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本发明属于化学检测技术领域，尤其涉及一种儿童玩具中邻苯二甲酸酯的测定方法，包括以下步骤：1)配置标准溶液；2)样品提取：取代表性样品，剪碎或研磨，定量称取0.500g置于萃取瓶中，加入15ml有机溶剂，微波萃取后冷却至室温，再旋转蒸发至剩下3～8ml的浓缩液，然后将浓缩液加入固相萃取柱中进行净化处理，再用9～15ml有机溶剂分若干次淋洗固相萃取柱，收集洗脱液，用有机溶剂定容至25ml，最后用0.45μm的有机滤膜过滤；3)利用气相色谱‑质谱仪对样品进行分析。相比于现有技术，本发明操作简便，检测速度快，精准度高。
本发明涉及一种用于电动汽车动力电池包热事件监控的气压监测系统及监测装置，包括控制器单元、压力检测单元、供电转换单元、数据接口单元和异常状态监测单元；压力检测单元、数据接口单元和异常状态监测单元分别与控制器单元电性连接和数据通信，控制器单元接收来自压力检测单元的监测数据，经处理后向数据接口单元转发，数据接口单元与车机系统进行交互。本发明利用气压检测原理，通过实时监测动力电池模组内部电池包内的气压变化快，从而实现动力电池热事件的监测。其检测精度高，速度快，检测准确性好，不存在误报、漏报的情况。和气体成分检测原理不同，本发明非电化学反应检测，可靠性高，寿命长。
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本发明属分析化学领域，具体涉及用液相色谱法分离测定替格瑞洛及其非对映异构体的方法。其特征在于，以多糖衍生物为填料的手性色谱柱，以低级烷烃与低级醇的混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将替格瑞洛与其非对映异构体进行有效分离，从而可以准确有效控制替格瑞洛的质量。本发明的方法能简单、快速、准确的分离检测出替格瑞洛及其光学异构体。
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本发明属分析化学领域，具体涉及用液相色谱法分离和测定替格瑞洛中间体的异构体杂质的方法，其以(R‑/S‑)18冠6醚为填料的手性色谱柱，以高氯酸水溶液与乙腈的混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将替格瑞洛中间体与其对映异构体进行有效分离，分离度可达2.16‑2.65，从而可以准确有效控制替格瑞洛的质量。本发明的方法能简单、快速、准确的分离检测出替格瑞洛中间体及其对应异构体杂质。
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本发明属分析化学领域，具体涉及用HPLC测定艾氟康唑及其有关物质的方法，其特征在于，以十八烷基硅烷键合相作为固定相的色谱柱，磷酸盐缓冲液与乙腈的混合溶液作为A相，以乙腈与甲醇的混合溶剂作为B相，对艾氟康唑原料药及其制剂中的有关物质进行分离测定。本发明所述方法分离检测艾氟康唑及其有关物质的时间为31min，能简单、快速、准确的分离检测出艾氟康唑及其有关物质。
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本发明公开了一种测定乙酰基含量的方法，具体涉及一种利用化学转化结合全挥发顶空气相色谱测定乙酰基含量的方法。其步骤为：（1）配制标准溶液；（2）建立标准曲线；（3）样品处理；（4）采用顶空‑气相色谱进行分析检测；（5）结果计算。本方法的有益效果在于，采用上述的方法测定乙酰基的含量，具有方便快捷、准确度高等优点，并适合样品批量检测。
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本发明公开了一种同时测定脱氢苯基阿夕斯丁类似物及其多种异构体含量的高效液相色谱分析法，所述的脱氢苯基阿夕斯丁类似物为(3Z,6Z)‑3‑((E)‑3‑(5‑叔丁基)‑1H‑咪唑基‑4‑基)亚甲基)‑6‑((E)‑3‑(3‑氟苯基)‑2‑丙烯亚基)哌嗪‑2,5‑二酮，具体的检测方法为采用色谱柱五氟苯基化学键合硅胶柱(250×4.6mm，4μm)，以水‑甲醇为流动相，等度洗脱，柱温为50℃，流速为1.0ml/min，检测波长为375nm。该方法可快速准确的检测出所述的脱氢苯基阿夕斯丁类似物及其多种异构体含量，操作简单，重现性好，灵敏度高，为脱氢苯基阿夕斯丁类似物的原料药及制剂开发提供了质量保证。
