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一种Cu-Fe复合材料的制备方法，属于有色功能材料制备技术领域。方法为：1)快速凝固Cu-Fe合金的制备；2)磁场作用下的均匀化处理，得到过饱和Cu-Fe合金；3)磁场作用下Fe析出相的形成与粗化，得到粗化的Cu-Fe合金；4)磁场和低温作用下马氏体转变，得到马氏体转变的Cu-Fe合金；5)室温完全马氏体转变，得到充分马氏体转变的Cu-Fe合金；6)磁场作用下Fe的吸附生长，得到Cu-Fe复合材料。本发明的方法，增加晶界处Fe的富集，促进Fe在晶界处的析出；加速γ-Fe的析出和粗化；促进马氏体转变速率和比率；制备的Cu-Fe合金，在相同减面率时的导电率，比现有技术提高了10～50％。
本发明属于新型功能材料和粉末冶金技术领域,涉及一种单相纳米晶Mn3(Cu0.5Ge0.5)N负热膨胀块体材料的制备方法。本发明首先制备出粗晶结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N块体材料,其特征在于:将上述粗晶结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N块体材料破碎成粉末颗粒,再进行球磨处理,球磨工艺参数为:球料质量比20∶1～50∶1,球磨时间20h～50h,得到具有纳米晶和非晶混合结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N化合物粉末;利用放电等离子烧结技术对球磨后的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N化合物粉末在氮气保护下进行烧结,烧结温度600～700℃,烧结压力400～500MPa,保温时间0～5min。本发明制备的材料平均晶粒尺寸范围为20～40nm,负热膨胀发生的起始温度为220～240K,负热膨胀性能存在的温度区间宽度为140～160K,负热膨胀系数为-3.6×10-6K-1～-6.0×10-6K-1。
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本发明属于纳米石墨烯功能材料技术领域,涉及一种制备纳米石墨烯的方法,将氧化石墨加到水中,同时加入一种或二种及以上渗透剂,超声或快速机械搅拌,形成褐色或黑色均匀悬浮液,氧化石墨在吸收渗透剂的同时自身发生层间膨润,在超声波振荡或快速机械搅拌下,膨润氧化石墨松散解离;再升高温度至70-100℃,回流后水洗、干燥,得由单分子片层到数片层石墨烯片构成的纳米石墨烯;TEM分析发现其具有褶皱属性和很高的径厚比,工艺过程简单,制备原理可靠,原材料易得,成本低,纳米功能性好,结构性能稳定,应用效果优良。
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本发明属于仿生合成和单分子膜技术领域,特别涉及气体缓慢催化结合有机分子膜调控制备半导体材料的方法。所述半导体材料为AS,A为CD或PB,取硫代乙酰胺或者硫脲与A盐的水溶液于室温下混合,除去溶液表面杂质后滴加PBA的氯仿溶液于混合溶液表面,静置待PBA分子膜的表面压稳定至8-12MN/M;在混合溶液旁放置盐酸或氨水溶液并全部置于密闭环境中充分反应或不放置任何试剂直接于常温下静置6-9天即得所述半导体材料。本发明可以通过改变不同的催化气体和反应前驱体来制备不同晶型和不同种类的硫化物,且本发明的方法工艺简单,对设备要求低,成本低廉,是实现大面积的形貌及晶型可控的功能材料制备及有序排列的好方法。
本发明公开一种含三苯胺和双苯并咪唑结构单元的绿色荧光化合物1，1-二(1H-苯并咪唑-2-基)-2-(三苯胺-4-基)乙烯及其制备方法和应用，属于有机光功能材料领域。该化合物以双(1H-苯并咪唑-2-基)甲烷和4-甲酰基三苯胺为原料，在氮气保护和碱催化下，通过Knoevenagel缩合反应而制备，粗产物经水和乙醇混合溶剂重结晶提纯。该产品在固态时和DMF稀溶液中发射绿色荧光，在乙醇稀溶液中发射蓝绿色荧光。适合用作荧光标记配方产品、日用化学品、造纸、纺织化纤、塑料和OLED产品的荧光材料。本发明工艺简单，操作安全，产品收率高，易于实现规模化生产。
