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本发明属于分析化学技术领域原子吸收分析的一种原子吸收的测量方法。该方法通过校正辉光原子化器中被测元素的发光进行原子吸收测量的方法,该方法包括如下步骤:辉光原子化器和光源采用不同频率的脉冲供电;分别采集光源发光的信号I0、辉光放电脉冲发光的信号IG和光源发光脉冲与辉光放电发光脉冲重叠时的信号IH,则校正辉光发光信号后的光源透射光信号为IH-IG,计算辉光原子化器中被测元素产生的吸光度A=log?I0/(IH-IG),根据吸光度与被测元素含量的函数关系和试样的吸光度计算出被测元素的含量。采用本发明的原子吸收测量方法准确测量了光源发光透过辉光原子化器前后的变化,可准确计算出样品中被测元素的含量。
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一种机动车蒸发排放运行损失VOCs排放因子测量方法,基于多种方式串联应用间接定量来判定运行损失排放量,包括轻型汽油车及重型柴油车尾气排放实验室测定、轻型汽油车热浸排放的VOCs排放因子实验室测定、实际道路车辆VOCs综合排放因子隧道测定、VOCs物种化学组分分析及模型解析;其中,基于实验室密闭舱或转鼓的轻型汽油车尾气排放、热浸排放,建立单一过程的特征源谱;模型解析包括化学质量平衡模型解析及综合排放因子扣除方法;最终建立实际道路工况下车队的运行损失排放因子,该技术弥补了目前缺乏的车辆VOCs运行损失排放测试条件,解决了以往实验室测试机动车VOCs运行损失时实验工况与实际工况不符导致的排放量误差,可精确获得机动车VOCs运行损失排放因子。
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本公开涉及一种变形测量方法及装置,该方法包括:在待测试件的温度保持不变的情况下,分别获取待测试件表面的待测区域相对于标记物在第一时刻的第一高度场和第二时刻的第二高度场,根据第一高度场及第二高度场,分别获得待测区域在第一时刻的第一图像和第二时刻的第二图像。并根据第一高度场、第二高度场、第一图像和第二图像确定力‑化学耦合机理。本公开根据待测试件表面高度场特征进行分析,操作简便易行。此外,本公开能够获取待测试件在高温氧化过程中的实时数据,进而得到待测试件在不同区域的氧化膜生长厚度。有利于考察材料在不同应力状态下的氧化动力学过程。能够更客观全面的揭示力‑化学耦合机理。
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本发明公开了一种在线测定水环境中颗粒物粒径的方法,属于环境保护技术领域,旨在解决现有方法难以满足实际在线控制需求等问题。本发明利用连接有探头的电化学阻抗分析仪对水中颗粒物进行实时频率扫描。在测试时无需对样品进行特殊处理,仅将电极探头插入待测悬浮液测定阻抗实部、虚部及复阻抗模量,用建立的等效电路模型进行数据拟合,并求出复阻抗模量突变时对应的临界频率。根据建立的临界频率与颗粒物粒径的标准曲线得到实时的粒径数据。本发明适用的颗粒物浓度范围较宽,不受待测颗粒物及分散相的折射率和颜色的影响,且抗杂质污染的能力较强,设备维护相对简单,更能满足工业生产运行时水环境中颗粒物实时分析控制的需求。
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本发明实施例公开了一种矿产探测方法,其特征在于,包括如下步骤:分析待探测区域的矿床类型,获得所述区域的成矿模型;将地质信息、遥感信息及地球化学信息输入至所述成矿模型,得到特征信息;采用插值算法、因子分析算法对所述特征信息进行优化,得到证据图层。采用预先训练的支持向量机模型,对所述特征信息进行分类预测,得到成矿探测图。本发明采用证据图层的计算,使得预测所需样本少,符合成矿预测时已知矿点少的实际地质情况;结合核函数,可进行数据维度转换,简化高维空间问题的求解难度以及加快计算速率;基于结构风险最小化原则,避免了过学习问题,泛化能力强。
本发明公布了一种OH自由基测量干扰判定和无干扰测量的实现方法及装置,基于激光诱导荧光技术的光谱调制测量方法,拓展基于化学调制的化学零点测量方法,设计开发适用于OH自由基外场观测干扰判定的化学滴定装置,化学滴定装置包括化学滴定反应器和配气控制系统,通过分离真实大气中的OH自由基和激光诱导荧光系统的低压荧光腔内部产生的OH自由基,实现OH自由基干扰判定及其无干扰测量。本发明方法能够有效避免了流动管中气体循环及减少壁损失,实现OH自由基无干扰精准测量;装置尺寸小巧,易于安装和拆卸,可随时进行光谱调制测量和化学调制测量转换。且时间分辨率高、灵敏度高、稳定性高、造价低,运行和维护简单。