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本发明属于中成药化学分析检测领域，具体公开了一种利用一测多评法评价槐花颗粒质量的方法。具体包括如下的步骤：a.制备供试品溶液；b.制备混合对照品溶液；c.色谱峰测定：将上述步骤a所制得的供试品溶液注入高效液相色谱仪，按照规定的色谱条件，测定供试液溶液，得到槐花颗粒中各自特征峰的保留时间；所述色谱条件为：色谱柱以十八烷基键合硅胶柱为填充剂，规格为4.6mm×250mm，5μm；流动相A为乙腈,流动相B为0.5％的磷酸溶液；梯度洗脱程序为：0～20min，10％～19％乙腈；20～30min，19％～20％乙腈；30～50min，20％～21％乙腈；50～85min，21％～60％乙腈，85～95min，10％乙腈；体积流量为0.8～1.2ml/min，检测波长为325～345nm，柱温为20～35℃，进样量为5～15μl；d.进行方法学考察试验。
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一种辣椒油中的罗丹明B的测定方法，涉及分析化学领域；包括以下步骤：1)将辣椒油加入含三氯乙酸的正己烷溶液中，超声萃取；2)活化PCX萃取柱后，将步骤1)处理得到的超声萃取液上样到PCX萃取柱中，自然流干；3)向步骤2)的PCX萃取柱中加入乙腈液洗脱，弃去乙腈洗脱液；然后再加入含氨水的乙腈溶液洗脱，收集氨水乙腈洗脱液；4)将氨水乙腈洗脱液用氮气吹扫浓缩，并用乙腈水溶液溶解，定容，涡旋混匀后过滤，使用液相色谱串联质谱仪测定。本发明优选提取液和洗脱液，并通过超声萃取和PCX萃取柱富集辣椒油中的罗丹明B，运用高效的液相色谱与质谱联用检测手段，避免甲醇对罗丹明B测定的干扰，能够有效地检测辣椒油中的罗丹明B。
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本发明公开了一种肝素结合蛋白测定试剂盒，其特征在于，包括固相标记物、示踪标记物、中和标记物、清洗液及底物；所述固相标记物包括包被抗体及固相支撑物，所述包被抗体标记于所述固相支撑物上；所述示踪标记物包括标记抗体及示踪物，所述标记抗体标记于所述示踪物上；所述中和标记物包括微球或磁珠中的一种，以及标记于所述微球或磁珠上的标记抗体；所述中和标记物中的标记抗体与示踪标记物中的标记抗体为针对同一表位的抗体；所述清洗液包括缓冲液及表面活性剂，所述底物为所述示踪物所对应的底物。该试剂盒通过与化学发光免疫分析仪结合，进行对样本中肝素结合蛋白含量的检测，该试剂盒检验灵敏度高、重现性好、准确度高，并且具有较宽的检测线性范围。
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本发明涉及一种沉香含油率近红外光谱预测模型的建立，属于理化检测技术领域。本发明包括如下步骤：应用DA7200近红外光谱分析仪采集沉香粉的光谱数据，然后从SimplicityTM软件中将采集到的光谱数据以JCAMP-DX的格式导入化学计量学软件The?Unscrambler9.8中，可以得到沉香粉样品的近红外原始光谱图，再用偏最小二乘法将沉香含油量的常规测定结果与经光谱预处理过的样品的近红外光谱数据相关联而建立起来的。该发明建立的模型预测准确度较高，可用于未知样品的实际预测，主要可用于沉香结香品质的快速检测。
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本发明公开了一种高炉含铁灰渣中氯离子含量测定的方法，涉及冶金化学分析技术领域，包括取高炉含铁灰渣进行预处理，再将标准测定样品进行后处理、将标准测定样品制作成测定压片、标准物质样品制作成标准压片，然后测量标准压片的X射线荧光强度、根据标准压片中氯离子的含量值与测量出的标准压片的X射线荧光强度进行曲线绘制、对测定压片进行X射线荧光强度测量，然后进行曲线绘制，得到工作曲线、根据绘制出工作曲线计算出测定压片中氯离子的百分比含量；通过将高炉含铁灰渣制成测定压片，测定压片利用波长色散X－射线荧光光谱仪测定其强度，经制好的工作曲线计算出测定压片中氯离子的百分比含量，可以有效节省检测时间，提高检测效率。
本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定O/W型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将O/W型紫草护肤乳与油脂混合，破乳萃取，取油脂层；将油脂层与碱水溶液混合，静置，取碱水层；加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置，取下层有机层，去除有机层的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。
