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本发明公开了一种医用镁合金材料及其表面复合膜层的制备方法。以99.9％的纯Mg、99.9％的纯Zn、Mg‑20％Ca中间合金、Mg‑20％Gd中间合金、Mg‑25％Nd中间合金为原料，熔铸成镁合金电极铸棒，再进一步雾化成合金粉末。之后将镁合金雾化粉末、无定形磷酸钙粉末、Fe3O4粉末及碳纳米管粉按照一定比例混合均匀，并利用软钢包套封装混合粉末，在热等静压装置中，通过气体介质传递压力，制成具有高生物相容性的可降解医用镁合金复合材料。最后在镁合金复合材料表面沉积制备载有太古霉素的Fe3O4‑碳纳米管复合膜层，实现药物的可控缓释。本发明制备的带有载药功能膜的镁合金复合材料结构致密，各个组分混合均匀，力学性能好，生物相容性高，膜层与合金基体结合性能好，且具有抑菌消炎的效果，可有效促进骨愈合。
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本发明公开了一种高储能动力电池及制备方法，由正极部分、负极部分、电解液和隔膜组装而成，正极部分、隔膜和负极部分由下到上依次设置，正极部分包括由下到上依次层叠的正极片保护层、正极活性物质层和正极片，负极部分包括由下到上依次层叠的负极片、负极活性物质层和负极片保护层，正极片包括正极部分基体材料和碳复合材料，负极片包括负极部分基体材料和碳复合材料，正极活性物质层包括镍钴锰酸锂、磷酸铁锂和高比容钽粉，负极活性物质层包括碳硅复合材料。本发明的高储能动力电池能够达到无短路故障，无熔燃故障，无燃爆故障，充电目标值是15～30分钟达到额定容量的85％以上，充放电循环最低3000次以上。
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本发明属于高性能纤维及其制备技术领域，具体涉及一种兼具高强高韧复合性能的高性能纤维材料及其制备方法。本发明利用纤维直接氟化处理后在纤维材料表面引入C‑F活性点，然后在纤维材料表面化学接枝一系列基团或化合物，在纤维材料表面生成与基体材料具备反应活性的软质多孔泡沫层，通过多孔泡沫层分散界面层应力和吸收冲击能量，进而提高复合材料的韧性。同时，多方向的共价键将纤维材料和基体材料紧密结合，在杂化界面结构增韧的基础上实现了复合材料界面结合强度的大幅提高，从而整体上实现复合材料力学强度和韧性的提高。
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本发明属于复合材料成型技术领域，公开了一种用于复材成型的组合模具分模体线性分离结构及方法，其中结构包括驱动盘、分模套、分离螺母、密封垫圈和密封套，成型模成型使用过程中，使用驱动盘、密封垫圈和密封套组成的结构对组合模具进行密封；成型模脱模使用过程中，使用驱动盘、分模套和分离螺母组成的结构对组合模具进行拆卸。通过本发明，在复合材料产品脱模时能够将分模体稳定地从主模体上脱离。同时，在复合材料成型过程中能够保证组合模具的整体气密性，因此保证了制件产品质量又提高了生产效率。
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一种测定甲胎蛋白的电化学免疫传感器的制备方法，尤其是基于金杂化的纳米介孔SiO2复合材料的甲胎蛋白的电化学免疫传感器的制备方法。并采用该免疫传感器建立了甲胎蛋白的测定方法。其特征在于：首先合成纳米介孔SiO2-纳米金复合材料，将辣根过氧化物酶、第二抗体固定到该复合材料上形成了复合物；然后将硫堇-石墨烯复合物用于一抗的固定，从而制备了测定甲胎蛋白的电化学免疫传感器，该免疫传感器成功地用于甲胎蛋白的测定。本发明的电化学免疫传感器表现出了优良的准确性、高灵敏度性、稳定性与重现性，免疫分析检测迅速、方便，可用于临床分析，为癌症的早期诊断提供了重要的依据。