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本发明公开了一种调控纳米复合吸附剂结构与性能方法,属于纳米复合材料和环境功能材料的制备方法领域。该方法使用纳米孔氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯基苯球体为载体材料,通过原位沉积法固载吸附分离型纳米功能颗粒;通过调控载体材料的孔结构可制备具有不同吸附容量和吸附速度的纳米复合吸附剂,其中载体孔结构的调控方法是将氯球在溶胀剂和催化剂存在条件下加热进行后交联反应,通过控制反应体系物质组成比例、加热方式及反应时间制备具有不同孔结构的聚合物载体。本发明可调控无机纳米颗粒的分布和大小;以不同交联度树脂为载体所制备得到的纳米复合剂具有不同的结构与性能,可根据实际需求进行可调控地制备。
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本发明属于环境纳米新功能材料技术领域,具体涉及一种芬顿试剂法制备磁性碳纳米管吸附剂的方法,具体步骤如下:将采用化学气相沉积法所得碳纳米管原始样品纯化后,超声分散在蒸馏水中。添加二价铁盐至碳纳米管分散性溶液中,磁力搅拌数小时,让碳纳米管表面吸附二价铁离子达到最大吸附平衡。在磁力搅拌下,将浓度为30%的双氧水以一定速度缓慢滴加至碳纳米管分散溶液中,在一定温度下回流反应数小时,然后过滤、水洗、真空干燥,得到碳纳米管均匀负载磁性氧化铁的前躯体。将前躯体在保护气氛下,450℃热处理数小时,制备得到碳纳米管/Fe2O3复合吸附材料。本发明磁性碳纳米管/Fe2O3复合吸附材料能够吸附和富集水溶液中的偶氮染料,使用后通过外加磁场即可与水体分离,解决了目前粉体吸附材料无法分离、回收、重复利用的问题,同时该新型复合吸附材料制备工艺简单、条件易控、成本低廉、适于大规模、批量生产。
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本发明公开了一种超亲水自清洁多功能分等级油水分离材料的制备方法，所述方法采用氢气泡模板法制备多孔网状Cu薄膜；通过浸渍法在上述多孔Cu薄膜表面制备壳聚糖（CS）涂层和CS/PVA涂层。本发明制备的多功能油水分离薄膜的面积为3*3cm2，多孔网状薄膜基底孔径为100-500μm，二级孔径（即：在网状基底上电镀的多孔结构的孔径）为10-120μm。壳聚糖涂层网膜空气中水接触角为0-5°，水下油接触角为160±5°，水下油滚动角小于5°。本发明制备的多功能自清洁油水分离薄膜可用于制造油水分离和重金属吸附多功能材料，该材料具有水下超疏油性质，良好的机械稳定性。
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本发明提供一种作为医药、农药、高分子材料、功能材料或它们的中间体等精密化学品有用的、高纯度的不饱和羧酸酰胺化合物的晶体。本发明的晶体的特征在于，含有95面积％以上的下述式(1)所示的不饱和羧酸酰胺化合物，在X射线衍射中，在2θ为选自6.0～8.0、12.0～13.5及16.5～17.5中的至少1个范围及29.0～30.0的范围内具有峰值、且在2θ为14.0～15.0的范围内没有峰值。
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本发明涉及盐湖资源综合利用领域，具体地，本发明涉及一种利用高镁锂比盐湖卤水制备碳酸锂的方法。本发明以高镁锂比盐湖卤水为原料，加入一定的可溶性三价金属盐，通过合成镁基层状功能材料来降低高镁锂比盐湖卤水中镁锂比，使高镁锂比盐湖卤水中的镁锂得以分离，之后利用低镁锂比的水滑石母液制备碳酸锂。本发明提供的镁锂分离及制备碳酸锂的方法不仅能有效解决以往方法工艺复杂、成本高、镁锂分离效果不理想的技术难题，简化了碳酸锂制备工艺，降低了其成本，而且使废弃的镁资源得以充分利用了同时降低了镁基功能材料的成本，实现了盐湖镁、锂、硼资源高值化和综合利用，具有较好的产业化前景。
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本发明属于磁性功能材料领域,涉及一种新型电磁屏蔽材料及其制造方法。本发明是在软磁材料基体的两个表面电沉积一层金属铜形成复合电磁屏蔽材料。所述软磁材料是用快淬方法制备的纳米晶或非晶带材,厚度在20～40μm之间;基体软磁材料的成分由Fe,Co,Ni,Cu,Nb,Zr,Hf,Si,B,P中的金属和非金属元素组成,该软磁材料采用单辊或双辊快淬方法制备。而电沉积的双面铜导电层总厚度在1～50μm之间。沉积的金属铜是在含有铜离子的酸性或碱性电解液中,使用直流或交流电源沉积得到。本发明的优点是该复合材料具有优良的电磁屏蔽性能,其屏蔽的频率范围在50Hz-20GHz,屏蔽效能达到80dB以上。