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本发明公开了一种原位X‑射线吸收谱测量系统及测量方法;测量系统包括:电化学工作站、PC机以及QXAFS电子学设备;PC机分别与电化学工作站和QXAFS电子学设备连接,用于控制电化学测试和X‑射线吸收谱测试同步进行;电化学工作站连接三电极电化学系统,其包括参比电极、对电极和工作电极,所述电极均置于含有电解质溶液的电化学反应池内;工作电极上涂覆有测试样品;QXAFS电子学设备连接有X‑射线发射装置以及X‑射线探测器;X‑射线发射装置朝向工作电极上的测试样品发射X‑射线;X‑射线探测器用于接收测试样品被激发的X‑射线荧光信号。通过该系统可以实现样品在同一条件下的多模式测试,将样品的结构与性能一一对应。
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一种由核磁共振氢谱预测柴油族组成的方法,包括如下步骤:(1)收集各种柴油样品,并用标准方法测定柴油样品的族组成,(2)测定收集的各个柴油样品的核磁共振氢谱,将谱图进行微分处理,取化学位移为7.4~8.0ppm和0~4.0ppm谱区的峰强度与用标准方法测得的族组成相关联,用偏最小二乘法建立校正模型,(3)测定待测柴油样品的核磁共振氢谱,将谱图进行微分处理,取化学位移为7.4~8.0ppm和0~4.0ppm谱区的峰强度代入校正模型,得到待测柴油样品的族组成。该方法分析速度快,测试准确,操作方便。
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本实用新型提供了多组分油气的泄漏监测预警方法、预警控制器及预警系统,解决了现有技术中油气生产、运输、储存、使用过程泄漏难以快速、高灵敏度、定位辨识的问题。该系统采用TDLAS油气探测器对多组分油气进行探测,并根据TDLAS油气探测器探测到的多组分油气中的每种气体的体积分数进行分析,从而得到多组分油气的混合爆炸极限以及混合易燃限值,并能够及时根据混合爆炸极限以及混合易燃限值对多组分油气进行预警,从而可以准确、快速的实现对危险化学物品的监测,降低了危险化学物品的危险系数。另外,还可以根据拍摄装置拍摄到的图片判断承压设备的具体位置,指导工作人员快速定位应急处置及修理。
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本发明提供了一种泥页岩总有机碳含量地震预测方法,属于石油天然气勘探领域。本方法包括:(1)地质、测井、地震数据准备;(2)对泥页岩岩心总有机碳含量地球化学分析化验数据以及测井曲线和岩石弹性参数曲线进行统计分析,优选与总有机碳含量测试数据含量相关程度高的测井曲线或岩石弹性参数曲线,建立总有机碳含量计算模型;(3)利用地震反演技术获得总有机碳含量计算模型所需的曲线反演数据体;(4)基于步骤(2)中的总有机碳含量计算模型以及步骤(3)中的曲线反演数据体计算泥页岩总有机碳含量数据体。
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本发明涉及一种高温气体效应对气动加热影响量的测热试验方法,它包括:带催化/非催化涂层水卡式量热计的制备、高焓等离子体风洞测热传感器标定试验、基于热化学非平衡NS方程的气动热数值模拟分析、高焓电弧风洞来流测热试验,通过两支不同涂层的水卡式量热计的测量,获得不同情况下气动热数值,通过对两支不同涂层的水卡式量热计的测量结果,分析得到高温气体效应对气动加热影响量。本发明避免了各种因素叠加的复杂来流条件下试验件表面热流和传统方法校测热流可能相差较大的问题,提高了热流校测精度,能够确保热考核实验的真实性和覆盖性。
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本实用新型涉及物理化学领域的实验室装置,特别涉及一种测定溶液气液二相线的实验装置。包括:实验容器、温度调节装置、空气排除装置、冷凝装置和参数测定装置;所述实验容器为密封容器,用于盛装待测液体;所述温度调节装置与所述实验容器接触设置,用于调节所述实验容器内的待测液体的温度;所述空气排除装置包括第一真空泵和排气导管;所述冷凝装置包括蒸汽输送导管和冷凝器;所述参数测定装置包括温度测定装置、压力测定装置和盐度分析仪。本申请的测定溶液气液二相线的实验装置结构简单,易于实践,便于操作人员了解和学习溶液二相平衡的基本原理,借助溶液的物理性质来对溶液进行分析。
