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本发明属于分析化学检测领域，尤其涉及一种腺苷含量的测定方法及其应用。本发明提供了一种腺苷含量的测定方法，所述测定方法为：溶解、提纯、过滤以及高效液相测定。本发明还提供了一种包括以上任意一项所述的测定方法在绿原酸含量检测中的应用。本发明还提供了一种包括以上任意一项所述的测定方法在芦丁含量检测中的应用。经实验测定可得，本发明提供的技术方案，可对待测样品中腺苷、绿原酸以及芦丁含量实现准确测定，进一步地，有效提高了软胶囊中腺苷、绿原酸以及芦丁含量的检测效率和检测精确度。
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本发明涉及无线多功能连续葡萄糖监测系统,包括:微创电化学葡萄糖传感器,能够以微创的方式植入被检测体,获取与葡萄糖值对应的电信号;数据采集器,接收传感器获取的所述电信号并将其转换为可供数据处理器或电脑工作站分析的信号;数据处理器,通过无线传输方式接收数据采集器提供的信号,分析处理并显示相应信息;数据适配器,通过无线传输方式接收数据采集器或数据处理器的信号并提供给电脑工作站;及电脑工作站,分析处理数据适配器提供的数据并显示相应信息。本发明各组成部分之间可以按照非住院患者单独监测、患者和医护人员同时观察临床监测、散点多终端中心监控等不同用途进行组合,提高复用设备的利用效率,节约因不同用途采购多种设备的重复费用。
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本发明涉及一种分析检测中对Cr6+的测试方法，属于化学分析领域。特别是涉及一类样品中含有大量杂质离子和干扰颜色的复杂样品如电镀钝化液等。本发明此次电镀钝化液类复杂样品中Cr6+含量测定方法的建立的机理在于电镀钝化液液类复杂样品中杂质离子可以和5-Br-PADAP络合，进而被萃取到氯仿相中，而据实验研究，Cr6+，Cr3+常温下都不和5-Br-PADAP络合，因此经过络合和萃取分离后，样品中的杂质离子被分离，其对比色法造成的干扰的色得以去除，从而利用比色法快速、准确测得Cr6+的浓度。本发明为电镀钝化液液类复杂样品的检验提供有效手段，为产品认证提供依据。
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本发明公开了一种快速测定纺织品中纤维含量的方法，包括步骤：(1)将纺织品样品进行预处理除去非纤维物质，得到样品A，其中，所述纺织品样品至少包含两种纤维，第一纤维和第二纤维；(2)将所述样品A烘干至恒重M0；(3)采用化学试剂溶解所述样品A中的第一纤维，清洗后，得到样品B；(4)将所述样品B依次进行甩干和烘干，烘干至恒重M1，M0与M1的差值结合质量损伤修正系数计算出所述第一纤维和所述第二纤维的纤维百分含量。该快速测定纺织品中纤维含量的方法，能够快速对纺织品中纤维含量进行分析，在较短的时间内实现纤维含量的分析和检测，极大的提高检测效率。
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本实用新型公开了一种地下水管道监测装置，包括装置本体，所述空腔的内部右侧设置安装监测仪器，所述监测仪器的底端固定安装连接线，所述连接线的底端设置安装听音棒，通过听音棒可以帮助工作人员快速检测出管道堵塞的位置，并且位置可以在监测仪器的显示屏幕上显示出来，从而解决了管道堵塞时需要拆除管道过程，节省时间成本，所述监测仪器的底端设置安装气体传感器，可以收集下水管道内流动的水的味道，通过对水的气味的分析，检测出污染水内的化学物品以及一些化学元素等，本实用一种地下水管道监测装置，设置为中空形式，方便安装以及内部走线等，同时设置安装监测仪器，可以帮助工作人员快速监测下水管道的状态以及堵塞的位置等。
本发明涉及电化学技术领域，具体公开了一种测定酪胺的过氧化聚吡咯修饰电极及测定白酒中酪胺含量的方法。所述测定酪胺的过氧化聚吡咯修饰电极的方法包含如下步骤：(1)将玻碳电极置于含有吡咯和HNO3的缓冲溶液中，利用电流‑时间曲线法聚合得聚吡咯修饰电极；(2)将聚合得聚吡咯修饰电极置于NaOH溶液中，用循环伏安法进行扫描，即得过氧化聚吡咯修饰电极。所述测定白酒中酪胺含量的方法为使用上述过氧化聚吡咯修饰电极，采用电化学测定方法进行测定。实验证明，由本发明方法制备得到的过氧化聚吡咯修饰电极的灵敏度高以及选择性好；所述的电极用于市售白酒中酪胺含量的检测，具有方便快捷、易于操作、成本低、测试灵敏度较高、选择性好等优点。
