江苏有色金属理论与应用

铈、铒共掺杂ZnS量子点的微波水相制备方法 1144     

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本发明涉及一种铈、铒共掺杂ZnS量子点的微波水相制备方法。其特征主要在于：以Zn(CH3COO)2·2H2O为锌源，以Ce(NO3)3·6H2O为铈源，以Er(NO3)3·5H2O为铒源，配成三种离子的混合溶液，在氮气保护下，用谷胱甘肽（GSH）作稳定剂，在一定的pH值下，以Na2S·9H2O为硫源，微波加热，得到铈、铒共掺杂ZnS量子点。该微波制备法所用的原料无毒，工艺简单且绿色环保，反应时间不到1小时；所得量子点粒径均匀（2nm~5nm），水溶性优良，电化学性能良好，荧光稳定性好，荧光发射峰在430nm~503nm之间可控调节，可广泛应用于荧光探针、药物筛选，以及重金属离子的检测等方面。

用硅胶柱层析法分离纯化甘油磷酸胆碱的方法 919     

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本发明公开了一种用硅胶层析柱法分离纯化甘油磷酸胆碱(L-α-GPC)的方法,属于脂质开发应用技术领域。包括如下步骤:酶解反应液为原料,先用离子交换树脂除去Ca2+和Cl-,然后将水相转化成醇相,通过硅胶层析柱将L-α-GPC和GPE、LPC及其它副产物分开,活性炭脱色,真空浓缩除水,得到无色、透明的产品;醇解反应液为原料,直接过硅胶柱分离,阳离子交换树脂除Na+,活性炭脱色,真空浓缩除水,得到产品。产品的指标检测:化学纯度99.6%,光学纯度ee:99%,mp142-143℃,(C=2.6,H2O含量16%,pH=5.8)。本发明为分离纯化L-α-GPC提供了一种新的思路和方法,也增加了硅胶柱层析分离纯化方法在脂质科学中的应用。

利用Nd-Sr同位素示踪确定沿海滩涂泥沙来源的方法 1184     

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本发明公开了一种利用Nd-Sr同位素示踪确定沿海滩涂泥沙来源的方法，包括以下几个步骤：在泥沙的潜在源区采集多个表层沉积物样品；在目标区域的沿海滩涂泥沙中，采集多个表层沉积物样品；去除样品中的盐分；去除样品中的有机质；去样品中的次生碳酸盐；将样品经烘干后，磨细；取处理好的样品，进行同位素分析实验。本发明提供确定沿海滩涂泥沙来源的方法，比传统的“粒度特征分析法”和“磁性特征分析”更可靠，比“地球化学特征分析法”及“遥感分析法”更简单。示踪物源采用Nd-Sr同位素，具有明显的示踪优势。

线粒体定位用于光动力疗法的双光子荧光探针库及其应用 1153     

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本发明涉及一种线粒体定位用于光动力疗法的双光子荧光探针库及其应用，属于有机荧光探针领域。本发明开发了一系列原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，生产成本低，便于产业化的一种具有光动力疗法的线粒体靶向的双光子荧光探针，其化学结构特点主要是具有线粒体靶向基团和光学调控基团链接组成。此类探针可应用于人类健康/疾病的检测和诊断，例如，利用此类探针可以准确靶向线粒体，从而可以达到对疾病的早期预警。

氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R, S)-氟[18F]-6-硫十七烷酸的纯化方法 768     

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一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R，S)－氟[18F]－6－硫十七烷酸的纯化方法，涉及一种放射性正电子药物的合成。本发明参照文献，由8－溴－1－辛醇为原料，逐步合成得到标记前体14(R，S)－对甲苯磺酰基－6－硫－十七烷酸苄酯FTHA－OTs和非放射性FTHA，并对标记前体进行亲核氟标记，制得18F－FTHA，本发明对文献的合成方法进行改进，改进了亲核氟标记后产物的纯化方法，反应混合物不经过HPLC分离制备，而是酯水解后趁热加入蒸馏水处理，或用Sep－Pak18C柱进行分离制备，操作简单，耗时短，18F－FTHA的放射化学产额和纯度也有所提高，经检测，FTHA和18F－FTHA的保留时间一致。