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本发明属高分子材料技术领域，为解决通过PMR型聚酰亚胺树脂、酰胺酸为预浸料制备热固性聚酰亚胺复合材料孔隙率高的问题，及乙炔基、苯乙炔基封端的异酰亚胺低聚物制备热固性聚酰亚胺复合材料原材料成本较高的问题，提供一种可溶性降冰片烯基封端的异酰亚胺低聚物及其制备方法。以低成本芳香族二胺、芳香族二酐为单体，降冰片烯二酸酐为封端剂，通过缩聚以及脱水环化反应得到降冰片烯基封端的异酰亚胺低聚物。获得的降冰片烯基封端的异酰亚胺低聚物在N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮等极性溶剂中具有溶解性好、溶液粘度低、在高温下可转变成热固性聚酰亚胺，转变过程无挥发性小分子释放的特点，适合无孔隙复合材料的制备。
本发明涉及半导体材料V2O5@Ag、V2O5@Cu的制备及应用，包括：将纳米材料V2O5在超声条件下分散于含有M离子及化合物的溶液中，使纳米V2O5均匀分散，然后在搅拌下陈化一段时间，使纳米V2O5对M离子及化合物的吸附达到饱和；将上述溶液离心分离，将沉淀即吸附了M离子及化合物的纳米V2O5漂洗后搅拌分散在一定浓度的还原剂溶液中，充分反应，然后分离、漂洗、干燥，即得V2O5@M纳米半导体复合材料。该方法操作简单，时间短，成本低，环境友好，重复性好，效率高，能快速有效的制备纳米半导体复合材料，具有普适性和规模生产价值。本发明制备的纳米半导体复合材料V2O5@Ag、V2O5@Cu提高了锂离子电池正极材料电化学性能，在电化学等领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种石墨烯包覆钴酸锌复合电极材料及其制备方法。该复合材料是由石墨烯和钴酸锌纳米颗粒组成，该复合材料的具体制备步骤为：将钴酸锌和氧化石墨烯分散于去离子水中,形成均匀混合溶液；将上述均匀混合溶液在不同的脉冲激光条件下进行激光辐照/烧蚀,即可得到石墨烯包覆钴酸锌复合材料。本发明制备方法简单、易于操作、重复性好，该方法制备得到的石墨烯包覆钴酸锌颗粒均匀、纯度高，操作简单、制备成本低等优点。
本发明提供一种利用含Co的金属有机框架化合物（Metal‑Organic Framework，MOF）热解得到的多孔碳盒（Porous Carbon Box，PCB）负载一维棒状Co3V2O8所构成的复合材料及其制备方法和其在锂离子电池负极材料中的应用。本发明通过制备形貌可控的沸石咪唑酯骨架‑67（Zeolitic Imidazolate Frameworks‑67，ZIF‑67），以其作为模板前驱体经高温热解后再酸洗除去Co，得到的多孔碳盒在溶液中超声分散，随后以多孔碳盒作为内部骨架，通过水热过程进行自组装，将Co3V2O8在多孔碳盒表面附着和孔内嵌入以形成复合材料。本发明整个实验过程不生成有毒危险物质，操作简单易行，Co3V2O8@PCB具有高的比表面积和多孔洞结构，通过复合材料的协同作用，有效提高了锂离子电池的倍率以及循环性能，是一种优异的锂离子电池负极材料。
本发明公开了一种自支撑双金属CoNi‑MOF纳米阵列复合催化剂的制备方法以及基于该催化剂在电化学氮还原的应用，属于纳米复合材料、电化学催化技术领域。其主要步骤是以2，6‑吡啶二羧酸、硝酸镍、氢氧化锂、过硫酸铵为原料，制得钴片负载Co‑MOF的纳米阵列复合材料；将该纳米阵列复合材料浸渍到硝酸镍‑乙醇溶液制得自支撑双金属CoNi‑MOF纳米阵列复合催化剂。该催化剂制备所用原料成本低廉，制备工艺简单，反应能耗低，具有广阔的工业应用前景。该催化剂用于高效电催化氮还原反应，具有良好的电化学固氮活性。
本发明涉及一种基于NiCo‑LDH/rGO和rGO的水系非对称超级电容器及其制备方法，将氧化石墨烯超声分散于甲醇溶液中，钴盐、镍盐溶解在氧化石墨烯的溶液中，进行水热反应，水热反应的温度为120～180℃，反应时间为12～16h，反应后离心分离得到产物A，真空干燥得到NiCo‑LDH/rGO复合材料。NiCo‑LDH/rGO复合材料为正极材料，rGO为负极材料得到水系非对称超级电容器。NiCo‑LDH/rGO复合材料在2A/g的电流密度下，电容为2130F/g。电容器的工作电压可达1.6V，比电容可达100F/g，能量密度可达35.5Wh/kg，循环2000次后容量衰减24.5％。
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本发明公开了一种高致密度离散颗粒多相体系的建模方法，包括以下步骤：确定模型边界；拟定所述模型中各尺寸范围内的颗粒相的体积和；生成所有尺寸范围内的颗粒模型的紧缩模型；将紧缩模型中各颗粒进行膨胀；得到高致密度的颗粒堆积模型。该方法可用于颗粒增强复合材料、软物质系颗粒材料、颗粒堆积材料等细观结构的建模，也可扩展应用至短纤维增强复合材料等。本发明解决了颗粒与模型边界存在交叉时的建模问题，能够应用于边缘经过机加工的复合材料试样的建模与分析。
