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本发明公开了一种快速表征堆肥腐熟度的方法,属于固体有机废弃物处理领域。收集1g样品,制备得到堆肥水萃液,测定堆肥水萃液的DOC,并稀释到DOC<10mg/L,采集稀释后水萃液的三维荧光光谱EEM谱图,采用DOMFluor工具包在Matlab?7.0软件上对采集到的EEM谱图代入数据库进行平行因子分析,确定激发/发射波长为(230,330)/410和(220,280)/340的2个组分的得分数,再将所得得分数乘以样品稀释倍数后代入堆肥腐熟度判别关系式,即可用于表征堆肥腐熟度。本方法可以快速、价廉地监测堆肥腐熟度。同时该方法分析堆肥腐熟度时不需要化学试剂,仅需过滤或稀释等简单的预处理程序。
本发明公开了一种基于数据挖掘技术的地铁杂散电流腐蚀特征信息的提取方法，包括以下步骤：1、地铁现场关键数据采集：现场周围土壤电阻率、轨地过渡电阻、钢轨纵向电阻的测量，土壤离子成分分析；2、地铁现场关键数据等效化处理；3、实验室环境电化学腐蚀模拟；4、实验数据挖掘，腐蚀特征信息提取；5、根据腐蚀特征信息评估杂散电流腐蚀危险性。本发明能够借助数据挖掘技术，在获得地铁现场必要数据的情况下提取杂散电流电化学腐蚀特征信息，根据腐蚀特征信息评估杂散电流腐蚀危险性，预测未来埋地金属的腐蚀程度和使用寿命。
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本发明提供了利用蚯蚓生物标志物诊断土壤污染状况的方法,属于土壤污染监测与控制技术领域。该方法以人工养殖蚯蚓为标准试验动物,以氧自由基、丙二醛含量、蛋白质羰基含量以及还原型谷胱甘肽-氧化型谷胱甘肽比例4种氧化损伤测试指标为诊断土壤污染的生物标志物,以清洁人工土壤为标准土壤,通过分析清洁人工土壤和供试土壤培养一定时间后蚯蚓体内4种氧化损伤指标的差异,可快速灵敏地诊断供试土壤污染状况。本发明可用于全面诊断土壤污染状况和健康程度,该方法对土壤中的痕量污染物有很好的敏感性,可作为土壤污染早期预警的监测方法。与化学分析方法相对,本发明具有操作简单,成本低廉的特点。
本发明提供了一种基于荧光光谱积分比值判定有色可溶性有机物来源的方法，测定湖泊有色可溶性有机物三维荧光光谱后，采用腐殖酸C峰光谱积分值与类色氨酸T峰光谱积分值的比值IC：IT来对有色可溶性有机物来源进行区分，IC：IT< 5为内源主导；5≤IC：IT≤20为外源主导；IC：IT> 20为强烈外源作用。本发明方法无需添加化学试剂，也不需要进行繁琐的传统化学指标的测定和三维荧光组分平行因子分析等复杂计算，只需测定有色可溶性有机物在几个常用波段范围内的荧光强度，即可实现内陆水体有色可溶性有机物来源的快速评价和划分，可操作性强，易于推广并与国内外同行研究结果作对比，同时也容易改装为在线或原位监测荧光探头，因而具有重要而广泛的应用价值。
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本发明涉及一种智能化的工业废水处理系统，包括：PH值监测器(1)、化学成分分析仪(2)、废水控制终端(3)、服务器端(4)、电控曝气池(5)；本系统首先通过PH值监测器和化学成分分析仪监测各排污口的废水PH值以及化学组分，然后将监测数据反馈至服务器端，由服务器端汇总各工厂的废水监测数据，其次基于大数据分析及处理技术，将监测数据输入至已训练的模型后自动生成系统执行策略，通过数控技术驱动废水控制终端按设定策略进行排污，驱动电控曝气池运转，将酸性废水与碱性废水互相中和，充分利用酸、碱废水相互中和，达到以废治废的目的；同时本发明还基于区块链技术实现监测数据的交互，提高了数据的安全性。
