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一种复方蛇胆陈皮散的质量控制方法,包括采用(1)显微镜鉴别复方蛇胆陈皮散中含有陈皮、地龙、僵蚕、朱砂、琥珀等五味药;(2)薄层色谱法鉴别复方蛇胆陈皮散中含有陈皮;(3)高效液相色谱法测定复方蛇胆陈皮散中的橙皮苷的含量;(4)硫氰酸铵滴定法测定复方蛇胆陈皮散中朱砂中的硫化汞含量。本发明的复方蛇胆陈皮散的质量控制方法,克服了现有的化学鉴别方法专属性不强、现行的薄层色谱法薄层色谱操作复杂、不能有效控制产品质量的缺点,提高了复方蛇胆陈皮散质量控制方法的专属性和质量稳定性,确保了人们用药的安全和有效性。
本发明公开了一种利用RNA核酸适配体及纳米金检测血清中的茶碱的方法，包括如下步骤：生物及临床样本的前处理、嵌合探针与目标miRNA杂交、连接捕捉序列于表面改性酶标板上、核酸杂交形成酶标板‑嵌合探针‑miRNA复合物、RNase ONE核糖核酸酶进行检查和化学发光法检测目标miRNA量和茶碱量；本发明依据Direct PCR技术中的前处理方案，对生物细胞或临床肺癌样本进行化学和生物学处理，降解掉蛋白质和DNA成分，释放出其中的总RNA，而无需进行RNA的提取，这种做法不但会简化实验流程，缩短检测时间，而且能节省珍贵的临床肿瘤样本。
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本发明涉及中药的质量控制领域,具体涉及一种复方消炎利胆制剂的质量控制方法及其应用。包括标准指纹图谱的建立,供试品指纹图谱的建立以及二者的比对。本发明建立的复方消炎利胆制剂标准指纹图谱,在225NM显示15个主要色谱峰,并确认了其中8个色谱峰的化学结构。从8个化学结构中进一步确认了穿心莲内酯、迷迭香酸和苦木碱己这3个组分为抗炎作用的活性成分。作为方法的补充,可选择上述3个组分或它们的组合作为指标性成分进行含量测定。本方法重复性高,稳定性好,操作方法简便,且科学、有据,可有效的控制复方消炎利胆制剂的质量。
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本发明公开了一种适用于生殖道病原菌检测的非冻型尿液DNA保存液。该保存液由乙二胺四乙酸二钠(EDTA.Na2)、Tris‑HCl、亚硫酸氢钠、Proclin300组成。该保存液成分安全可靠，可在常温条件下保存尿液，保存条件温和，无需严格限制保存温度，常温即可；使用简单，直接把新鲜的尿液样品与本产品混合即可；而且保存时间长达6个月，在6个月内高效、长期保整DNA的完整性；提取纯化后DNA的长度在20～50 Kb之间，DNA无化学修饰；被保存的尿液非常适用于提取DNA用于生殖道病原菌的检测，具有很好的应用价值和推广前景。
本发明公开了一种用于诊断人体幽门螺杆菌感染的试剂盒以及检测人体呼气中氨气含量的方法；该试剂盒包括所述离子液体、电极组件、尿素颗粒等；检测人体呼气中氨气含量的方法是：先收集人体呼气，再将收集的人体呼气引入容器，使人体呼气中的氨气与容器内的室温离子液体接触并发生化学反应，最后通过伏安法检测反应过程中的电化学信号，计算出人体呼气中氨气的含量；通过离子液体和电极组件可以实现氨气的捕获及构建传感器，实现人体呼气中氨气含量的快速、准确测定，从而实现快速简单、安全、准确、高灵敏度、强特异性诊断人体由幽门螺杆菌引发的各种肠胃疾病。
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本发明属于光电化学检测技术领域，公开了一种光电传感器的制备方法及其在铜离子检测中的应用。将导电基底经预处理后加入到含有钛酸四丁酯的盐酸溶液中，水热合成制备得到TiO2纳米棒阵列，将所得产物经洗涤、干燥后在300‑450℃及空气气氛下焙烧0.5‑3h，然后在300‑450℃温度下以及氢气和惰性气体的混合气氛中氢化处理0.5‑3h，得到氢化的TiO2纳米棒阵列基底，再将其浸泡于含有Cd2+的溶液和硫脲的溶液中，化学沉积得到CdS薄膜，升温至380‑410℃焙烧1‑2h，得到所述光电传感器。本发明的光电传感器可用于铜离子的特异性检测，具有检测范围宽、检测限低的优点。
