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本发明公开了一组特异性结合磺胺二甲基嘧啶的核酸适配体及其筛选方法和应用。本发明的识别磺胺二甲嘧啶的核酸适配体为如下(1)-(4)任一所示的单链DNA分子：(1)如序列表中序列3所示的单链DNA分子；(2)如序列表中序列1所示的单链DNA分子；(3)如序列表中序列2所示的单链DNA分子；(4)如序列表中序列4所示的单链DNA分子。通过实验证明：基于生物素(Biotin)化的核酸适配体建立的用于检测磺胺二甲基嘧啶的直接竞争化学发光分析方法为磺胺二甲基嘧啶的核酸适配体的实际应用提供了基础，更为高效、广泛的监控抗菌药物的残留提供技术支持。
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本发明属于培养基制备技术领域，公开了一种预防兔耳痤疮的ADSCs条件培养基及制备方法，脂肪组织采集；ADSCs培养；制备A‑CM；制备无培养基ADSCs培养上清；制备CM‑透明质酸混合液；流式细胞术分析；利用ELISA法检测A‑CM中生物活性分子。实验表明，A‑CM和Fr‑CM涂抹均能显著抑制粉刺、丘疹、脓包、溃烂和结节，并防止皮损部位累及周围组织，其预防效应与CM浓度呈正相关，是一种预防痤疮的新方法；而生理盐水培养ADSCs获得的FrA‑CM含有多种生物活性成分，不含完全培养基中复杂的生物和化学成分，且具有与A‑CM相似的预防痤疮的潜能，是一种能完全替代A‑CM的原料。
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本发明公开了一种莫奈太尔砜的半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。所述莫奈太尔砜半抗原的结构式如式I所示，可按照下述方法制备：在冰醋酸中，采用氧化氢氧氧化对三氟甲硫基苯甲酸即得。本发明提供了莫奈太尔砜半抗原及人工抗原，为高灵敏度抗莫奈太尔砜抗体的制备奠定基础；最终，筛选获得性质最优抗体，效价最高可达4×104，灵敏度为2.6μg/L。本发明所提供的莫奈太尔砜半抗原及人工抗原的合成方法简单高效，所需化学试剂价格低廉，获得的抗体灵敏度高，完全可用于免疫分析中，在兽药残留检测中具有重要意义。
本发明涉及材料与分析化学领域，具体涉及一种基于氧化物纳米阵列材料的光电生物传感器及其制备方法和应用。本发明提供了一种基于半导体氧化物纳米阵列的光电生物传感器，其包含基底，所述基底上设置有氧化物纳米阵列电极、设置在所述电极上的多肽层、以及与多肽层连接的DNA修饰的贵金属纳米粒子探针，其中，所述探针通过锆离子与多肽配位连接。本发明利用一维半导体氧化物纳米阵列材料作为基底电极构建光电生物传感器，并利用此光电生物传感器检测蛋白激酶活性，所述的半导体氧化物纳米阵列具有合成简单安全、比表面积高、电子迁移速率快等特点，在此基础上构建的光电生物传感器具有构建简单，经济易得，安全且易于推广的优点。
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本申请实施例提供一种生物传感器及其制造方法，属于电化学分析技术领域，包括基板；设置在基板上的电源电极和多个工作电极；基板具有反应区域，反应区域包括第一区域和多个相互独立的第二区域，每个第二区域均与第一区域连通，电源电极的信号端位于第一区域内，多个工作电极的信号端分别位于不同的第二区域内；亲水层，亲水层设置在电源电极和多个工作电极上，且亲水层覆盖反应区域；疏水层，疏水层设置在基板上，且疏水层将亲水层围绕在内。通过本申请实施例提供的一种生物传感器及其制造方法，可以减少出现工作电极之间互相干扰的情况，提高检测结果的准确性。
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一种纤维鉴别方法包括采集待测纤维的近红外光谱数据,利用化学计量学方法分析待测纤维的近红外光谱数据与纤维标准样品的近红外光谱的相关性,并根据相关系数判定待测纤维与纤维标准样品是否属于同一类纤维。本发明提供的纤维鉴别方法只需要采集待测纤维的近红外光谱数据,然后利用化学计量学方法,分析待测纤维的近红外光谱数据与纤维标准样品的近红外光谱数据的相关性即可鉴别出待测纤维与纤维标准样品是否属于同一类纤维,几分钟即可完成鉴别,而且鉴别结果准确。