苯胺、硝基苯生化废水的FeCl2/C-Cu催化水解方法 791     

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本发明属于环境水处理技术领域,涉及苯胺、硝基苯生化废水的FeCl2/C-Cu催化水解方法。本发明方法采用FeCl2/C-Cu电化学水解催化剂对苯胺、硝基苯生化废水进行后处理,用FeCl2取代传统FeCl3,利用Fe2+的高活性及高氧化性提高催化水解效果;在催化剂制备过程中加入了NaCO3进行沉淀、固化,减少洗涤水用量;将催化剂填装于催化水解反应池水解池,填加量为1-3kg/m3,并连接到生化池,进行苯胺、硝基苯生化废水的后处理,苯胺、硝基苯生化处理废水的进水停留时间为10-30小时。本发明方法催化剂制备简便、催化电解处理效果显著、不带入二次污染、可回收循环使用等优点。本发明方法应用于在苯胺、硝基苯废水生化废水装置后处理,经检测处理后废水色度、COD均达到国家排放标准。

偶氮染料废水处理方法 993     

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本发明公开了一种偶氮染料废水处理方法,该方法包括下列步骤:将偶氮染料废水放入废水处理池;根据超声辐照方式安装超声波发生装置,根据可见光辐照方式安装可见光光源;同时打开超声波发生装置和可见光光源,对偶氮染料废水进行超声和光共同辐照;对废水进行处理的同时检测染料分解结果,若分解达到饱和,则停止处理。本方法的有益效果是:染料分子绝大部分已经被完全降解,并且不产生有毒中间产物;大大提高了偶氮染料的降解速率及效率;充分利用了太阳光能量中的可见光部分,降低了成本;不附加引入其他化学物质,既降低了成本又不会带来二次污染;通过引入可见光能量充分利用了超声波能量,使得超声波降解偶氮染料的效率提高,可实现大规模应用。

有机相碳点的制备方法 855     

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本发明公开了一种有机相碳点的制备方法：取原料，加入反应釜中，在150~300℃条件下，溶剂热反应0.5~72h，即得到有机相碳点溶液；浓缩液体，获得的溶剂回反应釜中循环使用，固体进行干燥获得有机相碳量子点；其中，原料选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、正己烷、环己烷、甲苯、二甲苯中的一种或几种的混合。该工艺方法简单快捷，反应条件简单环保，产率较高，降低反应时间。所用原料便宜易得，无需添加催化剂，溶剂也可以继续循环使用。所制备的有机相碳点在有机溶剂中有较好的分散性，在有机涂料，物质检测、催化、荧光墨水、新型纳米复合材料、新型电化学电极以及新型光学材料等领域有着广阔的应用。

船舶挂舵臂的制造方法 1146     

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本发明公开了一种船舶挂舵臂的制造方法,使挂舵臂的技术质量参数达到或超过国外船级社的材料规范要求。本发明的关键是研制一套熔炼工艺:配料选择、冶炼温度掌握、吹氧、吹氩参数的控制等,解决化学元素含量控制尤其铝的含量、氮含量满足要求;编制最优的铸造工艺:冒口、浇口的设计及造型用料选择,杜绝裂纹、缩松的产生,满足铸件无损检测及尺寸精度要求,编制一种特定热处理工艺;升温、保温、降温的温度、时间的选择尤其是降温方法运用,解决了铸件机械性能不足的问题,尤其是低温冲击性能要求。

基于V型腔阵列表面的可控电镀法在制备高灵敏SERS基底中的应用 847     

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本发明提供了一种基于V型腔阵列表面的可控电镀法在制备高灵敏SERS基底中的应用，包括：1)制备电镀模板，采用V型腔体结构的AAO模板，以固定角度及恒定速率蒸镀10nm铬和120nm银，形成一层紧密结合的AAO银膜电镀层；2)制备电镀液，配制3.3mM氯金酸和0.1M氢氟酸的混合液；3)电化学可控组装，采用三电极的电化学工作站，电镀模板作为工作电极，铂片电极作为对电极，Ag/AgCl2作为参比电极，在0.1mA/cm2的恒电流密度下进行沉积生长并记录。本发明中的金纳米粒子在V型腔阵列表面可实现定向可控沉积，且获得的高灵敏SERS基底可达到单分子检测水平，对R6G的检测限可低至10‑18M。