本发明提供一种氧化锌复合颗粒及制备方法及其在核酸检测中的病毒裂解应用。制备方法包括以下步骤：S1、硅藻土的处理：依次用水和乙醇洗涤硅藻土，干燥，得到处理后的硅藻土；S2、氧化锌复合颗粒的合成：将锌盐、十六烷基三甲基溴化铵、处理后的硅藻土和水，加热搅拌反应，然后加入氨水溶液，冷却至0℃，停止反应，收集产生的白色沉淀物，洗涤，干燥，得到氧化锌复合颗粒。本发明制得的氧化锌复合颗粒作为病毒裂解材料，在没有大型仪器以及复杂多样的化学裂解试剂条件下，对病毒样本高效裂解，释放核酸。整个样品前处理过程简易高效，裂解完成后，不存在化学有机试剂抑制下游核酸检测的同时，为下游分子检测提供高质量核酸模板。
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本实用新型涉及光检测技术领域，公开了一种光检测装置，包括微流控芯片主体和光致形变片，微流控芯片主体上设置有第一试剂槽和第二试剂槽，第一试剂槽的槽底不低于第二试剂槽的槽底，第一试剂槽的槽深大于第二试剂槽的槽深，第一试剂槽中的试剂能与第二试剂槽中的试剂发生化学反应，其产物能推动第二试剂槽中的染料运动；光致形变片密封设置在第一试剂槽与第二试剂槽之间，在光的照射下发生变形使第一试剂槽与第二试剂槽连通。利用光致形变材料的变形原理，将光致形变片作为第一试剂槽与第二试剂槽之间的密封件，通过观察是否发生化学反应检测某特定波长的光是否存在，通过观察染料的位置判断光的强度；且该装置操作简易，便于携带，成本低廉。
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本申请实施例提供一种电子设备、贴片及检测系统，涉及电子技术领域，能够简化贴片的结构，降低使用成本。该检测系统，用于检测生理参数，包括贴片和电子设备；其中，该贴片包括：基底、第一电极接口、黏胶层以及第一微针；该第一微针上设置有第一电极，第一电极与第一电极接口耦合；电子设备包括：电化学传感电路以及第一外接接口；该第一外接接口与该电化学传感电路耦合；其中，该电子设备的背面朝向人体佩戴时，该第一外接接口与该第一电极接口电连接，并在该贴片和该电子设备之间传输电信号。
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本发明公开了一种智能杯子，包括杯体，杯体底部设置有隔膜、化学传感器和驱动装置；驱动装置用于控制隔膜膜孔的开关；杯体底部的中空结构内设置有控制系统、重量传感器和电子采集装置；电子采集装置用于获取化学传感器中葡萄糖中碳失去的电子，将获取的电子数传至控制系统；重量传感器用于监测杯体重量，并将杯体重量上传至控制系统；控制系统根据预设杯体裸重、杯体重量和电子数量计算出杯体内饮料葡萄糖浓度。本发明还公开了一种智能杯子检测饮料中葡萄糖浓度的方法。本发明所提供的智能杯子及其检测饮料中葡萄糖浓度的方法，与现有技术相比，可以快速准确检测出杯体内饮料中葡萄糖浓度，使用户得知每日大概摄入的糖分量，适用于家庭使用。
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本发明提供了一种检测端粒酶活性的探针、试剂盒以及方法。本发明提供的端粒酶结合引物（TS）和反向引物设计简单，TS只需包括DNA酶的序列以及切刻酶的酶切位点，不需要任何的修饰；反向引物只需包括与端粒酶延伸的多G序列互补的序列，这使得引物易于设计，可行性强。本发明的检测端粒酶活性的方法，反向引物只结合结果端粒酶延伸的TS引物，减少了非特异性扩增，而且在化学发光反应中，只有扩增出来的端粒酶多G序列和DNA酶可与hemin结合形成四聚体，产生化学发光信号，因此，本发明提供的检测端粒酶活性的方法特异性和灵敏度较高。此外，本发明提供的检测端粒酶活性的试剂盒成本低、操作简单、省时。
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本实用新型公开了一种对CO传感器无损害,无影响的,恢复时间短的开路检测电路,其主要是通过MCU对传感器开路的供电驱动IO端口输出一个高电平,再通过两个三极管,将电压输送到电化学传感器的连接于放大器第一脚的端脚;传感器闭路时,所述电压通过电阻和放大器,通导于MCU单片机的AD口;传感器开路时,无电压通导于MCU单片机的AD口;输送给传感器的连接于放大器第一脚的端脚的电压由电容供给,同时采用两个电阻分压来向电该端脚继续输送电压。本方案不对电化学一氧化碳传感器造成损伤,维护了电化学一氧化碳传感器的使用寿命;并使传感器恢复时间非常短,而且在开路检测后的时间里,对电化学传感器的反应速度没有任何影响。