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本发明提供了一种同时测定玉米中六种霉菌毒素的LC‑MS‑MS方法，包括以下步骤：用混合提取液对玉米分析样中六种霉菌毒素进行超声提取，加入复合净化剂净化，离心，膜过滤后，液相色谱串联质谱检测，采用含六种霉菌毒素标准品的空白玉米样品基质溶液建立标准曲线，基质匹配定量法定量。本方法可以一次性测定玉米中六种主要霉菌毒素，即DON、FB1、AFB1、T‑2、OTA和ZEN；方法定量限是国家限量值的1％～4％，完全可满足检测评价需要；方法精密度RSD≤15％,添加回收率满足《GB 23182‑2008饲料中兽药和其他化学物检测试验规程》的要求；和国家现行标准方法相比较，该方法高效、经济环保。
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本发明提供了一种化肥质量在线监测系统，包括样品传送带、光学探头、检测和控制单元、V型挡板、主服务器监控装置，化肥样品通过样品传送带传送，光学探头安装在样品传送带上方，V型挡板装配在光学探头下部的前端，化肥样品在样品传送带上传输的过程中，V型挡板和光学探头下侧插入化肥样品，检测和控制单元内置无线通讯模块，光学探头将采集到的光谱传送到检测和控制单元进行分光和光电转换之后产生的信号传输给无线通讯模块，所述无线通讯模块包括CDMA通讯模块和GSM通讯模块，主服务器监控装置对从CDMA通讯模块或GSM通讯模块无线接收到的信号进行建模和定量分析。本发明提供的化肥质量在线监测系统，方便、高效、准确、不破坏样品、不消耗化学试剂且不污染环境。
本发明涉及分析化学技术领域，公开了一种利用酸溶‑电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水系沉积物及土壤中硼的方法。样品加入盐酸、氢氟酸、硝酸后密闭加热分解，分解完全后，加入含有氯化铵及甘露醇保护剂的内标溶液，蒸干除去大量氢氟酸，加入酒石酸溶液溶解，再加入阳离子交换树脂除去大部分盐类，摇匀，在电感耦合等离子体发射光谱上进行测定。本发明所使用的检测方法检出限远低于现有方法，可以达到土壤及水系沉积物中硼检测的最低要求，采用氯化铵及甘露醇的共同保护，避免了硼的挥发损失，可以对土壤及水系沉积物中硼的快速、准确测定，且各含量段硼的测定结果均满足规范要求，方法更易掌握及批量的生产。
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本发明涉及化学物质检测，特别涉及一种塑料及环境中的中短链氯化石蜡的测定方法。该测定方法包括如下步骤：取样品经有机溶剂超声萃取后，过滤，浓缩，然后进行GC/ECD分析。本发明的塑料及环境中的中短链氯化石蜡的测定方法，用于检测塑料及环境中的中短链氯化石蜡，该检测方法分离度、线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在80%以上，还具有操作简单的优点。
本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定W/O型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将W/O型紫草护肤乳与碱水溶液混合，破乳萃取，取碱水层；然后向碱水层中加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置萃取，取下层有机层，去除有机层中的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。
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一种处理试样和测定元素含量的方法，属于冶金化学分析领域。处理试样的方法包括：提供惰性的容器；将试样与无水四硼酸锂的均匀混合物转移至容器内；在混合物表面铺设无水四硼酸酸锂；向容器内注入溴化锂溶液；封闭容器之后，将容器置于加热环境，使容器内的物质发生熔融反应。通过上述方式处理试样可以有效地克服现有X射线荧光检测方法的各种缺陷，建立一种既适合生石灰又适合高镁冶金生石灰的检测方法，加快检测速度成为该石灰检测技术领域亟待解决的问题。
