本发明公开了一种纳米级Fe3O4修饰石墨烯包覆的玻璃纤维复合材料,包括以下步骤:(1)将玻璃纤维放入马弗炉中煅烧,依次放入丙酮、碱液中处理;(2)将处理后的玻璃纤维置于硅烷偶联剂的水溶液,取出清洗后将其浸润到牛血清白蛋白溶液中,再次清洗后置于氧化石墨烯悬浮液中,烘干后,放入硼氢化钠碱性溶液中,加热,搅拌,干燥;(3)以还原氧化石墨烯/玻璃纤维为阳极,以碳棒为阴极构建电泳池,以Fe3O4悬浮液为镀液,对石墨烯/玻璃纤维进行电泳沉积,制成复合材料。同时本发明公开了该方法制备的复合材料。本发明制备的复合材料在保证导电能力前提下具有更高的磁导率,可以提升其在电磁屏蔽方面的性能。
本发明公开了一种用于合成基于Cd(Ⅱ)的金属有机框架的有机配体L,该有机配体L的制备方法,以及由该有机配体L制备的金属有机框架Cd-MOF-1’。本发明还公开了Cd-MOF微米级片状颗粒A’的制备方法,以及由Cd-MOF微米级片状颗粒A’作为基底制备而成的无定形Fe2O3@Cd-MOF及磁性Fe3O4@Cd-MOF纳米复合材料。本发明将无机氧化铁纳米粒子和金属有机框架材料结合起来,既可有效解决纳米颗粒的聚合和回收问题,又可得到具有特殊功能性质的复合材料,复合材料的合成方法简单易行。
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本发明实施公开了一种微纳网状结构In2O3/SnO2复合材料及其生长方法,以氧化铟或者氧化锡微颗粒为基体,并利用利用热蒸镀的方式在上述微颗粒上原位生长包含另一种材料(氧化锡或者氧化铟)的纳米晶,同时,通过控制生长环境和生长时间使上述纳米晶形成一维或准一维的结构并且相互连通,进而构成氧化铟/氧化锡网状结构复合材料。本发明实施例提供的复合材料由两种材料复合而成,具有比单一金属氧化物更多表面活性位点和结构,因此可敏感探测气体种类和灵敏度更高;另外,该材料还具有高比表面积、网状相连结构不团聚、材料有序活性位点多且气敏性能优异,具有很好的工业化前景。
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本发明公开了一种球形石墨烯/FePO4复合材料及其制备方法,步骤如下:(1)配置铁盐和含磷化合物的水溶液;(2)将水溶液和碱性溶液并流加入反应釜中,保持pH为2-4,温度为20-90℃,得到一次生长的石墨烯/FePO4·2H2O;(3)将制备的一次生长的石墨烯/FePO4·2H2O浓缩后分散在反应釜中,重复步骤(2)中的操作,经抽滤、洗涤和干燥后得到二次生长的球形石墨烯/FePO4·2H2O复合材料;(4)将制备得到的二次生长的石墨烯/FePO4·2H2O复合材料在惰性气体下,焙烧得到球形石墨烯/FePO4复合材料。本发明在磷酸铁制备中直接引入石墨烯,制备的球形磷酸铁/石墨烯复合材料颗粒形状规则、粒度均匀且振实密度高。整个制备工艺操作便捷,这对于石墨烯/磷酸铁锂复合材料的制备具有重要的应用价值。
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本发明属于新型无机功能材料合成技术领域,特别涉及一种新型氧化镍二氧化钛复合材料的制备方法。该新型叶镶嵌状纳米复合材料的制备方法,其特殊之处在于:包括以下步骤:(1)制备一维纳米前驱体;(2)制备一维TiO2纳米带;(3)制备纳米复合材料。本发明是采用水热法及均匀沉淀法制备NiO-TiO2纳米复合材料,具有无污染、比容量高、安全性好、催化性能化等优点,在锂离子电池、光催化等领域用着广阔的应用前景,该NiO-TiO2纳米复合材料其一维纳米材料结构的特性使其与现有材料相比更具优势,对制备高能量密度的动力电池、高转化率的染料敏化太阳能电池、高效率的光催化材料等提供了有利的支撑,节能节材效果显著。
