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本发明公开了一种中枢神经特异蛋白的化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：包括盒体，设在盒体内的化学发光板和设在盒体内的试剂，所述化学发光板为乳白色不透明聚苯乙烯96孔化学发光板，各孔包被有抗S100β抗体，抗体包被浓度为5.0μg/mL，所述试剂包括：S100β系列标准品溶液，S100β系列质控品溶液，样本稀释液，酶标S100β抗体，链酶亲和素‑HRP，化学发光液A液、化学发光液B液，浓缩洗涤液。本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点，与传统的ELISA法比较，操作时间大幅度减少。可用作检测脑梗死等脑损伤疾病的辅助诊断。
本发明属于电化学传感技术领域，涉及一种用于同时检测AFB1和OTA的比率电化学适配体传感器的制备方法；传感器通过在金电极上顺序组装AQ‑hDNA、Fc‑Apt1和MB‑Apt2而制备，目标物与适配体的结合引起Fc‑Apt1和MB‑Apt2从电极表面剥离，导致比率信号IFc/IAQ和IMB/IAQ下降，实现分别量化和检测AFB1和OTA的目的；该传感器对AFB1的检测线性范围为10pg/mL‑3ng/mL，检出限为3.3pg/mL；对OTA的检测线性范围为30pg/mL‑10ng/mL，检出限为10.0pg/mL；同时检测2种物质，具有灵敏度高、选择性好、精准度高等特点。
本发明属于生物传感器技术领域，公开了一种基于光电‑电化学协同检测展青霉素的比率传感器的制备方法，并将其应用于PAT的检测。首先将CdTe QDs/Au NRs复合物作为基底材料，将二茂铁Fc标记的PAT适配体组装到电极界面。当PAT存在时，由于适配体与目标物特异性结合发生构象变化，引起电化学和光电化学信号的变化。通过电化学信号和光电化学信号的响应，得到比率信号响应良好的适配体建立光电‑电化学比率传感器，用于PAT检测。检测线性范围为50fg·mL‑1‑500ng·mL‑1，检测限为30fg·mL‑1。本发明构建的光电‑电化学传感器背景信号低、灵敏度高、选择性高、稳定性好，为检测苹果制品中的PAT提供良好的传感平台。
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本发明提供了一种用于无酶检测多巴胺的光电化学传感器的构建方法，步骤如下：步骤1、制备氮杂石墨烯量子点(N‑GQDs)溶液；步骤2、制备前驱体钒酸铋(BiVO4)；步骤3、制备三元复合物BiOCl/BiVO4/N‑GQDs；步骤4、构建无酶检测多巴胺的光电化学传感器。与传统检测方法相比，本发明中所提出的DA的光电化学检测方法具有操作更简便灵活，仪器设备更简单，试剂用量少，检测成本低廉等特点。
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本发明提供一种光寻址电化学传感器及其制备方法和检测方法，发明结合光电效应的电位传感器对葡萄糖检测，光寻址电化学传感器的制备包括系统拓扑结构的构建、LAPS芯片的制作和组装、传感器功能修饰、参比电极的制作和传感器的组装，并利用所制备的传感器进行葡萄糖浓度检测。由于LAPS芯片的传感面与被测溶液中特定物质发生作用，在表面吸附一层离子产生膜电位，导致绝缘层SiO2和硅基底之间的电压产生偏移，因此引起伏安特性标准曲线偏移，通过偏移量就得到待测离子的浓度。本发明根据这个原理设计出微型光寻址电化学传感器实现对葡萄糖的现场检测，具有传感器制备成本低、制备过程简便、便于携带等优点，很好解决了传统电化学传感器检测时存在的问题。
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本发明属于生物传感技术领域，涉及一种检测赭曲霉毒素A的比率电化学适配体传感器的制备方法，并将其用于检测赭曲霉毒素A(OTA)。该比率传感策略通过在金电极上顺序修饰二茂铁标记的互补DNA(Fc‑cDNA)，赭曲霉毒素A适配体(Aptamer)以及一个辅助互补DNA(hDNA)而构建，利用目标诱导的构象变化输出双电流信号IFc和IMB(分别为Fc和MB的氧化电流)，并使用两者的比率信号(IFc/IMB)量化和检测OTA。获得的比率电化学适配体传感器可实现对OTA的高灵敏、高可靠性检测，检测线性范围为10pg/mL‑10ng/mL，检出限为3.3pg/mL。本发明旨在发展一种灵敏度高、选择性好、可靠性高的比率电化学适配体传感器，为测定实际样品中的OTA提供可靠的传感平台。
