复技术领域，公开了一种对石油污染土壤进行生物修复的方法，所述对石油污染土壤进行生物修复的方法包括：进行污染土壤中石油烃含量的初步检测、进行石油污染土壤的化学修复、进行石油污染土壤的生物修复、进行第二次修复后的土壤中石油烃含量的检测以及对比、进行修复后土壤的改良。本发明首先进行土壤的采集并对采集的土壤中石油烃含量进行获取，依据获取的土壤检测信息进行土壤修复，进行修复的效果好且能够节约修复成本。同时，本发明通过化学修复与生物修复结合的方案实现对石油污染土壤的修复效果以及修复效率的提升，操作简单，便于推广；在进行修复后进行土壤的改良，实现土壤的酸碱平衡，更好的进行土壤的后续开发。

铋、铜混合镀膜试条及其制备方法与应用 1197     

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本发明涉及一种铋、铜混合镀膜试条及其制备方法与应用。包括以下步骤：S101：向血样中加入缓冲溶液，之后加入血液消解液并混合均匀，得到预处理后的血样；血液消解液的原料组分包括Triton X‑100、SDS、蛋白酶K和浓硝酸中的一种或多种；S102：将铋、铜混合镀膜试条置于预处理后的血样中，采用阳极溶出伏安法，得到血样中的铅含量数据。本发明以铋、铜为主体，开发一种环境友好型预镀铋/铜混合体修饰印刷试条，从而代替汞膜电极在微型电化学检测仪中的使用；此外，本发明铋/铜膜印刷试条具有高可靠性、高选择性与高实用性，能够快速、准确地检测出血液中铅离子浓度，且用血量更少、血液的处理操作简单，制作成本更低。

利用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物制备羧基化聚合物微球的方法 1068     

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本发明公开了一种利用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物制备羧基化聚合物微球的方法。将蒸馏水在氮气气氛下升温至60℃，加入分散剂明胶，搅拌得水相；将引发剂偶氮二异丁腈、单体混合物超声分散均匀得油相；所述单体混合溶液中松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物即RG、化学纯丙烯酸即AA、分析纯苯乙烯即St和质量百分比含量为80%的二乙烯基苯即DVB质量比为mRG+AA : mSt : mDVB=1.42 : 1 : 0.51，mRG : mAA=6 : 1；将油相加入到水相中，搅拌下升温反应3小时后熟化2小时；清洗，过滤，在40℃烘箱中干燥12小时。本发明对增强我国松香深加工能力，提高松香产品的附加值有着重要的意义，可望在医药、生物、材料、分析化学、涂料化学等领域有广泛的应用。

血清SHBG蛋白作为肺结核病人血清标志物及其应用 895     

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一种血清SHBG(Sex?hormone-binding?globulin)蛋白作为肺结核病人血清标志物及其应用，所述血清SHBG蛋白在涂阴、涂阳肺结核和耐多药肺结核病人血清中表达水平明显增高，可利用iTRAQ结合MALDI-TOF/MS技术检测，质谱检测SHBG蛋白5条肽段在涂阴、涂阳肺结核和耐多药肺结核病人血清中表达水平明显高于肺炎病人和正常人的血清中表达水平，ELISA和免疫组织化学也验证SHBG蛋白在肺结核病人血清和组织中高表达。适用于肺结核病血清的辅助检测，发病机制研究和抗结核病药物开发。

二氧化硅纳米孔道膜修饰玻碳电极及制备方法和应用 1090     

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本发明公开了一种二氧化硅纳米孔道膜修饰玻碳电极及制备方法和应用。所述制备方法包括：(1)对玻碳电极进行电化学活化，制备电化学活化的玻碳电极；(2)在电化学活化的玻碳电极上制备二氧化硅纳米孔道薄膜，制得所述的二氧化硅纳米孔道膜修饰玻碳电极。本发明以电化学活化法对玻碳电极进行预处理，首次实现了玻碳电极上二氧化硅纳米孔道膜的稳定结合，同时提高对检测物的响应信号和电位分辨能力。本发明提供的二氧化硅纳米孔道膜修饰玻碳电极制备方法简单、对有机电化学小分子响应灵敏、电位分辨能力高，结合二氧化硅纳米孔道的预富集和防玷污、抗干扰能力，在复杂样品中多类活性组分的直接、高灵敏电化学检测方面具有巨大的应用前景。

具抗癌活性的乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 1236     

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本发明公开了一种具抗癌活性的乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C28H44N2O9，分子量为：552.65。(1)将1.662g分析纯的3-乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