本发明公开了一种硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料、检测Cd2+和/或Cu2+的电极及检测Cd2+和/或Cu2+的方法,属于电化学分析检测技术领域。所述硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料是由黄原胶溶液与硒化锌量子点(ZnSe?QDs)在超声分散的作用下得到。所述硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料修饰的电极的制备方法,是将硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料溶液滴涂于MWCNT/GC电极表面,干燥制备而成。本发明的有益效果是:硒化锌量子点?黄原胶纳米复合材料制备方法简单,无污染,且制备的复合材料修饰电极可实现对镉和铜离子的同时及分别检测;使用该电极的该化学传感器具有稳定性强、重现性好、抗干扰能力强且检测限低等优点。
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本发明主要介绍一种核壳结构NiO/Au/Fe2O3纳米复合材料的制备方法,属于无机先进纳米材料制备工艺技术领域。以氢氧化钠和氯化铁为原料,采用沉淀法进行老化后制备出立方体Fe2O3,然后利用氨基酸一步合成法在其表面负载金纳米颗粒,制备出Au/Fe2O3复合材料;进一步以氨水和正硅酸四乙酯为原料,利用Stober法,在Au/Fe2O3复合材料上包覆SiO2壳层;继而以硝酸镍、六次甲基四胺和柠檬酸钠为原料,水浴加热、煅烧后得到核壳结构NiO/SiO2/Au/Fe2O3纳米复合材料;最后用氢氟酸去除SiO2,即得核壳结构NiO/Au/Fe2O3纳米复合材料。本发明所讲述的核壳结构NiO/Au/Fe2O3纳米复合材料制备方法工艺简单,产率高,成本比较低,得到的纳米材料具有较小的晶粒尺寸。可用于光催化及气敏传感等领域。
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本发明属于复合材料树成型技术领域,公开了一种复合材料均压板制备方法及复合材料制件成型方法,复合材料均压板制备方法包括以下步骤:步骤一:制备复合材料均压板成型模具,所述成型模具外型面与复合材料制件外型面相同;步骤二:在均压板成型模具表面铺贴预浸料,并在预浸料表面铺贴未硫化橡胶层;步骤三:在均压板预浸料及未硫化橡胶层余量区制备定位销孔,通过定位销将铺贴的预浸料及未硫化橡胶层与均压板成型模具固定;步骤四:用真空袋将固定后的预浸料、未硫化橡胶层及均压板成型模具密封后送入热压罐固化;步骤五:固化后脱模,得到复合材料均压板。
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本发明公开了一种铁铝金属间化合物-碳纳米 管复合材料,其组分以质量百分比计:碳纳米管为1%~5%, 余量为铁铝金属间化合物。本发明还公开了该复合材料的制备 方法。即利用氢电弧等离子体法制备 Fe3Al纳米粉体,采用杂凝聚法 合成Fe3Al-碳纳米管复合粉 体,复合粉体经过冷压预成型,然后再热压烧结制得复合材料, 所制得的复合材料具有较高的抗弯强度和断裂韧性,并具有良 好的耐腐蚀性,其主要指标是,抗弯强度到880~950MPa,洛 氏硬度为60~70(HRC)。可应广泛应用于飞机结构零件、电磁 元件、纺锤等耐高温,耐腐蚀领域。
本发明涉及一种电催化水分解用MoSe2/Co0.85Se复合材料,该复合材料的微观形貌是:MoSe2/Co0.85Se复合物的微/纳米棒上负载有硒化钼/硒化钴复合物的纳米片;所述微/纳米棒的长度为1.5‑3.5μm,直径为0.2‑0.5μm。该复合材料是先以硝酸钴和钼酸钠为反应原料经水热反应制备得到复合材料前躯体CoMoO4;然后,以硼氢化钠、硒粉和所制备的复合材料前躯体为原料经水热反应制得。本发明的制备方法简单,原材料易得,成本低,容易实现产业化生产;所制备得到的复合材料电催化效果好,且具有良好的稳定性。