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一种光/电化学原位拉曼检测的方法及相关装置，其特征是所述的方法需要一款特定的原位化学反应装置与拉曼光谱仪进行连接。设计的原位反应池主要包括：反应池主体、电极连接孔槽、光源连接孔槽、气氛连接孔槽/溶液出入孔槽、石英光窗、适配电极、光纤导管、孔槽垫圈和密封螺丝套件，适用于内置在拉曼光谱仪样品仓中，并连接光源控制器或者电化学工作站用于实现原位控制光、电反应条件的实时拉曼光谱分析。本发明通过可控化调节外加光、电、气氛等条件，拓宽了拉曼光谱仅能改变激光功率和激光波长的参数维度，也由此提供了一种新型的原位光谱实验技术，进而有利于更明了的展示动态实验信息并总结确切反应机理。
本发明属于生物传感器技术领域，具体涉及基于时间调控灵敏度的检测黄曲霉毒素B1的无标记比率电化学传感器的制备方法。本发明公开了一种无标记信号探针‑硫堇与还原氧化石墨烯(THI‑rGO)复合材料，通过硫堇(THI)与还原氧化石墨烯(rGO)的非共价作用形成；金纳米粒子(AuNPs)将巯基修饰的适配体互补链通过Au‑S共价键固定在传感界面；3’和5’末端被电化学活性分子Fc标记的适配体通过碱基互补配对作用固定在被修饰的传感界面，从而构建新型传感器。进一步，通过调控被Fc修饰的AFB1适配体与传感界面的cDNA作用时间，进而调控比率信号的比值(ITHI/IFc)，获得新型灵敏度可控的无标记比率电化学生物传感器，用于对实际样品AFB1的灵敏、快速分析。
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本实用新型公开了一种临床化学一体化组合多试剂条检测装置，该检测装置包括试剂条、取样针、光学检测系统和位移装置，所述取样针安装在位移装置上，所述试剂条具有并连为一体的多个试剂腔，所述试剂腔位于位移装置的运动轨迹上。本实用新型多个试剂腔并连的试剂条结构，可以简化检测流程，并使自动分析仪结构紧凑，可靠性高，提高了小批量样本的检测速度。
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本发明涉及地下水原位修复技术领域，提供一种地下水原位修复化学氧化修复用检测装置，包括支撑架、支撑板和升降板，支撑架两侧底部的两端均设置有支撑结构，支撑架的内部设置有升降板，升降板的底端安装有驱动电机，且驱动电机的底端安装有连接轴，连接轴的底端安装有钻杆，连接轴的内部设置有拆装结构，支撑架的一侧安装有支撑板。本发明通过在水质分析仪顶端安装的太阳能板，太阳能板吸收太阳光，利用光伏控制器将光能转化为电能，将电能存储在蓄电池内，供本装置使用，达到节约资源的目的，防护壳可起到一定的防护作用，避免因外力的碰撞而导致水质分析仪损坏的现象，同时水质分析仪的热量可由散热口散发出去。
本发明属于生物传感器技术领域，公开了基于近距离杂交技术的光电化学‑可视化双模式传感器检测Cry1Ab蛋白的方法。通过近距离杂交技术的调控，引入具有局域等离子体共振效应和催化性能的金纳米粒子AuNPs作为信号探针，从而实现基于单个敏感元件的PEC‑可视化双模式检测。在Cry1Ab和抗体标记的单链DNA(Ab2‑S2)的协助下，两个探针(Ab1‑S1‑AuNPs和Ab2‑S2)发生近距离杂交，使Ab1‑S1‑AuNPs从电极界面释放，PEC增强效果减弱，使光电流信号显著降低。同时，释放的Ab1‑S1‑AuNPs催化显色底物显色。引入便携式色差仪，将溶液颜色传送至手机软件，将捕捉到的颜色转化为RGB数字信号，实现Cry1Ab的精准可视化分析。该PEC‑可视化双模式传感策略既可用于现场监测的初步筛选，也可扩展到PEC的高灵敏分析。
