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本发明公开了一种不同聚合度κ-卡拉胶寡糖的制备方法，即先培养胞外能产κ-卡拉胶酶的卡拉胶降解菌，离心得粗酶液，再将粗酶液作用于卡拉胶，通过调节底物浓度、反应温度、pH和振荡速率得到不同聚合度的卡拉胶寡糖混合物。本发明通过测定各条件不同反应时间下的平均聚合度，得到了聚合度范围较广的卡拉胶寡糖，制备方法简单快速，反应条件温和，相对于物理化学方法反应过程易于控制，便于生产应用。
本发明涉及防治辐射损伤的化合物RL-66301、单晶及其制备方法和应用。所述化合物化学结构如式I所示：通过药理活性测试及整体动物试验，证实式I化合物具有较好的细胞活性，特别是整体动物试验结果显示式I化合物具有极好的抗辐射活性，且毒性低，因此可用于减轻放射或化疗药物引起的造血功能损伤、升高血液细胞水平以及用于肿瘤辅助治疗。本发明还制备得到了式I化合物的单晶，其稳定性能优异。
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本发明公开了一种蒲公英纤维无染料染色的方法，包括如下步骤：浸渍—加热—水洗、脱水---烘干---测定水洗色牢度；其中，所述加热步骤中：将水温从20℃-30℃升温到?50℃-60℃，升温速率为1.5-2℃/分钟，耗时15-20分钟，在50℃-60℃温度下保温20-30分钟，使纤维逐渐变为姜黄色。本发明无需添加任何化学染料和植物染料及任何助剂，通过加工纤维自身发出姜黄色，能与天然彩棉和天然彩丝相媲美；开发利用新型纯天然黄色蒲公英纤维材料，变废为宝，加工成本低，收集方便，同时具有纯天然、绿色、环保、高吸水及保健作用。
本发明提供了一种利用锂离子电池正极废料合成的金属掺杂镍钴锰酸锂及其制备方法和用途，所述制备方法包括：除去锂离子电池正极废料中的粘结剂和导电剂，得到正极活性物质；测定正极活性物质的元素组成；调节正极活性物质中Ni、Co、Mn或M中的一种或至少两种的含量，使其摩尔比符合分子式LiNixMnyCo1–x–y–zMzO2中Ni、Co、Mn与M的摩尔比，得到正极活性物质前驱体粉末；再加入锂源，利用高温固相反应得到金属掺杂镍钴锰酸锂。该方法适用范围广，操作简单，成本低，避免了二次污染，实现了废旧锂离子电池中正极活性物质的短程清洁循环，并且制备得到的金属掺杂镍钴锰酸锂电化学性能优良。
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本发明公开了一种使用激光干涉反馈的超长金属带式光栅尺刻划系统，主要包括：为金属带覆膜的覆膜单元，使用激光在覆膜金属带预设位置刻划掉覆膜的激光蚀刻单元以及通过化学/电化学手段腐蚀掉覆膜金属带中被激光刻划掉覆膜位置的金属，最终形成光栅尺的金属蚀刻单元，以及保证金属带依次经过上述机构的传输机构。激光蚀刻单元中设有夹持金属带沿工作方向运动的夹持模块，该模块作为金属带主要的前进动力源。同时为了保证能够高精度的测量夹持模块的运动距离，以使得运动距离和光栅刻划位置精确对应，激光蚀刻单元中还设有激光干涉测量模块和输出激光的激光模块。
本发明公开了一种N6型单核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的α相同质多晶，该晶体参数如下：化学式：C18H16Br2FeN10；分子量：588.08；晶系：正交晶系；空间群：Pcan；a：8.707(3) Å；b：14.128(4) Å；c：16.875(5) Å；α=β=γ=90°；体积：2075.8(11) Å3；Z=4。本发明制备过程相对简便，且能够生成能在温度传感器中作为核心感应器件的单晶；变温磁化率测试表明，α相晶体随着温度降低，其磁化率在150 K附近存在一个明显的突变，且在升温降温模式下曲线并不完全重合，即在同一温度下存在两种不同的稳定状态，并且对于体系之前经历的过程有一定的记忆作用，该记忆特性为其在分子开关、分子存储等方面的应用提供了可能。