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本发明涉及一种东风桔药材指纹图谱的构建方法及检测方法。所述构建方法包括如下步骤：精密称取东风桔药材粉末，精密加入甲醇，回流提取或超声提取45-60min，过滤，即得供试品溶液；精密吸取供试品溶液，注入高效液相色谱仪中进行测定，得到由18个共有特征峰构成的东风桔药材指纹图谱。该指纹图谱中有18个特征共有峰，可较为全面的表征东风桔药材的物理化学特征，以此可以准确直观地鉴定东风桔药材，同时具有操作简便、结果稳定、精密度高、重现性好等优点。
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本发明提供一种新型检测试纸条及其制备与应用。包括以下几个步骤：步骤A：设置相应尺寸的基板；步骤B：将与基板配套的含有反应化学物的试纸板；步骤C：在基板上印刷条形码，条形码信息包括试纸条的型号，真伪和条的顺反，顺反通过手机App扫描条形码识别；步骤D：在底板上涂色，颜色都是标准值的颜色；步骤E：对试纸板进行切割，只切割试纸板，不切割底板，沿涂有胶水的正方形小块切割，旋转，用风将未涂胶的试纸板吹落；步骤F：将基板进行切割，沿条形码间的线进行切割，得到试纸条。本方案可以大幅度提高智能手机直接扫描读取颜色数据的准确性，使得手机应用的实用性满足检测需求。
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本发明涉及氰戊菊酯的检测方法及其分子印迹传感器和该传感器的制备方法。该检测方法包括：提供氰戊菊酯分子印迹电化学传感器及其DPV检测体系，并拟合浓度计算式；提供待测样液；检测样液峰值电流I样；计算氰戊菊酯浓度。该分子印迹传感器包括：作为基体的金电极以及在金电极表面通过电聚合方法制备的氰戊菊酯分子印迹传感器膜，该传感器膜保留了对氰戊菊酯分子识别的分子印迹空穴。该传感器的制备方法包括：预处理金电极；制备聚合液；制备聚合膜；洗脱氰戊菊酯模板分子。本发明利用电化学检测方式，免去众多复杂的前处理工作，仪器简单，成本低，可实现现场环境中氰戊菊酯的检测。本发明传感器制备过程简单，选择性好，灵敏度高。
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本发明涉及一种新型冠状病毒检测试剂盒，包括抗原组分和发光组分；抗原组分中含有新型冠状病毒蛋白‑磁珠复合物，新型冠状病毒蛋白‑磁珠复合物包括S1蛋白‑磁珠复合物、S2蛋白‑磁珠复合物、E蛋白‑磁珠复合物、M蛋白‑磁珠复合物和N蛋白‑磁珠复合物；发光组分中含有抗人IgG抗体，且抗人IgG抗体上标记有发光标记物。本发明的新型冠状病毒检测试剂盒基于直接化学发光的两步间接免疫法原理，利用相应的化学发光测定仪，能够快速判断出待测样品中新型冠状病毒IgG抗体的浓度，且通过将所有可能产生抗体的新型冠状病毒抗原包被至磁珠表面，最大程度上避免了个别患者由于体内产生抗体不同而造成的漏检。
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本实用新型公开了一种泵吸式便携复合多气体检测仪，包括主体、警报灯、液晶显示屏、蓄电池、主控芯片、红外传感器、电化学毒气传感器和催化燃烧传感器，所述主体上端设有进气口，所述主体下端设有出气口，所述主体前侧设有所述液晶显示屏，所述主体内侧设有所述蓄电池，所述蓄电池一侧设有所述主控芯片，所述主控芯片一侧设有所述红外传感器，所述红外传感器一侧设有所述电化学毒气传感器，所述电化学毒气传感器一侧设有所述催化燃烧传感器。本实用新型设置的泵吸式便携复合多气体检测仪类似于手机式，不仅操作方便，而且携带便捷，装置在出气口处设置有橡胶塞，在保存时可以封闭管口，避免外界的灰尘进入检测仪器中。
本发明公开了一种异常凝血酶原及其制备方法和包含其的检测剂与试剂盒。所述制备方法包括的步骤有：将凝血酶原采用化学催化法进行脱羧处理。所述检测剂或试剂盒包括所述异常凝血酶原。本发明制备方法直接采用化学催化法进行脱羧处理，使得凝血酶原的至少部分谷氨酸区的γ‑谷氨酸转化为脱‑γ‑谷氨酸。通过所述制备方法能够得到高产率、高效价、高稳定性的异常凝血酶原，所述检测剂或试剂盒能够保证异常凝血酶原的检测准确度，且方便快捷。
