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本发明涉及N‑掺杂的TiO2/C复合材料及其制备方法与应用,在碱性条件下,研究N掺杂的生物质炭‑TiO2复合纳米颗粒作为氧还原反应的电催化剂。首先利用水热法将碳材料和TiO2一步结合,然后通过高温处理改变TiO2的晶型和分散程度,显著提高了其催化能力,温度为900度时活性最高,其起始电位为0.95V vs.RHE,X射线衍射显示其晶型为锐钛矿和金红石的混合晶体,其氧还原活性最高其已经超越了Pd/C,它还表现出优良的稳定性,这表明它是一个有前途的碱性燃料电池催化剂材料。
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本发明公开了一种纸基石墨烯‑p型氧化亚铜复合材料的制备方法,首先以纸作为基底,利用原位还原法制备纸基石墨烯电极,然后通过电位溶出分析法在纸基石墨烯电极的电沉积区域沉积八面体形状的p型氧化亚铜,获得纸基石墨烯‑p型氧化亚铜复合材料。该制备方法简单、快速,有利于大批量生产。基于纸自身的纤维网络机构、石墨烯优良的导电性和p型氧化亚铜独特的八面体形貌,该纸基复合材料具有大的表面积、良好的导电性和较强的可见光吸收能力。这种独特的性能有利于极大地提高光电转换效率,使其在光电化学领域具有较高的应用价值。
本发明公开了一种g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料的光致电化学法超灵敏检测谷胱甘肽。通过在纸基上生长g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料、制备g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器,利用MnO2对GSH的特异性选择及g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料和g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器灵敏的光电流响应,实现了对GSH的超灵敏检测。该传感体系与其他传统方法相比,有效的降低了GSH的检测限,且操作简单,检测效率高。
本发明涉及一种纳米Cu-有机配合物晶体的制备方法和应用,属于金属有机配合物、材料科学、纳米材料、化工、催化等技术领域。本发明采用粒径为40-50nm的纳米Cu-有机配合物晶体负载纳米银,由于纳米Cu-有机配合物晶体存在大量不饱和位点,有能力选择性吸附Ag+,当用紫外光照时,Ag+原位还原生成的纳米Ag粒子锚固在纳米Cu-有机配合物晶体中,由此制得的复合材料。该制备原料成本低,工艺简单易操作,反应能耗低;该复合材料不仅可高效催化还原芳香族硝基化合物成为芳香族胺,而且可催化氧化苯乙烯为环氧苯乙烷。
本发明公开了一种g‑C3N4/(101)‑(001)‑TiO2复合材料的制备方法和应用,其制备方法简单易控,合成的g‑C3N4/(101)‑(001)‑TiO2复合光催化体系,氮化碳作为主体,含有表面异质结的TiO2作为客体。提高了界面间电子的传导能力,促进了光生电子空穴对的分离,提高了其在可见光下的催化能力。该复合材料既弥补了g‑C3N4自身含有的缺陷,又加速了光生电子‑空穴对在g‑C3N4与(101)‑(001)‑TiO2界面上的转移,在可见光下能够有效的催化降解扑热息痛和亚甲基蓝。
本发明公开了一种新型银负载二氧化钛纳米管?磁性壳聚糖/β?环糊精复合材料的制备方法及其在印染废水处理中的应用。该方法主要是以二氧化钛纳米管为基体,在其表面定向负载银粒子,再与磁性改性的壳聚糖/β?环糊精交联,合成在自然光下对有机染料具有优异降解性能的复合材料。主要技术特征是:按一定的比例加入P25?TiO2粉末、NaOH溶液、AgNO3溶液、β?环糊精、壳聚糖、戊二醛。以超纯水、0.3~0.4%(质量百分浓度)的HCl、乙醇分别洗涤干燥既得该材料。对铬黑T具有较强的降解能力,光催化降解速度快,在自然光下降解率可达95%以上,并具有易分离,易回收等优点。
