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本实用新型提供了一种用于实时监测化学样品的系统,该系统能够使得检测器与模数转换器之间可拆卸地自由组合。该系统包括:采样设备,与该采样设备相连通有对多个流道,该流道内填充有相应的色谱填料,与该流道分别连通的多个检测器;实时监测环境参数的传感器和封装在壳体中的模数转换器,该封装有模数转换器的壳体表面设置有多个相同种类的输入端口,多个检测器以及传感器利用相同种类的电连接件与多个输入端口可拆装连接。
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提供一种能够可靠地测量NOx浓度的化学发光型NOx浓度测量装置。化学发光型NOx浓度测量装置,在利用无声放电型臭氧发生器(7)生成的臭氧与试样气体中的NO在反应槽(2)内进行反应时,利用检测器(3)对产生的发光强度进行检测,从而测量出NOx浓度,其中,在将无声放电型臭氧发生器(7)与反应槽(2)连接的管道的中途配置有更换式过滤器。
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一种化学机械研磨异常探测装置包括:电动机;逆变器;控制电路,控制逆变器输出的交流电流及工作与否;转速传感器,将电动机的转速转换为转速信号并输出至控制电路;电流探测器,检测电动机的交流电流,并且输出电流信号至中继控制器,中继控制器因此向机械研磨控制器输出驱动信号,机械研磨控制器因此输出停机信号至控制电路。使得能及时探测到晶片在研磨的过程中发生刮伤或破裂的情况,以减少晶片因研磨受损的数量。
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传感器材料包含多个导电性碳质纳米材料颗粒;经选择与目标分析物选择性相互作用的检测剂;和离子液体,其中多个导电性碳质纳米材料颗粒、检测剂和离子液体组合形成糊剂。此外,分析物可扩散到糊剂中与检测剂相互作用以改变糊剂的导电率。还描述了基于所述传感器材料的装置及使用所述装置的方法。
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本申请公开了操作光化学传感器的方法,以及光化学传感器,其中所述传感器包括外壳、辐射源、检测器和敏感元件,其中所述辐射源和检测器布置在所述外壳内,其中所述敏感元件包括信号物质。所述方法特征在于根据测量介质中的变化适应性地调整所用的辐射强度和/或平滑系数。
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提供一种通过电化学的方法,以简便的操作及装置,高精度且高灵敏度地检测砷或者砷化合物及测定其浓度的测定方法及装置。包含以下工序:向上述试样溶液中加入金的工序;使上述导电性金刚石电极的电位向负电位方向变动,让砷及金电沉积在上述导电性金刚石电极表面上的电沉积工序;以及向正电位方向扫描上述导电性金刚石电极的电位,使上述导电性金刚石电极表面上电沉积的砷在上述试样溶液中解析出的析出工序。
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本发明公开了一种电化学生物感测试纸及利用该电化学生物感测试纸辨认相配合的生物传感器装置的方法,其包括一可区分为正面及背面的基板、一设于基板正面上的导电层、一设于基板背面一端的参数辨识元件、一覆盖于导电层上的上隔板以及一与导电层接触用以进行反应的反应区。当本发明所提供的电化学生物感测试纸与相配合的生物传感器装置连接时,即可通过辨识该参数辨识元件而使该装置自动选择相对应于该批试纸的一组校正参数值,进而省去由使用者执行的参数校正步骤,简化整体测量程序,避免使用者因疏漏或操作错误而导致不准确的检测结果。本发明还公开一种利用一电化学生物感测试纸以辨认一生物传感器装置的方法。本发明利用各该试纸导电层中可变长度区的长度比例关系,作为辨识相配合生物传感器装置的依据。
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一种使用磁共振波谱系统的化学平衡比的测量。本发明论述选择性RF激励的使用。波谱选择性大顶锥角RF脉冲用于检测来自第一化学物种的弱信号。非选择性小顶锥角脉冲用于测量来自与第一化学物种交换的第二化学物种的信号。所获取共振数据供给可用于测量交换中的波谱上不同的物种的比率。
