有色金属功能材料技术理论与应用

蛋壳状二氧化硅纳米材料的无模板合成方法 821     

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本发明公开了一种蛋壳状二氧化硅纳米材料的无模板合成方法，属于功能材料领域，将一定量HSiCl₃和三正丙胺溶于CH₂Cl₂中，室温搅拌数小时；将形成的黄色溶液蒸干，剩下的产物在马弗炉中煅烧处理即可得到蛋壳状SiO₂；本发明的目的是提供了一种中空蛋壳状纳米SiO₂快速制备方法，该方法仅需将小分子硅烷在胺存在下歧化反应的产物在一定温度下煅烧即可形成中空蛋壳状纳米SiO₂。该方法具有快速、易于放大合成的优点，有望用于产业化制备中空纳米SiO₂材料。

水溶性高的荧光碳点及其制备方法和应用 1219     

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本发明属于荧光纳米功能材料的技术领域，公开了一种水溶性高的荧光碳点及其制备方法，荧光碳点的制备方法包括以下步骤：先向反应釜中加入高纯水，然后加入槲皮素，超声混匀10min；然后向高纯水中加入乙二胺，将混匀后的乙二胺溶液逐滴加入到反应釜中，超声混匀；反应釜放置在烘箱中反应5h；反应时间结束后，反应釜冷却至室温，将反应液离心15min，上层清液过0.22μm的水膜，过滤透析；过滤液于冷冻机中冻干，得到荧光碳点粉末。本发明制备的荧光碳点具有良好的水溶性、随浓度增加出现荧光增强现象、强的光稳定性，对Al³⁺具有裸眼比色识别能力，能够定量检测Al³⁺。

雅努斯型双功能分子印迹吸附剂的制备方法及应用 1195     

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一种雅努斯型双功能分子印迹吸附剂的制备方法及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备出Janus纳米片，然后通过ATRP分子印迹技术制备Janus分子印迹聚合物(Janus/MIPs)；进行一系列修饰处理后得到雅努斯型双功能分子印迹吸附剂(Janus/MIPs/LC)，并将吸附剂用于水溶液中2,6‑二氯苯酚(DCP)和铅离子Pb (II)的选择性识别和分离，本发明制备的雅努斯型双功能分子印迹吸附材料较高的吸附容量，具有明显的DCP分子和铅离子的识别性能。

锆钛酸铅压电气凝胶的制备方法 1174     

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一种锆钛酸铅压电气凝胶的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明提供了一种简单、易操作、成本低的锆钛酸铅压电气凝胶的制备方法，使用的锆源和钛源分别是正丙醇锆和钛酸四丁酯，成本低，且不需要乙酰丙酮作螯合剂；得到的溶胶无需在150℃减压蒸馏条件下反应4h，只需在常温常压条件下即可得到，耗时约为30min；该方法得到的PZT气凝胶透明度更高，比表面积更大，最大比表面积大于500m2/g。

锂离子电池用的双金属氧化物负极材料的制备方法 977     

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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种锂离子电池用的双金属氧化物负极材料的制备方法。该方法通过溶剂热法，利用尿素作为辅助沉淀剂，氟化铵作为沉淀缓冲剂，通过逐步加热控制成核速率，合成了其中一种元素浓度从中心到表面逐渐降低的双金属基前驱体，后续通过洗涤，干燥，煅烧得到具备连续浓度梯度的M1_xM2_yO(0＜x＜1;0＜y＜1)双金属氧化物负极材料。该复合材料用于锂离子电池负极时时表现出良好的循环稳定性和较高的可逆比容量。该方法步骤简便，成本低廉，成分可控，对具备相近溶度积常数的双金属体系均适用，在功能材料技术领域具有很好的应用前景。

磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus管 1131     

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本发明涉及磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus管及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明包括三个步骤：(1)制备纺丝液；(2)制备磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus膜，采用并行电纺和单轴电纺技术制备；(3)制备磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus管，将所制备的磁性红绿双色荧光双各向异性导电Janus膜按照一定的策略卷起来，得到4种类型的Janus管。所制备的Janus管同时具有良好的磁性、红绿双色荧光和双各向异性导电特性。本发明的方法简单易行，可以批量生产，这种新型的光电磁多功能材料具有广阔的应用前景。

荧光染料及其制备方法与应用 1113     

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本发明涉及光功能材料领域，具体涉及一种荧光染料，具有如式(Ⅰ)所示的结构。该结构的荧光染料与生物大分子为共价键结合，结构稳定，灵敏性高，可用于细胞成像、荧光探针、激光染料、荧光传感器等不同应用领域，表现出良好的实用性。本发明提供的制备方法原料成本低、无污染，工艺简单、产率高，制备的荧光染料结构新颖、性能优良，适于在生物、环境等领域的广泛应用。

耐撕裂缓冲材料及其制备方法和应用 747     

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本发明属于功能材料领域，公开了一种耐撕裂缓冲材料及其制备方法和应用。所述缓冲材料按照原料重量计包括：5‑30份碳纳米管基聚醚多元醇、100份聚醚Voranol 3010、3份水、1份硅油2370、0.3份质量份数33％的三乙烯二胺溶液、0.12份辛酸亚锡和41份TDI80/20。将上述物质的混合后在60℃下发泡，制得耐撕裂缓冲材料。本发明是将碳纳米管表面有机官能化而合成系列碳纳米管基聚醚多元醇，该改性后的碳纳米管可以大量填充到缓冲材料的体系里，从而制备出抗撕裂性能优良的缓冲材料。

尾矿MAS系玻璃陶瓷绝缘材料及其制备方法 1224     

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本发明公开了一种尾矿MAS系玻璃陶瓷绝缘材料及其制备方法，其特点是以黄金尾矿、钼尾矿等固体废弃物为主要原料，利用钼尾矿与黄金尾矿中的硅元素与铝元素含量高的优势，通过改变SiO2/Al2O3质量比，制备出以假蓝宝石和顽辉石为主晶相的玻璃陶瓷，该方法既能够降低制备玻璃陶瓷的原料成本，又能够解决金属尾矿对环境的污染，为利用成分较为单一的固废制备绝缘玻璃陶瓷材料提供了新思路。本发明制备的假蓝宝石和顽辉石相绝缘玻璃陶瓷电绝缘性优良、介电损耗小、介电常数稳定、机械强度高、耐高温、耐酸碱性好。可为所有硅酸盐质固体废弃物在以绝缘材料为代表的功能材料领域中的应用提供借鉴。具有较高的社会经济效益。

以苯并[c]噌啉为受体的化合物及其应用 980     

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本发明公开了一种以苯并[c]噌啉为受体的化合物，属于有机电致发光功能材料及器件技术领域。该化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，D₁、D₂相同均选自取代或未取代的咔唑基、吩唖嗪基、吩嗪基、吩噁嗪基、吩噻嗪基或吖啶基的给电子基团。本发明还提供了一种以苯并[c]噌啉为受体的化合物在有机电致发光器件中的应用以及有机电致发光器件。本发明提供的以苯并[c]噌啉为受体的化合物通过特定位置引入特定的给电子基团修饰构成的全新化合物具有较好的能量传输能力和电荷传输能力，可显著提高发光器件的发光稳定性，可广泛应用在OLED发光器件及显示装置上作为发光层主体材料、或者热活性延迟荧光(TADF)发光材料使用。结构通式如式(I)所示：。