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本发明提供了一种快速识别汽油牌号的拉曼光谱方法，采用拉曼光谱技术与化学计量学方法相结合的技术途径进行汽油牌号快速识别，实现快速、低成本、现场鉴别汽油，单个样品扫描时间只需2-3分钟，对所得到的汽油拉曼光谱进行一阶求导处理，再利用主成分分析法提取汽油拉曼特征，通过置信椭圆进行分类识别。该方法可使用便携式拉曼光谱仪，操作简便、快速，适合于现场检测需要，易于普及推广，实现对汽油牌号进行快速识别和监控管理，保障消费者的利益。
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本发明涉及分析化学和生物检测技术领域，公开了一种将miRNA从石墨烯上解吸附的方法。本发明所述方法将吸附有miRNA的石墨烯直接进行原位反转录，将miRNA解吸附下来。本发明本采用原位反转录的方式，即直接对吸附有miRNA的石墨烯材料进行逆转录，其解吸效率显著高于现有技术中方案，且产物对后续反应没有抑制效果，可直接用于后续的PCR。
本发明涉及一种基于脉冲激光和连续激光增材的薄壁零部件复合修复方法，属于激光增材修复技术领域，包括如下步骤：(1)对破损的薄壁结构进行表面清理；(2)测量破损薄壁结构待修复区的尺寸；(3)根据图纸或进行化学分析确认待修复区的材质；(4)制定修复工艺；(5)脉冲激光修复；(6)连续激光修复；(7)机械加工及质检。本发明采用脉冲Nd:YAG激光为热源成形出过渡层，热输入少，对零件的热影响小；采用连续半导体激光为光源进行剩余缺损区域的修复，修复速度快，效率高。修复过程在氩气气氛下进行，防止了薄壁零部件的氧化；修复后薄壁结构的残余应力小，不破坏零部件基体的组织性能；修复区与基体的界面结合力强，节约原料和能源，创造了经济价值。
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本发明涉及一种铅基阳极表面阳极泥智能识别及无损干除方法及系统，该系统包括表面智能识别装置、三维空间定位装置、无损干法除泥装置。本发明利用对高铅阳极板表面不同膜层及阳极泥中元素种类和含量范围的精确检测结果，对铅基膜层及阳极泥进行定量化分层。采用非接触光学识别技术，智能识别表面物理信息和快速识别表层化学信息，获取阳极泥表面三维空间位置、尺寸及致密度等，以及铅、锰等元素含量，配合人工智能分析调控三维空间协作机器人的精准定位和除泥深度，在干法去除阳极泥的同时不损伤铅基膜层，实现智能识别、精准定位、无损干除于一体的智能化闭环控制，在国家严控的一类重金属污染物源头削减和重金属废水过程控制方面发挥重要作用。
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本发明公开了一种能同时被蓝光和红光激发的超宽带近红外锂镁基锗酸盐发光材料及其制备方法。所述的近红外发光材料其晶体结构属于正交晶系，其化学通式为：LiMg2M1‑xGe2O8:x％Cr3+，其中0.01≤x≤20，M为Sc,In中的一种或者两种。本发明材料有3个激发峰，分别位于250‑360nm、360‑560nm和560‑900nm，其发射波长范围为850‑1400nm，发射半高宽在300nm左右。本发明材料发射波长同时覆盖生物光学第一和第二窗口。该发明与蓝光或红光LED芯片匹配可用于制造超宽带近红外光源，在夜视成像、农产品无损质量分析和人类生理状态非侵入性检测等领域具有重要的应用价值。本发明制备工艺简单，易于工业化生产。