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本发明提供了一种电化学生物传感器电极结构,其包括:用作样品测量电极的工作电极和参考电极,且它们在样品插入通道的纵向方向上彼此隔开设置,工作电极和参考电极都具有交替设置在其对应于样品插入通道部分上的至少一个突起和至少一个凹坑,工作电极的突起相应地靠近参考电极的凹坑,工作电极的凹坑相应靠近参考电极的突起;以及用作样品识别电极的至少两个样品识别电极,且它们彼此相隔,靠近并平行于工作电极和参考电极设置。本发明减小了双层电容的影响并独立地施加样品识别信号以精确检测样品插入时间和速度。
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本发明公开一种电化学感测试片的制作方法,为先将一电极层形成于一基板上,再对该电极层进行蚀刻,使该电极层的面积小于该基板的面积,且该电极层具有一检测部以及一相邻于该检测部的读取部,而后,形成一绝缘部于该电极层的该检测部的周围,且该绝缘部覆盖住该检测部的周缘,接着,形成一酵素层于该检测部之上,最后,形成一绝缘层于该酵素层之上以及该读取部的周围,并使该绝缘层具有一露出部分该酵素层的开口,借由该绝缘部的设置,可以固定与待检测物反应的有效反应面积,而可提高量测的准确性。
在用于将第一(1)或第二起始物质在生产技术方面湿法冶金地加工成或在生产技术方面湿法化学地转化成化学的反应产物和/或工艺技术方面的副产物(7)的方法中,其中所述第一(1)或第二起始物质与液体介质、尤其是水性介质湿法冶金和/或湿法化学地反应,并获得溶液形式的化学的反应产物和/或副产物(7),该溶液含有至少一种包含在第一(1)和第二起始物质中的特别是金属的内容物,意在实现这样的解决方案,其使得精确和经济的过程控制以及所获得的副产物和最终产物的组成的良好的可再现性和精确设定成为可能。其通过以下方式得以实现,即,借助于近红外分析、特别是近红外光谱分析(NIR),在所得溶液和/或所得反应产物和/或所得副产物(7)中在线连续地至少确定至少一种内容物,特别是金属的内容物和/或源自液体介质的离子或分子的含量和/或浓度,并且基于所确定的以及即时传输至数学的调节模型的近红外测量值、特别是近红外光谱测量值,来在线控制和/或调节可借助于调节模型影响的湿法冶金加工工艺或湿法化学反应工艺。
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本发明涉及一种测定各种水类型和水悬浮液(例如废水、工艺水和海水/湖水)中的化学物质含量和物理和化学特性质量参数的方法以及一种对样品进行分类的方法,这两种方法基于(a)所述样品未过滤;(b)在紫外和可见电磁波区间的若干分散的波长对样品进行分光光度吸光度测定;(c)在一次大范围的校准过程中,对于大量的含有一种已知化学成分和已知的物理质量参数值的水溶液在紫外和可见电磁波区间的若干分散的波长已经完成分光光度检测;(d)借助于不完全最小二乘法(PLS)模式的算法对根据(b)和(c)所获得的所有数据以及描述在校准过程中所使用的水溶液的已知化学成分的数字参数一起进行数理的—统计学的处理。
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本发明提供分析工具以及分析装置。分析工具用于安装至自动分析样品中所含的特定成分的分析装置。所述分析工具包括:光测量井,所述光测量井保持作为测量对象的测量溶液,并且测量所述测量溶液。所述光测量井包括:开口,穿过所述开口分配所述测量溶液;测量溶液保持部,所述测量溶液保持部保持穿过所述开口分配的所述测量溶液;以及发射部,所述发射部使测量光沿所述分析装置的光接收方向发射,并且所述测量光被致使从保持在所述测量溶液保持部中的所述测量溶液发射。所述测量光是荧光或者化学发光。所述测量溶液保持部具有沿所述光接收方向扁平的扁平轮廓。
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本发明涉及一种评估从个体取样的组织对至少一种化学试剂或生化试剂,或化学试剂和/或生化试剂的组合的DNA断裂毒性效应的敏感性的方法,该方法包括以下步骤:(a)为所述至少一种化学试剂或生化试剂或包含在所述化学试剂和/或生化试剂组合中的化学试剂和/或生化试剂设定工作浓度;(b)从个体待评估的组织中取样细胞;(c)将所述细胞分散和/或扩增以获得细胞样品;(d)在步骤(a)中定义的工作浓度下使所述细胞样品与所述至少一种化学试剂或生化试剂(或化学试剂和/或生化试剂的所述组合)接触预定的时间段;(e)检测DNA双链断裂的数目、和/或代表该数目的生物标志物、和/或微核数目,条件是步骤(b)、(c)、(d)和(e)必依次执行,并且步骤(a)必须在步骤(e)之前执行。