本发明公开了一种新型银负载磁性石墨烯基TiO2纳米管复合材料制备方法及其在光催化降解中的应用。该方法以氧化石墨烯?TiO2纳米管为载体，对其进行功能化改性。主要技术特征是：按一定的比例加入四氧化三铁、氧化石墨烯、二氧化钛纳米管制备了磁性氧化石墨烯?TiO2纳米管，并将银纳米粒子负载在复合材料上，制备了银负载磁性石墨烯基TiO2纳米管复合材料。该催化剂对含有塑化剂（邻苯二甲酸二辛酯）的污染废水的降解效果明显，在可见光下降解效率高达95%以上，并具有易分离，易回收等优点。
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本发明涉及一种基于多孔铜的锂离子电池负极材料的制备方法，以KOH和NH4Cl混合溶液为恒电位氧化电解液，将铜箔原位氧化还原制备多孔铜，再在多孔铜上以(NH4)2MoS4和KCl混合溶液为电解液，循环伏安法或恒电位法沉积二硫化钼，然后热处理得到MoS2/多孔铜复合材料。本发明利用循环伏安法沉积二硫化钼制得的大比表面积的复合材料作为锂硫电池的负极材料首次放电达到1900mAh/g，循环基本保持稳定；利用恒电位法沉积二硫化钼得到的复合材料循环稳定性能很好，100次循环之后基本无衰减。
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本发明提供一种半导体材料Cu2O@Au的制备方法及应用，包括：将纳米材料Cu2O在超声条件下分散于含有Au(III)离子及化合物的溶液中，使纳米Cu2O均匀分散，然后在搅拌下陈化一段时间，使纳米Cu2O对金属离子的吸附达到饱和；将上述溶液离心分离，将沉淀即吸附了Au(III)离子及化合物的纳米Cu2O漂洗后搅拌分散在一定浓度的还原剂溶液中，充分反应，然后分离、漂洗、干燥，即得Cu2O@Au纳米半导体复合材料。该方法操作简单，时间短，成本低，环境友好，重复性好，效率高，能快速有效的制备纳米半导体复合材料，具有普适性和规模生产价值。本发明制备的纳米半导体复合材料Cu2O@Au在光降解等领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种MOF@MOF纳米纤维复合催化剂的制备方法以及基于该催化剂用于催化室温氮气还原成氨的应用，属于电催化技术、纳米复合材料技术领域。其主要步骤是先用间苯三甲酸配体溶液、硝酸钴溶液和碳酸钠溶液室温混合均匀，制得Co3(BTC)2·12H2O纳米纤维材料；将Co3(BTC)2纳米纤维材料与醋酸铜‑对苯二甲酸‑三乙烯二胺的混合液共混，得到Co3(BTC)2·12H2O纳米纤维外延生长[Cu2(BDC)2(dabco)]DMF.3H2O的复合材料；将该复合材料置于250 W微波炉中活化3 min，得到MOF@MOF纳米纤维复合催化剂；将该催化剂用于催化室温氮气还原成氨的应用，该催化剂的制备所用成本低，工艺简单，耗时短，有很好的工业前景。
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本发明公开了一种石墨烯包覆四氧化三铁复合电极材料及其制备方法。该复合材料是由石墨烯和四氧化三铁纳米颗粒组成，该复合材料的具体制备步骤为：将铁盐和赖氨酸在冰水浴的条件下溶解于去离子水中，搅拌,形成均匀溶液，再将石墨烯加到上述溶液中，超声分散1h，形成均匀混合溶液；将上述均匀混合溶液置于水热反应釜中密封，水热反应结束后,自然冷却至室温，经离心分离出固体，洗涤，干燥，得到前驱物；将得到的前驱物在氩气氛围中煅烧，冷却至室温即得石墨烯包覆四氧化三铁复合材料。本发明制备方法简单、易于操作、重复性好，该方法制备得到的石墨烯包覆四氧化三铁颗粒均匀、纯度高，制备的材料在锂离子电池电极材料领域有很好的应用前景。