本发明公开了一种基于核磁共振技术用于荆条蜜、油菜蜜和洋槐蜜的鉴别方法，将蜂蜜样品，过滤后用重水配置成0.03‑0.5g/L的溶液；加入浓度为0.5‑2.0 mol/L的磷酸盐缓冲溶液，其中，磷酸盐缓冲溶液中含体积分数为0.05‑0.3%的3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和0.1‑3.0 mM的叠氮化钠，混合，调整pH为2.5‑4.0，经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱；分析蜂蜜样品标记物化学位移，1H化学位移δ为7.0ppm～7.5ppm的偏差△δ在0.02‑0.05ppm范围以内为荆条蜜，否则为油菜蜜或者洋槐蜜。本方法可短时间内分析大量样品，快速鉴别出分荆条蜜与油菜蜜和洋槐蜜。
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本发明一种快速鉴别蜂蜜中掺入木薯糖浆的核磁共振波谱方法，将蜂蜜样品，过滤后用重水配置成0.03‑0.5g/L的溶液；加入含体积分数为0.05‑0.3%的3‑三甲基硅烷基‑1‑丙基磺酸钠内标溶液和0.1‑3.0 mM的叠氮化钠的磷酸盐缓冲溶液，混合，调整pH为2.5‑4.0，经核磁共振谱仪测定得到核磁共振谱；分析蜂蜜样品标记物化学位移，含有1H化学位移δ为2.65ppm±0.02‑0.05ppm和2.09ppm±0.02‑0.05ppm的两个单峰，则可判断该样品中掺入了木薯糖浆，否则没有，本方法可短时间内分析大量样品，快速鉴别出蜂蜜中是否掺入了木薯糖浆。
本发明采用超临界水合成法和化学气相冷凝沉积法制备粉末催化材料Nd3-xCoxNbO7(0.5≤x≤1)；采用浸渍烘焙法制备复合多孔纳米催化材料Nd3-xCoxNbO7(0.5≤x≤1)-硅锌分子筛；并制备了新型光电极Nd3-xCoxNbO7(0.5≤x≤1)。对这三种新材料进行表征：通过透射电镜进行组织形貌分析，结果表明催化剂颗粒形状不规则，平均粒径为150nm；通过X射线衍射仪进行物相分析，结果表明Nd2CoNbO7为单相，结晶度较高；通过X射线光电子能谱，探讨上述催化剂表面的化学形态和微区元素组成及电子层结构特征；通过紫外可见漫反射光谱仪测定Nd2CoNbO7的特征吸收边，获得其带隙宽度为2.412eV。最后，使用上述催化剂分解水制氢以及可见光下催化降解水体中的有机污染物微囊藻毒素、亚甲基兰和磺胺甲恶唑。实验结果表明本项目制取的催化剂催化效果良好。
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本发明公开了一种无试剂安培免疫传感器的制备方法和在免疫分析中的应用,其制备步骤是将待测抗原溶解在缓冲溶液中,对载体表面进行预处理并在其表面滴涂上述溶液,悬于金属烷氧基化合物的液面上方,密闭此体系恒温水浴可获得免疫传感器。对待测抗原测定条件进行优化,然后进行一系列的处理可得到待测抗原的测定标准曲线,以及通过电化学信号的降低,在测定标准曲线上可查出相应浓度。此方法无需向待测样品溶液中加入媒介体或其它试剂,避免了媒介体等对电极的污染,简化了分析体系,分析反应也可一步完成,具有很好的精确性、重复性和稳定性。
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本发明涉一种高强度长寿命齿条钢，该钢经淬火和低温回火处理后，抗拉强度Rm≥1650MPa，对称拉压疲劳强度σ‑1≥750MPa。通过检验化学元素对抗拉强度、冲击韧性的贡献进行大量数据回归分析，重新设计化学成分使齿条钢的抗拉强度和疲劳强度获得显著的提高，按质量百分比计％包括C0.22～0.32、Si0.17～0.37、Mn0.55～1.55、P≤0.015、S≤0.030、Cr0.60～1.65、Mo0.15～0.45、Ni0.65～1.65、Cu0.02～0.25、Al0.02～0.035、Nb0.01～0.06、B0.0003～0.0006。