超疏水/超亲油有机-无机杂化材料及其制备方法和应用 1124     

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本发明公开了一种超疏水/超亲油有机-无机杂化材料及其制备方法和应用。该制备方法为：(1)将纤维素、醇溶剂和MAPS混合，在室温和无氧条件下对物料进行辐照接枝，然后洗涤，干燥，得接枝产物；(2)将接枝产物和水混合，在搅拌状态下进行反应，反应后干燥，得水解产物；(3)将水解产物、非质子型溶剂、束酸剂和氯硅烷混合，在超声条件下进行反应，反应后洗涤，干燥，即得。该杂化材料的疏水性能好、亲油性好，具有良好的自清洁能力，环保性能好，并且可生物降解，是一种高附加值的新型功能材料，也能够作为新型的油水分离材料。本发明的制备方法工艺简单、易行，适用性广，本发明的制备方法可控度高，所制得的材料综合性能佳。

石墨烯膜加捻成型法制备石墨烯纤维的方法 1168     

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本发明公开了一种石墨烯膜加捻成型法制备石墨烯纤维的方法，用化学气相沉积法或真空加热铜箔的方法在铜箔表面制备铜箔负载石墨烯薄膜卷材；将铜箔负载石墨烯薄膜卷材导入温度为60-90℃的水中，石墨烯薄膜同铜箔发生分离，得到石墨烯薄膜；铜箔收卷回收，石墨烯薄膜经聚集加捻装置加捻成石墨烯纤维，同时输出到卷绕成型装置，直接制成带捻度的石墨烯纤维筒子。该方法操作过程简便，利用现有纺织设备直接实现石墨烯纤维的制备，成本低，可以大量连续生产；本发明制得的石墨烯纤维具有捻度、层间结合紧密、外表及内部结构均匀，机械性能优秀，柔性好，可弯曲，可在氧化石墨烯薄膜分切前涂敷纳米功能材料，得到纳米功能的复合石墨烯纤维。

Ce掺杂低温共烧陶瓷材料及其制备方法 788     

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本发明公开了Ce掺杂低温共烧陶瓷材料及其制备方法，属于电子信息功能材料领域，具体涉及一种低温共烧陶瓷材料及其制备方法。本发明陶瓷材料由玻璃粉(质量百分含量为30～50％的CaO，10～20％的B2O3，35～45％的SiO2，0～20％的CeO2经高温熔融水淬法经球磨粉碎过筛烘干制备而成)压制成型烧结而成。本发明陶瓷材料所用玻璃粉粉体密度范围为2.8～3.3g/cm3，软化温度范围为710～750℃，而陶瓷材料热膨胀系数在6.5～8.0×10‑6ppm/℃范围内，介电常数在4～8.5范围内可调，介电损耗在0.9～1.2×10‑3范围内微小波动。

以棉纤维为模板制备松针状氧化锌的方法 1155     

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本发明公开了一种以棉纤维为模板制备松针状氧化锌的方法，属于无机功能材料氧化锌的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种以棉纤维为模板制备松针状氧化锌的方法，包括以下步骤：用摩尔浓度为1-6mol/L的氢氧化钠溶液浸渍棉纤维4-10h或用摩尔浓度为2-6mol/L的氨水溶液浸渍棉纤维1-6h后于80-120℃干燥备用；将处理过的棉纤维浸渍在硝酸锌与柠檬酸形成的溶胶中2-10h，然后于60-90℃干燥至形成凝胶；将凝胶在程序升温炉内以1-10℃/min的升温速率升温至400-600℃煅烧2h制得松针状氧化锌。本发明以棉纤维为模板，利用溶胶-凝胶过程并调整反应参数合成了具有高效光催化活性和气敏性能的松针状氧化锌。

红外低发射率材料制备方法 1099     

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一种红外低发射率材料制备方法，属于功能材料制备领域。针对目前红外低发射率功能材料制备成本高，加工难的问题，提供成本低，实现过程容易，可以降低红外发射率的红外低发射率材料制备方法。所述方法通过柠檬酸溶胶-凝胶法制备了粒径20～40nm的氧化铝锡纳米粒子，用甲基丙烯酸甲酯对胶原进行接枝共聚改性，两者通过超声分散复合得到红外低发射率材科。该制备方法原料廉价，制备过程简单，制备的胶原接技共聚物与氧化铝锡纳米粒子复合物材料热稳定性高，可以显著降低红外发射率，具有广泛的应用前景。