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一种由核磁共振波谱预测柴油十六烷值的方法,包括如下步骤:(1)收集各种柴油样品,用标准方法测定柴油样品的十六烷值,(2)测定上述各个柴油样品的核磁共振氢谱,对谱图进行微分处理后再进行矢量归一化处理,取化学位移为6.4~8.0ppm和2~3ppm谱区的峰强度,与用标准方法测得的十六烷值相关联,采用偏最小二乘法建立校正模型,(3)测定待测柴油样品核磁共振氢谱,对谱图进行微分处理后再进行矢量归一化处理,将化学位移为6.4~8.0ppm和2~3ppm谱区的峰强度代入校正模型,得到待测柴油的十六烷值。该方法分析速度快,测试准确、操作方便。
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本发明涉及催化剂磨损率的测定领域,具体涉及一种催化剂磨损率的测定方法。该方法包括:在液相反应介质中,并且在搅拌强度至少为5m/s的切向线速度下,使固相催化剂对气相反应原料进行催化反应,得到反应浆液;保持浆液为液态,将浆液固液分离;分析分离液相固含量,计算固含量与加入的催化剂的量的比值1;分析分离液相中来自催化剂的元素的含量,计算分离液相中来自催化剂的元素的含量与催化剂中该元素含量的比值2;将分离固相进行干燥,并测定干燥产物中小于20μm的粉末的含量。该方法在反应条件下考察催化剂强度,用时短,可以兼顾物理磨损和化学磨损,且测试结果可重复性强,得到的试验结果对于催化剂的工业应用更有指导意义。
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公开了一种机动车尾气遥测系统的在线自动定标装置,包括:多个激光束发射单元,用于发射扫描对应气体组分吸收峰的激光束;气体吸收池单元,所述吸收池单元安装于舵机上,所述激光束穿过所述气体吸收池单元,所述气体吸收池单元中的气体吸收所述激光能量,光线汇聚单元,用于对吸收所述激光能量后的激光束进行汇聚,得到汇聚激光束;光电探测单元,用于对所述汇聚激光束进行光电信号转换,得到探测电信号;采集及处理单元,用于对所述探测电信号进行分析处理,并根据分析处理结果调整所述激光束发射单元的相关参数。避免了目前吸收池的密闭难题,以及尾气混合标准气中NO气体化学性质活泼易氧化问题。
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本发明属于铜镍锰钎料元素分析技术,涉及一种测定铜镍锰钎料中的铜含量的方法。本发明采用硝酸5~10mL、盐酸5~10mL、氢氟酸0~10滴处理铜镍锰钎料,解决了已往溶解试样试剂用量大、样品溶解不完全以及实验步骤比较繁琐等疑难问题;通过采用经典化学法-硫代硫酸钠碘量法测定铜镍锰钎料中的铜,由于铜镍锰钎料没有主量元素相匹配的标准物质,故通过做共存元素干扰试验,确定共存元素对铜含量测定的干扰情况:共存元素镍和锰对铜含量的测定无影响,但其共存元素钴由于其本身固有的颜色,影响滴定终点的判断,近而影响滴定结果的准确性,综合上述干扰情况,本发明选取不含钴元素或钴含量不大于0.05%的镍铜合金标准物质作对照,提高了分析测量的准确度。
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本发明属于化学分析技术领域,涉及一种同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸浓度的方法。所述的方法包括如下步骤:(1)配制一系列已知浓度的硝酸铝溶液与硝酸溶液;(2)分别测定各已知浓度的硝酸铝溶液与硝酸溶液的近红外吸收光谱;(3)选择适宜波长,应用化学计量学软件建立此波长下不同已知浓度的硝酸铝溶液的硝酸铝浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系;(4)选择适宜波长,建立此波长下不同已知浓度的硝酸溶液的硝酸浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系;(5)测定样品的近红外吸收光谱;(6)样品浓度计算。利用本发明的同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸浓度的方法,能够快速、准确、高效的同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸的浓度。