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本发明公开了一种复合材料在线健康监测系统和监测方法,系统包括光纤光栅解调仪、光纤耦合器、处理器和双引线阵列式光纤光栅对传感器,其中,光源发出光信号,光信号经过光纤分为两路,分别通过一个光纤耦合器连接在双引线阵列式光纤光栅对传感器的两端所有的光纤光栅均预埋设于复合材料内部,光信号与光纤光栅相互作用后,反射光经过光纤耦合器进入光纤光栅解调仪,光纤光栅解调仪连接处理器,处理器调用复合材料损伤数据库,分析纤维复合材料的损伤类型、程度及其分布,建立三维模型,输出复合材料的损伤分布,通过有限元分析计算复合材料剩余强度,评估复合材料的健康情况。本发明监测复合材料的损伤状态,实时发出预警。
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本发明公开了一种手性石墨烯‑聚苯胺复合材料的制备方法以及基于该复合材料制备的手性传感器检测手性药物对映体的应用,属于纳米复合材料、高分子基复合材料、石墨烯基复合材料和手性传感检测技术领域。其主要步骤如下:将苯胺单体、L‑(‑)樟脑磺酸以及氧化石墨烯的水溶液共混超声后,加入过硫酸铵水溶液,0‑5℃过夜聚合制得手性石墨烯‑聚苯胺复合材料;采用该复合材料修饰电化学手性工作电极制得手性手性石墨烯‑聚苯胺复合材料传感器,用于R(+)‑α‑甲基苄胺和S(‑)‑α‑甲基苄胺对映体含量的检测。该手性传感器,方法简单、易操作,手性检测效果显著。
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本发明公开了一种应用于超级电容器的新的纳米复合材料的制备,其特征在于:包括以下步骤:S1、聚苯胺纳米纤维的制备;S2、双金属氧化物的制备;S3、聚苯胺与铁酸钴双金属氧化物复合材料的制备;S4、复合材料/泡沫镍电极片制备。该应用于超级电容器的新的纳米复合材料的制备,解决了以往出现的铁钴双金属氧化物导电性能差的缺陷,以获得良好的储能特性的超级电容器材料,电极材料表现出高达2194F/g的比电容,以及良好的倍率特性,在20A/g的电流密度下仍然达到1080F/g,要优于以往报道中铁酸钴纳米复合材料的比电容性能,且通过与导电高分子聚合物复合,提高了材料的导电性,更利于材料实现产业化,是非常有潜力的超级电容器材料。
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本发明提供了一种形貌可控的CoSe2/Ti复合材料及其制备方法,其制备方法包括步骤:将六水合硝酸钴、NH4F和六亚甲基四胺依次加入溶剂中,将得到混合溶液和钛片进行水热反应,得到Co(OH)2/Ti复合材料;将得到的Co(OH)2/Ti复合材料在进行高温煅烧,得到Co3O4/Ti复合材料;将得到的Co3O4/Ti复合材料与硒粉混合均匀,经高温煅烧,得到CoSe2/Ti复合材料。本发明的制备方法工艺简单,绿色环保安全,能耗低,可操作性强,且在制备过程中可得到形貌多样的Co(OH)2/Ti及Co3O4/Ti复合材料。本发明的方法对于制备过渡金属硫属化合物/过渡金属复合材料提供了新的思路。
本发明涉及一种镁基复合材料,特别涉及一种低温原位生成TIC陶瓷颗粒增强镁基复合材料及其制备工艺。该复合材料是由以下重量百分比的原料制成:AL 8~9%,ZN 0.5~1%,TI 1.6~8%,C 0.4~2%,CE 0.05~0.1%,MN 0.3~1%,其余为MG和总量不超过0.1%不可避免的杂质。其制备工艺为:(1)AL-TI-C-CE预制块的准备;(2)二次熔炼。本发明可以显着降低原位反应的温度,增加变形抗力,提高高温力学性能,改善材料在常温特别是高温条件下的耐磨性能。