一株能分泌识别亚甲基蓝的单克隆抗体的单克隆细胞株C4及其应用 1022     

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一株能分泌识别亚甲基蓝的单克隆抗体的单克隆细胞株C4及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明提供的单克隆细胞株C4，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC?No.?12026。此单克隆细胞株C4分泌的单克隆抗体能够特异性识别亚甲基蓝，特异性好，且灵敏度高，半数抑制浓度（IC50）为21.13?ng/mL；用此单克隆抗体能够用于建立亚甲基蓝的免疫检测技术。

烟气回收再利用设备 1048     

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本发明公开了一种烟气回收再利用设备，包括热水利用装置、气水过热器、气水蒸发室、水洗水接收室、水烟凝露预热器、废烟净化装置、水洗水加热室和热收集装置，所述气水过热器左侧设置有烟气进口，所述气水蒸发室上方设置有水烟凝露预热器，且水烟凝露预热器右侧设置有冷水管，所述水烟凝露预热器通过废气通管与废烟净化装置相连，且废烟净化装置右侧设置有净化烟出口，所述废烟净化装置内部设置有空气质量检测装置。本发明通过水洗水加热器下方设置有烘干室，能够将吸收了废烟的水洗水进行蒸发，将水洗水中发生了化学反应的硫、氮、烟尘固化为副产物用于生产肥料，使得废烟充分得到了利用。

羧基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法 953     

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本发明涉及一种羧基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法,属于特异性分子识别诊断试剂领域。本发明通过化学修饰方法在β-环糊精上连接功能基团羧基,得到羧基-β-环糊精;在1-乙基-3-(3-二甲基丙胺)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的作用下,叶酸经活化后先与双氨基聚乙二醇偶联,再与羧基-β-环糊精偶联,得到叶酸-β-环糊精;利用银,锌等低毒性元素作为原料,制备油溶性的近红外量子点,并用叶酸-β-环糊精对其进行水溶性的修饰,得到羧基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点。本发明制备的量子点具有良好的水溶性,低毒性,发射光谱在近红外区,并且由于偶联了叶酸,可以用于肿瘤的特异性荧光检测。

特异结合VEGF的单克隆抗体及分泌它的杂交瘤细胞系与用途 1043     

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一种可特异结合人血管内皮细胞生长因子(vascular?endothelialgrowth?factor,VEGF)的单克隆抗体及分泌它的杂交瘤细胞系,该杂交瘤细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC?No.2743。该单克隆抗体的制备方法和体外化学标记处理的该单克隆抗体。以及该单克隆抗体(标记及未标记的)在检测及分离VEGF蛋白中的应用。

石墨烯-杯[4]芳烃-金纳米粒子三元纳米复合材料的制备及其应用 1136     

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本发明公开了一种石墨烯-杯[4]芳烃-金纳米粒子三元纳米复合材料的制备及其应用，包括水分散性石墨烯-杯[4]芳烃纳米复合材料及石墨烯-杯[4]芳烃-金纳米粒子复合材料的制备过程，本发明的制备方法简单快速。实验证明：石墨烯-杯[4]芳烃-金纳米粒子三元纳米复合材料修饰电极能够协同地促进亚甲基蓝的电化学反应，对亚甲基蓝的电化学检测具有较宽的线性范围：1.0×10-8～2.5×10-5mol·L-1，也具有很低的检测限：9×10-9mol·L-1。

包含过氧化氢/组织蛋白酶L响应性保护基的化合物及其应用 1062     

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本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体提供了一种包含过氧化氢/组织蛋白酶L（H2O2/CTSL）响应性保护基的化合物及其制备方法、和其在荧光探针和前药等方面的应用，特别涉及肿瘤相关活性等方面的应用，尤其是在结肠癌或非小细胞肺癌等肿瘤方面的应用。本发明的H₂O₂/CTSL响应性保护基可以与细胞生长抑制剂和用于检测的荧光探针的OH、NH₂等官能团相连，实现选择性释放。