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本发明公开了一种碳包覆纳米多孔Sn/Sn4P3复合材料及其制备方法,其组分包括纳米多孔的Sn4P3、均匀分散在多孔结构中的金属Sn、以及沉积在多孔结构表面的碳层,利用二元SnP合金作为原材料,采用电化学腐蚀方法和分段退火包碳法;对产物的成份调整达到连续调节的程度,可以对材料的性能进行微观调控;该材料可以获得单种成份材料所不具有的性能;该方法制备的材料具有三维连续的纳米多孔化的体相结构,其连续的结构形成了电子与离子传导的庞大网络,有利于获得高的储锂性能、结构稳定性及导电性,另外,用该种方法制备碳包覆纳米多孔Sn/Sn4P3复合材料,工艺简单、操作方便、重复性好、产率高,制备过程中目标材料无损耗。
本发明提供了一种以NH4MnPO4为前驱体制备LiMnPO4/C复合材料的方法。该方法以二价锰源化合物、磷源化合物、表面活性剂和还原剂为原料配成混合物水溶液,与氨水溶液反应合成片形NH4MnPO4前驱体,再进行掺锂和高温热处理,制备LiMnPO4/C复合材料。采用该方法制备的NH4MnPO4前驱体具有晶粒小与低团聚的结构特性,有利于其与锂盐高温反应时得到相更纯、晶面生长更优、结晶度更高、与电解液接触面积更大、锂离子扩散更容易、电性能更优的LiMnPO4/C复合材料。该材料具有优良循环稳定性、能量密度高、循环性能好、倍率性能优异等特点,适合于锂离子动力电池应用领域。
本发明属于超级电容器电极材料技术领域,公开了一种可用于超级电容器正极且具有优异性能的CoFe2S4纳米片生长在泡沫镍上(CoFe2S4/泡沫镍)的复合材料及其制备方法。所述CoFe2S4/泡沫镍复合材料是通过两步水热合成法制备,其中制备方法包括以下步骤:水热反应在泡沫镍表面垂直生长纳米片前驱体,后通过将前驱体纳米片硫化,获得CoFe2S4/泡沫镍复合材料。本发明还提供电极材料的制备方法、非对称超级电容器的组装方法及性能测试。该发明制备方法简单,工艺参数易控制,操作容易,成本较低,且制备的复合材料具有优异的电容性能。
本发明公开了一种负载Co3O4纳米颗粒的碳纤维复合材料的制备方法及所得产品,该方法为:室温下,将钴源、聚乙烯吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺混合,搅拌均匀得前驱体纺丝液;利用静电纺丝技术制得前驱体纤维,将前驱体纤维在惰性气氛下二次煅烧,得到负载Co3O4纳米颗粒的碳纤维复合材料。本发明利用单针头静电纺丝技术,通过一步法将Co3O4纳米颗粒均匀的负载在碳纤维上,制备工艺简单,制得的碳纤维直径约为400~500nm,Co3O4颗粒尺寸约为50~100nm,形貌规则,纤维相互交叠形成疏松多孔结构,作为储能材料在锂离子电池和超级电容器领域中有着广泛的应用前景。
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本发明公开了一种制备酞菁铁?石墨烯多孔复合材料的方法,将酞菁铁溶解于无水乙醇中,超声充分溶解,所述酞菁铁的浓度范围是0.1~0.4mg?mL?1;将石墨烯三维多孔材料超声浸泡到上述制得的溶液中,浸泡时间为0.5~1.5h,将浸泡后的石墨烯三维多孔材料取出,干燥得到酞菁铁?石墨烯多孔复合材料。本发明方法中石墨烯多孔材料具有良好的多孔结构和大的表面积,使得酞菁铁与石墨烯有更多的接触机会,通过简单浸渍的方法,使酞菁铁负载在石墨烯多孔材料表面和孔壁面上,极大简化了实验步骤,使操作更加便捷,工艺稳定,能够有效降低材料制备的复杂性和成本。
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本发明涉及到一种用于中低压电器开关的铜基电触头复合材料及其制备方法。本发明的复合材料,是由以下重量百分比的材料组成,锡0.1-5%,碳化硼0.1-5%,富镧或富铈混合稀土0.05-2%,其余为铜。本发明的制备方法,经过混合、粉末冷压、烧结、再冷压、再烧结制成。本发明选用铜作为基体,具有资源丰富,导电导热性、抗熔焊性、电流蚀及摩擦特性均可与银媲美,能满足电触头材料基体的要求,并具有较好的抗氧化性能、自润滑性能及耐磨性。