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本专利公开了医疗器械生物类免疫体外诊断相关技术领域，尤其涉及一种t‑PAI‑C标志物检测试剂盒及其配制方法；包括相互独立包装的试剂1、试剂2、磁微粒试剂、校准品1、校准品2，将吖啶酯化学发光技术与免疫磁微粒相结合，使得检测灵敏度、精密性高、检测范围宽，反应时间短经济有效；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现组织型纤溶酶原激活剂‑纤溶酶原激活物抑制剂‑1复合物的高通量快速化测定，性能可靠、灵敏度高、线性范围宽，可配合半自动、全自动仪器使用。
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一种快速检测锂离子电池腐蚀的方法，属于电化学领域，具体方案如下：一种快速检测锂离子电池腐蚀的方法，包括以下步骤：步骤一：使用电化学工作站，以电芯铝塑膜壳中的铝层作为工作电极，以电芯负极作为对电极和参比电极，构成两电极测试体系，对所述两电极测试体系施加线性变化电位进行循环伏安或线性扫描伏安测试，记录电流随电位的变化关系；步骤二：若测试得到的峰值电流值大于0mA，即为异常电池。本发明记载的快速检测锂离子电池腐蚀的方法是一种可快速有效检测铝包装锂离子电池微量腐蚀的方法，测试过程简单快速，操作方便，且腐蚀发生数小时甚至更少的时间即可被检出，极大地提高了微腐蚀检出的识别度。
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过氧化氢是一种常用的化工原料，具有氧化、漂白、和消毒等多种用途。因此，对样品中过氧化氢的准确、方便检测实际应用意义重大。但现有过氧化氢检测方法操作相对繁琐、耗时长，并且需要额外添加化学物质与过氧化氢反应才能获得检测信号，给检测方法的实际使用带来不便。在此，本发明提供了一种通过离子色谱仪精准测量水样中过氧化氢的检测方法。该方法无需向水样中额外添加其它化学物质，所以操作简便、且抗干扰性强。具体的本发明首先使过氧化氢在碱性淋洗液中转化为离子状态，然后利用离子色谱柱将过氧化氢离子与其它离子和中性物质分离，再通过抑制器将离子状态的过氧化氢转化为分子状态，最后用紫外检测器进行定量检测。
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本申请公开了一种液流电池电解液扩散系数的成像检测装置及方法，涉及液流电池电解液性能测量技术领域。该成像检测装置包括容器、电极、电化学工作站、全反射光学系统和数据处理模块；电极浸入电解液内；电化学工作站采集电流密度绝对值‑电压曲线；全反射光学系统采集电解液的光强变化值‑电压曲线，同时能够获取响应信号光强对于折射率的灵敏度；数据处理模块能够获取不同浓度不同荷电状态的电解液折射率并利用公式对光强变化值‑电压曲线进行退卷积计算，得到电流密度相对值‑电压曲线；将同一电压值对应的电流密度绝对值和电流密度相对值相比并取负二次方得到电解液的扩散系数。本申请同时提供了一种液流电池电解液扩散系数的成像检测方法。
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本发明涉及化学领域，具体涉及一种检测氨基甲酸酯类的酶抑制法。该法以碘化硫代乙酰胆碱为底物，二硫代二硝基苯甲酸（DTNB）为显色剂，活力>200U/g的乙酰胆碱酯酶，用氧化剂氧化氨基甲酸乙酯，再用分光光度法测3min吸光度随时间变化值，即可得出氨基甲酸乙酯对乙酰胆碱酯酶的抑制情况，从而测出氨基甲酸乙酯的含量。本发明所采用底物及显色剂成本低，方法快速简单，采用氧化剂氧化氨基甲酸乙酯，抑制率显著提高，方法灵敏度高，且反应条件温和易于控制，步骤简单，所需设备少，易于操作。可依据该法原理，研发出一种速测试剂盒，用于酒精饮料及发酵食品中氨基甲酸乙酯的快速检测。
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本发明公开了沙门氏菌传感器、制备方法及沙门氏菌浓度的检测方法，所述沙门氏菌传感器包括：电解池，设置在电解池内的电解液，设置在电解池内的有机电化学晶体管，及设置在电解池内的栅电极；所述有机电化学晶体管包括：衬底，设置在衬底之上的源电极和漏电极，及涂覆在衬底之上连接源电极和漏电极的有机半导体薄膜层；所述栅电极上修饰有光电活性半导体材料作为传感器的敏感功能层；修饰有光电活性半导体材料的栅电极上固定有用于与沙门氏菌结合的抗体。本发明沙门氏菌传感器具有极高的灵敏度和极低的检测极限，且设备简单，易微型化。本发明基于所述沙门氏菌传感器的沙门氏菌浓度的检测方法，可以实现快速、简便的高灵敏沙门氏菌浓度检测。