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本发明公开了一种加工超硬材料刀具的方法及其实现方式，用超快激光作用在材料时升华现象以及激光产生高温下，气体和超硬材料发生化学反应，例如C+O2=CO2, C+2H2=CH4, 联合作用高效加工超硬材料刀具。在至多五轴工件轴，配有测量头和气体喷嘴的至多三轴的激光轴组成的可密闭的数控激光机床内，装夹超硬材料刀具，在软硬件配合下，完成刀具的加工。或者用激光加工超硬材料部分，在另一台数控机床上，完成刀具基体部分的加工。或者加工好刀具基体，钎焊超硬材料，在数控激光机床上完成超硬材料部分的加工。该发明实现了超硬材料刀具的高效、超精密加工。该发明也适用于超硬材料其他用途的高效、精密加工。
本发明涉及材料领域，具体而言，涉及一种LiNi0.8Co0.15Al0.05O2前驱体、锂离子电池正极材料以及制备方法。PVA的加入使得NCA‑PVA材料较未加PVA的层状结构更好，颗粒更均匀、粒径更小；且材料的电化学储能性能也得到较大的提升：在0.1C下，材料的首次放电比容量和充放电效率分别从143.36mAhg‑1、78.25％提高到了184.84mAhg‑1、86.42％；在测试的所有倍率下，加入PVA后的材料放电比容量始终高于未加的材料。
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本发明公开了一种串型结构ZnS@CdS‑Te光催化剂的合成方法，属于化工行业技术领域。采用二乙基二硫代氨基甲酸酯碲(IV)(TDEC)、二乙基二硫代氨基甲酸酯镉(II) (CED)和乙酸锌(Zn(CH3COO)2)三种化学试剂原料混合放入乙二醇中超声均匀，再加入去离子水中搅拌均匀，通过微波反应器微波辐射反应后，再通过去离子水和无水乙醇分别反复洗涤后，再经过烘干得到最终产物ZnS@CdS‑Te复合光催化剂。对其表面形貌、微观结构、光催化活性进行了测定，产品性能在降解有机污染物孔雀石绿和光解水制氢的光催化方面有很大提高。采用微波辅助一步合成方法，具有反应时间短、生成的产物均匀、生产过程简洁实用等特点，试样和批量生产性能稳定可靠。
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本发明提供一种考虑温度和氯离子影响的海水全浸环境下有机涂层寿命评估方法，其实施步骤如下：一：建立有机防腐涂层老化模型；二：建立涂层结构服役期间环境剖面；三：拟合反应常数θ的分布函数；四：根据自然环境数据确定涂层电化学参数失效阈值；五：利用应力‑强度干涉理论进行有机涂层可靠度评估；通过以上步骤，本发明整体性地建立涂层加速老化试验及环境因素关联模型用于有机涂层可靠度评估的定性逻辑关系和定量模型方法；实现了对于有机涂层寿命和可靠性的定义，使有机涂层体系失效判据更加及时准确合理；本发明对涂层结构测量参数为电化学参数，测试方法简单，便于操作，对结构不具有破坏性。
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本发明涉及一系列化学通式为CuRh2‑xPtxSe4(0≤x≤0.7)的一种新型Pt掺杂尖晶石结构超导材料及其制备方法，从属于量子功能材料制造技术领域。本发明使用传统高温固相法，通过将相应化学计量比的高纯度Cu，Rh，Pt和Se粉末(纯度≥99.9％)充分研磨后放在石英管中，随后抽真空并将其密封，把密封的装有原材料的石英管放入炉子中，在825℃烧结240h，得到CuRh2‑xPtxSe4(0≤x≤0.7)的多晶粉末。将多晶粉末充分研磨后进行压片，将片状样品放入真空密封的石英管中，以825℃烧结48h，得到片状CuRh2‑xPtxSe4(0≤x≤0.7)样品。使用综合物理性能测试系统(PPMS)，通过测量样品的电导率、磁性性质、比热容等物理性质的低温表现，最终确定目标产物具有超导电性。
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本发明涉及一种从来自化学纸浆漂白的含水碱性废水中除去包含木质素、其他木质素类化合物及其分解产物的腐殖质的方法，该方法包括：‑获得包含诸如溶解的木质素的腐殖质的含水碱性废水；‑向碱性废水添加高阳离子淀粉以使腐殖质沉淀，该高阳离子淀粉具有在pH 7至7.5下测定的至少1.8meq/g淀粉衍生物干物质的电荷密度值。