本发明提供了一种用于高性能钾离子电池的MoS2/Ti3C2 MXene复合材料的制备方法,该方法,包括步骤:将多层et‑Ti3C2 MXene纳米片分散于插层剂溶液中,室温下进行反应,经离心、洗涤、干燥,得到in‑Ti3C2 MXene纳米片;在超声和搅拌条件下,将钼前驱体和硫前驱体的混合溶液加入in‑Ti3C2 MXene纳米片分散液中,将所得混合液进行高温反应;反应完成后,经离心、洗涤、干燥,即得。本发明的复合材料克服了单一材料存在的不足,解决了由于K+重复嵌入/脱出过程中电极的巨大体积膨胀和粉碎而导致可逆容量快速衰减和循环稳定性差的问题,从而显著提高钾离子电池的循环稳定性和比容量。
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一种高韧性水泥基复合材料及其制备方法,包括有水泥、粉煤灰、细砂、水、减水剂和增稠剂,以及PE纤维、钢纤维。制备方法包括有以下步骤:步骤1:PE纤维的干拌分散;步骤2:水泥基材料的干拌分散;步骤3:减水剂的添加;步骤4:增稠剂的添加;步骤5:钢纤维的添加;步骤6:高韧性水泥基复合材料的制成;步骤7:利用位移计夹具对高韧性水泥基复合材料进行拉伸试验;步骤8:利用试验夹具对高韧性水泥基复合材料进行轴心拉伸试验。本高韧性水泥基复合材料的抗压强度为45‑50Mpa之间,极限拉伸应变达到5%,拉伸开裂强度在4Mpa,极限拉伸强度在5Mpa,在哑铃型标准拉伸试件80mm被测段中裂缝的数量为30条左右,是一种高延性和高抗拉性能的建筑材料。
本发明涉及树脂矿物复合材料骨料的喷淋振动预处理方法及在复合材料制备中的应用,将骨料清洗、烘干并筛分分级;将各级骨料分别振动浸润处理,即在振动骨料的同时喷淋稀释的粘结剂,待骨料表面被充分浸润后进行恒温烘干。将预处理的骨料与树脂系统搅拌混合均匀后浇铸到模具中并固定到振动台上进行振动密实,养护成型。得到的树脂矿物复合材料与普通树脂矿物复合材料相比,预处理所用的稀释粘结剂易于浸润骨料表面的微小裂纹和凹坑等缺陷,对骨料表面微裂纹和凹坑等缺陷进行填充、桥接和修补,在骨料表面形成有效的强化层,比普通树脂矿物复合材料抗压强度提高5%~10%。
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本发明公开一种通过碳纳米管(CNTs)添加制备激光轻质梯度复合材料的方法。步骤如下:将一定质量比例Ni60A-TiB2-CNTs-Cu与Ni60A-TiB2-Cu混合粉末用水玻璃溶液分别均匀调成糊状。将该糊状混合粉末均匀涂敷于钛合金表面,涂层厚度0.1~2mm,自然风干;风干后将Ni60A-TiB2-Cu糊状混合粉末均匀涂敷于Ni60A-TiB2-CNTs-Cu预置层之上。对钛合金试样进行激光熔覆处理,工艺参数:激光功率0.20~4.50kW,光斑直径0.5~10mm,扫描速度1~25mm/s,多道搭接率35%,整个试验过程在氩气保护箱中进行。本发明能够获得具有极强稳定耐磨性的梯度复合材料。
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本发明公开了一种通过界面反应制备核?壳Co3O4@CeO2复合材料的方法。首先将钴前驱体(Co(CO3)0.35Cl0.2(OH)1.1)与铈盐溶液混合,静置;钴前驱体缓慢释放出的OH?与Ce离子结合,获得Co(CO3)0.35Cl0.2(OH)1.1@Ce(OH)4核壳结构,继而在空气氛围下煅烧,便获得核?壳结构的Co3O4@CeO2双金属氧化物复合材料。本方法是利用前驱体与壳层物质溶度积的差异原理进行的,整个过程简单易行、污染小、成本低,并且该法具有一定的通用性。
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本发明公开了一种TaB2颗粒增强的铝基复合材料及其制备方法,该铝基复合材料其由基体和增强相组成,所述基体为铝或铝合金,所述增强相为TaB2颗粒。本发明通过低成本的七氟钽酸钾和四氟硼酸钾在铝熔体或铝合金熔体中原位反应生成了TaB2颗粒,制备出新型的TaB2颗粒增强的铝基复合材料,TaB2颗粒与基体界面结合良好,复合材料力学性能优异,工业产业化前景良好,这对于铝基复合材料的开发和应用具有重要的意义。