本发明属于食品中的检测技术领域，具体涉及一种电解溶液的制备及用于电化学快速检测花椒麻素含量的用途；方法为：首先提供一种电解溶液，由极性溶剂和支持电解质组成；然后提取样品的花椒麻素母液，用电解液稀释得到待测溶液，加入α‑SOH标准液，得到混合溶液；再次配置等浓度、体积的待测溶液，加入2倍体积α‑SOH标准液，得到混合溶液；如此重复多次，最后利用三电极体系分别检测混合溶液中花椒酰胺物质的差分脉冲伏安曲线；并结合公式计算出花椒麻素的含量；本发明的电解溶液具有导电性，在检测时无背景干扰；在具体检测过程中，具有检测快速、灵敏、简便、测量精度高，样品分析所需时间短，成本低，便于在线检测等优点。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种比率型电化学检测亚硝酸根离子的方法，包括：向1 mL离心管中加入50μL 10 mM邻苯二胺溶液、900μL 0.1 M醋酸盐缓冲液，摇匀；分别加入50μL不同浓度的NO2‑，在体系内的最终浓度分别为10μM、20μM、50μM、100μM、200μM、300μM；利用差分脉冲伏安法测量混合溶液的氧化信号值，记录NO2‑和OPD探针的氧化信号值，并以NO2‑浓度为横坐标，以两者的比值（INitrite/IOPD）为纵坐标，绘制标准工作曲线；用差分脉冲伏安法测定混合溶液中待测样品和OPD探针的氧化信号值，与标准工作曲线对比，即可测得NO2‑浓度。本发明检测条件温和、可检测10～300μM，检测限低至4.7μM，实现对环境和食品中亚硝酸根离子的高灵敏、高准确性、高选择性和低成本检测。
本发明属于分析检测领域，具体公开了一种检测氟喹诺酮类抗生素的光电化学适配体传感器的制备方法和用途。本发明以具备优异光电性能的类石墨相氮化碳/富铋卤化氧铋作为光电活性材料，以适配体作为特异性识别元件，构建光电化学适配体传感器实现对氟喹诺酮类抗生素的高灵敏度和高选择性检测，拓宽了富铋卤化氧铋基材料在光电领域的应用。
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本发明涉及一种快速检测EGCG的电化学传感器的电聚合制备方法，涉及农产品活性成分分析检测领域技术。该方法主要包括：玻碳电极的预处理、玻碳电极表面的电聚合成膜、模板分子的洗脱，即得到EGCG分子印迹膜修饰电极；结合电化学工作站该传感器可用于含有EGCG真实样品的快速检测。本发明具有如下优点：选择性高，操作效率高，传感器的稳定性好，可以循环使用，成本低廉、适合快速、实时、现场检测。本发明适用于茶及其制品中主要活性成分EGCG含量的快速检测以及茶或茶制品的品质评价。?
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本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法；首先将金电极用三氧化二铝粉末打磨，经乙醇和水中超声、干燥，得到处理后的金电极；将Fc标记的Hg2+适配体(Fc‑apt)修饰到处理后的金电极表面，记为Fc‑apt/AuE；然后在其表面修饰MCH，在室温下自然晾干，记为MCH/Fc‑apt/AuE；最后用静电场装置对Hg2+进行孵育，施加0.5～2.5V电压使Hg2+预富集，施加‑0.5～‑2.5V电压使电极表面达到自清洁的效果。本发明制备的电化学生物传感器具有快速检测、预富集、高灵敏度、自清洁等优点为一体检测Hg2+的传感器，用于对实际样品灵敏、快速的分析。
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本发明公开了一种临床化学一体化组合多试剂条检测装置及方法，该检测装置包括试剂条、取样针、光学检测系统和位移装置，所述取样针安装在位移装置上，所述试剂条具有并连为一体的多个试剂腔，所述试剂腔位于位移装置的运动轨迹上。该方法包含样本吸取、R1反应，添加R2、比色分析和洗针等步骤。本发明多个试剂腔并连的试剂条结构，可以简化检测流程，并使自动分析仪结构紧凑，可靠性高，提高了小批量样本的检测速度。
本发明属于生物传感技术领域，公开了一种MnO2/N掺石墨烯电化学传感器制备方法及锌离子检测应用。将分散后的MnO2/N掺石墨烯复合材料修饰于洁净电极上，利用溶出伏安将环境水中的Zn2+先富集于电极界面，再将界面的Zn2+进行检测，从而产生一个电化学信号IZn2+。本发明基于N掺石墨烯能够显著提高界面的电催化活性，兼有催化活性、吸附性的MnO2材料常用于传感界面构建中的电荷传输介质，综合MnO2与N掺石墨烯的优良特性，再结合溶出伏安法检测的高灵敏性从而实现环境水中Zn2+的检测。产生电化学信号主要归因于溶出伏安法对Zn2+的检测过程中产生了电荷转移。该传感器的检测线性范围为0.2～180μM，检出限为0.0223μM，成功实现了Zn2+的快速、高灵敏、选择分析。
