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本发明公开了一种磁性掺杂的氧化锌微米结构,由两个形状和大小相同或基本相同的、头对头生长的晶粒组成,成分包括氧化锌和磁性元素,所述磁性元素为锰、铁、钴和镍中的至少一种,磁性元素的掺杂量为氧化锌的0.5-20mol%。本发明通过水热法制备成头对头生长的磁性掺杂的氧化锌微米结构,克服了溶胶-凝胶制备掺杂氧化锌方中重复性差、过程繁琐、所得样品结晶性差、成本高、产率低的缺点。所得掺杂的氧化锌材料形貌可控,结晶性良好,掺杂元素在磁性ZnO微米颗粒中达到分子级均匀掺杂,掺杂的氧化锌同时具有磁性及ZnO的性质,对磁性功能材料的大批量工业化生产及其应用具有重要意义,在光电转换材料和传感器等方面有很好的应用前景。
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本发明公开了一种基于硼泥的阻燃防火保温材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。本发明的基于硼泥的阻燃防火保温材料以硼泥复合阻燃剂、高分子粒料和发泡剂为原料,其中,硼泥复合阻燃剂按以下步骤进行处理:第一步,对硼泥进行物理化学处理;第二步,将第一步得到的处理后的硼泥与其它阻燃剂按比例混合;第三步,向第二步得到的混合阻燃剂中加入表面活性剂。本发明的基于硼泥的阻燃防火保温材料的制备方法为:将硼泥复合阻燃剂、高分子粒料和发泡剂按比例混合,熔融混合发泡挤出,得到阻燃防火保温材料。本发明提供了基于硼泥的阻燃防火保温材料及其制备方法,原材料易获得、可大规模生产且成本低。
本发明涉及一种基于金铜-多壁碳纳米管-二氧化锰构建的生物传感器的制备方法及应用,属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于金铜-多壁碳纳米管-二氧化锰对双氧水有良好的电化学催化能力和电子转移能力,显著提高了生物传感器的灵敏度,对CA125的检测具有重要的意义。
本发明公开了一种光电化学莱克多巴胺传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型双金属共掺杂二维纳米材料FeMn?TiO2/g?C3N4,利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积,负载上莱克多巴胺抗体,然后通过戊二醛的交联作用固定碱性磷酸酶,在进行检测时,由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA,并进而为光电检测提供电子供体,再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响,使得光电流强度相应降低,最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测莱克多巴胺的无标记的光电化学生物传感器。
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本发明公开了一种具有光催化性能的调温调湿复合材料及其制备方法,属于功能材料和建筑节能技术领域。该复合材料包含TiO2前驱物、分散剂、溶剂、相变材料、光催化材料等。本发明复合材料的制备包括4个步骤:(1)棕榈醇-棕榈酸-月桂酸相变材料的制备;(2)SiO2基棕榈醇-棕榈酸-月桂酸微胶囊调温调湿材料的制备;(3)Eu-Ce/TiO2光催化材料的制备;(4)具有光催化性能的调温调湿复合材料的制备。本发明调温调湿复合材料能在可见光源下光催化降解甲醛气体和调节室内温湿度,有效地提高了室内环境舒适度及改善了室内空气品质,减少了供暖和制冷设备、加湿器和空气净化设备的使用,降低了建筑能耗,符合国家绿色生态建筑材料的发展趋势。
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本发明属于功能材料技术领域,具体为一种二维片层结构的氮杂稠环芳烃多孔骨架材料及其制备方法和应用。本发明通过二氨基和二酮基环化形成吩嗪的反应,合成N杂多环芳烃作为单体,采用Scholl反应在路易斯酸盐的催化下,使得N杂多环芳烃在高温低压下发生均聚反应,生成微孔结构的、络合催化金属的、二维片层共轭高分子材料。该二维材料具有高比表面积、全共轭平面结构、热稳定性、耐酸碱性、优秀的催化活性以及高回收率等特点。本发明方法操作简单、过程可控,制备的材料可用于催化CO2和环氧丙烷类化合物进行环加成反应以固定CO2气体,具有非常良好的应用前景。