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本发明公开了一种制备藻蓝蛋白类荧光蛋白质的方法,通过应用藻胆蛋白BETA裂合酶催化藻蓝胆素与藻蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合,制备藻蓝蛋白类荧光蛋白质;本发明的方法应用生物过程生产藻蓝蛋白类荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法;藻蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域,特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。
本发明属于功能高分子技术领域,具体涉及一种反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(I)的制备方法,本发明采用反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸和WANG树脂为原料,在N,N`-二环己基碳二亚胺为缩合剂和4-二甲氨基吡啶存在下,在室温下合成了含溴乙烯活性基团的反式和顺式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂。本方法合成的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团,可作为多类化合物组合化学合成的起始原料,用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。
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本发明涉及作为农药、医药、功能材料或者其中间体有用的杂环化合物的制造方法。通过使TosMIC与醛或者亚氨基化合物①在非质子性溶剂和质子性溶剂的混合溶剂中在碱存在下反应,②在相转移催化剂以及无机碱存在下反应,或者③在有机碱存在下反应,可以不分离有刺激性而且不稳定、分解温度低、有爆炸性的TosMIC,使用溶液即可有效地获得目标物。
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本发明属于功能材料技术领域,具体为一种可控微孔结构压电功能膜的制备方法。该方法包括可控微孔结构聚合物复合膜的制备和对该复合膜充电两个步骤。将具有高热稳定性的聚合物致密膜和不同熔融温度的聚合物网状膜逐层相间迭全,然后在一定温度和压力下,处理一定时间,即可制得聚合物复合膜;然后采用电晕法、接触法或电子束法对该复合膜充电,得到压电功能膜。本发明方法工艺过程简单,可制得高热稳定性的压电驻极体膜。
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一种超临界撞击流微粒包覆方法，属于材料工程 技术领域。其特征在于：将包覆用的壁材和加入溶解混合器中 将包覆壁材溶解后形成溶液，并通过搅拌使被包覆的微粒均匀 分散在该溶液中形成悬浮液，该悬浮液通过一对同轴相向的喷 嘴中的包覆壁材迅速析出并沉积在被包覆临界 CO2的微粒表面形成均匀皮层， 经分离器分离后得微胶囊产品。本发明的优点和效果是，集中 了现有的超临界流化床包覆方法和撞击流技术的优点，同时消 除了他们的缺点。本发明可广泛应用于医药、食品、保健品、 农药、饲料、涂料、印染、造纸及功能材料等领域，尤其在制 药行业，它有特殊的应用价值。
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本发明涉及一种电沉积制造的梯度多孔金属材 料及其制造工艺。沿平板状多孔金属体的厚度剖面、从一侧到 另一侧的质量密度和孔隙率都是呈连续的梯度分布，其厚度范 围为0.5～10.0mm，质量密度为0.1～ 0.5g/cm3范围，孔隙率为85～99 ％范围，质量密度梯度数值从0.01到 2.0g/cm3/cm范围。本发明通过在 导电的(非导体材料经导电化处理)多孔体内外表面上电沉积金 属或其合金获得密度梯度多孔金属功能材料，采用两台或以上 的电镀电源，将负极并联于阴极上，而正极各自连接到分立于 阴极两侧的阳极上，工艺参数可按技术要求设计、独立调控。 本发明的产品对于一些电池与电化学多孔电极、催化剂载体、 过滤器部件、散热器部件、蒸发器部件、消音器部件、电磁屏 蔽层、复合材料制品等，均为优异的功能材料。
