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本发明涉及一种苯巴比妥分子印迹聚合物及其作为固相萃取剂的应用，属于分析化学与材料科学技术领域。采用苯巴比妥作为模版分子，同功能单体在溶剂中混匀，混匀后在4℃以下保存24h形成预聚体；然后在常温下加入交联剂和引发剂，用波长为260nm的紫外光引发聚合24h，得到球形颗粒聚合物；用有机溶剂甲醇/乙酸浸泡，清洗除杂质，真空干燥，得到苯巴比妥分子印迹聚合物。本发明的制备方法简便、快速，对结构相似物苯巴比妥、巴比妥、异戊巴比妥有很好的吸附性能；建立的固相萃取方法，操作简单，对目标物选择性吸附，有效去除基体杂质，提高了分离精度，降低了检测限，适用于法庭科学领域生物样本中巴比妥类药物的提取分离。
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本发明涉及山香圆叶及其制剂的质量控制方法,通过对山香圆叶化学成分的系统研究和分析方法的研究,公开了以没食子酸等成分为检测指标的定性和定量质量控制方法,尤其是山香圆叶及其制剂的指纹图谱质量控制方法,与以前的质量控制技术相比,可以更综合评价山香圆叶药材及其制剂的质量,能更好保证制剂的安全有效,具有非常显着的意义。
本发明公开了一种Cr3+掺杂的磷酸盐基远红光‑近红外发光材料及其制备方法，化学组成式为M9A1‑x(PO4)7:xCr3+，其中，M为Ca、Sr中至少一种，A为Al、Ga、Sc、In、Lu、Y中至少一种，0＜x≤1；属于β‑Ca3(PO4)2结构。本发明发光材料通过高温固相法合成，激发波长范围覆盖250‑800nm，有3个激发峰，可以同时被蓝光、绿光和红光激发实现远红光‑近红外发射，发射波长范围为600‑1100nm。该发光材料通过搭配蓝光、绿光或红光LED芯片可用于制造远红光‑近红外发光器件，在植物生长、夜视成像、农产品无损质量分析、人类生理状态非侵入性检测、示踪标记和防伪等领域具有重要的应用价值。本发明的制备方法工艺简单，原料价格低廉，易于大规模技术推广。
本发明提供了一种基于高性能计算平台的核酸适配体计算机辅助筛选方法，涉及分子生物学检测技术领域，根据匹配原则查询筛选平台集成的数据库系统中是否有与目标蛋白匹配的蛋白结构，如果有则作为受体模板，如果没有则进行同源构建，通过分子动力学模拟和分子对接筛选得到初选的核酸适配体，最为核酸适配体候选物，具有高效、快捷、准确率高的特点。该筛选方法可与“湿法”实验结合，减少“湿法”实验次数，节省实验成本，提高筛选成功率。通过计算机辅助模拟分析得到适配过程中蛋白质与核酸分子间化学反应机理等信息，并将数据在终端进行展示，并在揭示相应生物材料与核酸分子间可能的相互作用机理方面提供数据支撑，因此具有重要的研究意义和使用价值。
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一种微升级被动混合型混合器，包括入口端盖(1)、混合腔体组件、超高压密封结构组件、出口端盖(10)；入口端盖(1)一端呈对称布置溶剂入口孔，溶剂入口孔末端汇聚成一条出口孔与入口端盖(1)另一端端面连通；混合腔体组件、超高压密封结构组件依次装入出口端盖(10)的内腔中，入口端盖(1)一端装入出口端盖(10)中，压紧超高压密封结构组件和混合腔体(9)。本发明克服现有混合器自身体积大造成系统延迟死体积大、混合效率低、混合均匀度低、高压下密封性能不足等问题，适用于食品安全、医药制备、环保检测、化学化工、科研等采用超高压二元泵梯度淋洗法实现超高效液相色谱分析。
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本发明涉及一种制备新型磁性荧光纳米复合材料的方法，属于材料化学和无机合成领域。本发明将磁性颗粒与量子点相结合，制备了具有强磁感应效应和高荧光性能的纳米复合材料。合成的磁性荧光纳米复合材料，同时可以做到在磁场下的快速分离和在光激发下的高强度荧光发射。在磁场存在的情况下，该纳米复合材料可以很快被磁吸附，移除磁场后，该材料可以迅速再次分散。该方法制备方法具有合成简便、产率高、纳米颗粒均匀、粒径较小和应用广泛等优点，在医学检测、生物传感、食品分析和环境保护中有着很大的潜在应用。