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本实用新型公开了万向柱塞杆的往复式柱塞泵，涉及化学分析检测技术领域。万向柱塞杆的往复式柱塞泵，包括推杆、柱塞杆、泵头和弹簧，柱塞杆一端抵接推杆，柱塞杆另一端与泵头连接，弹簧套设在柱塞杆上，柱塞杆与推杆通过球面抵接。通过球面抵接的方式，使得柱塞杆与推杆实现万向连接，从而避免了间隙浮动连接，在避免泵腔内体积变化不稳定的同时保证了密封圈的使用寿命，避免泵腔内体积不稳定从而保证了泵流量的精度，保证了密封圈的使用寿命从而保证了泵的稳定性。
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本实用新型公开了一种基于数字微流控的荧光液滴分选系统，包括数字微流控芯片、综合电路和荧光激发与采集模块。所述数字微流控芯片与综合电路连接，荧光激发与采集模块分别与数字微流控芯片和综合电路连接。本实用新型所述基于数字微流控的荧光液滴分选系统在液滴的生成、运输及分选过程中全部是依靠芯片上介电润湿原理，因此不需添加第三方的实现机构，更容易实现系统的小型化，且过程中是对单个液滴的操控与分析，结合生物化学染色、荧光蛋白标记技术，可用于单个细胞、分泌蛋白或微生物的检测与分选，用于早期疾病诊断与治疗等领域。
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本实用新型公开了一种锂离子电池结构，尤其涉及一种液态软包装锂离子电池三电极结构。它包括分别排布有若干通孔的上压板和下压板，上压板和下压板之间放置有裸电芯后扣合形成电池结构，电池结构封装在封装袋内，裸电芯上具有正极极耳、负极极耳和参比电极，正极极耳、负极极耳以及参比电极分别从裸电芯中引出至封装袋外。采用上述结构后，将裸电芯置于打孔的上下压板中，增加了电芯的正负极片的有效接触面积，提高了电池贮液量，从而能够更准确的分析电池的电化学性能，同时避免了电池在充放电过程中容量发挥不出及出现析锂，并检测进而能合理设计电池NP比，提高了锂离子电池的安全性能。
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本实用新型涉及的一种薄钢板表面的制样装置，包括薄钢板样品（1）、快速粘结剂（2）和辅助金属块（3）；所述快速粘结剂（2）涂在辅助金属块（3）上，所述快速粘结剂（1）将辅助金属块（2）圆形端面完全覆盖，辅助金属块（3）通过快速粘结剂（2）与薄钢板样品（1）粘接成整体。本实用新型能够将薄钢板样品需要磨制的一边抵在磨样机上，另一边通过辅助金属块将薄钢板样品固定在手中，对薄钢板样品方便的进行制样，从而能够有效地减小制样过程对薄钢板样品化学成分分析产生的影响并提高检测效率，节省成本。
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本实用新型公开了一种双侧翻转振荡器，属于化学分析检测技术领域，包括两个翻转筒，翻转筒包括套筒体及沿套筒体圆周面上等间距设置的安装板，每相邻两块安装板及挡板之间形成安装槽，一个安装槽内的两个安装板侧面上分别对应设有一一对应的瓶口固定夹具和瓶底固定夹具，一个所述安装槽内设有多组瓶口固定夹具和瓶底固定夹具；套筒体内壁的两端沿其周圈等间距固定有推动块，套筒体中心处穿设的轴体上沿其周圈等间距固定有与推动块相间分布的卡块，且该轴体可相对翻转筒进行水平移动，两根轴体各连接一块托板，两根轴体之间设有齿轮传动机构。本实用新型空间利用率高，瓶体装夹有序，且瓶体的防护效果较好；还可避免空运行，有利于节约资源。
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本实用新型提出了一种脱除试剂中重金属的装置，包括恒电位装置、电源模块、电源适配器和电解容器，所述电源适配器与所述电源模块连接，所述电源模块与所述恒电位装置连接，所述电解容器内部插接有对电极、工作电极和参比电极，所述恒电位装置的C、W、R端口分别连接对电极、工作电极和参比电极。本实用新型采用电化学还原重金属技术脱除试剂中的重金属，其结构简单，易于实现，在脱除重金属的同时对试剂其他成分没有破坏，可以极大地降低试剂溶液的重金属背景，能为更精密的重金属分析检测提供纯净的试剂。