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本发明属于材料制备和食品添加剂检测领域，涉及一种检测日落黄的电化学传感器的制备方法及其应用；本发明利用氧化石墨烯与银纳米粒子共价键结合，制备石墨烯/银纳米粒子复合材料，再以日落黄为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用表面印迹技术合成石墨烯/银纳米粒子表面印迹聚合物；再以壳聚糖为修饰材料对其修饰，得到石墨烯/银纳米粒子表面印迹聚合物修饰电极；将制备成功的修饰电极作为工作电极，连接到电化学分析仪，实现对日落黄的检测；利用本发明获得的修饰电极导电性能优，选择性强，检测灵敏度高，可以稳定，快速，方便地检测饮料中日落黄的含量，从而具有现场检测的能力。
本发明公开了快速磁分离电化学免疫传感及检测金黄色葡萄球菌的方法，属于生物传感技术领域。通过磁场作用下的分离浓缩，除去上层清液，沉淀物用0.1?M?HNO3溶解后超声，溶解后的物质再与HAC/NaAC混合。将打磨清洗后的电极浸入到混合溶液中，SWV电化学方法检测金黄色葡萄球菌。试验结果显示该传感器检测金黄色葡萄球菌的浓度范围为2.21×102~2.21×107?CFU?mL-1，检测限为83?CFU?mL-1。此外，该免疫传感器已成功对牛奶中的金黄色葡萄球菌进行定量检测，相比于传统的微生物学方法，该技术大大缩短了分析时间，且操作简单，能够更好的满足食品、环境等领域中快速检测金黄色葡萄球菌的要求。
本发明属于生物传感检测领域，涉及一种检测Pb2+的羧基配体诱导的湮灭型比率电化学发光适配体传感方法。本发明以具有强阴‑阳极信号强度的羧基三联吡啶钌作为发光体，利用Pb2+适配体和其互补DNA的杂交作用以固定羧基三联吡啶钌的共振能量转移受体金纳米粒子，开发了一种检测Pb2+的湮灭型比率电化学发光适配体检测方法，因为结合具有优异湮灭性能的羧基三联吡啶钌和其在阴阳极可区分的共振能量转移受体金纳米粒子，提高了湮灭型比率电化学发光法的可靠性；因为引入特异性识别元件Pb2+的适配体，提高了电化学发光法的选择性，实现对Pb2+的特异性分析；该方法灵敏度高，选择性好，且可靠性高。
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本发明属于食品品质安全检测技术领域，具体涉及一种奶粉中微量元素的电化学检测装置的构建方法及其应用；步骤主要包括基于棒状MOF探针的制备和集成式电化学检测装置的构建；基于棒状MOF探针的制备，实现了高吸附容量、多表面活性位点的MOF仿生酶在电化学检测中的应用，其具有更强的电流信号、更精确的测定结果的优势；集成式电化学检测装置的构建，实现了电化学DNA传感器微纳化以及传感器与检测电路的集成化，具有操作简便、便携、能够对微量元素进行实时微区定量分析的优势。
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本发明属于生物传感检测领域，涉及一种灵敏度可控的Pb2+诱导的双放大电化学发光检测方法。本发明基于GO、CQDs和NCQDs等不同碳基纳米材料对羧基化三联吡啶钌(Ru(dcbpy)32+)/三丙胺体系不同的猝灭性能，开发了一种灵敏度可控的Pb2+诱导的双放大电化学发光检测方法，因为引入特异性识别元件Pb2+的适配体，提高了双放大电化学发光适配体传感方法的选择性，降低了与Pb2+同时存在的其它离子的干扰，实现对Pb2+的特异性分析；该方法灵敏度高，且选择性好。
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本发明属于光电化学以及分析检测技术领域，涉及一种检测恩诺沙星的光电化学适配体传感器的制备方法和用途。步骤包括：通过溶剂热法制备硫化的LDH/g‑CN复合材料，然后制备硫化LDH/g‑CN‑ITO电极；最后制备硫化LDH/g‑CN‑aptamer‑ITO电极；本发明所制备的复合材料具有高效光吸收能力以及快速的电荷传输/分离能力，探索了其优越的光电性能，拓宽了LDH基材料在光电领域的应用，同时也促进了类石墨相氮化碳基异质结在光电检测领域的发展。制备的光电化学适配体传感器检测恩诺沙星时，检测限达到0.34fmol/L，具有较高的检测灵敏度和选择性、成本消耗低、便携性和小型化等优点。