气缸和触媒的积碳处理装置及处理方法 852     

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本发明公开了一种气缸和触媒的积碳处理装置及处理方法，处理装置包括：压缩空气发生机构，具有由内置的活塞分隔形成第一腔室和第二腔室的活塞腔和压缩空气存储腔，第二腔室上设有空气进口并经单向阀单向连接压缩空气存储腔；第一阀体设置在排气管上，位于燃烧室与触媒之间；第二阀体，控制第二腔室上的空气进口的通断；第三阀体，设在所述连接管上；空气喷嘴，与压缩空气存储腔连接并设有控制阀，喷口位于气缸的燃烧室内；检测压缩空气存储腔内气压的压力传感器。本发明可以消除气缸和触媒的积碳，不需要化学品，也不需要外加动力，不影响发动机的正常工作。

马来酸依那普利片及其制备方法 817     

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本发明属于化学制药技术领域,公开了一种马来酸依那普利片及其制备方法。本发明公开的马来酸依那普利片主要含马来酸依那普利3～9份,填充剂40～60份、崩解剂0～35份、粘合剂0～2份、润滑剂0.1～4份和助流剂0.1～3份。与现有的市售马来酸依那普利片相比,本发明提供的马来酸依那普利片采用了传统概念上与马来酸依那普利原药相容性较差的辅料,通过原辅料之间的特定配比以及特殊的制备工艺,使得使用普通辅料所生产的马来酸依那普利片具有优良的稳定性,经检测,本品多批的有关物质量均不超过3.0%,质量稳定性优于其他企业同一产品,提高稳定性的同时最大限度的节约了成本。

近红外金属配合物及其制备和应用 732     

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本发明属于有机光电材料技术领域，涉及一种近红外金属配合物及其制备方法和应用。所述金属配合物通过下述步骤制备得到：步骤S1：二吡咯甲川染料C，即N^N辅助配体的制备；步骤S2：金属二氯桥的制备；步骤S3：近红外金属配合物的制备：二吡咯甲川染料与金属二氯桥通过配位反应得到近红外金属配合物。所述制备方法工艺简单，原料丰富，便于工业化生产。所述金属配合物可用于光声成像、光热治疗、生物标记和检测等技术领域。本发明将金属引入到氮杂二吡咯甲川类化合物，从而得到一种具有近红外吸收性能、良好的光热和化学稳定性的金属配合物。所述金属配合物具有如下式所示的结构通式。

苯并吲哚啉螺吡喃比色探针、制备方法及应用 1075     

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本发明涉及一种苯并吲哚啉螺吡喃比色探针，比色探针为：1’?乙基?3’，3’?二甲基?6?硝基螺[4’，5’?苯并吲哚啉?2, 2’[2H?1]苯并吡喃]；探针的制备方法，包括步骤N?乙基?2, 3, 3?三甲基?4, 5?苯并吲哚啉?N?碘盐的制备、1’?乙基?3’，3’?二甲基?6?硝基螺[4’，5’?苯并吲哚啉?2, 2’[2H?1]苯并吡喃]的制备和分离纯化，苯并吲哚啉螺吡喃比色探针用于识别溶液中的Al3+和Cr3+。本发明的有益效果是：(1)苯并吲哚啉螺吡喃探针合成过程较为简单，反应条件容易控制，通过简单的后处理就能够得到纯的产物，具有优良的化学稳定性和光致变色性能；(2)探针为固体粉末，便于储存，具有良好的前景；(3)探针在紫外和可见光照下都是无色的闭环体形式，只有在黑暗条件下为紫红色的开环体形式，这种性能可以用于检测光线的强度。

革兰氏阳性菌菌影的制备方法及其应用 1092     

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本发明提供革兰氏阳性菌菌影的制备方法及其应用，属于微生物学和免疫学领域。所述菌影的制备方法，包括：在革兰氏阳性菌悬液中加入NaOH、SDS和CaCO3，在30?40℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤后制成重悬液A；在所述重悬液A中加入H2O2，在30?40℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤后制成重悬液B；将重悬液B在20?30℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤，得到革兰氏阳性菌菌影。本发明利用简单化学试剂就可以快速、高效制备革兰氏阳性菌菌影，显著降低了生产成本。由于单增李斯特菌菌影保留了细菌结构的完整性, 免疫后能够产生针对单增李斯特菌的抗体，从而筛选到能够高效、快速检测该细菌的抗体。

