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本发明公开了色谱固定相制备领域一种脂肪酶键合固定相及其制备方法和用途。该固定相由表面带有醛基的球形硅胶填料与脂肪酶的氨基以亚胺键直接键合,而后把亚胺还原为氨基制得。该固定相具有很高的手性识别能力,既可以用作手性色谱柱的填料,又可以用做在线液相色谱反应器的填料;化学稳定性好,三个月之内都可以保持相当高的活性;制备成本也相对较低,不论是装填分析柱还是制备柱都有很好的应用前景。
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无电歧视新型毛细管电泳进样装置属于分析化 学中的毛细管电泳装置领域，它是在电极E1和E2间 加一个第三电极E3，E3为正极时，E2为负极，在毛细 管E2-E3间会产生电渗流，其方向为E3→E2，由于 E1-E2之间毛细管为整体，则E2-E3间的电渗流便会 产生泵吸作用，将E1处的样品吸入毛细管内，完成进 样，该装置克服了毛细管电泳进样中的电歧视现象， 结构简单，容易控制。
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一种运用区域空气质量模式的大气环境容量新算法，利用中尺度气象模式模拟计算评价区全年的气象要素逐小时均值，获得uout和uin；利用区域空气质量模式模拟计算评价区在评价年的污染物浓度逐小时均值，获得c；过程分析模块，输出污染物小时输送量Fout和Fin、干沉降量Ddry和湿沉降量Dwet、化学转化量T；计算获得V、Asection；cstandard，得到评价区各大气污染物的静态容量；根据大气环境容量Q的表达式，计算得到评价区某种大气污染物的环境总容量。本发明不仅可得到大气容纳污染物的最大能力，体现大气污染物的区域输送特征，更能得到影响评价区域污染物的关键因素；可为大气环境影响评价提供理论更加合理、数据更加可靠、结果更加可信的评价判定依据。
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高效液相色谱-氢化物原子吸收/荧光光谱仪器接口涉及分析化学联用仪器接口设计技术领域。其特征是,含有依次连接的细内径三通、细石英管,四通,反应管,大内径三通;细内径三通的第一支管连接高效液相色谱流出液入口,第二支管连接氧化剂传输管,第三支管连接细石英管一端,细石英管紧挨着一个紫外灯管;细石英管另一端连接四通的第一支管,四通的第二支管连接酸溶液传输管,其第三支管连接还原剂传输管,其第四支管连接反应管一端,反应管另一端连接大内径三通的第一支管,大内径三通的第二支管连接载气传输管,其第三支管连接通往气液分离器的运输管。本接口在实现复杂有机砷,汞,锑,硒等化合物的在线消解的同时,还解决了峰展宽的问题。
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一种熔盐法制备片状单晶钛酸铋镧粉体的方法， 涉及铁电功能材料的制备。本方法采用分析纯 Bi2O3、 La2O3以及TiO2前驱体和NaCl熔 盐，按照Bi4－ xLaxTi3O12称取符 合化学剂量比的 Bi2O3、 La2O3、TiO2，Bi4 － xLaxTi3O12与 NaCl的质量比在1至30之间，将混合后的 Bi2O3、 La2O3、TiO2与NaCl粉末在乙醇 溶液中充分球磨，使其混合均匀，干燥后再在820℃下煅烧。 本方法可以通过选择不同的反应温度与时间实现形貌的控制， 得到具有不同尺度的片状单晶，促进Bi4－ xLaxTi3O12在非挥 发性铁电动态存储器、织构压电陶瓷中的应用，由于合成温度 低，周期短，环境友好，而适合大规模生产。
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本发明公开了属于精密仪器的一种微小型高压流体控制阀。该阀主要由中间连接件分别连接致动器和阀座,弹性薄膜装在中间连接件和阀座之间,活动阀堵在中间连接件中央的导向孔内压在弹簧膜上面,弹性膜将致动部分和流体通道部分隔开,并作为装配密封件。致动器提供阀开关的动力,通过可动阀堵使弹性薄膜变形,开启或封闭流体的出入口,从而实现阀控功能。根据致动器提供的致动力和对阀堵与薄膜层的预紧形式,可得到常开或常闭二种控制阀。该阀结构设计可以较小的致动力控制高压流体,而且阀座部分结构特征为片层,与硅微细加工工艺兼容。其阀座可以有效的减小死区流量,提高控制精度,主要用于微型化学分析仪器,实现微小流量达到纳升到微升范围的精确控制。
