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一种确定新井的位置的方法，该方法包括：将来自井钻屑和井岩心的数据化学地层学分析(44)与储层(R)中的井位置(22、24、26)处的高分辨率弹性电缆数据(42)相关联；在岩石物理学分析(45)期间进行叠前和/或叠后反演，从而确定合适的地震属性以用于测绘所需的化学地层学性质；由井数据得到多属性模板(T)，以根据储层的化学地层学性质来表征储层；反演一组地震数据(54)以测绘储层在三维中的化学地层学特征(56)；以及基于化学地层学特征图来确定新井的位置，并钻井。
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本发明涉及可以正确地对检体中的辅酶Q-10及其二电子还原体的含量进行分析的分析方法和分析系统。作为前处理,将作为检体的人的血浆和异丙醇混合,使辅酶Q-10及其二电子还原体萃取到异丙醇中。分析之前的这段期间在4℃的温度保管萃取液。将萃取液作为分析试样,用具有输液机构、切换机构、浓缩柱、分离柱、还原柱、紫外吸收检测器和电化学检测器的分析系统进行分析。
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用于监测液压流体中化学污染的在线传感器(1),具有用于将要监测的流体的接收单元(4),该接收单元(4)在两个相对侧具有观察窗(3),其特征在于,该在线传感器(1)具有红外发射器(2)和红外探测器(5),该红外探测器(5)具有至少两个、最好四个用于红外光谱分析的探测器区域,红外发射器(2)和红外探测器(5)彼此相对地相对于两个观察窗(3)设置。由此提供了一种传感器,该传感器能在线获得磷酸酯基液压流体的、与维护相关的参数,即不需要从飞机液压液系统中抽取液压流体作样本。
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本发明涉及一种设备,用于溶液中化学物质的含量的光度测量,包括:灯(1),其发射预定波长范围中的电磁辐射;第一测量分支(MB)中的第一接收单元(6),其接收以第一波长透射穿过溶液的辐射;参考分支(RB)中的第二接收单元(7),其接收以第二波长透射穿过溶液的辐射;和调节/分析单元(8),其依赖于测量位置的当前条件,使用由测量分支(MB)或参考分支(RB)确定的强度值,以调节灯(1)发射的辐射强度,使得得到的测量值高度可靠。
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系统包括用于容纳电化学传感器的电子测量仪,该电化学传感器包括衬底,该衬底支承用来将测量电极和参考电极连接到测量仪上的集流器。该测量电极涂敷有试剂,该试剂至少包括要进行分析的体液中的生物化合物的特异酶;该测量仪可施加至少两个不同的温度,以使得能够将来自待分析化合物的信号与来自其它生物化合物的干扰信号区分开来。还公开了以葡萄糖脱氢酶作为酶测量血液中的葡萄糖而不干扰麦芽糖的应用。
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本发明涉及经皮分析物监控系统,该系统包含适合于和生物膜连接并接收来自生物膜的分析物的介质以及包含由多个电极组成的电极组件,其中所述介质适合连续地和所述分析物反应,通过电极组件检测电信号,且电极信号和分析物的值关联。分析物的值可以是该分析物通过生物膜的流量或该分析物在受试者体液中的浓度。介质可包含例如基于醋酸乙烯酯的水凝胶、基于琼脂糖的水凝胶或基于聚乙二醇二丙烯酸酯(PEG-DA)的水凝胶。电极的表面区域可包含纯铂。该系统可包括位于生物膜和电极组件之间用于减少系统内干扰的干涉过滤器。该系统可包括经编程以执行校正传感器漂移的误差校正法的处理器。