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本发明公开了一种锌配合物/聚氨酯复合荧光材料及制备方法,其中锌配合物/聚氨酯复合荧光材料是以锌配合物和聚氨酯复合后得到的复合荧光材料;其中锌配合物和聚氨酯的质量比为1:1-2;所述锌配合物的结构式为:本发明锌配合物/聚氨酯复合材料具有较强的固体荧光,其荧光强度是锌配合物的11倍,赋予不发光的聚氨酯优良的光学性质,使其成为一种多功能材料。本发明的复合材料制备简单,稳定性好,在溶剂中具有较好的溶解性,易成膜,是一种具有实际应用价值的复合功能材料。
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一种双掺杂白光LED用复合荧光材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。所述复合荧光材料,为一种掺Eu3+和Nd3+的钒酸钼酸盐复合粉体材料,分子式为Na0.25-x-ySr1.75(MoO3)2-z(VO4)z:EuxNdy,其中0.02≤x≤0.16,0.02≤y≤0.08,0
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本发明公开了一种环境雌激素无标记免疫传感器的制备方法及在环境雌激素的检测中的应用,属于新型纳米功能材料和环境检测技术领域。本发明利用两种新型纳米功能材料修饰工作电极,利用二者的协同催化作用以及对抗体的吸附作用,从而制备了一种灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测环境雌激素的无标记电化学免疫传感器。
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本发明公开了一种2-溴代咔唑的工业化制备方法,属于精细化工或有机小分子光电功能材料生产领域。其合成工艺包括以下步骤:(1)以4-溴联苯为起始原料,通过硝化制得中间体(I);(2)以三(2-吡啶基)膦为脱氧剂将中间体(I)中硝基上的氧脱去后关环得到最终化合物2-溴咔唑(II)。本发明制备工艺条件温和可控,制备方法简单,收率高;且不需过柱,适宜工业化生产。制得的2-溴咔唑不仅可以用于合成小分子光电功能材料,还可以作为医药中间体等,具有良好的应用前景。
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本发明提供一种激光防护材料,涉及无机非金属功能材料领域。该激光防护材料的化学式为(Sm1‑x‑yYbxEry)2O2S,0.08≤x≤0.16且0.005≤y≤0.02。利用Sm3+的跃迁使激光防护材料针对1.06μm和1.54μm的近红外激光进行吸收,达到激光防护的目的。并通过Yb3+和Er3+的上转换作用,进一步增强材料的激光防护能力。本发明还涉及一种激光防护材料的制备方法,包括:使Sm、Yb、Er发生碱性水解得到水解产物。再将水解产物在封闭、加热的第一环境中反应得到第一产物。使第一产物与聚乙烯吡咯烷酮和硫脲在封闭、加热的第二环境中反应得到第二产物。该制备方法合成温度低,操作方便安全。
本发明公开了一种用于催化湿式氧化工业废水的贵金属催化剂及其制备方法和应用,属于环境功能材料及废水处理技术领域,其中催化剂由载体负载活性组分构成,所述载体为CeO2和TiO2的混合物,所述活性组分选自贵金属Ru、Rh、Pt、Pd中的一种或二种以上的组合物。制备方法包括如下步骤:①载体制备:将二氧化铈粉、二氧化钛粉和造孔剂混合,经球磨机球磨后,加入粘结剂和水一起混捏,然后经挤条、干燥、焙烧而制成;②负载活性组分:上述载体经活性组分浸渍液浸渍后,进行干燥、焙烧还原制成负载型贵金属催化剂。该催化剂制备方法简单、廉价、可工业化,并能应用于催化湿式氧化技术处理实际工业废水。