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本发明公开了系统和方法,其改善了痕量挥发性化学物质的测量,诸如通过气相色谱法(GC)和气相色谱/质谱法(GCMS)进行的测量。第一捕集系统可包括串联的多个毛细管柱和流体耦接到第一检测器的富集柱。第一捕集系统可保留和分离样品中的化合物,包括C3烃和比C3烃更重的化合物(例如最高C12烃,或沸点为约250℃的化合物),并且可将化合物从富集柱转移至第一检测器。第二捕集系统可接收第一捕集系统未保留的化合物,并且可包括流体耦接到一个或多个第二检测器的填充捕集器、极性柱和PLOT柱。第二捕集系统可从样品中去除水,并且可分离和检测包含C2烃和甲醛的化合物。
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用于原位检测两个目标靶标的邻近的方法,其特征在于与具有可检测部分的可切割桥组分缀合的抗体和与不可切割桥组分缀合的抗体。所述桥组分各自具有适于在特定条件下且当靶标密切邻近时形成共价键的化学连接基团。在共价键形成之后,所述可切割桥组分可以从抗体切割,有效地将所述可检测部分转移至所述不可切割桥组分。所述可检测部分的检测表明靶标密切邻近。所述方法与显色和荧光检测系统相容。所述方法可用于进行其中在同一载片上检测一个或多于一个邻近事件的测定。
描述用于产生质谱系统中使用的试剂离子和产品离子的系统和方法。还揭示了用于检测痕量浓度的挥发性有机化合物的系统和方法的应用。微波或高频RF能量源使试剂蒸汽的粒子电离以形成试剂离子。试剂离子进入一个腔室,诸如漂移腔室,以与流体样品交互作用。电场引导试剂离子和促进与流体样品的交互作用而形成产品离子。然后试剂离子和产品离子在电场的影响下退出腔室,以供质谱仪模块检测。系统包括:各种控制模块,用于设置系统参数值;以及分析模块,用于在质谱法和系统故障期间检测离子物质的质量和峰值强度值。
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本发明涉及一种用于在自动化技术中确定和/或监测物理或化学过程参数的现场设备,带有:至少一个微控制器(6);作为初级电压供应且具有限定的电容的供电单元(2);和检测电路(1),该检测线路(1)借助检测信号尽早地用信号向微控制器(6)通知供电单元(2)的故障,使得有足够的时间采取合适的安全措施以防止数据的丢失,其中设计检测电路(1),使得检测供电单元(2)的电压降所需的参考电压相对于供电单元(2)的供电电压具有近似恒定的偏移并且保持匹配供电电压,直到检测电路(1)在供电电压突然低于参考电压或者说突然电压降的情况下将检测信号发送到微控制器(6)。
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本发明涉及一种测量待测水样中的化学需氧量的化学需氧量测量装置中的废液处理方法,在通过化学需氧量测量装置对流入反应池中的待测水样进行化学需氧量的检测步骤之后,还具有以下步骤:通过多通阀再次将COD标准溶液输入管路与反应池接通,将COD标准溶液导入至反应池中,对反应池中的液体进行将六价铬还原为三价铬的还原反应。通过具有上述步骤的废液处理方法,能够在无需增加装置、不对废液进行转移也不需要多准备一种试剂的情况下实现废液的即时处理,避免了对环境造成污染。
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本发明涉及检测样品中的分析物的方法。该方法包括以下步骤:将该样品暴露于具有热电或压电元件和电极的能够将能量变化转换成电信号的转换器,该转换器具有至少一种与其邻近的试剂,该试剂具有能够结合该分析物或该分析物的复合物或衍生物的结合部位,其中该分析物或该分析物的复合物或衍生物中的至少一种具有附着于其的标记,该标记能够吸收由辐射源产生的电磁辐射而通过非辐射衰减产生能量;用一系列电磁辐射的脉冲辐射该试剂,将产生的能量转换成电信号;检测该电信号和来自该辐射源的每一电磁辐射脉冲和电信号的产生之间的延时。电磁辐射脉冲的每一个和电信号的产生之间的延时对应于在与该转换器表面不同距离处的一个或多个位置的任一位置的分析物的位置。该标记是包含非导电芯材料和至少一个金属壳层的纳米颗粒。
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本发明涉及一种用于感染性疾病的诊断、预后、风险评估、监测、治疗指导和/或治疗控制的体外方法,包括:(a)提供表现出感染的临床症状和/或疑似感染的受试者的样品,(b)确定所述样品中的D‑乳酸根水平,(c)其中D‑乳酸根水平指示感染性疾病的存在,其特征在于,(d)所述样品中的D‑乳酸根水平通过电化学传感系统(生物传感器)的方式测定。在实施方式中,电化学传感系统包括电位传感器或电流传感器。优选地,电化学系统包含D‑乳酸根结合分子,其优选固定在检测(工作)电极上。在实施方式中,具有固定化D‑乳酸根结合分子的检测电极包括用于插入便携式阅读器的(一次性)测试条。本发明还涉及用于实施所述方法的试剂盒以及用于测定样品中的D‑乳酸根水平的电化学传感系统。