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一种基于离子交换技术富集纯化水中亚硝胺前体物的方法，属于分析化学领域。其特征在于：所述方法向水样中加入适量氢氧化钠调节水样pH≥11.5，投加足量的钠型强酸性阳离子交换树脂去除钙镁等无机阳离子；然后取上清液加入适量盐酸，调节水样pH≤3.0；接着让水样匀速通过预处理后的阳离子交换固相萃取柱，使水中亚硝胺前体物吸附于阳离子交换固相萃取柱上；最后选择10％甲醇氨水或CaCl2溶液作为解吸剂把亚硝胺前体物从阳离子交换固相萃取柱上洗脱下来，即得到浓度大为提高且纯度较高的亚硝胺前体物溶液。本发明对亚硝胺类前体物的截留效果好，回收率和浓缩率高，富集和纯化针对性强，排除了无关中性或负电有机物的干扰。
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本发明公开了一种锂离子电池内部反应离子通量和电势的估计方法，该方法包括：获得计算所需的电池端口和内部待分析点位处状态及参数；计算电池内部待分析点处反应参数；计算电池内部反应离子通量的空间分布函数；计算电池内部电解质电势空间分布函数。本方法考虑锂离子电池仿真技术实用化所要求的快速、准确、简便等特点，通过对锂离子电池电化学机理的合理简化，得到电池内部反应离子通量的空间分布函数的近似解析表达式，并进一步得到电池电解质电势的近似空间分布，在实现对电池内部反应状态准确估计的同时，大幅降低计算复杂度。利用本方法，能够降低传统锂离子电池电化学模型的复杂度，推动其应用于实际工程。
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本发明提供了一种利用诱导型位点特异性重组技术,在特定时间内通过施入诱导剂,激活重组酶基因转录,从而删除特定外源基因的方法。用该方法获得了无标记基因的转基因烟草,对转基因植株的PCR和Southern分析表明,特定外源基因在施入化学试剂后被有效地删除了。
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一种新型高导热铜基复合材料制备方法，属于金属基复合材料领域。在充分利用Ar-H2?混合气氛调节，同时利用Ar气的化学稳定性和H2?辅助还原性，实现对金刚石表面镀层的有效控制，得到由W相和WC相组成的理想镀层。镀覆前将80-100目金刚石颗粒与过量300目WO3粉末混合均匀，盛在瓷舟中放入管式气氛炉，燃烧最高温度为1050℃，保温时间为3h，进行金刚石覆盖燃烧镀钨处理。得到的镀钨颗粒再通过气体压力熔渗法制备成金刚石铜基复合材料做热物理性能分析，得到最终热导率最高为875Wm-1K-1，证实该工艺镀钨金刚石颗粒能够提高铜基复合材料的热导率。
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本发明属于金矿地质勘探开发技术领域，具体涉及一种用原生晕分布特征判断热液型金矿体剥蚀程度的方法，该方法具体包括以下步骤：步骤(1)获取金矿体的原生晕数据；步骤(2)根据上述步骤(1)中得到的金矿体的原生晕数据进行样品采集；步骤(3)将上述步骤(2)中得到样品数据进行地球化学参数计算与分析，并判断热液型金矿体剥蚀程度。本发明给出了样品化验分析的元素种类选择方法，样品采集处理方法，折线图绘制方法及地球化学参数计算方法，降低了勘查风险，提高了勘查效率，对金矿勘查具有重要指导意义，有利于保障我国黄金资源储备。