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本发明属于镍铬铝包硅藻土元素分析技术,涉及一种测定镍铬铝包硅藻土中的镍含量的方法。本发明采用5~10mL盐酸、1~5mL硝酸、5~10滴氢氟酸处理(金属-无机非金属粉末)镍铬铝包硅藻土,解决了已往溶解试样试剂用量大、样品难以溶解和溶解不完全等疑难问题;通过采用经典化学法-丁二酮肟-EDTA容量法测定镍铬铝包硅藻土中的镍,并选取适当的标准物质作对照,提高了分析测量的准确度;研究建立的测定镍铬铝包硅藻土中镍的方法准确可靠,可以满足科研生产的要求;该方法测量快速,操作简便,节约了大量人力和物力。
本发明属于分析化学技术领域,具体涉及一种同时测量后处理料液中Pu(Ⅳ)及HNO3含量的方法。该法包括以下步骤:(1)配置一系列不同浓度的Pu(Ⅳ)-HNO3标准溶液作为样品集,其中样品集分为校正集和验证集两部分;(2)使用近红外光谱仪对样品集的近红外光谱进行分析;(3)对校正集在900nm~1200nm和1500nm~1660nm波段的光谱数据用PLS法建立光谱数据与Pu(Ⅳ)及HNO3浓度之间的数学模型;(4)与校正集样品溶液的测量条件保持一致,测量未知样品的近红外光谱,利用步骤(3)建立的模型获取未知样品中含有的Pu(Ⅳ)及HNO3含量。该法能够简单、快速并且同时对后处理料液中Pu(Ⅳ)及HNO3含量进行测定。
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一种用于测定油中酸值的化验分析方法,具体地说,是测定油中酸值的实验方法——“溴百里香酚兰法”,用乙醇抽提出试样中的酸性成份,然后用氢氧化钾乙醇标准溶液进行滴定,该指示剂变色域pH6.0-7.6,在油水共存的溶液条件下滴定反应灵敏,特别是滴定终点颜色从黄色转成翠绿色,色泽鲜亮,终点有突变,易于判定,清晰明显。在不同的气候条件下使用化学性能稳定,达到了缩短测试周期、降低实验成本、分析操作简便,提高实验结果精确度、数据重现性好的目的。
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本发明提供了一种采用核磁共振波谱测定柴油十六烷值改进剂中硝酸2‑乙基已酯的含量的方法。该方法包括对已知浓度的硝酸2‑乙基已酯的核磁共振氢谱进行适当预处理,将谱图中化学位移为3.2~4.8ppm的核磁峰强度与硝酸2‑乙基己酯的含量相关联,通过最小偏二乘法分析方法建立校正模型,然后通过校正模型由待测样品的核磁共振氢谱来预测硝酸2‑乙基己酯的含量。本发明提供的方法具有快速简便、准确的优势,在分析模型建立后,测定一个样品的时间仅需要5~8min分钟。
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本发明公开了一种测试火工药剂性能随温度变化的方法,本发明基于采用高清数码相机和差示扫描量热仪相结合的方法,敞开差示扫描量热仪的盖子,将少量火工药剂试样置于坩埚中,对差示扫描量热仪从常温开始以一定变温速率连续升温或降温,并用高清数码相机拍摄照片记录试样物理表观相貌,以此连续测试火工药剂随温度发生的物理变化现象。本发明既可以进行火工药剂的化学性能随温度变化分析,又可以进行松散或压实火工药剂的物理性能随温度变化分析,且兼顾了操作简单、安全的特性,该新方法对火工药剂随温度的变化分析更加全面,不仅适应于各类火工药剂随温度的变化分析,还适应于其它药剂试样随温度的变化分析,具有很好的通用性。
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一种马铃薯还原糖近红外测定方法,该方法包括建立测定模型步骤,包括样品采集步骤;实验室测定步骤,用实验室化学分析测定不同品种马铃薯样品的还原糖含量;近红外分析步骤,分别取不同品种马铃薯样品进行真空冷冻干燥处理得到马铃薯冻干样品,将该马铃薯冻干样品研磨成粉末后放入样品池进行近红外光谱扫描得到样品近红外光谱;建立预测模型步骤,根据该样品近红外光谱和该化学测量值建立预测模型建立马铃薯还原糖测量值与近红外光谱之间的数学模型;测定步骤,将待测样品的近红外光谱代入该建立预测模型步骤建立的数学模型中,得到该待测样品的马铃薯还原糖含量值。
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一种利用群落地上生物量指标监测土壤石油污染的方法属于环境污染监测领域,本发明通过以下技术方案来实现:1)建立土壤总石油烃含量植物/植被特征参数预测模型,包括以下步骤:选择采样点;测定采样点植物/植被特征参数;土壤取样和总石油烃含量测定;确定土壤总石油烃含量最佳预测模型;2)利用最佳预测模型TPH=806.514-134.763ln(TBio)计算监测点土壤总石油烃含量,其中TPH为土壤总石油烃含量,TBio为面积是1m×1m样方内群落总地上生物量。本发明的有益效果为:相对于传统的土壤和植物化学分析方法,简单易行,成本低廉,可节约大量的人力、财力和时间,并可实现石油污染的大面积快速监测。