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本发明涉及植物状态自动化分析装置以及利用其的植物分析方法，本发明的一实施例所涉及的植物状态自动化分析装置包括：传感器单元，其由用于测定目标植物的图像的图像传感器、用于检测上述目标植物所释放的气体的化学传感器、以及用于检测上述目标植物所释放的波长的光学传感器构成；传感器移动单元，其使上述传感器单元相对于上述目标植物按照已设定的方向和距离移动；以及植物状态分析单元，其利用在上述传感器单元中检测出的图像、释放气体以及释放波长，分析植物的内在状态和外在状态。
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提供了用于产生成图案的、多阵列、多特异性表面的材料和方法,所述表面可用电子激发而用于基于电化学发光的检验。提供了用于化学和/或物理控制导电区域及试剂沉积的材料和方法,所述化学和/或物理控制导电区域及试剂沉积用于平板显示器以及多特异性检验方法。
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本发明涉及一种用于确定分析物(100)中带电颗粒浓度的方法,所述方法包括以下步骤:i)确定表面电势对界面温度曲线(c1、c2、c3、c4)的至少两个测量点,其中从所述第一离子敏感电介质(Fsd)和分析物(100)之间的第一界面和第二离子敏感电介质(Ssd)和分析物(100)之间的第二界面之间的温度差来获得所述界面温度,并且从其上分别设置了所述第一离子敏感电介质(Fsd)和第二离子敏感电介质(Ssd)的第一电极(Fe)和第二电极(Se)之间的电势差来获得所述表面电势;以及ii)根据所述曲线(c1、c2、c3、c4)的至少两个测量点的位置来计算所述带电颗粒浓度。仍然是电势电化学测量方法的这种方法使用了分析物中的离子敏感电介质的表面电势的温度依赖性。本发明还提出了一种电化学传感器,用于确定分析物中的带电颗粒浓度。本发明还提出了可以用于确定带电颗粒浓度的各种传感器,即EGFET和EIS电容器。
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本发明提供一种定量分析方法,该方法使用具有含有与液体试样中的被检测成分发生反应的试剂的试剂层(30)和在该试剂层(30)上施加电压用的第一和第二电极(22、23)的传感器,向试剂层(30)导入液体试样、用电化学的方法测定被检测成分的浓度。此方法包括在第一电极(22)和第二电极(23)之间施加电压,测定流经该第一和第二电极(22、23)之间的电流的电流测定工序、基于测定的电流导出参数的参数导出工序、和基于这些参数判断导入试剂层(30)中的液体试样是否不足的判断工序,多次进行包括电流测定工序、参数导出工序和判断工序的一连串工序,在该多个判断工序中全都判断为所述液体试样不足的情况下,最终确定为导入所述试剂层中的所述液体试样不足。
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本发明提供了一种测定具有高浓度氯化物的样品的化学需氧量(COD)的方法。所述方法包括：获得样品，测定样品中的氯化物浓度以得到样品中的已知氯化物浓度，将一定量的样品、酸和氧化剂给料至容器中以得到分析物，加热含有分析物的容器，在分析装置中光度测定分析物的初步化学需氧量(COD)，和使用氯化物校正来校正高浓度氯化物以得到化学需氧量(COD)。
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本发明提供了一种整合型电化学生化感测装置与其感测方法,其包括至少一样品采集装置,复数个电极组,一多通道电化学感测装置,一运算逻辑与数据撷取装置,一信号显示装置,以明确地显示待测生物体液样品的生理参数数值、生理参数相对应的浓度。该感测装置结合采血设计、连续多次检验设计、多通道感测设计、工作电压可调整设计等,并且可以在同一次检测当中得知多生理参数的检验结果。通过此设计,可以提供使用者更大的方便性并提高使用的价值。
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用于分析物水平的电化学检测的系统包括测试条，所述测试条包括电极和反电极，所述电极和反电极位于样品接收区附近。所述系统还包括在所述电极和反电极之一上的涂层，所述涂层包括用于分析物的试剂涂层。所述试剂涂层包括肌酐亚氨基水解酶，脱酰胺NAD+、ATP和NAD合成酶/Mg2+。