肉脯的嫩化加工方法 1223     

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本发明公开了一种肉脯的嫩化加工方法,它包括以下步骤:步骤一,选取肉块,将肉块通过机械嫩化设备,使肉块内肌纤维被规则地切断,有利于腌制液的吸收和肉质嫩化;步骤二,采用切片机将肉块切成薄肉片,然后将薄肉片放入含酶混合物的组合物中进行酶生物嫩化酶解处理;步骤三,将步骤二中经过酶生物嫩化处理的薄肉片加入化学嫩化剂和辅料后,在低温下进行腌制;步骤四,将步骤三经过腌制的薄肉片放入真空滚揉机中进行抽真空滚揉;步骤五,将步骤四经过滚揉的薄肉片用网筛进行摊筛,然后进行程序控温脱水,脱水后进行烤制成肉脯;步骤六,将烤制后的肉脯进行冷却、压平、切片、检测和包装。

萘酰亚胺衍生物及其作为荧光探针应用 775     

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本发明公开了一种萘酰亚胺衍生物,所述萘酰亚胺衍生物由以下化学式表达:本发明所述萘酰亚胺衍生物,可以通过一步或两步反应在温和条件下合成,属于荧光增强型探针,结合Fe3+离子后MBN、MMN、EBN、EEN荧光可分别增强29.1倍、24.8倍、51.1倍、33.2倍,颜色从较暗的深黄色变成明亮的黄绿色,变化裸眼可见;用于检测Fe3+离子不但具有很好的选择性和灵敏度,而且能即时快速响应,响应时间小于1秒;并且在Fe3+离子浓度1.0×10-5～1.0×10-4mol/L范围内,工作曲线具有很好的线性关系。

高硬度耐冲击冷轧钢工作辊及其加工工艺 753     

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本发明公开了一种高硬度耐冲击冷轧钢工作辊，该工作辊采用低合金高强度钢，在低合金高强度钢中含有的化学成分分别为C、Si、Mn、Cr、Mo、V、Ti、S和P，其余为Fe和不可去除的杂质。该冷轧钢工作辊的加工工艺包括依次进行的浇铸钢锭、锻造成型、锻后热处理、机加工成型、超声波探伤、调制处理、预热、工频感应淬火、回火、精加工、超声波探伤、磨床粗磨、精加工修R、超声波表面探伤、成品硬度检测尺寸检测和包装入库。由于在该冷轧钢工作辊材料的化学成分配比中，选用了价格较低的Si、Mn来提高材料的淬透性，并改变了材料组织中的贝氏体，这种形态分布组织具有较高的稳定性、强韧性、抗裂纹萌生能力，且还具有非常高的抗裂纹扩展能力。

硅胶柱层析分离大黄酚和大黄素甲醚的方法 811     

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本发明公开了一种硅胶柱层析分离大黄酚和大黄素甲醚的方法,包括:将硅胶装柱,或取商品硅胶填充柱,将含大黄酚与大黄素甲醚混合物的样品用溶剂溶解与硅胶拌样,并挥干溶剂后上样,或用低极性溶剂溶解直接进样,在适宜压力下,先用石油醚洗脱极性小于大黄酚的杂质,再用石油醚/醋酸丁酯,比例为100/0.1～10/1洗脱大黄酚与大黄素甲醚,薄层层析跟踪检测,相同流份合并,依次分离得到大黄酚与大黄素甲醚,分别经结晶与重结晶得到纯品。本发明方法载样量大,分离效率高,所采用洗脱剂安全、环保,可反复回收利用,成本低廉,既适用于试验室少量制备,又可实现大批量工业化生产,所得大黄酚和大黄素甲醚纯度均达99%以上,可作为中药化学对照品使用,或作为医药及化工原料应用。

低散发聚丙烯或其复合物粒子的制备方法 1062     

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本发明涉及一种低散发聚丙烯复合材料的制备方法。一种低散发聚丙烯或其复合物粒子的制备方法,其特征在于:如下步骤实现:将聚丙烯或其复合物粒子与水混合,将其加入密闭的旋转加热炉中,旋转加热至100~140℃,使得聚丙烯或其复合物粒子软化,然后保持100~140℃恒定10~15min,迅速开启阀门,释放压力,使聚丙烯或其复合物粒子爆开;制得低散发聚丙烯或其复合物粒子;其中所述的水的含量为聚丙烯或其复合粒子质量的1%~15%;所述的旋转加热炉旋转速度为100r/min~300r/min。经检测本方法制备的低散发聚丙烯或其复合物粒子在保证其物理化学性能不变的情况下,VOC值不高于50μgC/g。??