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本发明涉及网络安全技术领域，具体公开了基于改进D3QN算法的SDN下自适应威胁缓解方法及系统，包括架设SDN下自适应威胁缓解架构，SDN下自适应威胁缓解架构包括深度强化学习代理、SDN基础设施和主机配置；深度强化学习代理为基于改进D3QN算法搭建的深度神经网络，SDN基础设施用于获取网络观测状态，主机配置用于反馈服务质量和攻击进度；训练基于改进D3QN算法搭建的深度神经网络，以获得自适应威胁缓解代理；基于自适应威胁缓解代理输出最优自适应网络威胁缓解策略，基于最优自适应网络威胁缓解策略来改变网络安全部署；该方法对D3QN算法进行改进，使改进后的D3QN算法对于长序列、不完全信息的观测环境效果更好，产生更好网络威胁缓解策略。
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本发明公开了一种高温防腐涂料，所述制备方法如下：有机硅树脂40‑60、乙烯醇12‑14、阻燃剂6‑10、滑石粉10‑12、OH活性基团4‑8、氧化铁10‑14、石墨3‑5、填料1‑3、有机膨胀土6‑8、去离子水8‑12，溶解混合料进行搅拌均匀，保证颜料处于良好的分散状态研磨机研磨，建立检验规程(包括原料、半成品、成品)，按照检验规程的要求对各工序进行检验，符合工序接收准则的半成品冷却后进行包装，本发明OH活性基团与填料中的活性组分及钢铁活性表面快速反应，生成三维结构的无机聚合物，将涂层与钢铁基体连成一体，形成具有电化学保护和物理屏蔽作用的耐热防腐涂层，使得可以耐400‑1700℃的高温，增强耐腐蚀性，涂层与基体结合力强，增强了涂层硬度。
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一种含油重金属废水工业的处理方法，先去除废水中的油脂之后再通过化学方法去除废水中的重金属离子，然后经检验池对处理后的废水进行检验是否符合标准，再进行排放。本发明使得废水中的小油滴通过凝聚达到增加颗粒的直径或破坏颗粒的稳定性，从而去除废水中的油脂，通过多次试验选取最佳的试剂浓度以及试剂的用量，减少资源的浪费，在油脂去除后通过流化床与碳酸钠试剂去除工业废水中的重金属离子，相比于传统的工艺，处理流程更加简单，同时也省了污泥脱水设备，而且一号集水池、二号集水池、检验池位于垂直空间内，减少了处理设备的占地面积，同时水流依靠重力的作用依次流入下一个工艺中，避免了需用机械设备运输所带来的能源消耗。
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本发明公开了一种八角茴香杀线虫提取物及其制备方法。本发明提供了一种制备八角茴香无水乙醇提取物的方法,包括如下步骤:1)将八角茴香与无水乙醇混匀,得到混合物;2)将步骤1)得到的混合物进行超声处理,并经过抽滤和浓缩,即得到八角茴香无水乙醇提取物。本发明的实验证明,采用无水乙醇对八角茴香进行提取,并将提取液对根结线虫的毒杀效果测试,结果为该提取物对根结线虫有强的毒杀活性;说明本发明的提取物为今后根结线虫生防制剂的开发和应用奠定基础。本发明利用天然无害的植物材料提取杀线虫活性物质,可减少化学农药带来的无污染,且提取方法简单,在植物根结线虫病防治上易于推广应用。
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本发明涉及高温高压水循环腐蚀实验系统，具体为一种具有自动控制功能的高温高压水循环腐蚀实验系统，解决现有技术中模拟实验无法精确控制压力等问题。该系统设有：减压阀、排气装置、不锈钢储水罐、常规泵I、过滤棉芯、高压泵、缓冲罐、pH探头、溶解氧探头、电导率探头、常规泵II、热交换器、预热器、高压釜、冷凝器、背压阀，该系统能精确控制回路系统中的水化学参数，并能进行高温高压水循环条件下原位、在线电化学的测量和高温高压浸泡实验。本发明实现了手动和自动两种模式的控制，并可对系统参数进行实时精确测量、记录、显示和控制，具有自动化程度高、控制精度高、安全、高效的特点。