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本发明公开了一种测试片侦测样本中待测物浓度的方法、三电极的测试片及利用测试片侦测样本中介质扩散因子的方法。所述侦测样本中待测物浓度的方法包含将所述样本放入所述测试片的反应区；施加一电信号于所述反应区的工作电极；在一第一时段通过所述工作电极测量一第一电流；一介质在一第二时段根据所述电信号，产生一中间产物；在一第三时段通过所述工作电极测量一第二电流；根据所述第一电流，计算所述待测物的初始浓度；根据所述第二电流，计算所述中间产物于所述样本中的扩散因子；根据所述扩散因子，校正所述初始浓度以产生所述待测物的新浓度。因此，相较于现有技术，本发明可准确地校正所述待测物的初始浓度及侦测所述扩散因子。
本发明提供一种能够让用户容易地理解所选择的X射线光学系的测量的X射线分析的操作导向系统、操作导向方法、以及操作导向程序。具备：定性分析结果取得单元，其取得试样中所含有的多个结晶相的信息；重量比计算单元，其基于多个结晶相中的、进行了对洛伦兹偏振因子的补正后的衍射强度之和、化学式量、化学式单位中所包含的原子各自所属的电子的个数的平方和，来对所述多个结晶相的重量比进行计算。
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使用生物传感器的物质测量方法，该物质测量方法包括以下步骤：将包含物质的试样导入至电化学测量池内，该电化学测量池包含绝缘性基板、在该绝缘性基板上形成的2个以上的电极、以及配置在该电极中的至少1个电极上且包含氧化还原酶的试剂层；对电极施加电压；对电荷迁移控速电流进行检测，该电荷迁移控速电流是通过来源于试样内的所述物质的电子向电极的迁移而产生的；以及基于所述电荷迁移控速电流，确定试样中所含有的所述物质的浓度。
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电化学阻抗谱(EIS)与连续葡萄糖监测器和连续葡萄糖监测(CGM)联合使用以实现体内传感器校准、总(传感器)故障分析以及智能传感器诊断和故障检测。定义了一种等效电路模型，并且各电路元件被用于表征传感器行为。
一种用于测定颗粒物的化学和/或物理性能的测定装置(1)，具有至少一个用于光谱法测定颗粒物的光学检测探头，其中检测探头为了防止颗粒物入侵，可通过一闭锁保护机构(16‑19)暂时地锁闭，从而在检测探头(3)前面形成一封闭的腔(20)，而且在所述腔(20)中设有用于清洗和/或冷却所述腔(20)和/或光学检测探头的清洗装置和/或冷却装置。本实用新型还公开了一种具有所述测定装置的松散物料清除机。
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本发明涉及一种用于确定分析物(100)中带电颗粒浓度的方法,所述方法包括以下步骤:i)确定表面电势对界面温度曲线(c1、c2、c3、c4)的至少两个测量点,其中将所述界面温度定义为测量电极和分析物(100)之间界面的温度,其中在所述界面处限定所述表面电势;以及i?i)根据所述曲线(c1、c2、c3、c4)的至少两个测量点的位置来计算所述带电颗粒浓度。仍然是电势电化学测量方法的这种方法使用了测量电极的表面电势的温度依赖性。本发明还提出了一种电化学传感器和电化学传感器系统,用于确定分析物中的带电颗粒浓度。本发明还涉及可以用于确定带电颗粒浓度的各种传感器,即EGFET和EIS电容器。
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本发明针对进行生物物理和生物化学细胞监测和定量的智能算法、方法、计算机实施方法，本发明通过使用基于流体力和光学力的测量，实现改进感染力试验的增强性能和客观分析，改进感染力试验包括中和试验和外源因子检测。