本发明提供了一种以水玻璃为原料单次溶剂交换快速制备二氧化硅气凝胶复合材料的方法,包括步骤:向水玻璃溶液中加入去离子水搅拌均匀,得到前驱体溶液,之后加入红外遮光剂,超声分散均匀,再加入酸性溶液调节体系的pH,得到混合溶液;将混合溶液加入盛有纤维毡的容器中,静置待其形成凝胶,得到凝胶复合材料;将凝胶复合材料加入醇类溶剂/非极性溶剂/甲硅烷基化改性剂的混合液中进行表面改性处理,之后经常压干燥,即得。本发明是以廉价水玻璃为硅源,通过一步酸催化,经一次溶剂交换完成非极性溶剂与孔隙中水的交换与甲硅烷基化改性,经常压干燥得到气凝胶复合材料。所得气凝胶材料具有低密度,高孔隙率,高比表面积,低导热系数的特点。
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本发明涉及一种Fe/Al金属间化合物-Al2O3陶瓷复合材 料及其制备工艺。该复合材料由Fe/Al金属间化合物和Al2O3两 部分组成。工艺过程为直接采用预先合成的Fe/Al金属间化合物与 Al2O3材料复合, 从而形成Fe/Al金属间化合物基Al2O3陶 瓷复合材料和Al2O3陶瓷基Fe/Al金属间化合物复合材料。该复合材 料具有良好的机械性能和耐高温、耐腐蚀、抗氧化性能, 可用于制作刀具、模 具等工程材料。
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本发明属于有色金属复合材料领域,尤其是一种采用纳米碳化硼‑碳化硅晶须来增韧高强度铜基复合材料的方法。原位生成碳化硼‑碳化硅晶须增韧高强度铜基复合材料粉末由高强度铜基复合基体材料粉末和纳米碳化硼‑碳化硅晶须粉末组成,采用机械混合法使高强度铜基复合基体粉末与纳米碳化硼‑碳化硅晶须粉末均匀混合,真空烧结热压锭通过挤压变形获得原位生成纳米碳化硼‑碳化硅晶须增韧高强度铜基复合材料。本发明因原位生成纳米碳化硼‑碳化硅晶须增韧铜基复合材料具有强韧性,同时耐磨性、强度显著提高,尤其适合于高速铁路高强度电缆、高端装备制造业等。尤其适合于刀具、模具和航空航天等材料的应用。
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本发明涉及一种钛‑硅‑碳增强型氧化铝基多相复合材料及其制备方法。将钛粉、氧化铝粉和碳化硅粉按一定体积比称量,以酒精为分散介质,氧化铝球为球磨介质,充分混合后干燥得到混合粉料;将混合粉料置于真空热压炉中以一定压力、升温速率、烧结温度、保温时间进行热压烧结。鉴于热压条件下氧化铝基多相复合材料中的Al2O3和Ti在高温下发生强烈的界面反应,生成钛铝金属间化合物,尤其是TiAl和Ti3Al,会降低材料的性能。本发明通过掺加SiC颗粒,与Ti发生反应,生成新的化合物TiC、Ti3SiC2等增强增韧物质,同时半熔融的Si填充于材料的部分孔隙中,从而获得相对密度高,硬度、韧性、强度大的氧化铝基多相复合材料。
本发明涉及一种高性能锂离子电池负极Si@N‑C复合材料及其制备方法。该方法是先以马尾草为原料制备得到SiO2,经还原得到Si材料;然后以吡咯为主要原料在Si材料表面包覆聚吡咯,经煅烧制备得到Si@N‑C复合材料。本发明使用的原料简单易得、价格低廉、环境友好,制备过程中无有毒有害物质生成, 并且有效的解决了杂草马尾草的合理利用问题,经济环保, 并且本发明提取硅材料的方法对从其它含硅酸盐植物中提取硅材料具有一定的普适性;另外,本发明通过高分子聚合物聚吡咯热解实现杂原子N掺杂的C包覆,大大提高了Si材料的导电性和稳定性,从而提高了Si@N‑C复合材料的锂离子电池性能。
本发明属于功能材料的合成技术领域,尤其涉及yolk-shell结构贵金属@SnO2复合材料的合成方法。其特征在于:以葡萄糖、硝酸银、氯金酸、氯铂酸和氯化钯为原料,160~200℃条件下水热反应2~8小时,一步法制备贵金属@C球,然后在N, N二甲基甲酰胺溶剂中包覆SnO2,500℃条件下恒温1-3h得到yolk-shell结构贵金属@SnO2复合材料。本发明合成方法得到的yolk-shell结构贵金属@SnO2复合材料,壳层厚度及核尺寸可调,设计合理,工艺简单,形貌可控,尺寸分布均匀。