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本发明公开了属于材料界面浸润技术领域的一种分离单个液滴制备微液滴及微阵列的方法。该方法为将液滴在图案化的亲水性/疏水性基底上，通过控制液滴与基底之间的接触力，以及液滴与基底之间的相对滑移速度，可将液滴的体积进行精确控制分离得到微液滴及微阵列。本发明所采用的微液滴分离及微阵列制备方法，能够利用一滴样品溶液制备大量的微小液滴，具有分离的微液滴体积小，对样品溶液要求低，所需样品少，分离效率高，设备简单，操作简便，制备成本低，应用范围更广等一系列优点。本发明所述的液滴分离及微阵列制备方法在表面图案化、生物分析及检测、化学反应、药物研发领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种多级筛网式汽车尾气收集装置。本发明的汽车尾气收集装置包括：进气管、反应箱、倾斜隔板、尾气收集液、多级筛网和排气口；本发明的汽车尾气收集装置结构简单，操作简便，将汽车尾气从尾气管中导出至反应箱中的尾气收集液进行收集吸收，并经过多级筛网处理，最终排放至大气中的汽车尾气有害物质会大大减少，减少了空气污染，降低了城市的PM 2.5含量，有利于人们的健康；而且采用特殊的尾气收集液对汽车尾气进行化学吸收，对尾气收集液中的特定物质进行含量检测，可提供一种快速对汽车发动机工作情况是否正常进行判断的方法，以便于对汽车发动机进行故障分析和后期修理，省时省力。
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本发明涉及一种胃癌肿瘤干细胞株的培养建立，适用于细胞学、肿瘤学、免疫学、药理学、临床医学等相关领域的研究，属于细胞培养技术范畴。本发明通过对病人胃癌组织异源移植小鼠瘤块在体外的原代细胞培养、无血清细胞培养获得了肿瘤干细胞株GAM-016S。该细胞株可在无血清培养条件下形成克隆球；裸鼠腹腔注射100个克隆球细胞即可形成瘤块；流式细胞检测(FACS)和免疫组织化学(IHC)分析结果显示GAM-016S细胞系表达肿瘤干细胞标志分子CD24、CD44，但不表达CD133。GAM-016细胞株的建立对胃癌的肿瘤学研究、药物筛选、临床治疗等方面具有重要的意义和价值。
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本发明公开了一种高赖氨酸玉米自交系的选育方法。本发明提供了一种选育高赖氨酸含量的玉米自交系的方法，利用OE2‑4标记进行高赖氨酸o2基因的分子标记辅助选择，可以在回交转育过程的回交群体中鉴定筛选到基因型为O2o2的个体，在自交分离群体中鉴定筛选到基因型为o2o2的个体，比利用常规化学分析法进行高赖氨酸表型数据检测成本低、速度快，且不需要对等到适采期籽粒灌浆结束以后剥取籽粒，避免对果穗产生破坏。
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本发明提供了一种移栽基质的生产制备方法和系统，该方法包括将有机固态物质进行粉碎和发酵，形成基质原料；对其化学性能进行检验分析，使其能够达到移栽作物的营养学标准；根据移栽作物进行配方组合和配方筛选；对基质原料进行预处理和颗粒稳定化处理；加入黏结剂、膨化剂和预定的水分，充分混合；压入营养钵模盘成型，将成型的营养钵体送入干燥装置进行干燥，直到预定的含水率，获得基质；测试基质的物理性状，使其达到植物学性状；对基质进行添加或者表面处理，使其满足自动化移栽力学特性；脱模制成基质成品。本发明技术方案能够保证基质的营养成分和自动化移栽，适应于多种作物移栽，满足育苗基质大规模产业化及工业化生产的需求。
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本发明涉及免疫化学分析及农药残留检测技术领域，具体而言，涉及一种有机磷类三唑磷农药的半抗原及其制备方法。本发明的有机磷类三唑磷农药半抗原的制备方法，以1‑苯基‑3‑羟基‑1,2,4‑三唑为原料，通过硝化反应、取代反应、还原反应和引入羧基活性基团反应合成有机磷类三唑磷农药的半抗原，以利于制备出对有机磷类农药特异性强亲和力高的抗体。