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本文中的实施例包括一种用于测量化学传感器元件上分析物存在的动力学响应系统。所述化学传感器元件包括一个或多个分立的结合检测器，每个分立的结合检测器包括石墨烯变容二极管。所述动力学响应系统包括测量电路，所述测量电路具有用于在一定时间段内生成一系列激励循环的激励电压发生器。每个激励循环包括在一定DC偏置电压范围内的多个分立的DC偏置电压下将DC偏置电压传递到所述分立的结合检测器。所述动力学响应系统包括用于测量所述分立的结合检测器的由所述激励循环产生的电容的电容传感器。所述动力学响应系统包括用于确定测得的电容值和基于测得的电容的计算值中的至少一个在所述时间段内的变化动力学的控制器电路。本文中还包括其他实施例。
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本发明涉及一种电化学检测特定序列的核酸寡聚体杂合事件的方法。为此目的,在杂合基质(探针)中使用单DNA/RNA/PNA寡聚体链,这些链被共价连接到一载体表面,另一游离端与一氧化还原对共价相连。处理的结果是通过检测寡核苷酸溶液(靶),导电载体表面与通过单链寡核苷酸为桥的氧化还原对之间的电子传递原本很弱或没有的情况发生改变。在杂合的情况下,导电载体表面与氧化还原对,现在通过双链寡核苷酸为桥,之间的电子传递增加了。这样就可以通过电化学方法例如循环伏安法,电流分析法,或传导率测定法,检测一杂合事件。
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本发明描述了通过光化学还原来测定数种水样品中硝酸盐浓度的方法，所述方法不使用毒性物质例如镉或肼，具有约100％的还原效率。使用紫外线照射(20，31)与含有铵盐和EDTA的缓冲水溶液(26)混合的水样品(12)，所述紫外线具有能够有效地使硝酸离子和亚硝酸离子(NOx)光化学转变为可检测物质的波长。所得物质可使用对氨基苯磺酰胺重氮化随后与N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐(32)偶联进行定量检测，偶联产生具有品红色的水溶性偶氮染料，可在540nm(24)下比色测量，从而确定样品中硝酸盐和亚硝酸盐的浓度。原样品中存在的亚硝酸盐使用未光解的样品以及与对氨基苯磺酰胺反应随后与N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐偶联而进行比色分析。从硝酸盐和亚硝酸盐的总浓度中扣除亚硝酸盐浓度即可获得样品的硝酸盐浓度。
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提供一种柔性的、身体可安装的分析物感测装置的电化学传感器。电化学传感器被置放在柔性传感器探头上，所述柔性传感器探头被构造成穿过皮肤，使得置放在传感器探头上的电化学传感器可以检测组织间质液中的分析物。通过置放一种物质，电化学传感器被制成对分析物选择性敏感，所述物质选择性地结合以与分析物反应、催化分析物的反应或者以其它方式选择性地与分析物反应。所述物质通过交联在电极的表面上和/或通过被置放在置放于电极上的聚合物层中来定位。聚合物层可以是水凝胶。此外，水凝胶层可以被形成在传感器探头上以保护传感器探头的元件并且增大传感器探头的生物兼容性。
本发明描述一种具有提供对即将发生的故障的早期预警措施的合成绝缘子,此故障是由应力腐蚀裂纹、爬电或被放电活动状态造成的杆损坏而引起的。一种合成绝缘子包括玻璃纤维杆,它被聚合物外壳所包围,并且杆的每一端配有金属端接件,此绝缘子用一种以染料为基础的化学掺杂剂掺杂。掺杂剂处于包围玻璃纤维杆外表面周围的地方。掺杂剂做成具有与水相关联的迁移和扩散特性,而且在干燥状态下不活泼,同时与绝缘子元件兼容。掺杂剂置于绝缘子里面,使一旦潮气通过绝缘子外表面的渗透通道从外壳渗到杆上时,掺杂剂即被激活并从同一渗透通道渗出。然后被激活的掺杂剂在绝缘子外壳外表面上形成一个淀积物或痕迹。掺杂剂包含一种对一个或多个特定波长的辐射敏感或可用视觉识别的染料。一旦绝缘子外表面成象时,可利用适当的成象仪器或肉眼检测绝缘子外表面上被激活掺杂剂的淀积物。