具抗癌活性的3,5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 1091     

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本发明公开了一种具抗癌活性的3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H13Cl2NO3，分子量为：278.12，具有良好的抗癌活性。(1)将1.910g分析纯的3, 5-二氯水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色块状晶体。3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

具抗癌活性的3,5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 1016     

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本发明公开了一种具抗癌活性的3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H13Br2NO3，分子量为：366.93，具有良好的抗癌活性。(1)将2.799g分析纯的3, 5-二溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml?的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色块状晶体。3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于制作抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

铁酸铋基多铁材料及其制备方法 1042     

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本发明公开了一种铁酸铋基多铁材料及其制备方法。铁酸铋基多铁材料的化学组成通式为:(1-x-y)BiFeO3-xLa0.67Ba0.33MnO3-yPbTiO3,其中:0

温度稳定型微波介电陶瓷Nb2WO8及其制备方法 998     

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本发明公开了一种温度稳定型微波介电陶瓷Nb2WO8及其制备方法。微波介电陶瓷的化学组成通式为Nb2WO8。（1）将分析纯的Nb2O5和WO3的原始粉末按Nb2WO8化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在1200℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在1250~1280℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在1250~1280℃烧结良好，其介电常数达到37~38，品质因数Qf值高达53000~66000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

微热量仪和原位荧光光谱在线联用系统 886     

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本发明涉及一种微热量仪和原位荧光光谱联用系统的研制。整个联用系统由微热量仪、光源、光纤、微型光纤光谱仪和计算机组成。系统工作时，光源产生的光经光纤引入到微热量仪的样品池和参比池，再在样品池通道加载采集入射光与反应体系作用后产生的荧光，并传输至微型光谱仪中进行检测，热信息和光谱信息同时由计算机记录。该系统是一种新的联用系统，适合于光诱导及光引发的化学及物理过程的检测，特别是对化学发光和光化学反应过程的原位热力学、动力学和原位光谱信息的同步测定，将过程热力学、过程动力学和过程光谱之间的相互关联，探索光谱学与热力学的本质联系，推动微量热技术在光谱科学和光化学科学的发展，该技术有望在光化学、光物理、光生物、医药及高分子材料科学中有广泛地应用前景。

具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用 902     

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本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式为：C22H28Br2N2O7Zn，分子量为：657.65。(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛和15ml的无水乙醇混合，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L4?(H3L4=2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇)。(2)将0.144克H3L4和0.220克分析纯二水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入聚四氟乙烯的反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好、产品纯度高并产量高。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba4Li2W2O11及制备方法 954     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba4Li2W2O11及其制备方法。(1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3和WO3,按Ba4Li2W2O11化学式称量配料;(2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;(3)将步骤(2)所得混合均匀的粉料在800-1000℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Ba4Li2W2O11粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba10W6-xMoxLi4O30及制备方法 836     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba10W6-xMoxLi4O30及制备方法。1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、WO3、MoO3和Li2CO3,按Ba10W6-xMoxLi4O30化学式称量配料,其中0≤x≤0.8;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在900-1050℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Ba10W6-xMoxLi4O30粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

分级纳米多孔氧化铜材料的制备方法及其传感应用 889     

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本发明提供了一种分级纳米多孔氧化铜材料，以棒状金属有机框架为前驱体制备得到，材料的形貌是由均匀纳米颗粒构成的棒状结构，比表面积范围在20‑80 m² g^‑1。其制备方法包括以下步骤：1）棒状金属有机框架前驱体制备；2）热解处理。作为检测葡萄糖含量传感器的应用：先获得葡萄糖浓度与电流之间的线性关系；再对待测葡萄糖溶液浓度进行检测。检测时间少于4 s，检测范围为50‑300μmol L^‑1，相关系数R范围为0.9992‑0.9999。本发明具有以下优点：1、操作简单、效率高、可重复性高、易于生产；2、具有高的电催化活性和高传感性能。本发明材料对葡萄糖溶液具有明显的响应，在电化学传感器领域具有广阔的应用前景。

微热量仪和拉曼光谱在线联用系统 1155     

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本发明涉及一种光‑微热量仪和原位拉曼光谱联用系统的研制。整个联用系统由微热量仪、光源、光纤、微型光纤拉曼光谱仪和计算机组成。系统工作时，光源产生的光经光纤引入到微热量仪的样品池和参比池，再在样品池通道加载采集入射光与反应体系作用后产生的拉曼信息，并传输至微型拉曼光谱仪中进行检测，热信息和光谱信息同时由计算机记录。该系统是一种新的联用系统，适合于光诱导及光引发的化学及物理过程的检测，特别是对化学发光和光化学反应过程的原位热力学、动力学和原位光谱信息的同步测定，将过程热力学、过程动力学和过程光谱之间的相互关联，探索光谱学与热力学的本质联系，推动微量热技术在光谱科学和光化学科学的发展，该技术有望在光化学、光物理、光生物、医药及高分子材料科学中有广泛地应用前景。