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一种多用耐腐蚀阀,阀芯分为固定阀芯和活动阀芯,由增强聚四氟乙烯或聚三氟氯乙烯塑料制成,固定阀芯密封面上有沿同一圆周均布的N个与外管路相通的小孔,活动阀芯密封面上有圆心角为360°/N的弧形槽,其所在圆周与上述小孔所在圆周直径相等,阀座内腔设有与外管路相应的N个光电检测器,连接活动阀芯与电机轴的联轴器上有遮光片,上述N=4～12;阀芯上下部位有锁紧圈和压力弹簧。本实用新型用于自动化分析系统,耐腐蚀性强,密封可靠,寿命长,具有多位多通功能,可实现多种化学试剂的自动、准确添加,提高系统整体性能和工作效率。
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本发明公开了一种帕立骨化醇异构体杂质PY5的制备方法。以(1R,3aR,7aR)‑1‑((2R,5R,E)‑5,6‑二甲基庚‑3‑烯‑2‑基)‑7a‑甲基八氢‑4H‑吲哚‑4‑酮为起始物料，经异构化、对接、脱保护、重结晶等步骤获得高纯度的帕立骨化醇异构体杂质PY5，属于化学及生物制药领域。该杂质可作为帕立骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕立骨化醇成品及制剂的质量。
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本发明公开了一种基于氧化石墨烯分散酸性硅胶填料、制备方法及应用，属于分析化学技术领域，所述填料的成分包括硅胶、硫酸和氧化石墨烯，所述硫酸和氧化石墨烯键合在硅胶表面。所述填料的制备方法，包括以下步骤：1)硅胶预处理：将硅胶烘烤，干燥、冷却至室温；2)向步骤1)预处理的硅胶中逐滴加入浓硫酸，振荡混匀至没有结块，得到含有硫酸的酸性硅胶；3)称取氧化石墨烯，加入去离子水、超声，制备氧化石墨烯分散液；4)将氧化石墨烯分散液喷涂于所述的酸性硅胶表面，振荡混匀至没有结块、过夜，所述固相萃取柱用于检测蔬菜中有机污染物残留。本发明的填料制备的SPE柱净化分离效果好，稳定性高。
小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞CEFs成iPSCs的体系建立方法，其特征是，设置不同浓度的小分子化合物组合体系，细胞形态学观察、毒性试验及qRT‑PCR检测相关基因的表达，验证小分子化合物在鸡CEFs诱导重编程中是否适用及其适宜诱导浓度；然后利用剔除法结合qRT‑PCR、间接免疫荧光、细胞流式分析技术、AKP染色、EDU细胞增值技术手段优化诱导体系，建立适宜鸡CEFs重编程诱导体系。本发明解决了器官来源及免疫排斥问题，同时为个体发育及遗传修饰与保存的研究提供了新方法；为后续诱导多能干细胞的使用奠定理论和技术基础，也为其他物种的化学诱导重编程研究提供参考。
本发明涉及温敏响应高分子阵列的制备方法及其在样品预处理中的应用，基于光影印技术和炔基与巯基的点击化学技术，在氧化铟锡玻片(ITO玻片)构建羟基亲水性微阵列，再在亲水微阵列内基于表面引发原子转移自由基聚合生成高分子聚(N‑异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)的可控亲水性阵列。当低于临界温度时高分子阵列其亲水性作用使得样品汇聚在玻片表面，高于临界温度时蛋白质/肽段通过疏水作用与疏水性的高分子阵列相吸附，而共存的盐和污染物则被冲走，从而实现样品靶上自除盐和高效富集的预处理，进而可对目标样品进行MALDI‑MS一步快速检测。本发明制备及操作简单、普适性高、分析时间短、成本低廉，具有一定的生物医学应用价值。