氨基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法 1132     

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本发明一种氨基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法,属于特异性分子识别诊断试剂领域。本发明通过化学修饰方法在β-环糊精上连接功能基团氨基,得到氨基-β-环糊精;在1-乙基-3-(3-二甲基丙胺)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的作用下,氨基-β-环糊精再与叶酸偶联,得到叶酸-β-环糊精;利用银,锌等低毒性元素作为原料,制备油溶性的近红外量子点,并用叶酸-β-环糊精对其进行水溶性的修饰,得到β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点。本发明制备的量子点具有良好的水溶性,低毒性,发射光谱在近红外区,并且由于偶联了叶酸,可以用于肿瘤的特异性荧光检测。

超纯净钢用精炼渣及制备方法 1113     

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本发明涉及一种超纯净钢用精炼渣及其制备方 法，其特征是所用原料石灰CaO≥93％， SiO2≤2％， TiO2≤100ppm，铝基料为 Al2O3≥99.5％、TiO2≤50ppm的 煅烧氧化铝和/或工业氧化铝和/或电熔氧化铝，所得精炼渣化 学组成为：CaO45～59％wt， Al2O3 40～50％wt，SiO2 1～5％ wt，其中TiO2≤50ppm，N≤ 200ppm，(B+Pb)≤100ppm， (S+P)≤200ppm。从而使所得精炼 渣中不希望的杂质和有害元素含量极低，可以满足超纯净钢精 炼。并且还加入石油焦保气剂和碳酸钡调渣剂，有效降低了高 纯精炼渣熔点，加快了熔化速度，化渣快，发气时间长，发泡 效果好，并能提高精炼渣的硫、磷比容量，是一种冶炼超纯净 钢的新型精炼渣，经试生产的轴承钢、汽车用钢合格率98％以 上，其中轴承钢按国际SKF标准检测合格率超过了90％。

降解废水中氨氮的方法 1144     

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本发明提供一种降解废水中氨氮的方法，包括以下步骤:对废水进行取样，并检测所述废水中氨氮的初始浓度；将镁盐和磷酸盐依次加入所述废水中，过滤生成的沉淀物，取上清液；调节所述上清液的pH值；将微生物菌剂和碳源加入所述上清液中，并进行培育；检测所述上清液中氨氮的浓度。根据本发明提供的一种降解废水中氨氮的方法，将化学法与微生物法结合用于废水中氨氮的降解，首先将化学试剂镁盐和磷酸盐依次加入所述废水中，滤除沉淀，所述废水的氨氮降解率约为50％，然后将微生物菌剂和碳源加入所述上清液并进行培育，使所述废水的氨氮降解率达到75％以上。

利用水凝胶微笼捕获蛋白质的方法 806     

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本发明涉及一种利用水凝胶微笼捕获蛋白的方法，其包括（1）使超支化聚丙三醇水溶液、双巯基聚乙二醇水溶液、带有标记的待捕获蛋白肽单体溶液在微流控芯片上混合得到混合液，然后使混合液、油相物质在微流控芯片上混合，获得微液滴，微液滴内，超支化聚丙三醇和双巯基聚乙二醇发生巯基?烯的点击化学反应形成水凝胶，得到微凝胶；（2）对微凝胶进行培养使其中的蛋白肽单体发生折叠聚集；（3）加入脱乳化剂以破坏微凝胶的油相外层并进行清洗。本发明可仅捕获错误折叠程度高的蛋白质寡聚物和纤维，从而进行针对性研究。同时，水凝胶的形成无需借助加热或紫外照射，在此过程中不会对蛋白质结构产生影响，使检测结果更准确。