二氧化锆介观晶体及其制备方法与应用 1077     

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本发明公开了一种二氧化锆介观晶体及其制备方法与应用，属于金属氧化物功能材料制备领域。本发明将十六烷基三甲基溴化铵与氧氯化锆按比例溶解于水中形成混合溶液，经145~150℃水热反应5～8小时制得所述二氧化锆介观晶体。本发明制备方法简便易行，成本低，介观晶体产率高，所制得的二氧化锆介观晶体具有良好的单分散性，呈纳米圆片状，内部多孔，BET比表面积高达152~158?m2/g，是一种优良的水煤气变换催化剂载体。

环保型无铅铝浆及其制备方法 1159     

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一种环保型无铅铝浆及其制备方法,其组分包括:抗氧化超细铝合金微粉、硅钡硼酸盐复合玻璃料和复合有机载体。其优点是:本发明制备的无铅铝浆为无铅、镉、汞、六价铬等有害物质的环保型电子浆料,作为功能材料,完全取代了有铅铝浆,性能优异、稳定可靠,欧姆接触性好,烧结温度宽,方阻低,耐水煮,耐高压,老化寿命长,对贵金属也有良好的取代性。

氧化锌纳米棒阵列在二氧化钛薄膜上的直接垂直沉积方法 1124     

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氧化锌纳米棒阵列在二氧化钛薄膜上的直接垂直沉积方法,氧化锌是一种重要的无机半导体功能材料,由于它拥有独特的催化、电学、光学以及光化学等方面的性能而引起人们广泛的关注。一维氧化锌纳米线阵列的显著激光行为激起了人们对一维氧化锌控制合成的兴趣。在室温条件下,制备二氧化钛溶胶,预处理,通过浸渍、提拉的方法在预处理过的玻璃或导电玻璃ITO上附着一层二氧化钛溶胶,干燥,旋涂之前二氧化钛纳米粒子要经过预处理,接着采用旋涂的方法在上述底片上固定一层溶胶-水热法制备的二氧化钛纳米粒子,干燥,焙烧,得到纳米二氧化钛薄膜,将纳米二氧化钛薄膜放入锌盐和有机胺的密封水溶液体系中,在45-90℃反应温度下反应12-72小时,取出,用二次水冲洗,干燥。本发明涉及一种纳米材料。

制备碳纳米管的方法 926     

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本发明属于无机功能材料合成领域,具体涉及一种制备碳纳米管的方法。它是以二氧化硅为载体,负载各种金属催化剂,如铁、钴和镍,以乙炔、丙烯及甲烷作为碳源气体用化学气相沉积法来制备碳纳米管。本发明成本低廉、简单易行,制备出碳纳米管结构均匀,产量高,内径5～10nm,外径在20～50nm。所制得的碳纳米管在作为导热材料、复合材料、化学传感材料、储氢材料等方面都有广泛的用途。

高硅超稳化天然辉沸石及其制备方法 1060     

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本发明属于天然沸石材料改性技术领域,具体涉及一种高硅超稳化天然辉沸石及其制备方法。以天然STI沸石为原料,经脱铝补硅改性方法,如酸交换,铵交换再焙烧,氟硅酸铵交换再焙烧等,得到高硅天然STI沸石(Si/Al>7.0),其孔道结构开放完美,结构热稳定性达到1000℃以上。本发明所用天然矿物资源品位高、储量丰富、开采成本低,制备方法简便,产业化时投资少,生产成本较低。作为吸附剂,催化剂及功能材料有广泛的应用前景。