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本发明提供一种管式高温炉及控温吸附炉联用装置，包括管式高温炉和控温吸附炉，其中，所述管式高温炉包括连续给料装置、高温炉和出料装置；所述控温吸附炉包括炉体，所述炉体的炉腔内竖直设置有炉管，所述炉腔内设置有加热层，所述炉管内设置有多个层叠放置的石英玻璃杯，所述玻璃杯用于放置吸附剂；所述吸附炉炉管的底部通过法兰密封且设置有进气口；所述石英玻璃杯的底部设置有多个均匀布置通气孔；所述高温炉气体采集口处设置的出气口与所述吸附炉炉管底部设置的进气口之间通过波纹管连通。本发明可实现对物料的实际工作环境的模拟，在真实模拟情况下实现物料热化学分析。
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本发明涉及一种分子印迹聚合物及其制备方法，属于分析化学技术领域。所述分子印迹聚合物通过与2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-l,4-二氢吡啶结合的功能单体在致孔剂中与交联剂通过引发剂的引发进行聚合，然后去除其中的2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-l,4-二氢吡啶而获得。应用该分子印迹聚合物可高选择性地分离动物饲料样品中的2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-l,4-二氢吡啶，有效去除基质干扰，具有很大的应用价值和市场前景。
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本发明涉及一种耐碱性的高效液相色谱整体柱填料及其制备方法,该整体柱填料是以锆盐、弱碱等为主要原料,用凝胶法合成的孔径分布均匀的二氧化锆基质整体柱填料。该整体柱具有柱效高、分析速度快、机械强度高等硅胶整体柱的优点,同时又能够适应更宽的pH值范围,弥补硅胶整体柱在极端pH值(即pH<2及pH>8)下化学性质不稳定及对碱性化合物尤其是对生物样品的吸附能力差的不足。该整体柱的应用将使色谱分离的领域得到更广泛拓展。
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一种具有电荷转移结构的主体型红色发光材料及制法,以咔唑、三苯胺和吩噻嗪及其取代衍生物三类优秀的空穴传输基团作为电子给体,强的亲电子能力的腈基作为电子受体,通过双缩合反应形成的C=C双键连接,制备了一系列的红色发光材料。用质谱、核磁共振氢谱、元素分析等表征了材料的分子结构;用循环伏安表征了材料的电化学性质;用紫外吸收和荧光光谱研究了材料的光物理性质;并以之为发光层,制备了器件。实验结果表明,此类材料是一类具有较好发光性质的主体型红色发光材料。
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本发明公开了一类极性氟代苯基高效液相色谱填料及其合成方法，该色谱 填料的硅胶表面键合有极性氟代苯基官能团，其化学结构如通式(I)所示，其 中R1＝C6F5-，C6F5CONH-，C6F5CONHC6H4-或C6F5CONHC6H4O-；α为0～30； β为0，1，2；R2为C1-C20烷基、环烷基、杂环烷基或苯基；X为卤素，烷氧基， 酰氧基或胺基。本发明的色谱填料兼具正相和反相两种液相分离模式，能在 0-100％水或0-100％有机流动相下使用，可有效地用于酸性，中性和碱性化合物 的分离分析。
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一种以硝酸基纤维素膜为基体的葡萄糖氧化酶膜及其制备方法,属于电化学生物传感器及其制备技术领域。葡萄糖氧化酶膜是由硝酸基纤维素膜基体、葡萄糖氧化酶及固定酶的高分子物质戊二醛组成。该葡萄糖氧化酶膜的制备方法是:将硝酸基纤维素基体膜经过磷酸缓冲溶液浸泡处理,然后与戊二醛反应,再通过戊二醛交联固定葡萄糖氧化酶制成酶膜,酶膜用纯度≥99.99%的氮气吹干后,粘贴上O形橡胶圈,即制备成葡萄糖传感器敏感膜。由于硝酸基纤维素膜具有较大的孔隙率、孔径均匀以及良好的生物相容性等优势,可以有效地将酶固定在基体膜上并保持酶的活性。酶膜可广泛应用于发酵工业在线分析等方面。