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本发明属于化学分析的技术领域，公开了一种测定紫草膏中紫草素含量的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法为：首先将包含紫草素的紫草护肤膏与有机溶剂混合，然后采用碱水溶液进行提取，静置，取下层，获得碱水溶液层；加入盐酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂进行萃取，静置，取下层有机层，去除有机层的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，从而获得紫草护肤膏中紫草素含量。本发明的前处理方法简单、快捷，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度；同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；并且回收率高、重复性好。
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本实用新型属于化学分析检测的技术领域，公开了一种测定水中的有机污染物的装置。所述装置包括过滤器、水泵、水样富集浓缩装置、第一分光光度计和计算机；过滤器和水泵通过第一水管连接；水样富集浓缩装置通过蠕动泵和第二水管与过滤器连接，获取过滤好的水样；水样富集浓缩装置将富集浓缩后的水样通过进样管输送至第一分光光度计；计算机与第一分光光度计连接，获取光谱数据并将光谱数据进行一系列预处理，然后代入数学模型模型，从而获得检测结果。装置集合水样采集、过滤、浓缩、在线检测和数据处理等功能部件，采用计算机自动化全局控制，实现了有机污染物在线检测的功能，更突出的是可实现15种以上的有机污染物同时在线检测。
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本发明公开了一种定量测定粪便中胰弹性蛋白酶1的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和胰弹性蛋白酶1抗原校准品溶液；R1试剂包括电解质、稳定剂、表面活性剂、防腐剂和缓冲液；R2试剂包括包被抗人胰弹性蛋白酶1多克隆抗体的胶乳颗粒、电解质、稳定剂、表面活性剂、防腐剂、缓冲液；胰弹性蛋白酶1抗原校准品溶液包括胰弹性蛋白酶1和稳定剂。该试剂盒是一种用胶乳增强免疫比浊法测定粪便中胰弹性蛋白酶1的装置，稳定准确、省时省力，可实现全自动快速测定样品的临床检测分析的效果，与传统免疫比浊试剂相比，检测灵敏度提高了10倍以上，多克隆抗体通过化学交联的方法偶联于胶乳颗粒表面，有效保护了抗体与抗原结合的活性区域，提高了检测灵敏度。
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本发明提供一种改性聚苯醚痕量羟值的测定方法，涉及检测技术领域。本发明的测定方法包括以下步骤：氟化反应：将待测改性聚苯醚溶于有机溶剂，添加缚酸剂和氟化试剂，进行氟化封端反应，反应结束后纯化，去除有机溶剂和未反应的氟化试剂，得到氟化改性聚苯醚；核磁检测：取氟化改性聚苯醚，加入内标物和氘代溶剂，溶解后得到核磁检测样品，进行19F‑NMR定量检测；分析计算：获取氟化改性聚苯醚在核磁共振氟谱化学位移‑63.61～‑63.67ppm的峰面积，根据式1和式2进行计算得到待测改性聚苯醚的酚羟基值W(OH)。本发明的方法能够准确快速地测定改性聚苯醚痕量羟值。
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本发明涉及保健食品功效成分分析技术领域，具体涉及一种大豆蛋白粉维生素D3的测定方法，其包括皂化、提取、洗涤、浓缩、净化和高效液相色谱分析步骤，其中净化步骤采用化学的方法依次对硅胶固相萃取柱进行活化、平衡、上样、淋洗和洗脱。先通过淋洗步骤将杂质除掉，然后通过洗脱步骤使维生素D3完全溶解被洗脱出来，故只需要收集洗脱液即可获得待测样品中的全部维生素D3，从而可以准确地控制维生素D3的量。与现有技术相比，本发明改良后的净化步骤非常简单、准确、易于操作而且大大降低了检测成本，具有广阔的市场应用前景。