本发明属于电化学分析领域，公开了一种基于多通道免标记电化学适配体传感器同时检测四种霉菌毒素的方法。包括如下步骤：多通道ITO芯片的制备及预处理；四个工作区域修饰金纳米粒子(ITO‑AuNPs)；四种核酸适配体修饰在金纳米粒子表面(ITO‑AuNPs‑Apt)；封闭工作区域多余的活性位点；电化学阻抗法同时检测FB1、AFB1、OTA和ZEN。本发明是基于核酸适配体和目标物FB1，AFB1，ZEN和OTA的特异性识别作用，采用多通道工作电极，并借助电化学工作站实现信号输出，实现四种霉菌毒素同时检测，具有特异性高、稳定性强等特点，能很好的表明农作物受污染的情况。同时，具有制备工艺简单，检测过程耗时短，试剂用量少，检测成本低廉等特点。
本发明涉及一种基于Holt线性趋势模型的电化学储能电站SOC异常检测方法，第一种异常情况检测步骤为：采集所述电化学储能电站历史运行状态的SOC数据；利用时间序列分析算法建立SOC随时间变化的Holt线性趋势模型；实时预测所述电化学储能电站SOC值；采集所述电化学储能电站当前SOC值；根据采集的实时SOC值与预测的SOC值的差值对SOC状态进行判定。第二种异常情况检测步骤为：获取所述电化学储能电站全站SOC值；获取所述电化学储能电站各单元SOC值；依次将各单元SOC值与电化学储能电站全站SOC值进行比较；计算各单元SOC的平均值，与电化学储能电站全站SOC值进行比较。本发明的两种的方法均能够及时发现电化学储能电站中发生的SOC异常。
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本发明涉及一种快速检测EGCG的电化学传感器的热聚合制备方法，涉及农产品活性成分分析检测领域技术。该方法包括：功能单体和模板分子的预聚合、玻碳电极表面的成膜、模板分子的洗脱，即可得到用于茶及其制品中EGCG快速检测的分子印迹电化学传感器。该传感器可以实现快速、实时和在线检测，为茶及其制品的品质理化评定提供参考，同时为食品或者农产品中活性成分的分析和检测开辟了新的思路。
本发明属于分析检测领域，具体公开了一种检测SARS‑CoV‑2S蛋白的纳米抗体光电化学免疫传感器的构建方法和用途。本发明选取具备优异光电性能的Au@TiO2纳米复合材料作为光电活性材料，以体积小且亲和力高的纳米抗体作为特异性识别元件，构建无标记型光电化学免疫传感器实现对SARS‑CoV‑2病毒S蛋白的高灵敏度和稳定性检测，提出了一种基于无标记型光电化学免疫分析法对病毒检测的新思路，拓宽了纳米抗体作为特异性识别物质在生物分析领域的应用。
本发明提供一种检测抗坏血酸、尿酸、多巴胺的电化学传感器及其制备方法，属于电化学传感器技术领域。其中，电化学传感器的制备方法包括以下步骤：采用水热法制备形成氧化锌纳米颗粒，并形成氧化锌纳米颗粒分散液，利用所述氧化锌纳米颗粒分散液对玻碳电极进行修饰，并在所述玻碳电极表面覆盖一层全氟磺酸型聚合物溶液，以得到所述电化学传感器。本发明采用ZnONPs修饰玻碳电极(GCE)制备了可以同时测定抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)的电化学传感器。利用本发明的电化学传感器可以成功分离出三个分析物氧化峰，以实现同时检测抗坏血酸、尿酸以及多巴胺，对三种分析物表现出良好的检测性能，表明其具有潜在的临床应用价值。
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本发明属于电化学检测领域，涉及一种检测氮掺杂碳量子点的电化学发光方法。本发明中，基于三丙胺(TPA)作为羧基化三联吡啶钌(Ru(dcbpy)32+)的共反应物，利用氮掺杂碳量子点(NCQDs)对Ru(dcbpy)32+/TPA体系的猝灭效果实现对NCQDs的检测。NCQDs对Ru(dcbpy)32+/TPA的ECL信号的猝灭行为主要归因于Ru(dcbpy)32+/NCQDs的相互作用，而不是TPA/NCQDs。具体为，当Ru(dcbpy)32+与NCQDs共存时，Ru(dcbpy)32+中的羧基与NCQDs表面的含氧、含氮基团充分接触，形成分子间氢键，吸收了体系的能量，减弱了Ru(dcbpy)32+的ECL信号。在此基础上，发展了用于NCQDs检测的猝灭型ECL传感器，该传感器的线性范围为0.002～0.2mg/mL‑1，检出限为0.001mg/mL，成功实现了NCQDs的高性能分析。该方法具有快速、简单、灵敏的特点。
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2025年12月26日 ~ 28日 