紫外光激发的绿光LED用荧光粉的制备方法 1103     

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本发明属于光学功能材料无机合成技术领域,具体涉及一种紫外光激发的绿光LED用荧光粉的制备方法。将稀土氧化物和激活剂溶于浓硝酸中,过量的硝酸蒸发除去,用去离子水溶解所得稀土硝酸盐,得到稀土硝酸盐溶液;激活剂与基质稀土离子的摩尔比为(0.01～0.11)∶1;将可溶性钨酸盐和表面活性剂溶解于40～90℃的去离子水中,得到含表面活性剂的钨酸盐无色透明溶液,表面活剂性的加入量为反应原料质量的0～30WT%;将稀土硝酸盐溶液加入到钨酸盐溶液中搅拌,发生沉淀反应,磁力搅拌时间为25-120分钟,得到白色沉淀;将含有沉淀物的溶液作为前驱物加入到反应釜中,发生水热反应,反应温度为100～260℃,反应时间为24～72小时;离心分离,洗涤,干燥,即得所需产物。本发明方法简单易行,实验条件温和,重现性好。

氮、铋共掺杂二氧化钛薄膜的制备方法 1221     

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一种制备氮、铋共掺杂TiO2薄膜的方法，本发明利用溶胶－凝胶法制备氮、铋共掺杂TiO2溶胶，再采用浸渍提拉法在基片上制得一定厚度的预制膜，预制膜在一定温度焙烧后得到氮、铋共掺杂TiO2薄膜。本发明具有工艺独特、操作方便，掺杂元素易控制，性能可调控的特点，通过掺杂金属三价离子铋和非金属负三价元素氮，掺杂组分氮、铋之间的协同作用，有望得到具有可见光响应的高活性TiO2基功能材料，可进一步拓宽TiO2纳米材料的应用领域。本发明的制备方法也为其他的金属离子或非金掺杂TiO2的开发和大规模应用提供了新思路。

稀土超磁致伸缩材料表面改性技术 723     

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本发明是一种稀土超磁致伸缩材料表面改性方法,涉及新型功能材料及其制造领域。其特征为:通过离子渗氮、渗碳、或氮碳共渗技术在材料表面形成保护层,提高材料抗腐蚀及表面机械性能。该技术不仅可以显着提高材料的表面硬度、耐磨性及抗腐蚀性能,而且对材料的磁致伸缩性能影响较小。很大程度上提高了稀土超磁致伸缩材料在实际使用过程中的可靠度和使用范围。

5-(4-苯氧乙酸基)-10,15,20-三苯基锌卟啉及其制备 951     

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本发明提供了一种新的水溶性卟啉——5-(4-苯氧乙酸基)-10,15,20-三苯基锌卟啉,该水溶性卟啉是以5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基锌卟啉为原料,经过与醋酸锌配位、氯乙酸乙酯取代反应和酸中和反应而得。本发明由于将5-(4-苯氧乙酸基)-10,15,20-三苯基锌卟啉中的羟基转化成了可溶性的羧基,使其在一定程度上能溶于水,尤其是在碱性的条件下具有很好的溶解性,并且羧基比起羟基更能胜任电子传输的任务,为进一步研究光电功能材料提供了很好的平台。

以高分子微凝胶作为抗沉降剂的磁流变液及其制备方法 1065     

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本发明属磁性材料和功能材料技术领域,具体为一种以高分子微凝胶作为抗沉降剂的磁流变液及其制备方法。该磁流变液由原料组分磁性颗粒、基载液、高分子微凝胶按一定的重量配比组成。该磁流变液制备工艺简单、操作方便,具有良好的沉降稳定性,较低的零场粘度、剪切应变高,使用温度范围广。

钛酸锶单晶基片上外延生长氧化镁纳米线的方法 1230     

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钛酸锶单晶基片上外延生长氧化镁纳米线的方法,涉及微电子材料领域,特别涉及应用于氧化物(氧化镁)-复合氧化物(钛酸锶)异质外延中纳米线及其表面周期结构的制备方法。本发明提供的方法制备得到的材料具有优越的电学、光学、力学和热学性质。本发明的方法为:在真空环境下,对钛酸锶单晶基片进行热处理然后以激光剥离氧化镁陶瓷靶材,产生的激光等离子体沉积在钛酸锶单晶基片上,制得氧化镁薄膜;同时监控沉积过程,在钛酸锶基片上形成有序表面周期结构的氧化镁纳米线后,停止沉积。本发明制得的具有序表面周期结构的氧化镁纳米线,将使氧化镁这种功能材料在纳米尺度的范围内体现出有别于块材的特殊光、电、磁、化性质。