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本发明公开了一种尿液微量蛋白的富集、纯化和保护方法，属于生物化学分析技术领域。所述的富集、纯化和保护方法由尿液微量蛋白富集方法、纯化方法、保护方法三部分组成，本发明的尿液微量蛋白富集方法采用饱和盐溶液盐析沉淀；尿液微量蛋白纯化方法采用脱盐分子筛进行纯化；尿液微量蛋白保护方法采用组合成分蛋白保护剂进行保护。该方法具有操作简单、富集性高、纯度高和蛋白活性好等特点；该尿液微量蛋白富集、纯化和保护方法确保临床患者尿液中微蛋白定量检测结果的稳定。
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本发明提供了一种高矿化度水条件下缓蚀剂快速筛选方法，包括以下步骤：S1：收集集输系统腐蚀工况参数，对缓蚀剂进行编号；S2：对拟采用的缓蚀剂进行相容性评价；S3：采用电化学腐蚀检测点缺陷浓度；S4：点蚀概率测试；S5：采用三维图像分析不同腐蚀深度出现的概率；S6：结果处理。本发明提供的筛选流程，能够高效快速的筛选出满足现场防腐要求的缓蚀剂。
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本发明公开了多肽类物质——血肽X及其衍生物H的化学合成、纯化、活性测定和鉴定的方法。通过化学方法合成了血肽X及其衍生物H,并对其进行了纯度分析,分子量测定,其分子离子峰(M/Z)完全符合理论分子量,氨基酸分析表明,血肽X及其衍生物H的氨基酸含量与组成比与理论值相符;氨基酸序列测定证实了其一级结构与设计的序列一致。同时,活性测定显示血肽X及其衍生物H具有呼吸活性,在5MG/ML时两者的活性与爱维治相近,有可能成为爱维治的替代品,为以后的药学、药理及药效研究提供了良好的开端。
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本实用新型涉及化学分析技术领域，提供了一种可移动混匀装置，包括底座、直线往复动作机构、混匀机构以及混匀座；直线往复动作机构安装于底座；混匀机构安装于直线往复动作机构；混匀座设有多个用于放置反应杯的混匀孔位，混匀座安装于混匀机构，并在混匀机构的带动下往复摆动和回转。本实用新型利用直线往复动作机构带动混匀机构及其上的混匀座实现直线运动，可降低仪器整机布局设计的复杂程度，有利于整机测试自动化的实现，而且在混匀座上设有多个混匀孔位，能够同时对多个反应杯进行往复回转震荡，提高了混匀效率，进而提高了整机的检测效率。
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本发明提供了一种碳酸盐岩储层成因判识方法。该方法包括以下步骤：步骤①：系统观察、采集碳酸盐岩储层目的层段的碳酸盐岩基质及缝洞充填物样品并制成分析测试样品；步骤②：对分析测试样品进行多参数地球化学分析；步骤③：根据分析数据建立Fe-Mn含量交会图、碳-氧同位素交会图、氧-锶同位素交会图；步骤④：根据步骤①得到的观察结果和步骤③得到的交会图，结合区域地质背景确定碳酸盐岩储层的成因类型；步骤⑤：根据步骤②得到的分析数据、步骤③得到的交会图、以及步骤④得到的成因类型建立地球化学判识图版。该方法可以快速准确的判识出储层成因，对于深层碳酸盐岩储层分布规律的研究及下一步的勘探部署具有重要意义。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及乳品中美拉德反应程度的判定方法。该方法包括：(1)对所述乳品进行酸处理，得到糠氨酸待测溶液，采用液相色谱法测定所述糠氨酸待测溶液中的糠氨酸含量FU；(2)对所述乳品进行提取糠醛类物质处理，得到糠醛类物质待测溶液，采用气相色谱质谱法测定所述糠醛类物质待测溶液中的糠醛类物质含量HMF；(3)计算所述FU与HMF的比值，并通过比值判定乳品中美拉德反应程度。该方法能够简化样品处理方法，缩短样品处理时间，降低检出限，并且特异性和灵敏度较高。