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轻型复合空心金属微球的制备方法是一种新型的功能材料的制备方法,属于电磁波吸收材料制造的技术领域。该制备方法为:①筛选出所需粒径的空心陶瓷微球;②将筛选出的空心陶瓷微球进行系列表面处理,以达到有良好的金属结合位点;③先进行敏化处理,再进行活化处理,使陶瓷微球表面获得一层分布均匀的活性引发层;④将经活化处理后的空心陶瓷微球在电磁搅拌下均匀分散于化学镀液中,并进行化学镀包覆,获得以空心陶瓷微球为核心模板的轻质复合空心金属微球。
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一种空心玻璃微珠的表面改性及功能化的方法，它涉及空心玻璃微珠的改性及功能化方法。本发明要解决现有的空心玻璃微珠表面活性低，功能性差的问题。制备方法：分别制备MPS改性的空心玻璃微珠和苯基三甲氧基硅烷改性的空心玻璃微珠，进一步处理MPS改性的空心玻璃微珠得到中间产物，将苯基三甲氧基硅烷改性的空心玻璃微珠与中间产物加入到浓硫酸中，在30～50℃、搅拌下反应4～10h，得改性空心玻璃微珠；将改性空心玻璃微珠加入Fe3O4悬浮液，搅拌得功能化的空心玻璃微珠。本发明的改性方法改善了空心玻璃微珠与功能纳米颗粒之间的界面相互作用，提高了空心玻璃微珠对功能材料的吸附能力。本发明所得材料用于轻质功能材料领域。
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本发明涉及纳米功能材料与电加热技术领域,具体的是涉及一种纳米复相高温陶瓷材料和膜材料。其组分以及组分的重量百分含量为主晶相60～80%,纳米级氢氧化钇与氢氧化铝混合物粉体20～40%,或者其组分包括有主晶相、纳米级氢氧化钇与氢氧化铝混合物粉体、粘结相和有机溶剂,所述的粘结相为亚微米级无铅玻璃粉体,由无铅玻璃粉体经高能球磨设备碾磨而成,所述的主晶相是采用高能球磨设备制成的亚微米级粉体硅。本发明的纳米复相高温材料具有以下效果:发热温度高;原材料不含铅、汞、镉、六价铬、聚溴二苯醚、苯等有毒物质,无环境污染,属环保型材料;高红外辐射能及高电-热辐射转换效率;耐热冲击性能优良。
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本实用新型涉及一种功能性家纺生产技术，具体的说是一种含有甲壳素保健抗菌性功能家纺。所要解决的技术问题是克服现有技术所存在的不足之处，提供一种包覆甲壳素抗菌功能材料的多功能家纺。构成家纺的主体面料由表面全部覆盖有甲壳素抗菌功能材料的面向于人体皮肤的第一织物层和复合于第一织物层上的第二织物层复合而成，第一织物层是经医疗级壳聚糖多功能整理剂通过整理方法形成的。本实用新型专利抗菌抑菌效果明显，舒适柔软，消除甲醛、芳香胺等有毒物质，环保高效，原料来源丰富，成本低等特点，易实现大规模产业化，产品价格低廉。
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本实用新型提供一种ESD全屏蔽功能箔及ESD全屏蔽功能箔电路板，本实用新型的ESD全屏蔽功能箔包括功能材料层，在功能材料层的上金属层刻蚀多行、多列条形金属块构成条形金属块阵列层；下金属层刻蚀成用于接地的金属地线，金属地线由平行的等间隔接地线A、B、C、D…和连接A、B、C、D…的M线，等间隔接地线A、B、C、D…位于条形金属块阵列的横向间隔条处，且与各自相对应的条形金属块的一端有重叠，使每一行条形金属块都与地线有重叠，重叠处形成静电脉冲吸收隧道。在PCB板任何一层夹层中放置ESD全屏蔽功能箔层，构建瞬间电能量释放网络，使电路板上的元器件对瞬间高压电脉冲能量产生屏蔽效应。
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本发明对萘酰亚胺的N位修饰光致变色螺吡喃后得到了一种与螺吡喃键合的1，8-萘酰亚胺化合物，同时还提供了该化合物具体的制备方法，该化合物光照前为浅黄色，光激发时发射亮绿色荧光，经365nm光照后化合物由黄色变为橙红色，发射砖红色荧光，属于可以光调控的光致变色、二元光控荧光分子开关，是一种新型性能优异的光致变色、光致发光双功能材料，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种实现石墨烯对材料保型封装的制备方法。它是将氧化石墨-醇分散液与待封装的粉体原料均匀分散于另一种合适的醇溶剂中构成混合体系，其中氧化石墨-醇分散液：待封装的粉体原料的质量比为4:1～1:20，将上述混合体系转入合适容积的反应釜内，密封后于指定温度下处理一段时间即可得到预期的产物。本发明合成方法简单便捷、环保高效、弹性大、可操纵性强、易拓展、重现性高、批次稳定，实用性强，充实了石墨烯封装材料的合成方法，攻克了难以构筑石墨烯封装复合结构的科学难题，其有望加快推动石墨烯基功能材料的发展与应用。