官能化的中空二氧化硅微球及其制备方法 1244     

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本发明属于复合材料和功能材料技术领域,具体为一种官能化的中空二氧化硅微球及其制备方法。该官能化中空二氧化硅微球是利用带有正电荷的聚苯乙烯微球为模板,利用碱作为刻蚀剂和催化剂,使硅烷偶联剂在聚苯乙烯微球表面缩合水解,同时聚苯乙烯微球本身被刻蚀掉后形成。由本发明制得各种官能基团官能化的中空二氧化硅微球密度小、比表面积大、带有特殊官能团,可以用于吸附重金属、质子交换膜导电率改性剂、功能填料、功能材料载体。

光学透明的有序介孔氧化硅单块的制备方法 726     

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本发明涉及一种有序介孔氧化硅单块的制备方法。一种光学透明的有序介孔氧化硅单块的制备方法,其特征是步骤如下:1).选取物料:按质量比为:非离子型表面活性剂∶盐酸∶正硅酸甲酯=0.5～2∶1∶1～4,其中,盐酸的pH=0.5～2;2).将非离子型表面活性剂、正硅酸甲酯、盐酸溶液混和,搅拌均匀;3).抽真空5～20分钟得到具有溶致液晶特征的溶胶;4).将溶胶置于水热釜中凝胶后,用去离子水或者酸、碱或盐溶液在60～120℃水热处理凝胶12～72h,并用乙醇或异丙醇作为萃取剂萃取除去表面活性剂;5).最后在40～110℃下加热干燥10～48h后得到光学透明的有序介孔氧化硅单块。本发明加工周期短、程序简单、重复性好、且不需要特殊的设备。制备的介孔氧化硅单块可望用于催化、分离、特别是光学功能材料等领域。

磁性金属及合金一维纳米材料制备方法 1103     

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一种磁性金属及合金一维纳米材料制备方法,涉及信息功能材料和生物医用材料。以多孔聚碳酸酯或氧化铝作为模板,调节电沉积液中金属离子浓度,控制沉积溶液pH和沉积电压,组装金属原子进入到经过处理的聚碳酸酯或氧化铝模板孔中形成管状或柱状结构,最后溶解掉模板,离心洗涤得到一维金属及合金阵列纳米材料。此方法可通过控制溶液中金属离子浓度及其它沉积因素得到不同原子比的二元及多元合金。制备的磁性金属及合金阵列纳米管材料具备两端封闭的中空结构及良好软磁性能,是应用于信息储存,药物定向释放的适合材料。此方法流程短,控制方便,使用溶剂少,环境污染小,具有巨大潜在应用价值。

先驱体转化法制备氮化硼纳米棒的方法 1178     

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一种先驱体转化法制备氮化硼纳米棒的方法。其包括以下步骤:将碳纳米管在60℃的浓硝酸中浸泡10-24h,水洗后干燥;将聚烷胺基环硼氮烷溶于有机溶剂中,将干燥后的碳纳米管浸入混合溶液;减压抽滤后固液分离,将固体放入高温炉在氨气中于60-200℃保温处理0.5-5h,再按60-450℃/分钟的升温速率升至800-1500℃,保温0.5-5h,在裂解的同时除去碳元素,即制得氮化硼纳米棒。本发明制备的氮化硼纳米棒直径<50nm;且工艺简单,不需要催化剂,产物的纯度高,生产成本低,效率高;容易实现大规模生产。制备的氮化硼纳米棒可应用于储氢、催化、结构增强及耐高温功能材料,具有广阔的应用前景。