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原位成形式光学微透镜制造的实时监控装置，主要用于对原位成形光学微透镜的制造进行实时监测和修正，以保证原位成形光学微透镜的非球工作曲面曲率和尺寸精度达到技术要求，属于生物学和分析化学及医学检测领域。该制作由调整机构、监测机构、质量控制机构和中心控制机构组成，主要由工作平台、透明液体动态轮廓摄影系统、弧面微吹风工作头、计算机分别构成调整机构、监测机构、质量控制机构和中心控制机构的主要部件。其中弧面微吹风工作头与形成微透镜的光学胶液滴吻合，并设有多个风力调整孔，在监测机构的实时监测下，使液滴的形状符合透镜要求。采用本系统制作原位上的光学微透镜具有精度高、速度快、方法简单、成本较低的特点。
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本发明提供一种低场核磁共振确定沥青质含量的方法及装置，方法包括：采用FID脉冲序列对原油样品进行低场核磁共振测量，获得原油样品的原油样品FID信号强度曲线；根据预设CPMG回波间隔，对原油样品进行低场核磁共振测量，获得原油样品的CPMG回波强度曲线；对原油样品FID信号强度曲线与原油样品CPMG回波强度曲线进行分析，获得原油样品信号强度差值数据；根据原油样品信号强度差值数据，确定原油样品中沥青质含量。从而利用低场核磁共振技术在线获得沥青质含量，实现了快速、准确、测试周期短、不破坏原油样品、不消耗化学试剂的沥青质含量的检测。
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本发明涉及锂离子电池生产技术领域，具体涉及一种锂离子电池浆料均匀性的评价方法与装置。采用电化学测量方法采集不同位置的浆料阻抗频谱图，对不同位置的测量得到的浆料阻抗频谱图进行分析。通过上述方法，本发明实现了对锂离子电池浆料均匀性在线、高效、可靠的测量，一方面可以大幅提高锂离子电池的一致性，锂离子电池一致性的提高可以带来新能源汽车锂离子电池动力电池性能更优的综合性能；另一方面及时检测锂离子电池浆料的均匀性，不仅避免了一致性差的电池所带来的后期使用问题，而且避免了生产过程的浪费，这样也间接降低了锂离子电池的生产成本。
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本发明涉及一种快速、简便定量蜂蜜品质的方法及其应用,主要步骤如下:1)收集蜂蜜样品;2)用常规化学方法获得蜂蜜样品的水分、葡萄糖、果糖含量和淀粉酶值;3)采集蜂蜜样品的近红外光谱图;4)对所述近红外光谱图进行预处理,消除干扰因素,选择波长范围;5)分别建立蜂蜜样品的水分、葡萄糖、果糖含量和淀粉酶值和近红外光谱之间的校正模型并检验;6)采集待测样品的近红外光谱;7)用所建模型预测待测样品的水分、葡萄糖、果糖含量和淀粉酶值。本发明具有前处理简单、分析速度快、环保等优点;能预测蜂蜜中的水分、葡萄糖、果糖含量和淀粉酶值,结果可靠、理想。
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本发明公开了一种基于介质阻挡放电的原子蒸气发生方法及装置。该方法包括如下步骤：惰性气体和氢气的混合气体在交流电场的作用下进行介质阻挡放电产生等离子体；待测样品中的待测元素在所述等离子体的作用下形成原子蒸气。本发明提供的装置，采用介质阻挡放电的方式，在放电过程中会产生大量的自由基和准分子，如H，它们的化学性质非常活跃，很容易和样品中待测原子或其它自由基发生反应在放成氢化物蒸气，与基体有效分离进入待测区域；减小了由样品前处理过程引入的基体干扰，可提高分析仪器的信噪比，减小仪器检出限，且该装置简单易操作；而且介质阻挡放电可在大气压下实现，体积小，低耗能，低气体温度。
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本实用新型提供一种联排注液装置，属于化学分析仪器技术领域，其可解决现有的实验人员样品处理过程中人工注排溶液费时费力的问题。本实用新型的联排注液装置包括：箱体；设于所述箱体内部的试管架；其中，所述试管架设有多个试管；多个可安装针头过滤器的注射器；设于箱体上的多个卡扣；控制单元。本实用新型的联排注液装置一次可同时过滤多份样品溶液，极大提高了样品过滤效率，且过滤过程可通过一键操作完成，整机操作迅速连贯，稳定性好，高效、安全便利，大大降低了实验人员的劳动强度。该装置适用于工厂、建筑工程质量检测站、产品质量检验所、科研院校等生产检验、开发研究等领域。