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本发明涉及一种氯盐腐蚀混凝土中钢筋加速锈蚀控制试验方法,该方法采用多通道直流稳压电源、混凝土中钢筋加速锈蚀控制标准试件、氯盐溶液试验箱、氯盐溶液、试验通电电线、电化学反应阴极钢筋板进行试验;试验时,通过控制钢筋表面的通电电流密度、电压及时间实现在同一环境条件下多根钢筋锈蚀程度控制,得到钢筋不同锈蚀程度所对应的试验参数及测试结果。与现有技术相比,本发明所需试验设备安装方便,可控性强,完成单个试验周期短,试件易加工制作,占用空间小,成本低,且对于混凝土结构全寿命周期内钢筋锈蚀速度及锈蚀量控制具有较好可操作性与推广应用性。
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用于可再充电碱性电化学电池的正电极的活性材料,其是由用强氧化性试剂例如碱金属溶液中的碱金属的过硫酸盐处理的氢氧化镍颗粒或钴涂覆的氢氧化镍颗粒制成的。还可以用钴涂覆的氢氧化镍颗粒制备活性材料,所述颗粒在表面上具有高百分率的钴(III)或跨颗粒测量的约3的平均钴氧化态。处理的氢氧化镍或钴涂覆的氢氧化镍降低了钴在碱性电解质中的溶解度,并提高了高倍率充电和放电容量。较低的钴溶解度降低了可提高自充电且导致过早失效的钴迁移。
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本发明涉及一种耐火组合物制品，尤其是干法水泥回转窑过渡带用耐火制品，基本组成为：Al2O3≥90％、体积密度≥3.0g/cm3的矾土熟料骨架料50－79％；碳化硅5－20％；Al2O3≥32％的粘土3－15％；刚玉3－15％；其中碳化硅、粘土、刚玉均采用0.1－0mm细粉形式加入，烧成后化学组成为Al2O363－75％，SiO28－32.5％，SiC4.5－19％。较现有技术显著提高了耐火制品性能，使之更适合水泥回转窑过渡带使用，烧成制品具有高的荷重软化温度，0.2MPa荷重软化开始温度达1570－1660℃，常温耐压强度高，达到85－110MPa，同时还具有导热系数低，700℃，1.18W/m.k；1000℃，1.27W/m.k，可以较原使用的镁尖晶石降低筒体表面温度，热膨胀率低，1000℃，0.61％，从而整体延长了使用寿命，经测试预期寿命可以达1.5－2年。
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本发明涉及一种由化学粘合纤维构成的纤维性基材,其中该纤维是以足以使该纤维粘结在一起形成一种自持纤维网的数量的聚合物粘结剂粘合的,且其中该粘结剂的特征在于当对于在210～215°F转鼓干燥90秒并在300～325°F固化2分钟的Whatman#4 CHR色谱纸以20%加入量测定时有4500克/英寸(g/in)以上的湿拉伸强度。较好,该纤维性基材中游离甲醛的水平低于15ppm。本发明的乳状液粘结剂可以用来使基材中的纤维粘结在一起;可以用来使颜料、颜色或其它物质粘结到基材上;可以用来作为背衬材料;也可以用来整理或表面处理一种基材。由于高水平交联,因而用该乳状液聚合物粘合或处理的基材有优异的湿强度和良好的耐久性/耐天候性和耐水/溶剂性能。
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一种聚氨酯预聚物界面偶联剂及其制备方法与应用,属于化学界面偶联剂技术领域。该偶联剂数均分子量为3000～10000,分散指数为1.6～2.8,玻璃化温度按差示扫描量热法测定为-80～20℃,是将异氰酸酯和多元醇按游离异氰酸酯基和羟基摩尔比为2∶1～20∶1共混,60～150℃加热制得的。利用本发明合成的偶联剂对农业剩余物纤维与热塑性塑料采用常温共混的方法预处理,能显著改善农业剩余物纤维/热塑性塑料复合材料界面的相容性和界面结合强度,有效提高该复合材料的物理以及力学性能。