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本发明公开了一种纤维网‑超高韧性水泥基复合材料组合桥面结构及方法,包括桥面板和浇注于桥面板层上的纤维网增强的超高韧性水泥基复合材料铺装层,在纤维网增强的超高韧性水泥基复合材料铺装层上铺筑沥青混凝土磨耗层。本发明的纤维网‑超韧性水泥基复合材料桥面组合结构中,纤维网增强超高韧性水泥基复合材料铺装层的使用,避免了传统沥青混凝土铺装在温度及车辆荷载反复作用下产生的纵向裂缝和波浪推移、以及局部拥包、粉碎性裂缝等病害,提高了车通畅性和舒适性,而且对桥梁结构的耐久性的提高也有很大帮助。
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一坚固或尺寸稳定的自动控温加热元件,该元件是由具有正温度系数电阻特性的材料制造,因而其自身具有自动加热及控温性能。此加热元件上有孔洞,并且与过滤网和固体腔室共同形成紧密坚固的自动控温加热装置。该过滤网有良好的导热性。从而使被过滤液体顺利通过滤网与孔洞,此装置可紧密与输油(液)管连接。该装置不需包封可直接浸没在被过滤的不导电液体中。本装置不会出现炽热情况,安全性好并有节能效果。
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本发明属于生物基材料制备领域,提供了一种高强度再生纤维素纤维的制备方法。包括:将一种或多种多元醇与咪唑类离子液体混合,形成溶解体系;将浆料与所述溶解体系混合,使纤维素溶解,得到纤维素溶液;将纤维素溶液进行纺丝,得到再生纤维素纤维。以针叶木硫酸盐浆为原料在咪唑类离子液体中溶解,在其溶解体系中加入一种或多种多元醇,在纤维素再生的过程中,多元醇和纤维素进行结合从而达到提升纤维强度和伸长率的目的,同时可有效降低成本。
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本发明属于微叠层复合材料的制备技术领域,尤其涉及一种利用超声波增材与热等静压制备微叠层复合材料的方法及其应用。所述方法步骤如下:(1)将第一金属层固定在预热的基板上,然后将第二金属层置于第一金属层上,完成后将超声波发生器在第二金属层表面滚动,使第一金属层和第二金属层在轧制压力和超声波振动作用下实现焊合;(2)将步骤(1)得到的叠层材料进行热等静压保温处理,即得。本发明的利用超声波焊接的低温成形特点,使金属层与层之间的接触界面通过振动、摩擦等作用使金属原子产生扩散,实现固态冶金结合。采用热等静压技术在叠层复合材料上下表面施加压力,实现致密度高、均匀性好、性能优异的微叠层复合材料的制备。
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本发明涉及一种梯度组织的金属材料高通量制备方法,属于金属加工制备领域。本发明包括粉末制备、粉末筛选、配料、振动混料、粉末成型等工序。具体步骤依次为:通过气雾法制备球形原材料粉末;将原材料粉末根据颗粒尺寸分别筛分成n个等级;配置n种梯度成分材料;利用巴西果效应,通过机械振动,得到n层梯度成分材料;通过压块、烧结或热等静压技术制备出块体材料。本发明能够一次性制备不同粉体粒径、孔隙率和成分的大尺寸块体梯度材料,具有制备工艺简单、效率高等特点,可以用于不同组织、成分等新材料筛选研发。