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本发明涉及将“绿色材料”纤维素和光子晶体技术结合起来，制备出一种新型的响应光学材料，即纤维素光子晶体(CPCF)，并将其用于对醇类的检测，属于应用化学及分析测试领域。相比于传统的凝胶材料，纤维素具有优异的生物可降解性和良好的光学性能，是环境友好型的材料。并且本发明中的材料由于对乙醇有颜色变化的响应，将来可以作为简易式的非侵入式体内酒量测定仪。
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本申请公开一种作业场所粉尘中微塑料的采样与鉴定方法及应用，在塑料生产加工企业中开展注塑岗位的微纳塑料暴露风险调查，根据不同微纳塑料检测技术的应用特性，选用质谱法和红外光谱法对作业工序涉及的塑料原料进行鉴定分析，以期界定作业相关的待测微纳塑料靶标物质特征。在此基础上，采用定点采样法于注塑作业岗位进行车间大气采样。随后，将滤膜置于光镜下初步观测粉尘形貌尺寸，采样红外光谱法鉴定粉尘化学组分。结合现场采样与实验室表征数据，揭示作业场所微纳塑料气溶胶潜在职业暴露风险。
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一种铁镍合金回收料的脱碳冶炼方法，属于铁镍合金精炼技术领域。利用有机溶剂进行铁镍合金回收料覆油质量百分比的抽样测定，采用经过破碎、筛选、烘烤和氧含量检测的氧化铁皮为脱碳剂，采用化学分析法对预处理后的氧化铁皮进行氧含量测定，使用非真空感应炉进行熔炼，炉料全部熔化后加入氧化铁皮，至氧化铁皮渣层消失并继续保持5到8分钟，即完成脱碳冶炼。优点在于，冶炼工艺设计合理，操作简易，环境污染极小，金属元素损耗极低，所用脱碳剂产量大且价格低廉，具有显著的脱碳效果，能适应大规模工业化生产，可经济、高效、环保地实现铁镍合金回收料的回收利用。
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一种微流电泳系统控制芯片。控制成分层流中冷凝水的粒子收集器，使粒子的化学成分通过电泳测定的微流体装置在空气中颗粒的浓度呈半连续型的测量装置，可用于检测硫酸盐，硝酸盐，氯化物，和在亚微米中的大气粒子中所含的有机酸，其特征在于，包括一个层流冷凝水粒子配管，分析型微芯片具有样品贮器耦合一个缓冲流体容器，通过一个流体输送控制系统的移动使流体之间构成各自的分离水库，得到的分离水库形成一个压力均衡储层，更符合市场需求，使用前景更加广阔。
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一种非硅MEMS微通道组的制作方法，涉及电子器件生产技术领域。本发明首先用用涂胶机在圆形玻璃基片上均匀甩涂光刻胶，制得均匀胶层玻璃基板；再用准分子激光直写法在第一步所得均匀涂胶的玻璃基片刻蚀微通道结构，得到胶层模板；再对刻蚀后的胶层微流控芯片原型进行溅镀，溅镀上一层1～3μm的导电Ni层，然后在电铸液中电铸一层0.5～0.6mm？Ni层，得到微流控芯片反向金属模板；最后使用第三步制得的反向金属模具作母板采用透明高聚物料注塑成型法，复制出具有与所述胶层模板相同的高聚物料凹微通道组。本方法适用于周期短、样式多和批量小的聚合物微通道基片产业化生产，应用在环境污染物检测、生物化学分析和临床检验领域中一次性芯片的批量生产。
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本实用新型涉及化学分析技术领域，公开了一种液相色谱‑停流系统和圆二色光谱仪联用装置。该装置包括相互连接的液相色谱仪、定量环、球阀分液器、多个PEEK管线、多个连续注射器、停流系统和圆二色光谱仪；所述液相色谱仪的检测器出口与所述定量环的一端连接，所述定量环的另一端与所述球阀分液器的总端口连接，所述球阀分液器的分液口与所述PEEK管线的一端连接，所述PEEK管线的另一端与所述连续注射器的吸液口连接，所述连续注射器的注射头与所述停流系统的进样口连接。该装置可以实现液相色谱与圆二色光谱仪联用测定的功能，还可以实现液相在线分离出的产物实时与其他物质的快速反应动力学参数的测定，拓宽了三个仪器的应用范围。