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本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域，涉及一种基于聚苯胺/银纳米粒子复合材料(PANI/Ag NPs)的电化学传感器的制备，用于灵敏检测生物血清细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19 fragment antigen 21‑1,CYFRA21‑1)。分别制备作为基底的PANI/Ag NPs复合材料和作为标记物的石墨烯相氮化碳‑镍钴硫化物‑碳纳米管复合材料(g‑C3N4‑NiCo2S4‑CNTs)，基于此构建夹心型传感器，使用双模式（恒电位电解I‑t曲线法和差示脉冲伏安法）进行检测。根据此方法构建的电化学免疫传感器用于测定实际血清样本中的CYFRA21‑1浓度，表现出优异的稳定性和灵敏度，为检测CYFRA21‑1提供了一种新的检测方法。
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本发明涉及一种半导体异质结气敏材料及其制备方法和应用。该气敏材料为直径1.6‑2.5μm的片层状微球，比表面积为20.9m2g‑1‑23.9m2g‑1，微球为由氧化锌和氧化镍组成的复合材料，氧化锌和氧化镍的复合材料为六方晶型。氧化镍的摩尔百分比为0.1‑1％。复合材料在100‑160℃范围内，响应速度较快，响应值较高，具有较好的选择性。
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本发明公开了一种仿生叠层石墨烯复合陶瓷刀具及其制备方法，属于机械制造和硅酸盐材料领域，本发明要解决的技术问题为如何在保证陶瓷刀具材料较高强度和硬度的同时，进一步提高陶瓷复合材料在高速切削加工过程中的断裂韧性和减摩抗磨性能，采用的技术方案为：该刀具是将表层与基体层按照不同层数和层厚比依次交替铺叠而成，表层采用氧化铝‑硼化钛‑石墨烯纳米片复合材料，基体层采用氧化铝‑氮化钛复合材料；其中，表层和基体层的总层数不少于3层且表层与基体层的层厚比至少为2。该制备方法具体如下：(1)、制备薄层混合原始粉末；(2)、制备氧化铝‑氮化钛混合原始粉末；(3)、铺叠；(4)、烧结；(5)、制备出叠层陶瓷刀具。
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本发明公开了一种碳纳米增强铝基导体材料及制备方法，氧化石墨烯表面化学生长纳米二氧化硅，高温烧结过程中制备还原氧化石墨烯@二氧化硅碳纳米粉体，采用惰性气体将混合粉末吹入熔体中，搅拌、净化、铸造。石墨烯表面生长二氧化硅纳米质点避免了氧化石墨烯还原过程中团聚反应，降低了石墨烯和铝熔体的润湿角，避免了石墨烯在加入过程中上浮到铝熔体表面及在熔体中发生团聚。石墨烯@二氧化硅增强体具有良好的化学稳定性，和铝锆相共同提升了铝基复合材料的热稳定性。本发明解决了限制导体用铝基复合材料应用过程中的强度和耐热性的不足难题。铸造法生产的铝基复合材料致密度达100%，强度提升25%以上，耐热性提高20‑50℃以上。
本发明公开了一种制备氮或氮硫掺杂碳包覆二氧化锰复合纳米棒状锌离子电池正极材料的方法，首先制备出纳米棒状的二氧化锰，然后将二氧化锰、含氮或氮硫元素的导电高分子单体、乳化剂按照一定的比例混合均匀，然后转移至冷浴中机械搅拌12～24h，洗涤干燥，进而在200℃～500℃惰性气体保护氛围中煅烧2～6h，得到氮或氮硫掺杂碳包覆二氧化锰复合纳米棒状的复合材料，最后将复合材料涂布成正极材料。本方法制备的氮或氮硫掺杂碳包覆二氧化锰复合材料用时短、产量高、成本低并且具有高的电子电导率和循环性能，而且其电子传输能力和电化学储锌性能优良。
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本发明涉及电容式压力传感器技术领域，尤其涉及一种柔性电容式压力传感器及其制备方法。包括：顶部电极、底部电极，复合材料介质层以及导线；所述顶部电极、底部电极均由表面设置有导电聚合物层的基板构成；所述导电聚合物层中埋设有延伸到导电聚合物层外部的导线；所述复合材料介质层在所述顶部电极、底部电极上的导电聚合物层表面均有设置；所述柔性电容式压力传感器由顶部电极、底部电极设置有复合材料介质层的一面面对面组合形成。本发明制备的传感器灵敏度高、迟滞小、可重复性好的高性能柔性电容式压力传感器，且制备成本低廉、方法简单，可大规模生产，这种传感器可广泛应用于人机交互系统、探测传感器系统、医疗健康检测设备等领域。