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一种咪唑并[2,1‑b]苯并噻唑类化合物及其合成方法,采用不需要使用金属催化剂,只在单质硫S8的作用下,用空气或氧气作为氧化剂,用环己烷、甲苯、氯苯、邻二氯苯、吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMF、DMAc、DMSO、1,4‑二氧六环等中的一种或几种混合作为有机溶剂,将2‑氨基苯并噻唑类化合物和酮转化为咪唑并[2,1‑b]苯并噻唑及其衍生物的技术方案。克服了现有咪唑并[2,1‑b]苯并噻唑类化合物的合成方法存在需要使用金属催化剂或者需要使用活性相对较高起始原料的困难。适合用来制备多种功能材料、生物活性分子以及药物分子。
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一种叠氮化聚硅烷及其制备方法,它涉及一种聚硅烷及其制备方法。本发明的目的是要解决现有聚硅烷存在含有活性基团少的问题。一种叠氮化聚硅烷由有机溶剂、氯封端聚硅烷和叠氮钠制备而成;制备方法:一、叠氮化反应;二、分离;三、洗涤干燥处理,即得到叠氮化聚硅烷。优点:一、改善了聚硅烷存在的因活性基团少,而限制其实际应用的情况;二、与氯封端聚硅烷相比,黏度小,不易变性,更便于保存;且叠氮基的存在,使其可以与其它基体发生一些特异反应,作为合成功能高分子的前体,扩大了聚硅烷在功能材料方面的应用范围。本发明主要用于制备叠氮化聚硅烷。
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激光烧结制备β-FeSi2热电材料的方法,属于功能材料领域,特别涉及热电材料的制备,以有效消除金属相,改善微观组织结构、降低热导率、提高热电材料品质。本发明步骤为:(1)将铁粉和硅粉球磨制成微米级均匀硅铁混合粉末;(2)机械冷压或热压,制备出硅铁混合粉末块体;(3)使用激光束进行激光烧结,(4)退火处理,得到β-FeSi2块体热电材料。本发明装置包括CO2激光器、光束均匀系统和真空烧结室,光束均匀系统由转折镜、直角屋脊镜、第一凹面反射镜和第二凹面反射镜组成;真空烧结室内设置石墨坩埚、衬底座和底座电机,并配置有抽真空系统和充气阀。本发明温度易控,烧结效率高,无污染、少公害;能制备出优良的半导体及β-FeSi2热电材料。
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本发明公开了一种采用流延成型法制备功能梯度材料的方法。其步骤为:1)将陶瓷粉末和强磁性的金属粉末按一定比例与有机溶剂及添加剂混合,并在球磨机中搅拌制成均匀弥散的浆料;2)在磁场强度为0.1~5.0特斯拉的静磁场中流延成膜;3)干燥、烧结成型。本发明方法的优点是:通过改变磁场强度,可以制备出成分连续变化、面积大、薄平的功能梯度材料。利用较成熟的流延工艺使生产梯度功能材料的工艺简化、成本降低。
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本发明属于光电子功能材料及器件技术领域, 具 体涉及一种用无依托超薄金刚石多晶薄膜制备的新一代X光 窗口及其制备工艺。本发明采用金刚石薄膜高密度(109-10/cm2)成核及优化生长工艺, 制备无依托超薄金刚石多晶薄膜, 再用化学方法刻蚀掉一部分硅基板, 形成直径为4-8毫米的完全无依托超薄金刚石X光窗口。该窗口在50-1550ev波段具有良好的透射率, 具有低吸收、高热导的优良特性及很高的抗辐射特性, 远优于传统的X光铍窗口, 可广泛应用于X光元素分析、深亚微米超大规模集成电路制版技术、生物医学、物理、化学等研究领域。
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本发明是一种制造冰箱起动器PTC材料的方法,它属无机电子功能材料中有关半导体电子陶瓷材料。本发明克服了现有外国专利技术对原料,工艺等的苛刻要求,能用国产标称纯度原料及一般工艺设备,且不需采用稀有贵重金属铪、钌或其氧化物就能制得有优良技术性能的PTC起动器,产品TC(居里温度)=120℃~150℃,体积电阻率低达100Ω~cm,耐电强度高,温度系数大、恢复时间快。产品完全符合日本现行技术性能要求,且价格低廉、能大批量生产和广泛推广应用。