本发明涉及一种有效降低曼地亚红豆杉(Taxus?x?media)细胞合成C-14位氧化紫杉烷(C-14?oxygenated?taxoids)的方法,属于基因工程的技术领域,是通过根癌农杆菌介导的双元载体转化系统将针对红豆杉紫杉烷14β羟基化酶基因(简称14OH)片段构建的RNA干涉载体导入到曼地亚红豆杉(Taxus?x?media)培养细胞中。利用优化的转化方法成功地获得了转基因细胞。PCR-Southern杂交、RT-PCR基因表达分析和化学成分检测结果显示:曼地亚红豆杉细胞转基因试验取得成功,转基因细胞系中14OH基因mRNA表达水平发生显著地下降。本发明显著抑制了曼地亚红豆杉细胞向C-14位氧化紫杉烷的流向,有望使代谢流向包括抗癌药物紫杉醇(taxol)和及其前体巴可亭III(baccatin?III)在内的C-13位氧化紫杉烷(C-13oxygenated?taxoids),从而为提高紫杉醇的生物合成产量提供一条新方法。
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本发明涉及检测领域，具体涉及一种冬蜜和乌桕蜜的分类方法。所述方法包括如下步骤：1)模型构建：A、信号采集；B、数据库建立；C、分类模型的建立；2)模型应用。本发明可通过单个或多个特征识别区域、或化学计量法分别或同时用于鉴别冬蜜和乌桕蜜。本方法无需样品前处理过程，操作简单，快速，环境友好，特征区域完全可视化。综上所述，本发明提供了一种简单、快速的气相色谱‑离子迁移谱分析方法，对于快速识别冬蜜和乌桕蜜，促进蜂产品产业化发展，有利于养蜂行业健康和可持续发展有着重要意义。
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本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种头发样本中9种芬太尼类药物标准物质的制备方法及应用，经采集成人头发样本、洗涤干燥、浸泡、清洗、干燥和粉碎成深褐色粉末等步骤。本发明中标准物质满足法医和临床实验室对芬太尼类药物标准物质的需求，制备方法简单，定值方法灵敏度高、准确度好和特异性强，可作为毛发中芬太尼类药物基体标准物质的定值方法，用于标准物质的研制，应用于法医滥用药物检测和实验室质量控制。
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本发明提供了一种用于检测土壤中挥发性烃类组分的吸附平衡罐，具有第一罐体、第二罐体以及位于第一罐体上的罐盖，所述罐盖以带密封盖的接口与外部连接，所述第一罐体内具有透气隔层，所述第一罐体和第二罐体之间能够分开或者连接，所述第一罐体和第二罐体连接之后，罐体内为密闭空间，此时所述第一罐体中的所述透气隔层将罐内空间分为第一空间和第二空间，在第一空间内放置有吸附管，所述吸附管管体由具有透气性、化学惰性且耐温的材料制得，所述吸附管体内有吸附剂。所述吸附平衡罐制备成本低廉，适用性强，所需要的吸附时间短，特别适合油气化探工程化样品的采集和分析的需要。
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本发明公开了一种原位成形微透镜制造过程中UV胶粘度控制工艺，属于生物学和分析化学及医学检测领域。通过温度的升高或者降低增加或者减少紫外光学胶的粘度，使得胶滴的流淌性得到控制，此时胶滴非球表面曲率半径也得到了控制，适时的使用紫外光束对其进行照射，完成特定面形原位成形微透镜的制作。通过温度的改变引起光学胶滴张力系数的改变，即改变胶滴粘度，从而改变光学胶滴非球面顶冠的形状变化的规律；在各种非球面胶滴变化过程中，采用强激光在捕捉到胶滴非球面顶冠形状与设计形状吻合时对胶滴表面进行预固化，然后通过改变温度调整非球面顶冠的高度，使得其焦点落在需要的工作面上。节省了微透镜制造成本，简化了制作工艺。
本发明涉及一种有效降低曼地亚红豆杉(Taxus?x?media)细胞合成C-14位氧化紫杉烷(C-14?oxygenated?taxoids)的方法,属于基因工程的技术领域,是通过根癌农杆菌介导的双元载体转化系统将针对红豆杉紫杉烷14β羟基化酶基因(简称14OH)片段构建的反义基因表达载体导入到曼地亚红豆杉(Taxus?x?media)培养细胞中。利用优化的转化方法成功地获得了转基因细胞。PCR-Southern杂交、RT-PCR基因表达分析和化学成分检测结果显示:曼地亚红豆杉细胞转基因试验取得成功,转基因细胞系中14OH基因mRNA表达水平发生显著地下降。本发明显著抑制了曼地亚红豆杉细胞向C-14位氧化紫杉烷的流向,有望使代谢流向包括抗癌药物紫杉醇(taxol)和及其前体巴可亭III(baccatin?III)在内的C-13位氧化紫杉烷(C-13oxygenated?taxoids),从而为提高紫杉醇的生物合成产量提供一条新方法。