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本发明涉及酒精度检测技术领域，公开了一种酒精度的检测方法，先采用第一样品获得校准电信号，之后采用多个不同酒精度的第二样品，使用近红外光透射第二样品，获得多个第二样品所对应的多个第二透射光，并对多个第二透射光进行光电转换和模数转换，采用校准电信号进行校准之后，获得多个第二样品所对应的特征峰值，根据所获得的多个特征峰值，建立酒精度和特征峰值的数学模型，最后将测得的第三样品的特征峰值输入该数学模型中，即可算出待检测的第三样品的酒精度。本方法采用光电转换手段替代近红外光谱仪分析，能够降低检测成本，且无需专业的人员进行操作和辨别，操作方便，无需使用化学试剂，也无需破坏第三样品的结构，较为绿色环保。
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本发明涉及一种基于透射光或自发光测定生物芯片的方法，方法：A、利用无影光源的光线直接照射穿过生物芯片载体生成微阵列信号或利用化学自发光的发光芯片信号；B、运用CCD摄像机获取微阵列信号或发光芯片信号；C、CCD摄像机将采集的信号转换成数字信号传输给图像处理中心；D、图像处理中心对接收的数字信号进行计算分析并与设定的线性曲线比较输出浓度值的大小。利用CCD原理结合光电技术，将生物芯片标本信息转换为数字信号测定生物芯片，大大地提高了检测的信噪比和灵敏度，对定量分析有非常重要的作用，通过暗箱有效的自发光和透射光相结合完成生物芯片测定，该方法简单、使用方便、操作简洁、测定准确、精度高。
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本发明公开了一种电致变色器件的性能测试方法，涉及电致变色器件的性能测试技术领域。该方法包括采用SPM技术对与外接电源相连的电致变色器件的性能进行分析测试；得到测试数据并进行数据处理。该方法采用了SPM技术，基于原子力显微镜技术，耦合了电、磁、电化学和机械性能检测的多方位材料性能检测技术。采用多功能扫描探针显微镜技术，综合检测电致变色器件的多种界面性能。可实现对电致变色器件多种性能在微纳米尺度上的直接观察和动态检测，为探索电致变色器件的失效机制和改善器件性能提供一种有力的方法和工具，加速电致变色器件的大规模应用。
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本发明公开了一种碳包覆磷酸钒钠正极材料中含碳量的简易测定方法，属于电化学分析技术领域。本发明的一种碳包覆磷酸钒钠正极材料中含碳量的简易测定方法，其操作过程为：称量一定量的碳包覆磷酸钒钠，将其在空气中煅烧，记录煅烧前后的质量变化，再通过分析煅烧后产物的物相组分，即可推算出碳包覆磷酸钒钠的含碳量。该方法与其它测量方法相比，不仅能够准确的测出碳包覆磷酸钒钠中碳的含量，而且工艺简单，成本较低，无需昂贵的检测设备，可在一般条件的实验环境中进行。
本发明涉及一种治疗慢性复发性湿疹的中药组合物的特征指纹图谱及主成分含量测定和质控方法。本发明采用超高效液相分析技术，以流动相以0.1％甲酸为流动相A，以乙腈为流动相B；线性梯度洗脱条件为：0～2.0min，7％B；2.0～5.0min，7％～15％B；5.0～10.0min，15％B；10.0～14.0min，15％～20％B；14.0～18.0min，20％B；18.0～20min，7％B；体积流速为0.1～0.3mL/min，检测波长为254nm、278nm或300nm，柱温为30℃～40℃，进样量为5μL。本发明的测定方法测定到的化学成分相对较多，基线平稳且分离度好，还具有稳定可靠、重现性好、精密度高等特点，可以更加全面地反映中药复方中所含化学成分的种类及含量，弥补了中药复方质量控制技术的不足，能够用于中药复方的质量控制。
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本发明属于分析化学领域，提供了一种利用共振瑞利散射法测定阴离子表面活性剂含量的方法。本发明提供的测定方法中，以柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、十二烷基苯磺酸钠标准溶液、藏红T溶液、聚乙烯醇溶液、氯化钠溶液和纯化水组成标准溶液检测体系，以柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、样品测试液、藏红T溶液、聚乙烯醇溶液和纯化水组成样品测试液检测体系，通过测定共振瑞利散射强度，绘制标准曲线，最终获得样品的阴离子表面活性剂含量。本发明提供的测定阴离子表面活性剂含量的方法样品前处理简单，测定方法稳定性强、灵敏度高、准确性好，应用于环境水样中阴离子表面活性剂的检测，检测结果与国家标准方法的检测结果相比无显著性差异。
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