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本发明公开了一种超高效合相色谱测定游离态和质子化尼古丁含量的方法，属于化学分析检测技术领域，包括对尼古丁标准溶液的制备，待测样品溶液的制备，其中包括制备游离态尼古丁和质子化尼古丁，然后通过超高效合相色谱仪直接进行检测即可，进行定量分析，可适用于对游离态尼古丁和质子化尼古丁的同时测定。该方法灵敏度高、稳定性好，操作简单、快速、成本低、对环境友好，易于推广应用。
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本实用新型涉及水质检测技术领域，尤其是一种在线式实时综合水质监测系统，包括UV光源和FL光源，UV光源和FL光源的光源输出端均通过直通光纤连接设有探测头，探测头的反馈端通过直通光纤连接设有用于光谱特征提取及光电信号转换的光谱仪，光谱仪通过导线连接设有计算机，计算机通过导线外接供电单元和无线传输模块，计算机通过无线传输模块远程信号连接设有上位机或RTU,上位机或RTU的输出端通过导线连接设有用于各项数据显示的前端显示屏。本实用新型不需要化学试剂，易维护、无二次污染、节省大量运行中化学试剂及处理费用，可实现在线远程实时检测分析，具有实用性能，适合推广。
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本发明涉及一种新型诊断过敏性疾病变应原的检验方法。通过天然或重组的方法获得尘螨、真菌和花粉等变应原,并包被在磁性纳米粒子。包被蛋白A的磁性纳米粒子与待测病人血清孵育后,血清中的大部分IgG被去除。再将血清加入包被有变应原的磁性纳米粒子,血清中IgE与变应原特异性地结合,加入碱性磷酸酶标记的二抗,经温育后形成固相包被抗体-抗原-酶标记抗体复合物。洗涤、分离后加入底物AMPPD做化学发光剂,AMPPD在碱性磷酸酶的催化作用下去磷酸并生产中介体AMPD,AMPD分解发射光子。通过光量子阅读系统记录发光强度,并从标准曲线上计算出待测抗体的浓度。血清特异性IgE超过100IU/ml的即认为该变应原反应为阳性。
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本发明涉及一种生物产品中硝酸盐离子含量的测试方法及其测试系统，其原理是：正弦电流流向电化学单元，标定频率范围0.1Hz到100KHz。因此，形成牵引电场，导致电化学电池的离子极化。于是，在电化学电池中开始流过电流，该电流受此电化学单元的全电阻限制。因为电化学单元具有无功分量阻抗，所以相对于输入电化学单元的信号，从电化学单元上测定的信号发生位移。于是，我们有信号间的相位移，并测量电压幅度，利用公式计算出硝酸盐浓度。本发明与现有技术相比的优点是：本发明通过得出相位差和电压幅度，生成校准双曲线图，从而使得硝酸盐离子浓度的检测精度更高，同时能够极大地缩短检测时间。
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本发明公开了一种采用嵌入式培养法制备毒性检验用器官型人工皮肤的方法,属于一种可以替代活体动物(人体)皮肤用于毒理学试验的领域。它包括真皮支架制备、人成纤维细胞和角质细胞制备、真皮替代物制备、人工皮肤无血清专用培养基配制、器官型全层皮肤培养和人工皮肤毒性检验,制备的人工皮肤重复性好、标准化程度高。通过本发明制备的器官型全层皮肤在解剖和组织结构上更接近于天然皮肤,其应用于毒性检验的方式和检测指标更符合皮肤毒性作用的实际情况,可以代替整体动物,直接应用于化学品、化妆品、药品、农药等健康相关产品的皮肤毒性试验。
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本发明提供的一种基于高光谱图像技术的牡蛎重金属含量测定方法，包括：重金属污染样本制备；通过高光谱图像采集系统采集重金属污染样本的高光谱图像；进行光谱数据的提取及预处理；获取重金属离子敏感特征波段子集；构建基于极限学习机的重金属离子含量测定模型；将待测的牡蛎样本的高光谱数据输入到重金属离子含量测定模型中，输出牡蛎重金属含量的测定。本发明提供的基于高光谱图像技术的牡蛎重金属含量测定方法，通过提取重金属离子敏感特征波段子集，构建重金属离子含量测定模型对牡蛎重金属污染含量进行检测，在检测过程中无需对样品做复杂的预处理，分析过程中不需要任何化学试剂辅助，对环境无污染，并可同时分析多种重金属的复合污染。