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本发明公开一种生化样品原位处理装置及磷酸化蛋白的质谱成像方法，涉及分析化学技术领域。所述生化样品原位处理装置包括：生化处理槽、被配置在生化处理槽内的载玻片托，以及被配置在载玻片托内的载玻片和双层磁铁，所述双层磁铁的磁力线垂直穿过所述载玻片；所述磷酸化蛋白质谱成像方法利用四氧化三铁悬浮液吸附固定磷酸化肽段，随后即可进行质谱检测。本发明利用磁场技术和磁性材料对生化样品进行原位处理，并应用于磷酸化蛋白的质谱成像中。
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本发明涉及电化学检测分析、生物传感器的技术领域，特别是涉及一种抗HCT干扰的葡萄糖传感器，其制备方法简单，易于批量生产，不需要补偿校正；该传感器是由基材、葡萄糖传感器电极、电子介体层、酶层、间隔层和覆盖层组装而成，组装完成后形成工作腔，所述基材、间隔层和覆盖层原料均为具有网格状结构的多孔材料，所述电子介体层为铁氰化钾溶液、亚铁氰化钾溶液、二茂铁及其衍生物溶液和普鲁士蓝溶液中的一种，所述酶层为葡萄糖氧化酶溶液或者葡萄糖脱氢酶溶液。
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本发明属于化学制药技术领域，涉及一种盐酸替比嘧啶的杂质A的制备方法。所述的制备方法包括合成反应，所述的合成反应是将5‑氯‑6‑[(2‑亚胺‑1‑吡咯烷)甲基]脲嘧啶盐酸盐与碱的水溶液进行水解反应。利用本发明的盐酸替比嘧啶的杂质A的制备方法，能够操作简单、原料易得、收率高、纯化易的合成制备盐酸替比嘧啶的杂质A，从而将制备的杂质A作为盐酸替比嘧啶成品检测分析中的杂质标准品，用于盐酸替比嘧啶的质量控制。本发明的制备方法在合成盐酸替比嘧啶的杂质A后，只需要通过简单的过滤及水洗即可得到高纯度的目标产物。
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一种区熔定向凝固法制备磁驱动记忆合金单晶， 它是采用区熔定向凝固的方法，通过控制熔区长度、温度梯度和晶体生长速度，制备Ni50－58Mn20－30Ga20－25合金单晶，其工艺路线是：(1)真空感应法熔炼母合金，背底真空度达到10－2－10－3Pa，然后充氩气至0.3－0.7×103Pa；(2)真空感应炉里直接铸棒；(3)进行区熔定向凝固，控制熔区长度在10－20毫米，凝固温度梯度在200－1000K/cm，晶体生长速度为1－20mm/min；(4)制备出NiMnGa合金单晶；(5)用化学分析或电子探针(能谱)测定化学成分；(6)用热分析系统测量马氏体相变温度，磁致伸缩测量系统测定磁驱动效应。采用区熔定向凝固的方法，有效地制备出NiMnGa合金单晶，合金沿轴向的成分偏差可控制在0.3％范围内，马氏体相变温度偏差小于5℃。
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本发明涉及化学分析仪器领域，提供了一种氢化反应一体装置，包括装置本体，所述装置本体内设有蒸汽发生腔、第一气液分离腔和第二气液分离腔，所述蒸汽发生腔位于所述第一气液分离腔的旁侧，所述第二气液分离腔与所述第一气液分离腔位于同一水平面，所述蒸汽发生腔与所述第一气液分离腔连通，所述第一气液分离腔与所述第二气液分离腔连通。通过将蒸汽发生腔、第一气液分离腔和第二气液分离腔一体化设计在装置本体内，大幅减少了管路连接，降低了样品在管路中的损失，提高了样品的传输效率；整个装置更加紧凑，提高了气液分离效率，保证后续仪器的稳定性和检测结果的准确性，并且外形更加美观。
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