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本实用新型涉及一种粪便采集检测瓶,包括瓶体及可盖设在瓶体开口端的瓶盖,所述瓶盖具有可分离的端盖、入试剂孔、及可伸入瓶体内的采样刷,端盖与瓶盖主体分离后打通所述入试剂孔。本实用新型的有益效果在于:瓶盖上设置了可分离的端盖,当端盖与瓶盖主体分离后打通入试剂孔,用于向瓶体内滴加试剂或放入试纸条,无需再滴出粪便检测,在瓶内即可完成检测;可在瓶内完成单独免疫法、单独化学法、序贯法、双联法等多种方法学检测。借助于本检测瓶可同时进行化学法、免疫法的检测,并得出一个综合准确的结果,弥补了各自方法学的不足,操作简便。
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本实用新型涉及检测技术领域，公开了一种液流电池电极活性面积检测装置，包括待测电极，还包括电位扫描系统和光学传感系统，电位扫描系统包括三电极体系模块，光学传感系统包括入射光模块，光学传感模块以及相位调解模块；入射光模块用于提供45°线偏振光，光学传感模块用于测量与待测电极接触的传感界面处电解液的折射率变化，相位解调模块用于同时获得传感界面的反射光相位变化信息。本实用新型结合了电位扫描系统和光学传感器，分别获得电极电化学反应的整体电流和电流密度，给出实际参与电化学反应的活性面积，提供了一种表征电极参与电化学反应活性面积的技术工具。
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本发明公开了一种成人外用制品非法添加14种局麻类化学药物的检测方法，方法采用液质联用技术手段进行定性及定量检测。本发明应用基质匹配标准工作曲线进行定量，保证了方法定量的准确性。同时采用预设定多反应监测(sMRM)模式，提高了检测方法的灵敏度。该检测方法准确可靠、操作简便，可同时检测成人外用制品中14种局麻类化学药物，为保障国人“性用品”安全性提供了监督及检测方法。
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一种高精度高隔离电压的电流检测方法,被测电流值直接在高压侧用模数转换芯片数字化,用电气上是隔离的(如光纤、无线、红外等)通信方法,将高压侧的数字信号(包括测量结果)送到低压侧,低压侧直接送出数字化的测量结果。高电压回路上的测量、通信和控制电路由电池供电,(电池可用光伏电池、化学电池、可充电电池等,或上述不同电池的组合)。这样既实现了高精度的电流检测,又能将测量结果与高电压隔离开。
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本实用新型公开了一种冷冻机油相容性检测装置，包括玻璃容器以及活动连接所述玻璃容器的加注机构，所述加注机构连接有加注系统，所述加注机构包括接头以及连接所述接头的加注管，所述加注管的另一端延伸连接有第一通阀，所述第一通阀上连接有检测所述玻璃容器压力的压力表，第一通阀通过第二通阀连接所述加注系统，所述加注系统包括与所述第二通阀连接的质量流量计，所述质量流量计的输入端通过第一手动阀连接制冷剂添加罐，所述第二通阀还通过分流管和第二手动阀连接有真空泵。本实用新型的目的在于提供一种冻机油的化学相容性检测装置，实现冷冻机油的化学相容性试验，提高检测过程中的安全性能以及测试效率。
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TALEs双识别检测方法，步骤如下：步骤一：TALEs原核蛋白表达质粒的构建；步骤二：原核表达TALEs蛋白；步骤三：TALEs蛋白包被在微孔板上步骤，加入DNA样品，DNA被包被在微孔板上的TALEs蛋白包捕获；步骤四：用标记有碱性磷酸酶的TALEs蛋白识别被捕获的DNA，加入碱性磷酸酶的底物，产生化学发光信号，并判读信号。本发明利用TALEs蛋白特异性识别DNA序列的特性，然后通过化学发光放大信号，灵敏度比较高，可以用于快速诊断。本发明与传统检测手段有很大的不同，没有中间的PCR扩展步骤，检测灵敏度比较高，假阳性率比较低。该方法不仅可以用于科研的基因突变检测等，也可以用做临床诊断。
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