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本发明提供一种可移动式水环境监测设备，涉及水质监测设备技术领域，包括舱体、上舱和下舱，下舱底面固定有漂浮装置，下舱两侧设有存放槽，存放槽内设有取样装置，取样装置包括转动电机，转动电机与存放槽的内壁螺栓连接，转动电机工作端设有回收轴，回收轴表面设有锁链，锁链缠绕于回收轴表面，锁链一端正下方设有下沉柱，下沉柱顶面设有挂钩，挂钩与下沉柱顶面的凹槽内螺纹连接，一侧下沉柱底面凹槽内螺纹连接有输送管道，上舱内螺栓固定有泵体，输送管道末端与泵体一端套接，上舱内设有化学检测仪，提高了设备对液体检测的完整性，可对所在水域不同深度的液体进行化学分析检测，工作人员可远程操作，减少工作人员的工作难度，提高了工作效率。
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本发明公开了一种检验奥氏体不锈钢晶间腐蚀敏感性的方法，该方法包括如下步骤：将待测奥氏体不锈钢样品制备成待测工作电极，采用所述待测工作电极建立三电极标准体系，采用电化学测量仪进行动电位扫描，并观察经动电位扫描处理后的待测工作电极中待测奥氏体不锈钢样品的腐蚀形貌图，其中所述三电极标准体系中电解液是采用硫酸、氯化钠和硫酸钠混合配制，且所述电解液中硫酸的浓度为0.8～1.2mol/L，氯化钠的浓度为0.4～0.6mol/L，硫酸钠的浓度为0.1～1.5mol/L。该方法通过腐蚀形貌图中晶界的尺寸发生变化，就能够直观区分奥氏体不锈钢的不同敏化度，以判别奥氏体不锈钢的晶间敏感性。
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定动物或矿物中药中钙和磷含量的分析方法，该方法包括以下步骤组成：取动物或矿物中药的灰粉，加入浓度为1mol/L盐酸溶液溶解配制成含药物0.200～0.300mg/ml待检进样液；将无水氯化钙与磷酸混合后用浓度为0.01mol/L盐酸溶液稀释，得到氯化钙浓度为0.100～0.300mg/ml和磷酸浓度为0.027～0.081mg/ml的一系列标准品进样液；然后将待检进样液和每一标准品进样液分别进行高效液相色谱检测，获得待检动物或矿物中药高效液相色谱图和一系列标准品的高效液相色谱图；再将待检动物或矿物中药进样液的高效相液相图谱与所得每一标准品进样液的高效相液图谱比较确定特征峰；最后根据峰面积以随行标准曲线计算动物或矿物中药中钙和磷的含量。
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本发明公开了一种测定水中总有机碳含量的方法，具体是利用相反应转化顶空气相色谱法测定水中TOC含量，包括(1)样品预处理；(2)建立标准曲线；(3)采用顶空气相色谱对样品进行检测；(4)结果计算。本发明利用相转化顶空气相色谱分析手段，测定有各组分氧化反应后转化的二氧化碳的色谱信号值，间接的得出水中TOC的含量。不仅可以简化操作流程，而且大大的减少了硫酸汞、硫酸银等化学试剂的用量，从而避免了二次污染，符合绿色化学的宗旨。本发明所述方法尤其适用于实验室及水质监测相关单位大批量样品分析。
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本发明提供一种锌及锌合金中低硅含量的测定方法，涉及光谱化学分析测试技术领域，所述锌及锌合金中低硅含量的测定方法包括如下步骤：S1，配制100ug/mL浓度硅标准溶液，首先称取0.3171g六氟硅酸铵(NH4)2SiF6与聚四氟乙烯烧杯中，随后用50ml盐酸溶液(1+10)低温加热至完全溶解。本发明采用标准加入法配制系列标准溶液，能够减少基体干扰和元素间谱线干扰，定量范围可以覆盖0.001％‑0.1％的检测要求，重复测定的相对标准偏差(RSD)不大于1.5％，而加标回收率介于95.5％‑110％，此方法准确度精密度符合ISO‑17025对非标化学分析方法的要求，能够快速、准确测定锌合金中低硅含量，为低硅锌合金的生产、科研、应用和质量控制提供了可靠保障，综上，本发明实用性较高，具有突出的创造性。
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一种桉叶脂肪酸成分测定方法，该方法对获得的等桉叶(包括尾叶桉、尾巨桉、巨桉等树种)油脂样品或桉叶提取物经一定比例硫酸甲醇溶液的甲酯化(或乙酯化)处理后，采用特定的色谱条件、升温程序、质谱条件进行气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)定性、定量测定其化学成分，并计算各成分的含量。本发明测定方法具有测定时间短，检测样品消耗量少，检测脂肪酸成分多、检测效率高，操作简单，精确度高，稳定性好等优点，克服了因GC-MS检测条件对测定数据影响较大的缺点，十分适合用于桉叶脂肪酸化学成分的快速分析，为林木遗传育种评估或合理利用了桉叶资源等提供技术支持。