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本发明提供了一种制备锆刚玉尖晶石合成料的 方法。该方法利用天然高铝矾土、轻烧镁砂和锆英砂为主要原 料,用碳素材料(煤、碳)和铁屑作辅料,采用两步还原熔炼, 两步氧化熔炼和精炼的工艺制备,降低了成本。用本发明制备 的电熔锆刚玉尖晶石具有良好的特性,其化学成分为: Al2O3+ZrO2+MgO>98%,MgO6 -10%,ZrO23-8%;相组成为: 刚玉、尖晶石、单斜锆;体积密度大于3.3%,显气孔率小于5 %。可广泛用于高温工业,主要用于钢铁工业的钢包和浇注料, 滑板等高温功能材料。
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稀土二氧化铈负载型湿式氧化催化剂及其制备 方法,属于水处理技术和环境功能材料领域。本发明公开了一 种稀土二氧化铈负载型湿式氧化催化剂,以稀土 CeO2为载体,贵金属M或贵金 属氧化物MOx为活性成分,贵金属负载量为1-3wt%。它的 制备方法包括如下步骤:以铈盐和碱性物质为原料,采用共沉 淀法制备得到CeO2载体;将 CeO2载体浸渍于贵金属盐溶液 中,贵金属负载量为1-3wt%,经干燥、焙烧或还原得到用于 湿式氧化中的MOx/CeO2和 M/CeO2催化剂。本发明所述的 MOx/CeO2或 M/CeO2催化剂能降低湿式氧化 降解高浓度、难降解有机物的操作条件,提高有机物的深度氧 化效果,有利于催化湿式氧化技术的推广。
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反应物碳兼做还原剂的电子俘获材料制备方法属于光学功能材料技术领域。现有的制备方法在原料中加入硫粉,对设备有腐蚀作用,对环境有污染,并且,硫粉的加入量极难按即定化学剂量比控制,会产生有害物质,降低了电子俘获材料基质纯度,从而降低产品成品率和光学性能;另外,需专门提供还原气氛,需对还原剂碳粉严格隔离,工艺难度加大,否则,也会产生有害物质。本发明之方法在将碳粉作为还原剂的同时,作为反应物之一,不再使用硫粉,从而在根本上克服了现有技术的缺点。本发明之方法可以用来制备低成本高质量的电子俘获材料。
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本发明属于功能材料领域,涉及一种制备具有优异机械性能、电学性能和变色性能碳纳米管复合纤维的方法。本发明将二炔单体浸润碳纳米管,然后进行拓扑化学聚合,通过测定拉伸强度和电导率并与其它聚合物/碳纳米管复合纤维及纯的碳纳米管纤维比较,结果显示,本发明在有序排列的碳纳米管之间形成聚二炔网络结构,使制得的复合纤维具有更好的机械和电学性能。室温下,复合纤维的拉伸强度高达1.1GPa,电导率高达350S/cm。本发明制备方法简单,制得的复合纤维具有变色行为,使得该复合纤维在许多传感尤其是无损探伤检测方面应用上具有很大的潜力。
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燃烧合成反应器,它涉及一种制备金属陶瓷、梯度功能材料、金属间化合物等复合材料的具有大尺寸模具套的反应器。本发明模具外套(1)固定在加压器(3)的底座(3-1)上面的中部,升降台(2)设置在模具外套(1)内的下部,模具(4)设置在模具外套(1)内升降台(2)的上面,加压器(3)的压头(3-2)设置在加压器(3)上横梁(3-3)中部的下侧,压头(3-2)与模具外套(1)上下对应设置。本发明解决了大尺寸难以成形的问题,可在反应器中直接制备预制坯,克服了移动大尺寸压坯带来的定位不准确、易损坏的缺点。可根据材料实际尺寸的大小,更换调整模具。具有设备简单、工艺简便、强度高、耐高温、抗热震、抗烧蚀、尺寸大、能耗低、生产效率高、成本低、安全性稳定性好的优点。
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本发明涉及新型功能材料研究领域,具体涉及一种二氧化硅-姜黄素及其衍生物杂化材料和制备方法。该杂化材料由具有生物活性的姜黄素或其衍生物,通过氨基硅烷偶联剂与二氧化硅接枝而形成;所得的杂化材料还可进一步与Cu2+、Zn2+、Fe2+、Fe3+或稀土离子配位结合而形成含金属离子的杂化材料。本发明制备的杂化材料较姜黄素本身具有更强的抗菌性能、热力学稳定性、分散性,并对真菌及细菌的光毒性反应更强,可用作光敏材料、多功能抗菌颜料及涂料等的添加剂。