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提供了电化学测试条及其用于检测生理样品中分析物的方法。本发明的测试条具有多个由相反的金属电极限定的反应区域,所述电极由薄隔层分开。在每个反应区域中存在的试剂组合物可以相同或不同。此外,每个反应区可以有单独的流体进口通道,或者两个或多个反应区域可以具有合并成单一通道的流体进口通道。本发明的电化学测试条在多种分析物的检测中发现用途并且特别适用于葡萄糖的检测。
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本发明涉及用于测定血液样品中的XA因子抑制剂(尤其是肝素和分级的或低分子量肝素以及直接的XA因子抑制剂)的方法和装置,其特征在于,在第一步中将血液样品与检测试剂并与已知量的X因子试剂和诱导X因子转化成XA因子的活化试剂接触,所述检测试剂含有至少一种由能由凝血酶裂解并通过羧基末端与产电物质酰胺基连接的肽残基组成的凝血酶底物,随后在第二步中,利用电化学方法测定作为测量信号的通过XA因子介导的凝血酶活化而从凝血酶底物上裂解出的产电物质的量或活性和/或其时程,并最后在第三步中,根据该测量信号确定要分析的血液样品中XA因子抑制剂的量或与其相关的测量值(尤其是与其相关的凝固时间)。
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本发明公开了一种用于在线监测和控制反应器中的化学反应的系统，涉及一种反应器装置，用于时间分辨反应的连续且同步的磁共振检测器分析，该反应器装置包括：a. 反应容器；b. 位于所述反应容器内的可流动反应介质，所述可流动反应介质在第一时间段内至少发生一个时间分辨反应；c．磁共振检测器，在该磁共振检测器的感兴趣体积内至少临时容纳着至少一部分的可流动反应介质即样品，该样品在给定的第二时间段内发生时间分辨反应；其中，所述样品与所述可流动反应介质连续且有效地均质化；所述第一时间段与所述第二时间段同时发生，且所述样品的磁共振检测器分析与所述可流动反应介质的磁共振检测器分析相同且同步。本发明还涉及一种对时间分辨反应进行连续且同步的磁共振检测器分析的方法。用本发明的反应器装置和方法分析样品，可以使样品的性能在抽取样品的时间和分析样品的时间期间不会改变，并且不用从反应介质的主体中移出样品。
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提供了指导紧急调度员响应涉及可能的化学自杀的紧急呼叫的系统和方法。所述系统和方法可以包括紧急医疗调度协议，其被配置成便于快速、统一和一致地处理涉及可能的化学自杀的事件。所述紧急医疗调度协议包括为特定事件或紧急情况配置的一个或多个调度协议，以帮助所述调度员处理与化学自杀有关的呼叫。所述紧急医疗调度协议呈现预编写的询问，包括调度员向所述呼叫者提问的预编程的查询。调度协议的预编写的询问便于对化学自杀事件进行快速、统一和一致的响应。所述调度协议可以利用诊断工具来评估化学自杀的可能性，增加现场安全性，并且便于尽快地部署响应者。
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用于分析样品(298)的光谱方法(100)及其光谱系统(200)。提供(101)了包括具有特征第一吸收峰的第一化学组分的样品。在接近于第一吸收峰的测量波段下以及在第一化学组分没有特征吸收特性的第一和第二参考波段下照射(102)该样品。获得(103)反射或者透射的探测数据,其包括接近于第一吸收峰的测量功率和在参考波段的第一和第二参考功率。使用探测数据对求出(104)多个不同波段比的值,以生成多个测量波段比值。然后通过把测量波段比值替代到校准关系式中而求出多元多项式校准方程的值,来确定(105)第一化学组分的参数,所述多元多项式校准方程把第一化学组分的参数关联到多个不同波段比。
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