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本发明涉及一种从生物质中提取低分子量木质素的方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)提取剂的制备:将氯化胆碱、氢键供体以一定的摩尔质量比配置成混合液,然后在一定条件下反应形成均一溶液,即得提取剂;(2)将提取剂加入到生物质原料中,加入催化剂,在一定温度下,边搅拌边反应一定时间,过滤加去离子水沉淀并离心得到固体物质,然后用无水乙醇和去离子水清洗固体物质、干燥,即得。本发明以杨木、竹柳、麦草等为生物质原料,以特定比例和条件下配置的溶剂为提取剂,来提取低分子量木质素,本发明的方法反应条件温和、工艺简单、绿色、效率高,而且提取成本低廉,适于大规模生产应用。
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本发明涉及连续纤维热表面处理领域,公开了一种超声辅助均匀化连续纤维表面热气流反应的方法及装置。该方案在管式炉两侧适当位置加入了连接在超声波换能器上的陶瓷滑轮组,通过在连续纤维中传播的超声振动波达到使大丝束纤维的内部纤维表面充分接触反应气体的效果,解决了大丝束纤维内部纤维表面反应不足的问题。本发明的装置能够制备出与目前常用的连续化处理方案相比表面反应更加均匀的纤维丝束。本发明所需设备简单、实用性强,可适用于对多种现有工艺方案进行改进,且既适合单一设备的改进,也可用于多工序的连续化生产线,能够适配多种纤维和多种热气流表面反应改性的工艺要求,占用空间小,使用灵活方便且可定制性强。
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本发明提供了一种用于装配式建筑预制构件混凝土的早强微粉。本发明解决的技术问题主要是提供一种能够显著提升预制构件混凝土早期强度,且不影响混凝土后期强度发挥的早强微粉。以重量百分比计,所述用于装配式建筑预制构件混凝土的早强微粉主要包括如下组分:硫铝酸盐熟料55~60%;石膏15~25%;陶瓷微粉13~18%;亚硝酸盐2~4%;磨细矿粉6~13%;糖蜜0.4~0.6%;聚乙二醇0.2~0.4%;纤维素0.05~0.1%;三乙醇胺0.1~0.2%;余量水。本发明制得的早强微粉突出优点是:提高预制构件混凝土24h强度5‑20MPa,加快脱模时间64%以上,且不影响后期强度的发挥;不含氯离子,不会对预制构件内部钢筋产生腐蚀,配制的混凝土耐久性好;原材料易得,生产工艺简单,生产成本低,生产过程绿色环保,易于工业化生产。
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本发明提供了一种新型绿色的单分散二氧化硅纳米球的制备方法,包括:制备O/W型水/乙醇/二氯甲烷无表面活性剂微乳液;将正硅酸乙酯(TEOS)在超声与搅拌作用下完全溶于第一步所制备的O/W型无表面活性剂微乳液的球型“油核”中,然后在氨水催化下,正硅酸乙酯实现水解缩聚,反应完毕后进行离心分离。固体组分用极性溶剂洗涤多次即得单分散SiO2纳米球,剩余液体组分进行蒸馏收集乙醇与二氯甲烷。该方法操作简单、成本低、环境友好、体系可重复利用、效率高。制备的SiO2纳米球尺度均匀,具有普适性和规模化生产价值。步骤简单、操作方便、实用性强。
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本发明提供了一种用于管桩混凝土的早强微粉。本发明解决的技术问题主要是提供一种能够显著提升管桩早期强度,且不影响混凝土后期强度发挥的早强微粉。以重量百分比计,所述用于管桩混凝土的早强微粉主要包括如下组分:硫铝酸盐熟料55~60%;石膏15~25%;陶瓷微粉13~18%;亚硝酸盐2~4%;石英砂6~13%;糖蜜0.4~0.6%;聚丙烯酸钠0.2~0.4%;可再分散乳胶粉0.05~0.1%;三乙醇胺0.1~0.2%;余量水。本发明制得的早强微粉突出优点是:提高管桩混凝土1d强度10‑20MPa,且不影响后期强度的发挥;不含氯离子,不会对管桩内部钢筋产生腐蚀,配制的混凝土耐久性好;原材料易得,生产工艺简单,生产成本低,生产过程绿色环保,易于工业化生产。