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一种基于异步监督学习的端到端自动驾驶模型预训练方法，该方法在实车采集的多个演示数据集上并行异步执行多个监督学习过程，以提高监督学习过程的平稳性，加速预训练过程收敛。端到端自动驾驶模型经过采集自现实世界的专家演示数据预训练后，可提升后续实车强化学习训练阶段模型初始性能并加速其收敛。此外，本发明提出了一种面向端到端自动驾驶模型训练过程的可视化分析方法，以从微观角度分析基于异步监督学习的预训练方法所带来的模型性能改进。本发明设计了一种多车分布式强化学习驱动自动驾驶模型训练系统，用以采集专家演示数据并验证本发明所提出的预训练方法在现实世界中应用的可行性。
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本发明涉及具有优良光限幅性能的固体萘酞菁器件,该器件是由以下方法制备得到的:将正硅酸乙酯、缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷、分析纯乙醇以及酸性水溶液加入到反应器中,在密闭反应器的条件下搅拌2～3小时后,再打开反应器继续搅拌1～2小时,然后加入萘酞菁溶液,搅拌使混合液变得粘稠后,将变得粘稠的混合液转移到模具中,干燥后取出,即可制得一种新型的具有光限幅性能的固体萘酞菁器件。本发明采用有机硅改性法和掺杂无机盐相结合,同时掺入具有更大Π电子共轭体系的萘酞菁,形成有机和无机组分的连续无规的化学键结合的网络体系,而并非物理的混杂,不但有着良好的抗激光能力,而且有着优良的光限幅性能。
一种红外非线性光学晶体及其制备方法与用途，其化学式为LixAg1‑xGaS2，其中0.00<x<1.00；当0.00<x≤0.63时，该晶体的晶系结构为四方晶系，空间群为
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本发明涉及一种用络合萃取对苯甲酸废水预处 理方法, 首先制备萃取剂, 其成分为络合剂+助溶剂+稀释剂, 以上 述萃取剂, 在常温下, 对苯甲酸废水进行多级萃取, 直到萃残液的化 学耗氧量值达到排放标准为止。对每一级萃取过程进行取样分析CODcr、pH值、水相氢离子浓度, 以便判断废水被处理的程度。本发明的方法, 由于在极性有机稀溶液体系中的高选择性和高效性, 已成功地用于苯酚、苯胺、有机酸的提取回收。
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本发明涉及材料化学技术领域，具体而言，涉及一种纳米级零价铁载体及其制备方法与应用，所述纳米级零价铁载体由改性硅基介孔分子筛负载零价铁得到，铁载量≤29％，Fe0平均粒度在40nm以下，且材料介孔结构得以保持；采用HPLC分析在超声波辅助下材料对水体中对氯酚降解产物，可知，超声4h可实现对氯酚的降解率为92％。双功能试剂L‑抗坏血酸的创新性使用不仅提升了材料的物化性能，为材料的合成提供新的思路，更为环境中含氯有机物的降解提供了参考。
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本发明公开了一种藿香正气水抗新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)的质量标志物筛选方法，包括如下步骤：制备供试品溶液；建立UPLC‑Q‑TOF‑MS指纹图谱并标定共有峰；对共有峰进行鉴定；采用化学计量学分析方法筛选共有峰中的差异性成分；将差异性成分与SARS‑CoV‑2靶标蛋白进行分子对接，筛选藿香正气水的潜在活性成分，作为藿香正气水抗SARS‑CoV‑2的质量标志物。本发明通过UPLC‑Q‑TOF‑MS指纹图谱、化学计量学分析和分子对接技术等手段筛选的质量标志物可更为全面综合地对市场上藿香正气水产品进行质量评价，为其质量控制和进一步研究其药效相关机制提供参考。