环保型垃圾焚烧装置 1120     

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本发明公开了一种环保型垃圾焚烧装置，包括烟气检测装置、布袋除尘装置、化学反应炉、余热锅炉和焚烧系统，烟气检测装置右侧设有布袋除尘装置，且布袋除尘装置安装在烟气检测装置上，布袋除尘装置右侧设有化学反应炉，且化学反应炉固定连接在布袋除尘装置上，化学反应炉右侧设有余热锅炉，且余热锅炉固定连接在化学反应炉上，余热锅炉顶部设有废热回收装置，能够让这部分热经由热电装置转化为电能，解决了现有的装置对废热处理不当的不足，进气装置右侧设有抓手以及焚烧系统右侧设有垃圾倾倒平台，该抓手和垃圾倾倒平台的设计降低工人的劳动力度，简化了处理过程。

复合氧化物光催化剂Li2ZnM3O8及其制备方法 865     

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本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Li2ZnM3O8及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成通式为:Li2ZnM3O8,其中M为元素Sn、Zr和Ti中的一种。步骤为:将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、ZnO和MO2,按Li2ZnM3O8化学式称量配料,其中其中M为元素Sn、Zr和Ti中的一种;将配好的原料放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨8-10h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;上述混合均匀的粉料在850-950℃预烧,并保温4-8h,自然冷却至室温,然后通过球磨使粒子直径变小,达到2μm以下,即可得到复合氧化物光催化剂Li2ZnM3O8粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li6Ti5Nb2-xTaxO18及制备方法 1056     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Li6Ti5Nb2-xTaxO18及制备方法。1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li6Ti5Nb2-xTaxO18化学式称量配料;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在950-1150℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Li6Ti5Nb2-xTaxO18粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作为抗癌药物的应用 1030     

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发明公开了一种配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作为抗癌药物的应用。配合物[Cu2(L7)(L10)]的分子式为：C67H52Cu2N18O20Cl6，分子量为：1769.07。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯，0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯正丁醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，10天后得到单晶级配合物[Cu2(L7)(L10)]。[Cu2(L7)(L10)]能作为抗癌药物应用。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制备方法 1164     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制备方法。1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li9Ti5Nb5-xTaxO27化学式称量配料;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在900～1050℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Li9Ti5Nb5-xTaxO27粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制备方法 1116     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制备方法。1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li7Ti5Nb3-xTaxO21化学式称量配料;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在800～1050℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Li7Ti5Nb3-xTaxO21粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制备方法 749     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制备方法。1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li8Ti5Nb4-xTaxO24化学式称量配料;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在900-1050℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Li8Ti5Nb4-xTaxO24粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成及应用 1149     

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本发明公开了一种具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成与应用。Cu(mtyp)2分子式为：C20H22CuN8O6，分子量为：534.00，Hmtyp为3-甲氧基水杨醛缩3-氨基-1, 2, 4-三氮唑希夫碱。(1)将分析纯3-甲氧基水杨醛与无水乙醇混合，加入分析纯的3-氨基-1, 2, 4-三氮唑，再加入无水乙醇，水浴加热，回流搅拌，过滤，用无水乙醇洗涤3次，干燥后得到Hmtyp；(2)将步骤(1)得到的Hmtyp以及分析纯乙酸铜溶于分析纯N, N’-二甲基甲酰胺溶液中，混合搅拌，移入微反应瓶中，最后向其中加入分析纯乙腈，静置3天。配合物Cu(mtyp)2能作为制备抗肝癌、肺癌和胃癌药物应用。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

荧光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法 847     

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本发明公开了一种荧光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法。荧光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O的分子式为：C26H18F2N2O7Zn，分子量为：573.81，H2foac为4-氟水杨酸，phen为邻菲罗啉。将0.108g-0.43g分析纯的4-氟水杨酸、0.099-0.396g分析纯的邻菲罗啉和0.11-0.438g分析纯的二水合乙酸锌混合，溶于10-40mL分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn(hfoac)2(phen)H2O; Zn(hfoac)2(phen)H2O在280nm的入射光照射下产生182a.u.强度的377nm的荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。