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本发明公开了一种离子色谱法测定水中2，4‑D和灭草松的方法，选用Dionex IC‑1000离子色谱仪样品过滤后直接进样分析，操作简单，省时低耗，省去了样品前处理和衍生的麻烦，避免了检测过程中有毒有害化学试剂的使用，大大缩短了分析时间，检测过程更快捷和准确，灵敏度显著提高，并且成本低，数据重现性好，能够实现水中氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐等阴离子的同时测定，在生活饮用水及其水源水的测定检测领域具有极大的应用价值，快速应对水体突发污染事件，确保百姓饮水安全。解决检测生活饮用水及其水源水中2,4‑D，灭草松方法存在耗时长，准确度差的问题。
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本发明提供了一种环境大气中气态亚硝酸浓度的测量方法。通过以碘离子为试剂离子的化学电离化质谱仪技术，直接采样快速进行测定，响应时间迅速，可以有效且准确地观测短时间内气态亚硝酸的变化，为更好地分析大气氧化性及污染成因提供基础；该检测方法能够对低浓度的气态亚硝酸进行测定，检出限为几十ppt级别，保证具有较高的灵敏度；该检测过程中不需要依赖于吸收溶液，操作简单、使用安全，该方法检测速度快、检测灵敏度高、检测干扰小，为更好地分析大气氧化性及污染成因提供基础。
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本实用新型涉及自动检测的化学分析仪领域,具体涉及用在蛋白分析仪中的散射浊度检测装置中。本实用新型包括光路部分和光电检测部分,光电检测部分包括光散射接收模块、光电转换模块、检测模块,光路部分包括光发射器、光通道、盛放被测物质的透明容器,光发射器发出的光通过光通道传送到盛放被测物质的透明容器,透明容器散射的光传送到光电检测部分,光电转换模块包括光电传感器和可调的分压电路,光电传感器出来的电信号经过分压后,传给检测模块。由于采用在光电转换部分设置可调的分压电路,因此在需要多台测量仪器测量同种被测物质时,仅需要调节分压电路的电压值,就能制造出多台测量效果相一致的测量仪器。这种方案简单可行,成本低。
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本发明公开了一种涂料中氯化石蜡含量的检测方法，包括以下步骤：提取涂料中短链或中链氯化石蜡，采用气相色谱－负化学电离源质谱检测器检测，利用内标法，将短链或中链氯化石蜡标样在NCI质谱检测器上的总响应因子与短链或中链氯化石蜡标准溶液的氯含量进行线性关联，采用气相色谱－负化学电离源质谱检测器检测样品的实测氯含量，将实测含氯量和总响应因子与短链或中链的氯含量的线性关系式相对应，得出样品的总响应因子，从而获得涂料的短链或中链氯化石蜡的含量，本发明分析方法准确、快速、干扰小，能对样品中各组分进行最优化的分离和定性定量检测。
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本实用新型公开了一种应用于高分子复合材料的恒温盐雾质检设备，包括箱体和与箱体相配合的箱盖，箱体与箱盖之间设有连接栓，箱体与箱盖通过连接栓活动连接，其中，箱体的外部设有清水盒和料液盒，箱体的内部设有盐雾产生装置，盐雾产生装置上设有盐雾排放装置，箱体上设有第一通孔和第二通孔，盐雾产生装置与清水盒之间连有第一导管，盐雾产生装置与料液盒之间连有第二导管，箱体上相对设置的侧板上设有支撑板，支撑板上设有限位凹槽，箱体内设有加热装置和温度检测仪，加热装置与温度检测仪电连接。高分子复合材料在恒温的化学盐雾环境内达到预设时间后取出观察该高分子复合材料腐蚀状态，以达到对高分子复合材料的耐腐蚀性能的检测。
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本发明提供了一种复方丹参片中丹酚酸B和冰片含量的测定方法和应用。本发明用一种检测方法可以快速测定复方丹参片丹酚酸B和冰片的含量；近红外光谱法快速，制样简单，可进行在线分析；经定标建模后，无须使用其他化学分析手段，并可实现产品的无损质量检测，无污染；本发明的分析方法克服现有高效液相色谱法测定的丹酚酸B和气相色谱法测定的冰片存在耗能、耗时、操作较复杂等因素，快速反映复方丹参片的丹酚酸B和冰片含量值；本发明的方法更加有利于复方丹参片丹酚酸B和冰片快速测定，分析过程时间短、速度快、准确，可在线测定，提高生产效率，节省大量的人力和物力，可创造巨大的经济和社会效益。