本发明埃可病毒1型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒1型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第140位氨基酸，第203位氨基酸至第236位氨基酸，这两个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒1型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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本发明制备的依托考昔与邻苯二甲酸形成的盐，经热失重（TGA）、核磁共振氢谱（H‑NMR）、X‑射线粉末衍射（P‑XRD）、紫外（UV）、X‑射线单晶衍射（S‑XRD）以及差示扫描量热（DSC）等分析方法检测为依托考昔与邻苯二甲酸形成的摩尔比例为1：1的盐。与依托考昔的其他固体形态相比，邻苯二甲酸与依托考昔的共晶在溶解度，生物活性，物理稳定性方面有潜在的提高，还可以改善药物的吸湿性、化学稳定性等。
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本发明公开了一种基于高光谱图像的小麦品种赤霉病综合抗性鉴定方法，该方法以不同品种感染赤霉病病菌小麦麦穗为研究对象，综合运用高光谱成像技术、光谱学、时间序列分析、深度学习等诸多领域的知识，提出了：针对感染未发病期小麦品种抗性鉴定方法、针对发病后小麦品种抗性鉴定方法和小麦品种赤霉病综合抗性鉴定方法。本发明突破感染期抗性检测的困难、人工鉴定操作中速度慢、精度低及化学方法中程序复杂、成本高等缺陷，不仅为品种小麦赤霉病抗性鉴定提供更加快速精准的方法，而且可以在小麦感染赤霉病菌但未发病期对小麦品种进行抗性鉴定。
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本发明属于有机聚合物整体柱制备方法技术领域，特别涉及一种半胱氨酸改性有机聚合物整体柱的制备方法。本发明提供了一种半胱氨酸改性有机聚合物整体柱的制备方法，包括以下步骤：用半胱氨酸对整体柱内有机聚合物进行化学修饰得到半胱氨酸改性有机聚合物整体柱。本发明制备的半胱氨酸改性有机聚合物整体柱，在复杂样品分析中具有很大的潜力，特别对复杂样品中Cr3+的富集和检测，且Cr3+的富集效果好；改性后的有机聚合物整体柱对Cr3+的富集能力是与未改性的有机聚合物整体柱对Cr3+的富集能力的3倍，大大提高了改性后的有机聚合物整体柱对Cr3+的吸附。
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本发明公开一种光学复合金属纳米材料的制备方法和应用，该方法步骤为：先将壳聚糖、重金属盐、氢氧化钠、联吡啶钌和分散剂在室温下混合研磨，然后加入氯金酸/氯铂酸/氯钯酸溶液或其盐溶液继续研磨，直至产物颜色变为棕色，将产物离心洗涤即得XRuY光学复合金属纳米材料。本发明通过研磨制得的光学复合金属纳米材料尺寸较小且均一，制备过程耗时较少，该法可在室温下进行，不需要额外条件，简便、快速且环保；且本发明制备的光学复合金属纳米材料具有非常好的稳定性，发光效率显著增高、导电性能和生物相容性良好，可应用于电致化学发光生物传感器，作为电极修饰或标记材料，为生物分子的分析检测提供新途径。
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本发明属于分析化学领域，公开了一种利用高效液相色谱法拆分R/S‑氯卡色林的方法。该方法采用高效液相色谱法，以直链淀粉类手性柱为色谱柱，以正已烷、醇和碱性添加剂为正相流动相。采用本发明方法能够对R/S‑氯卡色林达到完全的基线分离，具有较好好的分离效果，可用于氯卡色林原料药的检测和质量控制。
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