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本发明提供一种实时监测材料溶蚀性能的加速测试装置及测试方法,包括溶液槽、测试样品监测台、总控装置和监测信息存储装置;在溶液槽的内侧壁上分别设置有溶液流速调控装置、温度监测装置、加热装置、超声发射装置和电导率测定仪;测试样品监测台包括设置在腐蚀离子溶液中的网格支撑结构;在网格支撑结构的底部设置有重量监测装置;总控装置包括控制器;控制器分别与溶液流速调控装置、温度监测装置、超声发射装置和加热装置连接;监测信息存储装置分别与控制器、重量监测装置和电导率测定仪连接。利用本发明能够解决目前采用化学试剂侵蚀的加速溶蚀方法,容易造成测试得到的结果与实际情况可能存在较大区别等问题。
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本实用新型公开了一种防毒面具及核酸检查面罩,包括面罩本体,所述面罩本体包括口罩部分和面罩部分,口罩部分的一端与面罩部分的一端固定连接,口罩部分的另一端开设有小圆口,小圆口的外壁上固定连接有固定环圈,固定环圈上安装有透气盖体,面罩部分的另一端连接有弹性拉缩松紧带圈。本防毒面具及核酸检查面罩,面罩部分靠近弹性拉缩松紧带圈一端的周长为50cm,且面罩部分的最大直径为17‑18cm,与一般大众的面部长度相匹配,能够与佩戴者的面部相吻合,提高佩戴的密封性,口罩部分和面罩部分配合使用预防化学毒性侵入,预防煤气中毒,对眼睛、鼻子、口腔防护作用,结构简单,能免去眼镜、口罩功能,软硬适度塑料,包裹脸部无遗漏,严密。
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本发明公开了一种基于机器学习的比移值预测方法,采集化合物、展开剂和比移值数据,通过机器学习方法建立比移值预测模型,能够快速准确地预测出目标化合物在目标展开剂体系下的比移值曲线,并根据曲线给出最优展开剂配比方案,使得实验获得的比移值不至于过大或者过小,极大地减少了薄层色谱分析技术对实验者经验的依赖,解决了展开剂选择的问题,避免了枯燥的重复实验,极大地提升了极性测定的效率,节省了时间和人力成本。本发明将机器学习技术引入实验化学领域,使得没有实验条件的情况下获取化合物的比移值成为一种可能,在实验化学、药物合成与分析等领域有着广泛应用和重要意义。
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反射式近场拉曼光谱仪测量头,属于近场光学、光谱分析测试仪器技术领域。基于金属纳米探针的局域场增强原理,本发明公开了一种反射式近场拉曼光谱仪测量头,激发光入射角度和近场拉曼光谱信号的收集角度可调,并能从不同方向收集近场拉曼光谱信号,实现多种测量模式,有效提高近场拉曼光谱信号的激发效率与收集效率,从而提高信噪比与探测灵敏度。本发明能探测来自样品纳米局域空间的微弱反射拉曼光谱信号,可同时获得待测样品的纳米尺度形貌像与超衍射分辨率近场拉曼光谱与近场拉曼光谱线像。本发明采用平行光束接口,可与各种自建拉曼光谱仪或商用拉曼光谱仪联合使用,可广泛用于生物、医学、化学、物理、材料等领域中的介观尺度研究。
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本发明涉及一种钢渣原渣中金属铁含量的测定方法,首先用破碎机将钢渣原渣样品破碎至全部通过筛孔边长为16mm方孔筛,在破碎过程中人工选出大于16mm的铁块。再将小于16mm的钢渣取出代表性样品破碎至全部通过筛孔边长为4.75mm方孔筛,在破碎过程中人工选出大于4.75mm的铁粒。用磁铁块从小于4.75mm钢渣样品中磁选出磁性物,用球磨机粉磨后过0.6mm方孔筛,筛上物连同大于16mm铁块、4.75~16mm铁粒以静水力学天平称量,计算其金属铁含量;球磨机粉磨后的0.6mm筛下物用制样机研磨,用化学分析方法测其中的金属铁含量。磁选后的钢渣用球磨机研磨,用《水泥密度测定方法》测密度并用化学分析方法测其中的金属铁含量。钢渣原渣中的金属铁含量由上述5部分样品:大于16mm铁块、4.75~16mm铁粒、大于0.6mm磁性物、小于0.6mm钢渣和磁选后钢渣中的金属铁加权计算得到。操作简单,计算科学合理。
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