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本发明属于生物基材料制备领域,涉及一种改善再生纤维素纤维表面结构的方法。包括如下步骤:将3‑卤丙烯和咪唑类试剂进行取代反应获得咪唑类氢键受体;将氢键供体、氢键受体增强剂和所述咪唑类氢键受体混合,形成溶解体系;将木浆与所述溶解体系混合,使纤维素溶解,得到纤维素溶液;将纤维素溶液进行干喷湿纺法纺丝,再生干燥后得到再生纤维素纤维;其中,所述咪唑类试剂的结构式为R为H、烷基或烯基。本发明在纤维素再生的过程中,通过氢键的调控达到改善再生纤维素纤维表面结构,增强再生纤维素纤维强度的目的。
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本发明提供了一种污水中多重抗生素和重金属的去除方法。该方法为:制备活性炭与氯化钨的吸附材料,将分离的具有多重降解功能的微生物分离、培养、浓缩,将制备的PAN/a‑WO3纳米纤维膜,得到三明治式的夹心高效处理痕量抗生素和重金属的材料,并应用于污水处理厂,提升污水处理水平,减少对生态环境的危害。本发明用三明治夹心材料的制备,克服了当下污水中污染物处理效果不佳、残留的抗生素和重金属导致三致的缺点,通过制备的新型材料与降解菌微生物菌剂联合应用,特异性强、效果稳定、重复性好、推广价值高、应用性广的特点,直接污水处理厂,避免了残留的污染物对生物处理的干扰,减少了拮抗反应。
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本发明公开了假交替单胞菌(Pseudoalteromonas?sp.)DSBS在制备纳米材料中的应用;所述假交替单胞菌(Pseudoalteromonas?sp.)DSBS已于2013年12月12日保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:武汉市武昌珞珈山,保藏号:CCTCC?M2013652。本发明还公开了一种镉?磷?硫纳米材料,由假交替单胞菌(Pseudoalteromonas?sp.)DSBS在含镉和磷的水体中生物合成。本发明的菌株能够在不同盐度、镉磷不饱和体系中合成纳米颗粒,并且实现水体中的镉和磷的去除。底物利用率高,出水无镉磷污染。
本发明提供了一种通过调控氨水及硅酸酯添加量实现制备不用尺寸的球状二氧化硅纳米颗粒的方法,包括:制备O/W型水/乙醇/二氯甲烷无表面活性剂微乳液;将通过超声或者电磁搅拌使不同体积的硅酸酯完全溶于所制备的O/W型无表面活性剂微乳液的球型“油核”中,在加入不同量的氨水后,硅酸酯在氨水催化下实现水解缩聚,反应完毕后通过离心、洗涤得到SiO2纳米颗粒。通过改变硅酸酯或者氨水的添加量能够实现对于二氧化硅纳米颗粒粒径的有效调控。该方法操作简单、成本低、环境友好、制备的SiO2纳米颗粒具有均一的球型形貌,并且粒径均匀,具有普适性和规模化生产价值。
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本发明提供一种纤维素改性制备茶多酚吸附材料的方法,属于高分子改性技术领域,该方法主要是将天然纤维素作为初始原料,采用自由基引发接枝共聚的方式,将乙烯基苯硼酸接枝到纤维素分子链上,利用苯硼酸与茶多酚中的邻苯二酚结构在碱性条件下可以生成硼酸酯,在酸性条件下硼酸酯发生解离的机理,验证改性纤维素对茶多酚的吸附脱附性能,并证明该方法制备的茶多酚吸附材料主要以化学吸附为主,具有较高的选择性,且分离纯度较高。
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