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一种监测用于控制化学产品生产的色谱仪的方法。所述方法包括:对在生产期间用于形成化学产品的化学组分的化学混合物进行取样;利用色谱仪测量样品组成;以及依据所测量的组成调整化学组分的量。所述方法还包括:利用至少一个量表测量样品的实际参数;依据所测量的组成和所测量的实际参数,使用状态方程式确定样品的预期参数;以及通过比较预期参数与实际参数来检测色谱仪的故障。
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一种包括细长构件的传感器(20),所述传感器包括电化学传感器,所述电化学传感器包括沿着所述细长构件的长度延伸的电化学丝,其中所述细长构件包括由可拉伸材料形成的纤维,所述传感器还可包括光学传感器,所述光学传感器包括由光学透明材料形成的光学丝。另外,多根电化学丝和任选的光学丝可延伸穿过所述细长构件,其中暴露区域被功能化以允许对目标分子进行电化学检测和任选的光学检测。
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在电化学测试条例如用于葡萄糖检测的那些测试条中提供改善的性能的干燥试剂组合物,所述干燥试剂组合物包括活性氧化还原酶;和铁氰化物盐,所述活性氧化还原酶氧化作为特异性底物的反应物以产生失活还原形式的酶。所述铁氰化物盐由铁氰根和带正电的抗衡离子组成,并且选择带正电的抗衡离子,从而使得所述铁氰化物盐在水中可溶,并且使得所述铁氰化物盐或所述铁氰化物盐的晶相具有在水中的溶解性,和/或在100mM的浓度下低于铁氰化钾的E0eff。例如,所述铁氰化物盐可以是铁氰化四甲基铵。
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本发明是一种电化学生物感测试片成批制法及其金属电极制法,先取得一金属薄膜,再以刀模切割方式在金属薄膜上切割出多条电极分隔线,使同一金属薄膜分割出多个电化学感测试片检测所需的金属电极;由于金属薄膜可预先以成卷方式大面积制作,配合刀模进行切割时,可迅速将该金属薄膜切割出成批的金属电极,切边平整而且完全没有化学药品残留的问题,故本发明采用刀模进行切割方式相较于雷射切割的成本来得更低,而能快速且成批生产电化学生物感测试片所需高质量的金属电极。
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本发明是有关于一种电镀铜加速剂分析方法及其沉积电解液。该电镀铜加速剂分析方法,包括进行选择性吸附步骤及电化学还原沉积步骤。首先,将黄金电极放入含有有机添加剂的电镀液中,并将此黄金电极浸置于此电镀液中一段时间以进行选择性吸附,使黄金电极吸附含硫的加速剂。之后,以超纯水冲洗此已吸附含硫化合物的黄金电极,再将此黄金电极放入含有聚乙二醇及氯离子的沉积电解液中,并进行阴极循环伏安扫瞄以便沉积铜金属,最后将所得的极化曲线进行积分并制作检量线。该沉积电解液包含:一铜离子;一酸;一聚二醇类化合物;以及一卤素离子。
本发明提供一种沉积量测定装置、沉积量测定方法及电化学元件用电极的制造方法。本发明的制造方法包括向附加了与锂形成化合物的层的基板沉积锂的工序。在沉积工序之前,对基板照射第一β射线及第二β射线,测定第一β射线及第二β射线的来自基板的背向散射。在沉积工序之后,向基板照射第一β射线及第二β射线,测定第一β射线及第二β射线的来自基板的背向散射。计算沉积工序前后的第一β射线的背向散射的减少量及第二β射线的背向散射的减少量。根据第一β射线的背向散射的减少量及第二β射线的背向散射的减少量,进行沉积工序的控制。
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可以在没有热电偶、红外检测器、或测量温度的其他辅助装置的情况下探测电化学装置的内部温度。一些方法包括用一个驱动曲线激发一个电化学装置;响应于该驱动曲线而从该电化学装置获取电压和电流数据;从该电流和电压数据计算脉冲响应;从该脉冲响应计算该电化学装置的阻抗谱;计算该电化学装置的一个充电状态;并且之后基于温度-阻抗-充电状态关系来估算该电化学装置的内部温度。该电化学装置可以是例如一个电池、燃料电池、电解电池、或电容器。该程序可用于在操作过程中从实时温度感测能力获益的在线应用。这些方法可以容易地实现为一个装置管理和安全系统的部分。
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