本发明提供了一种中空LDH/MnO2纳米笼复合材料及其制备方法与应用,本发明的制备方法以ZIF‑67为自模板,采用简单的刻蚀和水热反应,原位形成中空的LDH纳米笼,并在其上生长超薄的MnO2纳米片,得到中空、十二面体结构的LDH/MnO2纳米笼复合材料。本发明的制备方法制备工艺简单易控,绿色环保,适合大规模工业化生产。本发明的复合材料的中空结构和协同作用能充分暴露活性位点,加快传质过程,在作为正极材料用于锂空气电池,能够加速反应动力学,降低充过电位,提升电池的循环稳定性。
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本发明涉及一种利用热处理和合金化改善TiAl 金属间化合物基复合材料力学性能的方法。本发明的方法,包 括以下步骤,取摩尔百分比35-55%的Ti粉、35-50%的Al 粉、3-10%的Nb粉、0-5%的B粉,采用热爆法制得TiAl 基合金粉末;所述的TiAl基合金粉末加入重量百分含量为5 %-20%的TiC陶瓷颗粒,采用放电等离子烧结法,制得 Ti2AlC/TiAl复合材料;所述的 Ti2AlC/TiAl复合材料进行热处 理。采用本发明的处理方法,可以显著提高TiAl金属间化合 物基复合材料的弯曲强度和断裂韧性,改善其力学性能。
本发明属于热电材料技术领域,具体涉及一种Cu‑Te纳米晶/Cu2SnSe3热电复合材料及其制备方法,该复合材料中Cu‑Te纳米晶在复合材料中的体积比为0.2‑1.2%。本发明制备的Cu‑Te纳米晶/Cu2SnSe3型热电复合材料表现出较好的热电性能,大幅提升了Cu2SnSe3基体的ZT值;制备所需工艺操作简单、参数可控、适用于较大规模生产。
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本发明公开了一种激光增材制造高熵合金基多相增强梯度复合材料的方法。采用同轴送粉法在氩气环境中将Nimonic93‑Zn‑SiB2‑CeO2混合粉末激光熔化沉积于TA1钛合金表面形成下层;后将FeCoCrAlCu高熵合金‑TiC混合粉末激光熔化沉积于下层之上形成上层;上层与下层之间呈良好的冶金结合且都具有较好的耐磨性。试验结果表明,纳米晶产生会在一定程度上改善下层的耐磨性;韧性较好的非晶区也产生于下层,使该层对摩擦副产生强烈的缓冲效果,也在一定程度上改善了梯度复合材料的耐磨性。本发明能获得具有极高耐磨性的高熵合金基多相增强梯度复合材料,具有工艺简单方便、适用性强、便于推广应用等优点。关键词:梯度复合材料;激光增材制造;钛合金。
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本发明公开了一种羟基磷灰石- Ni3Al复合材料,其组分及其重 量百分比为:羟基磷灰石92%~98%, Ni3Al 2%~8%。本发明还公开 了该复合材料的制备方法,其工艺过程为先采用化学沉淀法合 成羟基磷灰石,机械合金化结合热处理工艺制备 Ni3Al金属间化合物,然后将羟 基磷灰石与Ni3Al金属间化合物 粉体均匀混合,制备出羟基磷灰石 Ni3Al金属间化合物复合材料。 该复合材料具有良好的机械性能和组织生物相容性,同时具有 一定的磁性及吸波性,在人体承重骨及磁性和吸波材料方面具 有应用潜力。
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本发明公开了一种钛铝金属间化合物-碳纳米管复合材料,由钛铝金属间化合物与碳纳米管组成;其中:所述复合材料的组分以体积百分比计:碳纳米管为1%~5%,余量为钛铝金属间化合物。该复合材料是利用粉末混合法制备,所得的钛铝金属间化合物-碳纳米管复合材料具有更低的密度、更高的抗压强度,可应用于航空航天领域。
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