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本发明属于水文地质技术领域，具体涉及一种适用于戈壁荒漠地区的野外溶滤实验方法。本发明包括如下步骤：步骤一、收集研究区以往的地质、水文地质资料，查看研究区已有的卫星遥感影像图、水文地质图，在上述基础上，进行野外现场实地踏勘，选择适合开展实验的沟谷；步骤二、在沟谷不同位置、不同深度放置水样自动采集装置，研究地下水垂直和水平分带形成演化规律；步骤三、采集水样并检测，根据测试结果，分析地下水的形成演化规律。本发明能够自动采集沟谷洪流入渗到地下的水样，大大减少研究过程中人力物力的投入，为戈壁荒漠地区地下水形成演化规律的研究提供水文地球化学依据。
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本发明公开了金属富勒烯衍生物及其制法和能量存储与转换的方法。本发明中的金属富勒烯衍生物为经加成反应，在金属富勒烯表面修饰氮氧自由基小分子2，2，6，6‑四甲基哌啶‑氮氧化物的衍生物得到的一类金属富勒烯衍生物。采用紫外光照射金属富勒烯衍生物，然后参与催化氧化反应，能量存储率高，能量转化率高，实现了系统对紫外光能的存储以及光能向化学能的转化，且能量存储和转化方法过程简单，经紫外光照射后的金属富勒烯衍生物可以通过常规的测试仪器分析电子转移的过程，可以通过电子顺磁信号的变化反应电子转移情况，且灵敏度高，能够拓展检测电子转移过程的时间尺度。
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本发明提供一种活性炭滤池工艺的控制方法,其利用光谱扫描方法,采用紫外-可见光的阵列感光器和差分光谱分析软件,通过检测活性炭滤池入水和出水浊度及化学需氧量、生化需氧量、硝氮、紫外消光值等有机物质的含量及相关参数,经过计算及对比,以判断活性炭滤池的过滤效率,确定其反冲洗时间并判断活性炭是否失效。因此,本发明提供的一种活性炭滤池工艺的控制方法,其采用在线式监测,能够及时且准确地反映出滤池的过滤效率,确定反冲洗时间,评判活性炭是否失效,在保证出水水质的前提下大大降低处理成本。
本发明公开了一种N掺杂碳包裹的Co@Co3O4核壳颗粒多面体(Co@Co3O4‑NC)及其制备方法与应用。所述Co@Co3O4‑NC的制备方法包括下述步骤：1)将ZIF‑67晶体在惰性气氛中进行碳化处理，自然冷却至室温后得到Co‑NC复合材料；2)将Co‑NC复合材料在220℃的空气中以2℃min‑1的加热速率热处理24h，即得。受益于Co@Co3O4‑NC的特殊结构和氮掺杂，Co@Co3O4‑NC具有非酶电化学葡萄糖感测的高性能。用Co@Co3O4‑NC制成的传感器的灵敏度可以达到251.9μAmM‑1cm‑2，检测极限可以低至0.3μM(S/N＝3)，线性范围为0.01‑4mM。传感电极在实际样品分析中也是可行的。
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本发明公开了一种高温合金铸锭枝晶偏析和枝晶间距定量表征方法，包括高温合金的制备和表面处理、校准样品的选取和元素含量测定微束X射线荧光光谱仪元素定量方法的建立、高温合金的元素成分定量分布分析、高温合金特征元素线分布定量表征和特征元素线分布图谱解析和二次枝晶间距统计。本发明根据高温合金元素的凝固偏析特性，依据特征元素的含量二维分布图确定一次枝晶臂的分布取向和相邻一次枝晶间距，并通过特征元素含量线分布图谱来计算二次枝晶臂的平均间距和偏析比，制样简单，无需进行样品表面的化学腐蚀，极大地提高了检测效率，具有统计的视场大，信息全的优点，统计的数据更为准确可靠。
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本实用新型涉及一种岩石中可溶有机物及原油族组分内有机溶剂分离装置，属油气地球化学分析装置技术领域。由水浴锅和分离装置组成，其中，分离装置为设有边沿的“凹”字形加热面板，其边沿的边长大于水浴锅上端敞口的边长。本实用新型的有益效果是：在对岩石中可溶有机物及原油族组分内有机溶剂分离过程中，加热温度可控，溶剂挥发速度快，实验分析周期短，即便是在冬季，4个小时也可将四种组分中有机溶剂挥发干，防止轻烃组分过度挥发，又可避免烧杯外壁附着水中杂质对样品质量的影响，保证岩石中可溶有机物及原油族组分含量检测的准确性。
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