本发明提供了一种(3S,4S)-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸(STATINE)及其类似物的制备方法,该方法采用四步反应,先将氮端用FMOC保护的氨基酸A与MELDRUM’S ACID B在DMAP和羧基活化剂存在下反应得化合物C;化合物C经关环反应生成TETRAMIC ACID化合物D;化合物D在醋酸存在的条件下被还原为4-羟基-吡咯烷酮类衍生物E;化合物E在稀盐酸中回流反应得氮端FMOC保护的STATINE类似物。氮端FMOC保护的STATINE类似物经常规的有机合成方法可以转化为STATINE及其类似物。本发明能够从价廉易得的原料出发、经过四步较为常见的有机化学的方法得到光学纯度非常高的STATINE及其类似物。该四步反应的产率为45-70%。所得化合物经过核磁共振氢谱、质谱和旋光分析确定,结构无误。
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本发明基于对减压馏分油的结构及化学组成的 分析，提出了直接用减压馏分油为主要原料制备烃基润滑脂的 新思路。用75-90％减压馏分油，9.5-22％地蜡及0.5-3％ 添加剂为原料，采用先将地蜡和减压馏分油置于反应器内，加热 熔化并进行搅拌，升温脱水，恒温，在反应器内略呈碱性时加入 添加剂混合成型，冷致室温时就制备出烃基润滑脂。用本发明 制备的润滑脂，简化了工序，降低产品成本并扩大烃基润滑脂的 原料来源。
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本发明涉及一种超强碱法低温合成二氧化锆超细粉工艺,首先将分析纯氯氧化锆和氢氧化钠按摩尔比为1∶2～20的比例称量,放入容器中,使反应完全,混合均匀;在上述反应物中加进水,沉淀10～50分钟;沉淀物经过滤、水洗、烘干、预烧后即为本发明的二氧化锆超细粉。用本发明的方法制备的超细粉,化学纯度高、反应活性好。本方法具有操作简单,生产周期短,环境污染小,能耗低,资源可以循环再生,适合工业化生产的优点。
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本发明公开了一种基于近红外光谱与信息处理的玉米品种鉴别方法,该方法使用傅里叶变换漫反射近红外光谱仪采集玉米种子的光谱数据,根据光谱特点,采用归一化主成分分析,即将样本点在各主轴上的投影的平方和归一化,调整样本点在特征空间中的分布,并根据数据在各主轴上投影的散布情况调整主成分权重,最后采用最近邻分类方法进行分类。与传统化学鉴别方法相比,本发明提供的方法高效,快捷,并且无须专业人士操作。
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本发明涉及一种大气气溶胶捕集方法及装置,其特征在于利用电加热棒在连续恒流的纯水中加热产生蒸汽,所述蒸汽在气溶胶吸湿长大腔中与大气气流相遇,随着蒸汽气流在气溶胶吸湿长大腔中的停留,伴随着自然冷却作用,气溶胶吸湿长大,汽流带着吸湿长大了的气溶胶进入蛇形冷却器,使热汽气流冷却形成溶液,此过程中气溶胶被捕集至溶液中,气流带着冷凝形成的溶液在气溶胶撞击收集器中实现气液的分离以及气溶胶的收集。所述气溶胶捕集装置包括气路部件,为所述气路提供蒸汽的蒸汽发生部件,为所述气路循环降温的冷却装置,控制所述蒸汽发生部件、所述气路部件和所述冷却装置的电路部件。本发明可有效的实现气溶胶的快速捕集及其化学成分的在线自动分析。
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一种模拟碱金属在高炉内循环富集规律的试验方法及其装置,属于高炉炼铁技术领域。该装置设计为三段式加热炉、带有碱金属蒸气发生装置、煤气还原保护气氛。将碱金属源放进碱金属蒸气发生装置,装入炉料,不同温度带的炉料之间用网筛隔开,密封后开始加热,温度达到300～500℃后通煤气,保证还原性气氛。温度升至设定温度后利用碱金属碳酸盐的分解产生的碱金属蒸气进行模拟实验。反应时间为2～6小时,反应结束后,降温,停气,冷却至室温后,取出各段炉料进行化学成分和XRD分析,即可得到不同温度带下碱金属的富集量和赋存形式,简单可靠的模拟了碱金属在高炉上部不同温度带下的循环富集规律。
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