本发明涉及一种钠离子电池用In6S7/C复合负极材料及其制备方法，属于钠离子电池技术领域。利用原位生长的方法，将In6S7纳米颗粒均匀镶嵌在碳基体上，各组分间具有较强的结合力，形成稳定的中空多孔结构，合成的In6S7/C复合材料作为钠离子电池负极材料。本发明填补了In6S7/C复合材料在钠离子电池领域的空缺，设计的结构有利于缓解钠离子嵌入脱出过程中的体积膨胀，抑制材料粉化，改善了电化学性能。经过实验表明，本发明制备的In6S7/C复合材料作为钠离子电池负极材料，具有良好的倍率性能和循环稳定性。
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本发明涉及一种基于热释电效应无损失移取微量液滴的移液器的制备方法，该方法包括在热释电材料上表面制备一层厚度均匀的超疏水层；在热释电材料下表面制备一层厚度均匀的吸光层，得复合材料；将中心带有小孔的金属片固定在红外激光笔的出光口处作为光阑，然后将复合材料的吸光层对准带有小孔的金属片，并将复合材料固定在带有小孔的金属片的下表面，得到移液器。本发明的微量移液器可有效精准移取定量的溶液，移取过程中无任何损失，移取精度高，避免了检测结果不准确。
本发明属于试剂检测领域，具体涉及一种基于二硫化钼复合纳米材料信号放大的试纸条及其制备方法和应用。所述试纸条以MoS2@Au纳米复合材料为标记材料。所述试纸条包括包被抗体或适配体、免疫探针、显色液以及硝酸纤维素薄膜；所述免疫探针由MoS2@Au纳米复合材料与抗体或适配体偶联制得。本发明利用MoS2纳米材料自身的催化和光热性能制备了均一、稳定的新型试纸条标记材料MoS2@Au纳米复合材料；以其作为标记材料，一方面由于纳米金对抗体或适配体具有很强的吸附作用，大大增加了标记材料对抗体或适配体的吸附量及吸附稳定性，有利于提高目标物的检测灵敏度和特异性。
本发明属于锂硫电池电极材料的制备技术领域，尤其涉及一种NiSe2‑CNT/S复合锂硫电池正极材料及其制备方法。本发明所述正极材料以碳纳米管作为碳基材料，NiSe2纳米颗粒均匀复合在所述碳纳米管上形成NiSe2‑CNT复合材料，单质硫负载在所述NiSe2‑CNT复合材料上。本发明采用溶剂热的方法合成了NiSe2‑CNT的复合材料，载硫后用于锂硫电池正极。本发明制备的电极材料是以碳纳米管作为碳基材料，复合NiSe2纳米颗粒，相比于传统电极材料拥有了更加优异的吸附性，具有较高电子和离子传输性，循环稳定性以及电化学性能得到了较大的提升。
本发明涉及一种多孔四氧化三铁/碳纳米棒状电磁波吸收材料及其制备方法与应用。所述多孔四氧化三铁/碳纳米棒复合材料是由碳与四氧化三铁组成的多相纳米复合粉体，是长度为1.0‑1.2μm的多孔结构的纳米棒。制备方法包括：以六水合氯化铁、反丁烯二酸等为原料溶于去离子水中，反应得前驱体，在氮气气氛下煅烧处理，直接合成多孔四氧化三铁/碳纳米棒复合材料。所得多孔四氧化三铁/碳纳米棒复合材料稳定性和均匀性好，具有良好电磁波吸收性能、吸收覆盖频率范围宽、耐腐蚀和抗氧化能力强以及成本低的特点，用于制作电磁吸收体。
本发明公开了一种氮掺杂氧化石墨烯/三氧化二锰复合材料作为水系锌离子电池正极材料的制备方法。首先，将高锰酸钾和盐酸溶解于去离子水中，在高压反应釜中反应12~24小时后再将得到的沉淀与还原剂继续反应4~5小时，经煅烧可得三氧化二锰材料。将三氧化二锰材料与氮掺杂氧化石墨烯按比例溶解在溶解N‑N二甲基吡咯烷酮中，经过抽滤得到氮掺杂氧化石墨烯/三氧化二锰复合材料。该方法制备的复合材料具有良好的稳定性和导电性，应用于水系锌离子电池正极能够提供较高的容量和较好的电化学循环性能，具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种手性MOF纳米纤维‑石墨烯杂化材料的制备方法以及基于该复合材料用于检测手性对映体的应用，属于纳米复合材料、催化技术以及分析化学检测技术领域。其主要步骤是将将L‑天冬氨酸盐水溶液与含Cu(II)正离子的氧化石墨烯水溶液，室温共混、静置、分离和干燥制得。采用该复合材料构建的手性传感器，用于D‑(+)‑组氨酸与L‑(‑)‑组氨酸对映体含量的灵敏检测。
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