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本发明涉及一种氨基葡萄糖双氯芬酸衍生物的 合成方法，用化学方法，将氨基葡萄糖双与氯芬酸进行键合， 合成出在药性上具有相加或相乘作用的一个新的前药化合物。 本发明是以氨基葡萄糖盐酸盐为原料，制成中间体1，3，4，6 －四－O－乙酰基－2－去氧－2－氨基－β－D－葡萄糖，与 双氯芬酸在N，N’－二环己基碳二亚胺活化脱水作用下，形 成酰胺键得化合物：2－[1，3，4，6－四－O－乙酰基－2－去 氧－2－氨基－β－D－葡萄糖基]－双氯芬酸。在甲醇钠作用 下脱掉乙酰基，得到化合物：2－[2－去氧－2－氨基－β－D －葡萄糖基]－双氯芬酸。通过1HNMR、 13CNMR和MS测定，所得化合 物是一新的前药化合物。
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本发明提供一种系统,该系统包括第一计算机,其能与第二计算机通信。第二计算机将信息发送到第一计算机,该信息包括预期油墨颜色,可选地包括其他预期油墨的属性。第一计算机包括一种数据库,该数据库包含用选定油墨基色系列预测油墨配方的颜色数据,第一计算机还包括以预期颜色数据为基础选择油墨配方的软件程序,以及将信息发送到第二计算机的软件程序,该程序使得连接到第二计算机的彩色监视器显示选定油墨配方的颜色。可选择油墨基色系列以提供油墨的其他预期属性,例如低成本,耐光性,或者耐化学性。
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本发明涉及淀粉的改性方法,以使之有>15%、一般>20%、甚至大于25%的高干物质含量,适合于表面上胶。淀粉的改性至少包括淀粉的降解和稳定,因此借助化学处理如次氯酸盐氧化或酸处理使淀粉进行降解至这样的降解程度,此时由该淀粉所制得的表面胶料按干物质含量10%以及温度60℃计算的粘度仍然为>10mPas,一般为>20mPas,最典型地为>25mPas(使用Brookfield RVTD II 100rpm来测量)。本发明还涉及一种可供用于表面上胶的高干物质含量淀粉以及其在表面上胶中的应用。
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本发明涉及一种N取代α氨基酸外消旋异构体的酶催化拆分方法。包括如下步骤:使N-取代α氨基酸酯在缓冲液中和脂肪酶反应,反应混合物用乙醚萃取,水层酸化,乙醚萃取,乙醚层干燥,旋转蒸发,得到一种构型N取代α氨基酸;未反应的另一种构型N取代α氨基酸酯通过酶的第二次拆分可得到另一种构型N-取代α氨基酸。该方法条件温和,基本没有副产物;操作简单,拆分反应效率高,得到的目标化合物具有高化学纯度和光学纯度。本发明还提供一种测定N取代α氨基酸转化率和对映体过量值的方法。
本发明涉及“纳米二氧化硅/四氧化三铁壳核颗粒表面修饰方法及磁性纳米材料”，属于医药技术领域。本发明采用微乳液法，在表面活性剂NP-5与环己烷的体系中加入15nm左右的四氧化三铁超顺磁纳米颗粒，在30％氨水的体系中引入TEOS以形成二氧化硅包裹的四氧化三铁超顺磁颗粒，随后对纳米颗粒进行氨基改性，采用共价作用引入近红外功能团和聚乙二醇巯基功能团。该方法包括纳米二氧化硅/四氧化三铁壳核颗粒的制备，磁性二氧化硅微球表面近红外功能团、胺基化以及聚乙二醇巯基化修饰。以该方法制备出的磁性纳米材料可根据不同的大小分子化学物质，蛋白质，短肽，抗体和放射性元素等结合用于多模态成像，实现对疾病的诊断治疗与监测。
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研究钢管砼压弯构件在荷载与腐蚀下性能的装置及方法，属于结构工程技术领域。装置：由加载机构、腐蚀机构和测量机构组成；在支座上设置有固定端铰支座和自由端铰支座，钢管砼压弯构件的两端与固定端铰支座和自由端铰支座相铰接；在自由端铰支座的外侧设置传力板，拉杆穿过传力板和固定端铰支座后，其两端与螺帽相连接；拉杆的外端穿过反力板后与螺帽相连接，在传力板与反力板之间设置千斤顶；阴极板套装在钢管砼压弯构件外，外接直流电源的负极与阴极板相连，正极与钢管砼压弯构件的钢管相连。方法：进行初始加载阶段试验；进行电化学腐蚀与长期加载阶段试验；进行破坏加载阶段试验；绘制钢管砼压弯构件的偏心压力-跨中挠度受力全过程曲线。
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