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一种低温原位合成制备柔性空气净化材料的方法,包括:(1)用丙酮溶液超声清洗柔性基材,干燥,再在改性溶液中浸轧处理,水洗烘干;(2)改性后柔性基材浸轧抗氧化整理剂溶液LZQ后焙烘;(3)将四异丙醇钛加入到无水醇中,加入胺类化合物作为稳定剂,然后继续加入无水醇、酸和去离子水混合液混合均匀;(4)将经步骤(2)处理的柔性基材浸渍到步骤(3)中溶胶中,将浸渍后的柔性材料烘干,去除材料表面残留的溶胶,烘干;(5)烘干后的柔性材料在90~100℃沸水中煮2~4小时,去除表面未合成上的纳米二氧化钛得到柔性空气净化材料。本发明的空气净化功能材料空气净化效果好,制备工艺简单,易于操作,适用于工业规模生产。
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本发明公开了一种立方相的固溶体闪烁材料,该材料一般式为: HfO2-Sc2O3 : Eu3+,并按以下步骤制备:a)配制Sc(NO3)3溶液及Eu(NO3)3溶 液;b)将HfOCl2粉末放入容器中用蒸馏水溶解后,向其中加入Sc(NO3)3 溶液及Eu(NO3)3溶液,调整PH值为1~2;c)对b步骤溶液边搅拌边加入 甘氨酸和尿素的混合燃料,强力搅拌后,在200℃下加热20~30min除去水 分,在450℃的马弗炉中燃烧40~70min获得前驱体;d)将前驱体在高温 炉中800℃烧结2h,得到立方相的HfO2-Sc2O3 : Eu3+固溶体闪烁材料。本发 明是一种吸收高能光子后发出可见光的光功能材料,可应用于高能物理、核 医学、工业应用、空间物理及地质勘探等领域;其制备方法具有安全、省 时、节能等优点。
一种紫外与红光双模式激发白光的LED用荧光粉及其制备方法,属于功能材料技术领域。所述荧光粉为一种掺Tb3+离子的Sr2V2O7粉体材料,晶向结构为三斜晶向,分子式Sr2-xV2O7∶Tbx,其中0
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一种三阶非线性光学材料四丁基铵富勒稀球及其合成方法属于功能材料领 域。现有无机和有机非线性光学材料分别存在易潮解,热稳定性差,制备复杂等 问题。本发明所提供的四丁基铵富勒稀球的分子式为 (NH4)18[(C16H36N)4]24[Mo132O372(H2O)72(CH3COO)30]·ca.7NH4CH3COO·ca.173H2O。本发 明通过将物质的量比例为1∶42的{Mo132}和四丁基溴化铵分别溶于水中,并分 别用乙酸调pH=3.5~4.5后,混合得到四丁基铵富勒稀球。本发明的三阶非线性 光学材料不易潮解、热稳定性高、具有较大非线性吸收及非线性折射系数和自散 焦性质,且制备简单。
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本实用新型涉及一种轻质隐身点阵材料夹层板,属于飞行器复合材料结构设计领域,特别涉及一种树脂基轻质隐身点阵复合材料。本实用新型为一种树脂基轻质隐身点阵复合材料夹层板,它由上面板、下面板、设置在上下面板之间的点阵芯子以及在填充在点阵芯子之间的功能材料构成。所述的点阵芯子是周期排列的四棱锥结构或者是四面体结构。所述的填充在点阵芯子之间的功能材料为吸波隐身材料。它实现了承载和隐身一体化设计,容易实现整体成型制备,减少了填充吸波隐身材料的工艺,加工简单方便。
本发明公开了一种自交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉的制备方法。以木薯淀粉为主要原料,氢氧化钠为催化剂,在无水乙醇中与环氧丙烷进行醚化反应得到羟丙基木薯淀粉;再以苯甲酰氯为酯化剂合成酯化羟丙基木薯淀粉;然后将用三甲胺中和后的丙烯酸、丙烯酰胺和N, N′-亚甲基双丙烯酰胺混合作为混合单体,以亚硫酸氢钠和过硫酸铵为混合引发剂与酯化羟丙基木薯淀粉进行接枝聚合反应,合成交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉。产品的羟丙基取代度在0.12~0.14,酯化取代度为0.08~0.11,接枝效率、单体转化率分别达79.5%、96.5%。通过多步变性后产品引入多种官能团,并具有复杂的立体空间网状结构,与水中的重金属离子及一些不溶物吸附结合,应用于重金属吸附及环保、功能材料等方面。
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