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本发明提供一种杂化复合荧光粉及其制备方法和应用，属于功能材料制备技术领域。该荧光粉的结构式为：Ln3‑xCexAl5O12@SiO2+dye，其中，Ln选自Y、Gd或Lu中的一种或两种，0
标签：
功能材料
吉林 - 长春
来源：北方有色网
2023-03-18
本发明属于水处理新材料或环境功能材料技术领域，特别涉及一种基于微乳改性纳米零价铁?炭材料预涂层的超滤膜制备方法及其应用方法。本发明首先制备微乳改性纳米零价铁，并制备在氨基聚乙二醇单甲醚(MPEG?NH2)中的微乳改性纳米零价铁与炭材料的悬浊液，并将3?羟基?L酪氨酸(L?DOPA)涂覆于超滤膜表面；之后，利用MPEG?NH2中氨基与L?DOPA的共价结合作用将与MPEG?NH2结合的nano?ZVI与炭材料接枝在超滤膜表面。本发明获得的材料具有很强的抗污染能力，且可有效去除水中铬、砷、锑等重金属以及硝基苯、有机卤代物等有机污染物。
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本发明公开了一类溴代1, 8-萘啶衍生物及其制备方法，该类溴代1, 8-萘啶衍生物的结构通式为其中，R1为溴、乙酰氨基、氨基，R2为氢、溴，R3为甲基、氢、苄溴，R4为氢、溴，R5为溴、甲基、苄溴、吡啶基。本发明的一类高活性的溴代1, 8-萘啶衍生物在生物医药、光功能材料领域具有潜在的应用价值，对进一步开发药物资源、荧光材料、催化材料具有积极的作用。本发明的制备方法具有制备路线短、反应条件温和、操作简单、产品收率高、纯度高、成本低等特点，适合工业化生产。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种纤维素纤维和纳米纤维复合隔音材料及其制备方法。所述复合隔音材料由天然纤维素纤维和纳米纤维所构成的复合纤维层复合得到。所述的纳米纤维通过静电纺丝制备。本发明将静电纺丝所得纳米级纤维与天然纤维素纤维结合，大大提高了复合材料的隔音性能，同时天然纤维素纤维以及可生物降解聚合物的使用满足绿色环保的理念，使其具有良好的应用前景。
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本发明提供一种高比表面积二氧化钛微球的制备方法，属于无机功能材料制备技术领域。以无机锌盐和有机钛醇盐为初始原料，分别形成碱式锌盐和钛醇盐的乙酰丙酮络合物，按照适当的锌钛物质的量比将其混合分散在水介质中，经160℃，5h的水热辅助溶胶‑凝胶过程，形成了多孔性锌钛复合氧化物微球，然后采用醋酸溶液浸洗以交换出微球中的锌离子，达到提高微球的气孔度和比表面积的目的，经过离子交换过程，微球的比表面积和气孔体积分别达到了到363.5m2/g和0.195cm3/g，比离子交换前分别增大了3395%和2768%，平均气孔直径为2.4nm，比离子交换前减小了20%。
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本发明公开了一种超声雾化法制备球形VO2纳米粉体的方法及装置，涉及无机功能材料制备领域，解决的技术问题是提供一种可制备二氧化钒粉体的方法及装置。本发明的方法将五氧化二钒溶解于水中，形成一定浓度的含钒溶液；再将含钒溶液进行雾化，然后在惰性气体的气氛中充分干燥，再与还原性气体在加热的条件将五氧化二钒还原，反应得到二氧化钒粉体并进行收集。为了促进五氧化二钒的溶解，将五氧化二钒加入去离子水中，加热搅拌，再加入助溶剂。含钒溶液雾化后，先进入第一管式炉进行干燥，再进入缓冲容器，再进入第二管式炉进行还原反应，反应后进入收集容器；其中，缓冲容器设置还原性气体进气口。本发明适于制备粒度小、纯度高的二氧化钒粉体。
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