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本发明公开了一种气泡隔断连续流动法测定水中总余氯的方法，通过将待测样品、检测试剂及气体在蠕动泵的推动下进入化学反应模块，液流被气泡按一定间隔规律地隔开，并按特定的顺序和比例混合，在密闭的管路中连续流动经混合圈反应显色，反应产物进入光度计进行光度检测。仪器稳定快，分析时间快，结果重复性好，方法的检出限低，提高了监测结果准确度和灵敏度，连续分析能力强，提高了大批量分析能力和检测效率，自动化程度显著提高，同时减少了试剂的用量和废液的产生。
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本发明公开了一种基于拉曼光谱和光学相干成像（OCT）技术测定玻璃材料性质的系统与方法，所述系统包括：玻璃材料样品、载玻片、暗盒、移动平台、拉曼光谱仪、OCT、数据提取与处理模块、显示器，所述暗盒包括两个透光孔；所述方法包括：首先运用OCT通过透光孔获取载玻片空载时的图像，再分别运用OCT与拉曼光谱仪对放置在载玻片上的样品进行检测以获取样品光谱图与OCT图像；利用计算机软件分析图像，以获取样品边界和距离信息，并通过光程匹配原理完成折射率的计算，分析拉曼谱图得到样品化学性质；最终测量结果通过显示器显示。本发明设计简单操作简便；实现了玻璃材料的物理属性和化学成分等多指标的测量与综合分析。
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本发明公开了一种利用尿检仪进行饮食健康监控的方法。该方法利用便携式尿液检测仪与干化学试纸条对尿液中关键物质(葡萄糖、尿素、低密度脂蛋白胆固醇、尿酸、pH值、钠离子、镁离子、氯离子、钾离子、钙离子、维生素C、维生素D、亚硝酸盐)的含量进行测定，从而鉴别用户的饮食构成是否健康。具体包含如下模块：一、设定饮食监控的13个检测项目；二、尿检仪硬件设备模块；三、基于计算机视觉的图像特征提取模块；四、模式分类器训练模块；五、饮食健康实时监控和预警模块。本发明提供了一种便捷廉价的方法，可以及时反映用户的饮食健康情况，从而提醒用户及时改良饮食结构，降低某些物质的摄入量，提高饮食的均衡性，从而全面提高身体素质。
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本发明公开了一种气泡隔断连续流动法测定水中芳香伯胺类化合物的方法，通过将待测样品、检测试剂及气体在蠕动泵的推动下进入化学反应模块，液流被气泡按一定间隔规律地隔开，并按特定的顺序和比例混合，在密闭的管路中连续流动经混合圈反应显色，反应产物进入光度计进行光度检测。仪器稳定，分析速度快，结果重复性好，方法的检出限低，提高了检测结果准确度和灵敏度，连续分析能力强，提高了大批量分析能力和检测效率，自动化程度显著提高，同时减少了试剂的用量和废液的产生。
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本发明公开了一种快速简便测定迷力菌子实体中蛋白质含量的方法，步骤包括：收集冬虫夏草粉末样品，对样品进行近红外光谱扫描以及采集光谱，得到校正集样品原始光谱；对校正集样品原始光谱进行预处理；将预处理后的校正集样品原始光谱的信息数据进行主成分分析，提取特征信息数据；对迷力子菌子实体样品进行蛋白质含量的化学检测，得到化学测定值；将化学测定值设为校正值，将特征信息数据作为自变量，校正值作为因变量，使用偏最小二乘法建立校正模型；将校正模型分别进行内部交互验证和外部交互验证，评价校正模型的可靠性。本发明具有检测速度快、检测样品多、检测成本低、检测结果准确、不产生污染的特点。
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测定土茯苓药材有效成分的方法,涉及药物分析领域。本发明建立以落新妇苷色谱峰为内参比峰的指纹图谱。具体是:(a)供试品溶液的制备;(b)取落新妇苷为对照品,用甲醇配成每1mL含0.10mg落新妇苷的溶液作为对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;采用梯度洗脱;检测波长325±2nm;柱温为30±5℃;理论塔板数以落新妇苷峰计算,不低于3000;(d)测定。以土茯苓醇溶性提取物建立起来的指纹图谱,包含着土茯苓主要药理活性的有效物质。以指纹图谱作判断土茯苓的质量,避免了只测定一、二个化学成分判断土茯苓质量的片面性。方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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